再生医療の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★【再生医療／品質保証（マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養業務

仕事内容家庭都合に柔軟に対応可!社割あり!美容に興味のある方歓迎!完全予約制の再生医療クリニック!_ 再生医療のクリニックでの看護業務全般 処置やオペの準備・介助、器材の消毒・洗浄、患者様のケアやフォロー など 週休2日制で、家庭都合に柔軟に対応ができるので子育て中の方も安心して仕事に取り組める環境です◎ 未経験・ブランクもOK！美容に興味のある方歓迎です★ 昇給・賞与や社割などもあるので、モチベーションを高くもって仕事に取り組めます♪ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします コード：HRCNS 求人内容の修

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎／在宅可】人事マネージャー◆年収600万円～◆再生医療等製品の製造パイオニア企業◆フレックス制 【仕事内容】 【川崎／在宅可】人事マネージャー◆年収600万円～◆再生医療等製品の製造パイオニア企業◆フレックス制 【具体的な仕事内容】 【世界から注目される再生医療技術分野／国内外から受託多数の安定企業／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う当社にて、人事グループのマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・人事に関する社内外からのお問合せ対応 ・業務改善及び問題解

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【湘南アイパーク】再生医療製品の品質管理◆女性も多数活躍中／転勤無・年休130日・残業0～10H程度 【仕事内容】 【湘南アイパーク】再生医療製品の品質管理◆女性も多数活躍中／転勤無・年休130日・残業0～10H程度 【具体的な仕事内容】 【再生医療分野の品質管理／細胞培養・無菌操作経験を活かし社会貢献性高い製品の安全・品質を担う】 ■業務概要 当社の再生医療分野における品質管理スタッフとして、製品の安全性や品質を維持・向上するための各種試験、設備の維持管理、標準作業手順書（SOP）の運用や改訂、品質保証活動など幅広い業務を担当します。細胞培養や医薬品、食品、

仕事内容■お仕事内容 再生医療のクリニックでの看護業務全般 処置やオペの準備・介助、器材の消毒・洗浄、患者様のケアやフォロー など

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・再生医療の分野にチャレンジできます・直接雇用の可能性があり！意欲が評価されます・細胞培養経験を活かせます 【勤務先概要】 再生医療に取り組むベンチャー企業です。 【業務の詳細】 再生医療用細胞の培養や、CPCの運営管理に関わる業務を担当します。 ・CPC内での無菌操作 ・体性幹細胞の培養 ・再生医療用細胞の培養 ・凍結ストックの作成 ・将来的な初代培養細胞の作成 ・標準手順書の作成 ・再生医療等委員会向け資料やテキストの作成 ・培養業務に関する物品の受発注、在庫管理 ・CPC管理運営に関わる業務 ご応募お待ちしております。 【業務分野】 バイオ・化学(細胞培養・

仕事内容家庭都合に柔軟に対応可!社割あり！美容に興味のある方歓迎!完全予約制の再生医療クリニック！_ 再生医療のクリニックでの看護業務全般 処置やオペの準備・介助、器材の消毒・洗浄、患者様のケアやフォロー など 週休2日制で、家庭都合に柔軟に対応ができるので子育て中の方も安心して仕事に取り組める環境です◎ 未経験・ブランクもOK！美容に興味のある方歓迎です★ 昇給・賞与や社割などもあるので、モチベーションを高くもって仕事に取り組めます♪ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします コード：HRCNS 求人内容の修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方 ・GMP環境下での業務経験がある方 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での医薬品研究・製造/細胞培養（メディカルｈ） 【仕事内容】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再

仕事内容■会社名 大阪府大阪市北区中之島の再生医療特化クリニック ■メインキャッチ 【新規オープン/再生医療特化クリニック】看護師・日勤のみ ■コメント 大阪府大阪市北区の再生医療特化クリニック ■雇用形態 正社員 ■職種 再生医療特化クリニックの看護師 ■仕事内容 【お仕事内容】 ・再生医療クリニックでの看護師業務 ・アンチエイジング点滴 ・治療前後のケアなどの医師サポート ・看護指導 ■給与 月給360000円～円 ■勤務地 大阪府大阪市北区中之島 ■交通アクセス アクセスはお問い合わせください。 ■勤務時間・曜日 ・09時00分～18時00分 ・・休憩60分 ・残業ほとんどな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容再生医療等製品の研究開発を行っている当社でＣＭＣ開発をご担当 頂ける正社員を募集いたします。 担当いただく具体的な業務は下記の通りです。 ・医薬品製造受託機関の製造部門や品質管理部門と協力して 行う製品開発 ・ＳＯＰ、契約書、報告書等の文書作成、管理 ・試験室管理、機器管理 ☆入社時の導入教育、各業務の前にトレーニングを実施する等の研 修制度あり。 トレーナーによる指導によって業務を進めていきます。 【業務の変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 1.上場会社または上場準備企業における経理財務、IRの経験7年以上 2. 管理部門（経理財務、IR、経営企画）のいずれかにおいて、責任者または次世代のコア人材として業務を主導した経験3年以上 3. ピープルマネジメントの経験3年以上 4. 大学卒業以上 [歓迎] 製薬・医療機器・バイオベンチャー業界における経理財務、IR、経営企画、事業計画の経験 事業拡大や組織変化に伴う業務プロセス改善、制度設計、体制整備、BPO活用等を推進した経験 会計・財務領域の専門資格（公認会計士、税理士、USCPA、簿記1級等） 【職種名】 【再生医療 グロース市場上場会社】報酬1500－

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の製造関連の業務経験：2年以上 [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（MC）に対応した経験 ・細胞製造施設（CPC）内での製造作業経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 ・細胞製造施設（CPC）内で集団作業に携わるための協調性 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（製造業務） ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理の業務経験 ・試験機器の取り扱いまたは管理の経験 ・無菌製剤の取り扱い経験 ・品質管理部門の管理職経験 [歓迎] 【歓迎】PMDA対応経験 【職種名】 ■再生医療業界における東証プライム上場企業での品質管理・品質保証（メディカルｈ） 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただく。 【詳細】・試験の進捗管理/物品購入/トラブル対応/試験機器の立ち上げ等、試験実施を管理 ・新たな試験方法の設定や新ライン立ち上げ時の設定業務など、技術的な側面や新規プロジェクトに関わる業務 ・外部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・設備工事または電気工事のご経験 【職種名】 半導体・再生医療向け特殊空調の施工管理【福岡】◆着工から完成まで一貫して携わる 【仕事内容】 現場代理人または監理（主任）技術者として、空調システム工事の現場管理をお任せします。 経験豊富な方は現地責任者として、若手や未経験の方は先輩のサポートのもとで業務をスタートできます。 ● 現場管理・運営 ● 工程・安全・品質・リスク管理 ● 顧客・工事業者との工事調整 ● 現場巡視による安全・品質管理サポート ● 入札用積算・見積書作成 ● 施工図面・施工方法のレビュー 将来的には、工事ソリューションの提案といった上流工程にも挑

仕事内容株式会社EISHIN BIO 再生医療を支える【品質管理】経験者募集｜年休120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 細胞製品の品質・毒性検査をはじめ、培養室内の清浄度確認や患者様の検体管理、資材発注および書類作成などをお任せします。再生医療向けの細胞培養加工施設における品質管理全般を担っていただきます。 ・細胞製品の品質検査および毒性の確認 ・培養室の清浄度チェック、環境保全 ・お預かりした患者様の検体管理 ・業務に必要な各種資材の発注、在庫確認 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範

仕事内容【応募資格】 [必須] 1.上場会社または上場準備企業における経理財務、IRの経験7年以上 2. 管理部門（経理財務、IR、経営企画）のいずれかにおいて、責任者または次世代のコア人材として業務を主導した経験3年以上 3. ピープルマネジメントの経験3年以上 4. 大学卒業以上 [歓迎] 製薬・医療機器・バイオベンチャー業界における経理財務、IR、経営企画、事業計画の経験 事業拡大や組織変化に伴う業務プロセス改善、制度設計、体制整備、BPO活用等を推進した経験 会計・財務領域の専門資格（公認会計士、税理士、USCPA、簿記1級等） 【職種名】 【再生医療 グロース市場上場会社】報酬1500－

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募資格 [応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 医学、薬学、バイオ工学等の学位を取得されている方、又は、それと同等以上の再生医療領域に関する実務経験を有する方 [歓迎] [業務における経験] 必須スキル・経験：細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験 歓迎スキル・経験：バイオ医薬品のCMC経験、薬事申請用書類作成、CPC等での臨床用細胞製造、外科的処置による病態モデル作成や移植 【職種名】 【再生医療・細胞医薬品】 研究及びCMC（K） 【仕事内容】 新規再生医療・細胞医薬品のシーズ探索から薬効薬理試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●製薬企業または医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む） ●医療機器・再生／細胞医療製品のいずれかの品質管理または品質保証の実務経験 ●手順書等の作成に必要な日本語での文書作成能力 [歓迎] 【尚良】 ●化学工学、生物学、細胞工学、再生・細胞医療などの分野に関する専門性をお持ちの方 ●英語で記載された法令、薬局方、ISO等の文書を読解できる方 以下のいずれかの経験をお持ちの方を歓迎します。 ●上記領域における複数の業務経験 ●衛生管理業務の経験 ●設備の新規立ち上げ経験 ●査察対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳前後（ 特定年齢層の特定

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容東京大学発の再生医療研究等を行うスタートアップ企業で、東京大 学本郷キャンパス内にてマウスを対象とした脳手術業務を担当しま す。 【業務の詳細】 ・マウスを対象とした脳手術の実験準備業務 ・麻酔、固定、消毒などの手術前処置業務 ・薬の投与、遺伝子導入業務 ・手術後の観察結果の記録および解析サポート業務 ※薬剤投与や遺伝子導入の経験がある方におすすめ ※週２から４日勤務、１人での業務中心を希望される方におすすめ