栃木県の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理の業務経験 ・試験機器の取り扱いまたは管理の経験 ・無菌製剤の取り扱い経験 ・品質管理部門の管理職経験 [歓迎] 【歓迎】PMDA対応経験 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での品質管理・品質保証（メディカルｈ） 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ等、試験実施を管理 ・新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務など、技術的な側面や新規プロジェクトに関わる業務 ・外部

仕事内容職種：自社製品(IT) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【茨城】プリセールス／ソリューションエンジニア（検体検査自動化システム） 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 556万円〜1000万円 勤務地: 那珂地区 〒312-8504 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR「勝田駅」から車10分 ※JR「勝田駅」は「東京駅」から特急電車約90分 ここに注目: 技術王国”日立”のグループ売上1割を占める精密機器装置メーカー！ 半導体検査装置・医療機器と成長業界でそれぞれ世界TOPシェア製品を保有！ ボトムアップ×働きやすい×高年収を兼ね揃えた働きがいが魅力！ 募集要項: 仕事

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・各種上記職種の実務経験2年以上 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 【※機電系＜生産技術＞】年収400～600万円即戦力積極採用！東証プライム上場企業 【仕事内容】 ■機電系エンジニア職＜生産技術＞ ■機電系エンジニア職 ※ご経験・スキルに応じ、即戦力でご活躍いただけるプロジェクトが用意されます。 ＜機械系エンジニア＞機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価等 ＜電気/電子系エンジニア＞電気/電子回路設計及び解析・評価・実験等 ＜生産技術系エンジニア＞生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス等 ＜プロセスエンジニア＞歩留

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・営業経験（未経験者の場合必須。SMA経験者は不問） 【尚可】 ・医療業界での実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【茨城】SMA（治験運営・進行管理） ※土日休み 【仕事内容】 未経験から医療業界を支えるSMAへ。充実の研修制度で安心してスタートできます！ 【職務概要】 同社は、既存の医療施設へ治験の案件打診やアンケート回収、新規施設の開拓を行うとともに、治験がスムーズに進行するための院内調整や事務手続き全般を担当するSMA（医療施設営業・治験事務局）を募集します。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用） ・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方 【職種名】 原薬合成プロセス開発研究員 【仕事内容】 下記業務内容を全て担当するわけではございません。 ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 【具体的には】 大手メーカーや大学、公的機関、ベンチャー企業などにて さまざまな業界の「研究」をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊製薬メーカーMR歓迎 ＊医療機器・体外診断薬の営業経験者 ＊医薬品卸、医療機器卸などの業界経験者 ＊コミュニケーション能力、課題発見力、目標達成意欲の高い方 [歓迎] . 【職種名】 【茨城】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬の営業職 【仕事内容】 医療施設（病院、開業医、検査センター 等）への医療情報の提供・提案を行う営業業務 ◎ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ◎自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行います。 ◎入社後、臨床検査薬情報担当者資格を取得し

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【常総市】試験担当責任者候補の募集＜薬物代謝グループ＞ 創業85年の実績、直接登用の実績もあり腰を据えて働きたい方におすすめ 開始日相談可能／紹介予定派遣のご相談も可能ですLC/MSのご経験がおありの方は是非お問い合わせください10/17(土)11～13時イーアスつくば２FホールA当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フルタイム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・アブレーション領域経験3年以上の、医療機器メーカー営業経験者の方 ・アブレーション領域経験3年以上の、臨床工学技師（ME）の方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【業界を変える技術革新】最先端カテーテルの提案営業業界の中でも安定の外資系医療メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 アブレーション領域におけるカテーテル製品の拡販。 国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきま

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師）茨城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイ

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜月額29万以上＞新薬開発のための細胞培養・動物実験★神栖市 直接雇用の実績あり★長期就業の実績多数!バイオ・研究開発！7割座り仕事です◎オンライン登録でご紹介可能◎お気軽にお問合せください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 〇休日出勤を

仕事内容▼仕事内容 血液分析装置や臨床検査システムなど、医療現場で使われる分析装置向けのソフトウェア開発に関わる仕事です。 医療機器の動作を支えるプログラム作成やテストなどを行いながら、基礎から開発スキルを身につけられます。 未経験の方でも、最初は簡単な作業からスタートし、徐々にステップアップできる環境です。 ▼業務内容 ・医療分析装置向けソフトウェアの開発補助 ・仕様書に基づいたプログラム作成 ・テスト実施、動作確認 ・設計書作成のサポート業務 ・プロジェクトチーム内での資料作成や簡単な事務作業 ▼仕事のやりがい ◎幅広い案件があり、あなたのやりたいを見つけられる ◎有給休暇取得率は80％で働

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容■仕事概要■ 治験・臨床研究・製造販売後調査の支援業務全般 ■賞与■ 年2回 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給例】※経験者は経歴加算あり ・看護師 基本給：大卒 214,300円、短大専門卒 209,400円 調整手当：大卒 27,859円、短大専門卒 27,222円 治験業務手当：5,000円 ※合計 241,622円～247,159円 ・臨床検査技師 基本給：大卒 189,500円～、短大専門卒 185,000円～ 調整手当：大卒 3,790円～、短大専門卒 3,700円～ 技師手当：8,000円～ ※技師手当：実働3年未満8,000円、3年以上5年未満13,000円