臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容募集背景 JMDCは、国内最大規模の医療ビッグデータ (健診結果やレセプトなど) をフル活用した製薬企業の事業変革を通じ、医療従事者によるより良い医療の提供と、患者さん含むすべての人たちの健康増進を目指す企業です。いま、製薬業界におけるリアルワールドデータ（RWD）の活用は、メディカルやコマーシャル領域から、今や「創薬研究・臨床開発」というバリューチェーンの上流工程へと急速に拡大しています。 これまでJMDC製薬本部では、「被験者候補の分布調査」 や 「コホート定義のコンサルティング」 を通じて、臨床開発における「0→1」の課題解決実績を積み上げてきました。また、グループ内にはSMOやCROと

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月0～5時間 基本残業なしになります♪

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 5月開始★未経験から事務へチャレンジ♪残業ほぼナシで無理なくハタラク★ ●一般庶務（電話応対、備品管理、保存箱管理、勤怠・交通費・休暇申請管理） ●経理業務（請求書作成、精算業務、キャッシュフロー作成） ●営業補佐業務（見積書・臨床試験に付随する資料作成・情報収集など） ●その他庶務など、試験会場にてサポートも稀に発生♪～きちんと教えてくださるので未経験でも安心です ◎～ 【お仕事のポイント】 サポート事務を幅ひろくお任せします！いろんな経験が身につく♪食品の臨床試験を行っている企業さまです！紹介予定派遣残業ほぼ0で自分の時間もたっぷり確保★オン

仕事内容虎ノ門オフィス メビックス株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2026年01月21日 求人番号：10237779 【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 給与 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 経験・スキルにより考慮 勤務時間 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容株式会社ヒューマＲ＆Ｄ 【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【仕事内容】 【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ★未経験から専門性を身につけたい方を歓迎しています。基礎研修とOJTを通じて、段階的に成長できる環境です。 ★異業種出身のメンバーも活躍中。働きやすさと丁寧なサポート体制が整っています。 ★大手メーカーとの取引多数。臨床試験に関する幅広いノウハウを身につけられます。 医薬品/食品/化粧品/原料メーカーなどから依頼を受け、臨床試験（ヒト試験）の企画/運営/

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容■単価：～81万円/月 ■業務内容： ・個々の臨床試験データの解析業務および、新薬承認のためのデータ解析業務 ・Study及びCTD作成に必要な解析を実施する為のSASプログラム開発及び関連業務全般 ＊原則、SDTMおよびADaMデータを扱う作業 （SDTM/ADaMデータ作成や、SDTM/ADaMデータを使って図表作成など） ＜医療用医薬品の領域＞ ・免疫疾患、先天性疾患・希少疾患、オンコロジー、糖尿病、循環器疾患 など ■期間 随時受入／長期前提 ■就業時間 9:00 - 17:30（休憩60分｜所定労働時間7.5時間） ■必須スキル： ・臨床試験のデータ解析経験者、CTD用解析業務経

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業での事務です。＜電話なし×コツコツルーティン＊人気条件そろってる！＞請求書処理を中心とした事務サポートをお任せします。1日2回届く請求書の開封、PO番号検索、システム登録、付与された番号の転記、請求書のPDF化、システム登録、発注書作成を担当頂きます。 ＜電話応対ほぼなしのコツコツ作業！決まった流れに沿ったルーティンワークをご希望される方、必見です。完全禁煙なのでたばこのにおいが苦手な方も安心な職場です＞【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ

仕事内容［品川］GCP監査要員（マネージャー候補） マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することができます。貴殿の監査の専門知識やスキルを活かして、ご自身のキャリアの幅をさらに広げていただけると思います。 【仕事内容】 監査責任者として、監査担当者を指導・監督して監査業務を実施し、監査グルー

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 社食あり 休憩室あり 【高時給5000円以上！】外資医薬品×臨床開発のお仕事☆彡 在宅あり★CRA経験を活かして高収入なお仕事★ 新たな試験のため複数名増員！同時期スタートがいて安心! グローバル企業で英語を活かしたい方もおすすめ★ しっかり働いてしっかり稼げる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追

仕事内容チーフ～アシスタントマネージャー候補（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 通勤?当(?上限5万円)、社内報奨制度、?事補助、退職?制度(中退共)、フィットネス施設の法?契約

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須条件>以下のいずれか ・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験 ・データベースを使った開発経験 ・ネイティブレベルの日本語能力 <歓迎条件> ・Webアプリケーション開発経験 ・GitHub等でのソースコード公開 【職種名】 【東京】ソフトウェアエンジニア※臨床試験の効率化と品質の向上をITでサポートするベンチャー企業 【仕事内容】 同社が開発する製品の販売の企画、社内展開にあたっての計画立案及び実行 【職務内容】 医療系ベンチャー企業エムスリーグループにて業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの 開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献する（入社

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容在宅あり！データベースへの入力など！高時給！1800円！ ◆通勤に便利な駅近オフィス！リフレッシュできる休憩室や社員食堂も完備！ＯＪＴがしっかりあり安心◎社員が教えてくれるから質問しやすい＊アットホームな雰囲気の職場です！ ◆臨床試験支援サービス会社◆在宅勤務あり◎電話対応はありません♪【お願いしたいお仕事の内容】市販後の受付・入力、治験・市販後の評価・伝送、 ＱＣやマニュアル・手順書作成サポート、月次やイレギュラーで発生する研修受講などをお願いします。※在宅勤務あり（３割以下）。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆同業務の経験がある方歓迎します。

仕事内容株式会社メタジェン 【港区】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【仕事内容】 【港区】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【具体的な仕事内容】 ◆注目の腸内環境研究に携われる！大手食品メーカーとの共同開発実績あり／腸内環境研究から層別化ヘルスケアの業界を牽引◆ 腸内フローラの機能性代謝物質解析を中心としたメタボロゲノミクスR技術を活用し、腸内環境の解析・評価・応用に関する研究開発業務を担当いただきます。クライアント提供の製品や素材が腸内環境に及ぼす影響を評価するヒト臨床試験サービス「

仕事内容『プログラム医療機器(SaMD: Software as a Medical Device) 臨床開発』 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 ＜具体的には＞ ①プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 └性能評価試験の設計デザイン └試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング └試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 └試験結果の統計解析・考察 └CROコントロール及び管理 └社内関連部門、外部審査機関との折衝 ②各提携先病院・大学との臨床開発や共同研究の推進 └研究実施機関との契約及び倫

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品開発の臨床試験モニタリング業務 具体的には - 実施機関と治験責任医師の調査・選定 - 治験実施計画の説明・依頼、同意書作成 - 治験依頼・契約手続き・訪問 - GCP遵守確認、進捗管理・症例報告書回収・点検 - モニタリング手順書・報告書作成 - 症例報告書の変更・修正の手引き作成 大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢領域の案件を多数保有 同社の特徴 - フェーズII・IIIに特化。がん領域・中枢神経領域中心に上市近接の戦略品目を経験 - 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワ