栃木県の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【求人概要】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。 【業務内容】 ・規格及び試験法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む）、特にICH M7に関連する不純物の規格及び試験方法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む） ・医薬品製剤や原薬の品質評価 短期的に、まずは医薬品（製剤、原薬、添加剤）に含ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・各種上記職種の実務経験2年以上 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 【機電系＜機構／筐体／金型設計・解析・実験・評価等＞】■年収400～600万円■東証プライム上場企業 【仕事内容】 ■機電系エンジニア職（機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価等） ■機電系エンジニア職 ※ご経験・スキルに応じ、即戦力でご活躍いただけるプロジェクトが用意されます。 ＜機械系エンジニア＞機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価等 ＜電気/電子系エンジニア＞電気/電子回路設計及び解析・評価・実験等 ＜生産技術系エンジニア＞生産設備の設計

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・MSL/メディカルアフェアーズの実務（3年以上） ・オンコロジー領域での実務 （泌尿器領域や先端治療・放射線治療分野の経験が望ましい） ・科学・臨床データの解釈・伝達 ・医療現場の知見・市場調査・競合情報の活用 ＜知識・スキル＞ ・国内の製薬関連法規・業界基準に関する知識 ・Microsoft Office・関連業務システムの活用スキル ＜その他＞ ・国内外への出張に対応可能なこと ・学士号以上（科学/ヘルスケア/メディカルサイエンス） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・科学/ヘルスケア分野の上位学位・資格（PharmD/PhD/M

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトに参加いただきます。 〇タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 〇バーチャルスクリーニング 〇タンパク質配列からの物性予測モデル作成 配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 追加学習でのモデル更新作業 〇機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 〇創薬支援のためのAI開発 など・・・ 創薬支援のための

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国各地の企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証業務（3年以上） ・規制当局による査察対応・査察準備支援 ・CRO・PV関連ベンダー・製造販売後調査委託先等の品質管理・監督 ・監査・調査・逸脱管理・CAPA・品質リスク管理 ＜知識・スキル＞ ・GCP/GVP/GPSPおよび関連法規制の知識 ・問題解決・コミュニケーション・関係者調整能力 ・グローバル・クロスファンクショナルな環境での複数業務の管理能力 ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/生命科学/生物学/化学/工学/バイオテクノロジー 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしての十分な実務経験 ・GCP・治験関連の規制要件に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（TOEIC 750点以上） [歓迎] ・CRAのリード業務経験 ・グローバル試験または治験国内管理人に関する業務経験 【職種名】 CRAマネージャー《豊富なキャリアパス◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【30年以上の継続的な事業成長を誇るグローバルヘルスケア企業】 CRAチームの採用・育成・評価や臨床試験の品質管理を担い、グローバル環境で臨床開発業務を支えるマネジメントポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・CRAチームのラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 本ポジションでは、サイエンスの最前線で研究を牽引し、 当社の創薬プロジェクトを成功へと導いていただける方を求めています。 【必須となるご経験・スキル（MUST）】 低分子医薬品（飲み薬）における前臨床試験の実務経験（直近まで15年以上） 直近まで15年以上にわたり、飲み薬を中心とした新薬開発の前臨床試験（動物実験や細胞実験等の非臨床段階）において第一線で実績を積み重ねてこられた方 ※精神疾患や抗がん剤などの特殊な疾患領域を除く領域でのご経験をお持ちの方 ・以下の研究プロセスにおける高度な直接的実務・設計経験 ・薬の標的となる生体内物質の妥当性検証 ・薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・業務システムの要件定義からベンダー発注・導入・稼働までを主担当として完遂した経験（プロジェクト規模は問いません。小～中規模を少人数で回した経験も歓迎します） ・概念図、システム構成図、データ連携図、機能一覧をご自身で作成し、社内および開発ベンダーと合意形成した経験 ・DB設計、システム間のデータ連携、性能課題の切り分けについて、開発者と技術的に議論できる理解（ご自身での実装は必須ではありません） ・前例やルールがない状況で、自ら情報を取り、判断し、前に進められること ※医療機器のQMS（品質マネジメントシステム）対応の経験は必須ではありません。 ※感染症・微生

仕事内容日立グループ企業にて医用向け分析装置のテスター増員募集！ ・ソフトウェア（swe・se）経験が活かせる！経験浅めでもOK ・将来的には日立グループへの転籍あり、正社員として働きたい方におススメ ・経験よりも働く気持ちを採用中 日立グループ企業へ正社員として直接雇用後は、大幅な年収アップが期待できるお仕事です！転籍実績は多数あるのでご安心ください！ ▼テスターの注目ポイント▼ 〇土日祝休み（年間休日124日） 〇ＧＷ・夏季・年末年始の長期休暇あり 〇賞与年2回あり 〇将来的に正社員登用も目指せる環境 〇社員食堂利用OK 〇実務経験不問・itスキルが身に付く 土日祝はしっかり休め、長期・安定して

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ・研究開発の実務経験をお持ちの方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・4大卒以上（理系学部）を卒業された方 ■歓迎される経験・スキル ・医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ・他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ・大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者は優遇 ■こんな方を求めています！ ・探求心を大切にし何事にも根気良く取り組める ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない ・コミュニケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機械設計の実務経験がある方 ※PM、PLの方歓迎します！ ≪設計用ツール≫ CADAM、AutoCAD、ME10、I-DEAS、I-CAD、A-CAD、CAD-II、Pro-E、 Caelum、U/G、CATIA（V4・V5）、SolidDesigner、SolidWorks ≪解析用ツール≫ CATIAモジュール、Pro-E、I-DEAS、ABAQUS、MATLAB、ANSYS、NASTRAN 【職種名】 【機械設計：ハイクラス】年収600万円～800万円■大手優良メーカー案件完全週休2日（土日祝） 【仕事内容】 ■機械・機構設計≪上流工程：ハイクラス≫ ■機

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・大学・基幹病院経験 ・普通運転免許 ・循環器・腎・代謝領域ご経験者 ・現在製薬業界で就業されている方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・各種上記職種の実務経験2年以上 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 【※機電系＜電気電子エンジニア＞】年収500～700万円即戦力積極採用！東証プライム上場企業 【仕事内容】 ■機電系エンジニア職＜電気・電子エンジニア＞ ■機電系エンジニア職 ※ご経験・スキルに応じ、即戦力でご活躍いただけるプロジェクトが用意されます。 ＜機械系エンジニア＞機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価等 ＜電気/電子系エンジニア＞電気/電子回路設計及び解析・評価・実験等 ＜生産技術系エンジニア＞生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス等 ＜プ

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【希望勤務地考慮】MR担当 ※シニア歓迎／エリアをまたぐ転勤なし／セカンドPJ以降も勤務地考慮します 【仕事内容】 【希望勤務地考慮】MR担当 ※シニア歓迎／エリアをまたぐ転勤なし／セカンドPJ以降も勤務地考慮します 【具体的な仕事内容】 穏やかな社風で長期就業が叶うCSOです！／経験不問！MR資格をお持ちの方／メーカー転籍実績あり ■業務内容： 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションの実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 ・医療機器ソフトウェアの実装経験 ・医療機器ソフトウェア開発に伴うQMS対応経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 81001-5-

仕事内容【応募資格】 [必須] ・各種上記職種の実務経験2年以上 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 【電気・電子系エンジニア】最新の先端技術に触れ、スキルのバージョンアップを目指せます！／定年65歳 【仕事内容】 機械設計エンジニア 近年、AIやIoT技術の発展に伴い、各メーカー様が製造現場のデジタル化を 推進する動きが加速しています。 こうした状況のなか、私たちはこれまで培ってきた自動車、半導体、装置関連 などのエンジニア経験に最先端技術の要素を組み合わせ、お客様が取り組む 開発の効率化や製造現場でのAI導入などにも着手しています。 【電気・電子系エンジニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・各種上記職種の実務経験2年以上 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 【※機電系＜電気電子エンジニア＞】年収400～600万円即戦力積極採用！東証プライム上場企業 【仕事内容】 ■機電系エンジニア職＜電気・電子エンジニア＞ ■機電系エンジニア職 ※ご経験・スキルに応じ、即戦力でご活躍いただけるプロジェクトが用意されます。 ＜機械系エンジニア＞機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価等 ＜電気/電子系エンジニア＞電気/電子回路設計及び解析・評価・実験等 ＜生産技術系エンジニア＞生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス等 ＜プ