臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【仕事内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る ・経験の浅いメンバーに適切

仕事内容【仕事内容】 臨床研究QC担当者 【仕事内容】 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「Cap

勤務時間09:00〜17:45

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ銀座線 虎ノ門駅 徒歩5分 東京メトロ日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩2分 ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:45 実働時間：07時間45分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週３日出社 ＜給与＞ 時給：3,800〜4,000円 月収例：589,000円～620,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ CRA／治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務 ＜仕事内容＞ 大手外資製薬メーカー★臨床開発×スタディサイトアッ

仕事内容【首都圏エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円

仕事内容【仕事内容】 ■CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。 ＜具体的には＞ ■製薬メーカー・医療機器メーカーと治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、医師、看護師、薬剤師、CRC（治験コーディネーター）など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準等（J-GCPやICH-GCPなど）や治験実施計画書に則していることをチームで調査・確認していく仕事です。 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを

仕事内容医療機器CRA【東京/大阪】 【仕事内容】 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手 ■ＳＤＶ ■モニタリング報告書作成 ■被

仕事内容【静岡エリア】CRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 静岡エリア担当の経験者CRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフ

仕事内容CRA 臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務 【事業内容・会社の特長】 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品質保証）、メディカルライティング］ 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 CRAの教育研修支援業務 上記に係る各種コンサルティング業務 【応募資格】 [必須] 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳 ～ 35歳 （ 長期勤

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーCRAポジション【東京】 ・治験を依頼する医師・医療機関の選定 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・治験データ（症例報告書）の確認・回収 ・モニタリング報告書の作成 ・医療機関からの問合せ対応、情報の提供 ・CRO、ベンダー、治験責任医師、治験コーディネーターの指導、研修 ・グローバル部門と連携し、CRO監督のサポート ・治験の翻訳文書を含む薬事関連文書の作成およびレビュー、保管 ・製造販売後調査、製造販売後臨床試験の準備とサポート <給与> 年俸400万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年

仕事内容■会社名 東京都港区虎ノ門の法人 ■メインキャッチ がん治療薬の臨床企画担当者医薬品・バイオ/年間休日120日以上/語学力を活かせる/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： TR企画 ■募集の背景： 増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 がん治療薬の臨床企画担当者 ■仕事内容 前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。 先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。 委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業

仕事内容CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！65万人が利用する検査サービスを支えるカスタマーサポート 当社では「カラダのものさし🄬」を通じて、 自分に合った健康行動を見つけ出してもらえる場を日々創造しています。 誰しも何か行動を起こす時は、不安であったり、 なかなか決心が付きづらいものです。 そんな中、ユーザーの一歩後ろで背中を押す、 もしくはユーザーの一歩前でサポートできる、 ユーザーと伴走してもらえる方のご応募をお待ちしております。 従来のカスタマーサービスやカスタマーサクセスの形に囚われることなく、 新しいカタチをご一緒に見つけていただける方をお待ちしております。 【業務内容】 ・ユーザーからの

仕事内容★ 20代～30代が活躍中！ 職種カテゴリー：医療系専門職,エンジニア（機械・電気・電子・半導体・制御） > 研究開発,その他医療関係 アピールポイント：土日休み / リモートワークOK / 転勤なし 【仕事内容】 【被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。】 ■本ポジションの魅力 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢

仕事内容『臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者』 臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。 ■臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials）と技術応用にチャレンジする。 ■アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ■Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ京浜東北線 田町(東京都)駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ※開始日の相談可能です♪ 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項◎まれに土曜日出勤あり 7：30～15：00 ※残業は基本なしですが、業務状況により発生します 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,000円 月収例：285,000円～300,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／CRA／医薬情報関連業務 ＜仕事内容＞ ＼未経験O

仕事内容<仕事内容> CRA経験者急募 臨床開発オペレーション 臨床開発オペレーターとして、主に、臨床試験/観察研究の実施医療機関との契約・費用のレビュー及び定義された範囲内での交渉、社内システムへの契約書レビュー進捗状況の記録を担当いただきます。 <給与> 年収360万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ※感染症対策として以下の取り組みを行っています

勤務時間09：00-17：30（休憩60分） 実働07時間30分 ※残業時間：月5時間～10時間程度。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【正社員化/未経験OK】 【英語使用あり】 【想定年収400万円～】 ◎医薬品メーカーにて海外営業チームのサポート業務◎英語を使用したお仕事に興味がある方必見！ ◎海外子会社のサポート業務 ・在庫量、出荷量、日程調整、販売計画と売上管理など◎品質保証、技術開発関連業務 ・海外との監査対応 ・臨床試験のプロジェクト管理 ・新規原料開発プロジェクトへの対応など◎リテール製品の製造、在庫、出荷管理◎その他営業事務全般 ・顧客情報の管理 ・ウェブサイトの管理 ・売上管理 ・報告書作成 ・英訳 ・マーケティング活動など 【お仕事のポイント】 【正社員化/

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上の実績／実働7.5時間で働きやすい／手当充実～ 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上の実績／実働7.5時間で働きやすい／手当充実～ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せいたします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収

仕事内容★ 20代～30代が活躍中！ 職種カテゴリー：教育・医療・福祉関連職 > 医療関連職 【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 ◆受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、