臨床試験 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

仕事内容【静岡エリア】CRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 静岡エリア担当の経験者CRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフ

仕事内容<仕事内容> 【正社員 静岡】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容株式会社マイクロン 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネジメント業務 ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 ■具体的な業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。 ■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師免許 ・臨床試験に十分な経験 ・診療報酬点数（E3/E2カテゴリー）に十分な経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 体外診断用医薬品関連外資企業の日本法人にてRAスペシャリスト 【仕事内容】 IVDのグローバルリーダーである外資企業の日本法人にて体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・償還点数の申請（E3/E2カテゴリー） ・承認、認証、登録の維持管理（定期更新、変更管理） ・監査・査察、年次サーベイランス、QMS適合性検査申請

仕事内容試験責任者サポート 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務 規定当局の査察にかかる事前準備 予算管理、請求書の処理対応 等 内勤CRA 職務内容 実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する IRB審議資料の作成、提出 説明同意文書案の作成、関係者との協議対応 Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応 契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応 請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対

仕事内容【首都圏エリア】未経験からOKのCRC（治験コーディネーター）の募集！フレックスタイム制導入！土・日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かしてCRCデビューしてみませんか！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 臨床試験（治験）に携わる業務 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容株式会社メタジェン 【東京／田町】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【仕事内容】 【東京／田町】腸内環境評価のデータ分析◆腸内細菌のトップランナーのベンチャー企業／大手食品会社と協業 【具体的な仕事内容】 ◆注目の腸内環境研究に携われる！大手食品メーカーとの共同開発実績あり／腸内環境研究から層別化ヘルスケアの業界を牽引◆ 腸内フローラの機能性代謝物質解析を中心としたメタボロゲノミクスR技術を活用し、腸内環境の解析・評価・応用に関する研究開発業務を担当いただきます。クライアント提供の製品や素材が腸内環境に及ぼす影響を評価するヒト臨床試

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が適切に実施されているか、被験者さんの安全と人権が確保されているかをモニタリングするお仕事です。 ご入社後は、モニタリング業務の初歩（治験に関わる書類作成など、出張が発生しない業務）からスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み担当業務を決定します。 担当する臨床試験（治験）の進捗状況をオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPやICH－GCP、J-GCPなどその他適用される法規則に沿って、試験が実施

仕事内容【タイトル】 教育担当者(企業) 【仕事内容】 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1.

仕事内容【応募資格】 [必須] ●下記を複数ご経験している方 ・機能性表示食品の届出実務経験 ・ヒト臨床試験の計画・実施（外注可） ・学術支援業務（論文や報告書等を営業資料にまとめたり、顧客に説明したりする業務） ●生物学・生理学・医学・バイオ等の大学院修士卒以上 ●英語論文を日常的に読解したり、海外メンバーと簡単なメールのやり取りや会話ができるレベル [歓迎] ●大学研究者やKOL等との共同研究等の窓口経験、論文作成業務（外注可） ●生物学・生理学・医学・バイオ等の博士号取得者 ●ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フ

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～17:00/10:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 休業代替となり、2026年4月頃までとなります。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【仕事内容】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか（被験者安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH／J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する ・治験施設との臨床試験契約の交渉と管理 ・必須文書の収集・レビュー・管理およびクローズアウト ・クリニカルサプライ、パートナー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/ヘルスケアの学士号が必要です。高度な学位または同等の教育/ライフサイエンス/ヘルスケアの学位が望ましい(PhD / MD / PharmD /修士)。 ・臨床試験開発における最低6 +年の経験。 ・流暢な英語(口頭および書面) ・腫瘍学/血液学に対する深い理解 [歓迎] ・予測不可能な状況やペースの速い変化を通じて、複雑なコラボレーションを自信を持って推進する実証済みの能力 【フィットする人物像】 相互尊重を鼓舞し、奨励することにより前向きな職場環境を作り出すことが出来る方 社内外で強力で前向きな関係を築いた実績があり、強力な対人スキル 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器の臨床開発経験 ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 [歓迎] 【尚可】 ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発部門としての経験でも可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医療機器メーカーにてプログラム医療機器の臨床開発／SaMD 【仕事内容】 東証プライム上場大手ヘルスケアメーカーにて、AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局と

勤務時間日勤のみ可 月曜～土曜の間の週5日 9:00～17:30 ※午後のみの就業も可 ※勤務曜日、日数、時間はご相談に応じます。