再生医療 の求人・仕事・採用（4ページ目）

仕事内容CMCプロセス技術研究（再生医療等製品を含むバイオロジクス） 【仕事内容】 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバ

仕事内容治験コーディネーター（CRC）群馬 【仕事内容】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ※転勤：原則なし ※採用人数：1名 【事業内容・会社の特長】 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のSMO 部門を分社化して設立。 設立以来、第1相試験から製造販売後臨床試験、生物学的同等性試験や、臨床研究など、多くの医療機関で支援を重ねてきた。 支援可能な疾患領域を徐々に広げ、幅広い疾患や遺伝子治療・再生医療などに対応できるSMO として質の高いサービスを

仕事内容<仕事内容> 【学生時代の経験OK！細胞培養経験者】再生医療製品の製造業務◎土日祝休み！医療法人発ベンチャー企業！ 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリ

勤務時間 就業時間１：10時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：前後１時間程度の時短勤務可能 （９：００～１７：００、１０：００～１６：００等） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他原則週５日出勤 細胞の維持管理のため、年に数回休日出勤が発生します

仕事内容美容クリニックで再生医療に関わる細胞培養を担当します。 基本的には手順に沿った繰り返しの業務になります。 細胞培養を専門的に行いたい方におすすめのお仕事です。 ・クリニックの併設のラボで実験業務を担当します。 ・サンプルの前処理、試薬の調整を行います。 ・脂肪幹細胞の培養、無菌操作を行います。 ・培養した細胞を医療機関に返還します。 ・データ入力（管理状況の入力）を行います。 変更範囲：変更なし

仕事内容再生医療ベンチャーで再生医療等製品等の研究開発 【仕事内容】 細胞を3D積層する独自の特許技術を持つ、再生医療ベンチャーにて、再生医療等製品や細胞製品の研究開発を推進する人材を求めています。 【具体的には】 細胞製品の研究開発全般 ■再生医療向け各種細胞製品の実用化に関する研究開発 ■創薬支援ほか、次世代ヘルスケア向け「機能性細胞製品」に関する研究開発 ※大手製薬企業、大学等の研究機関、医療機器メーカー、製造受託機関等との共同研究やアライアンス等も含め、幅広く研究開発お任せしていきます。 【所属部門】研究開発部 10名程度 統括ディレクターマネージャ―2名ー研究員（6，7名） ※東京本社ラボ

仕事内容品質保証（創薬研究・再生医療装置）フルフレックス/リモート（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 ★東証プライム市場上場ローツェ株式会社のグループ企業/創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システムで貢献！ 完全週休2日制/土日祝休み/年間休日125日/フルフレックス制/リ… 品質保証・品質管理に係る業務をお願いします。 ・品質保証：ライフサイエンス（創薬研究・再生医療）業界顧客の要求対応、社内体制構築 ・品質管理：社内外ドキュメント管理、社内品質改善 【具体的には】 ・新ビジネスに関連し、当社生産装置納入に当たっての客先要求書類対応（社内確認及び調整、書類作成、客先提

勤務時間09時00分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容新医薬品の製造販売企業で秘書をご担当いただきます。 一部、総務関連事務もお願いします。社長の出張に同行することはありません。 ●社長秘書：9割 ●社外役員の秘書：まれに発生 ●出張経費の精算 ●コーポレートカードの処理や書類整理 ●総務関連事務 【会社の主力商品・サービス】 新医薬品関連会社 【残業】 基本的になし ※突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） 【月収例】 約321,000円（時給1,900円×実働8.00h×21日+残業1h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規

仕事内容[募集背景増員のための募集です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： サービスエンジニアをご担当いただきます。 【具体的には…】 ・再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニア業務をお任せします。顧客先に設置された弊社装置の保守点検管理及び実務が中心。 ・定期メンテナンスの計画及び実施 ・メンテナンス ・トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA）など 【成長環境】電気や機械の専門知識を深めることにより、市場価値の高い人材を目指すことができます。 等 【担当営業コメント】 ・ポジションの魅力 自動化設備のサービス担当として唯一無二のスキルを身に着け、ハードウ

仕事内容医薬品製造工場、再生医療施設におけるプラントエンジニアリング（マネージャー候補） 【東京】 【仕事内容】 主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務のマネジメントを行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技術的・経験的知見に基づく設計図書のレビュー・承認 ●顧客のニーズやコンセプトのヒア

仕事内容サイトカイン株式会社 SNS運用担当◆再生医療・美容医療特化／自社内制作／年休120日・土日祝休／残業20h程 【仕事内容】 SNS運用担当◆再生医療・美容医療特化／自社内制作／年休120日・土日祝休／残業20h程 【具体的な仕事内容】 ～日本において今後78倍程の市場拡大が見込める再生医療・美容医療／SNSマーケティング領域で新しい成功モデルを築きたい方歓迎～ ■業務内容： クライアント（美容外科クリニック）のSNS公式アカウント（Instagram、X）の企画・運用お任せします。各アカウントの現状把握と課題の洗い出し、それに基づく施策提案と実施、その結果に基づく分析と新たな提案…。

仕事内容製造担当者 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業で製造担当者の募集です 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて製造業務を経験された方 GMP/GCTPの技術知識を有する方 クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方 原材料・資材の発注、在庫管理等を経験された方 手順通りに各種業

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・病院などの医療機関や研究機関に訪問し、医師や医療従事者に自 社製品の説明 ・既存顧客・新規開拓のどちらも行います。 ・社内でのＭＴＧ、資料作成 訪問先について： 再生医療を行っている医療機関が都市部に集中しているため、東京 、神奈川、大阪の訪問が多いです。 週の半分程度は直行直帰です。週２～３日は、横浜のオフィスでの 半日勤務、半日外出くらいになります。 変更範囲：変更なし

仕事内容QA責任者／責任者候補 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。 【求める経験と資格】 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 ・再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された

仕事内容QA責任者／責任者候補 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託製造した再生医療等製品（治験薬含む）の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方

仕事内容体外診断用医薬品・医療機器の品質保証／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（変更、不適合等） 品質システム（QMS、ISO13485）の維持業務、および内部／外部監査のサポート ・他部署手順の品質保証部担当業務（文書照査等） ・各種法令、通知対応 等 ※徳島県内の事業所で

仕事内容<仕事内容> 【看護職】月収37万！住宅手当、交通費支給あり！好条件な美容クリニックで働きましょう♪ ・医療器具の管理 ※毛束(グラフト)、採取介助、植毛、毛髪再生メソセラピーなどの施術に使用する医療器具の消毒や管理を行います。 ・植毛/株分け ・オペ介助 ・アートヘア・アートメイク ・医療レーザー照射(脱毛) その他、施術中にお客様対応を行っていただくこともございます。 【入社後の流れ】 1.東京での集合研修(2日間) 会社の事業内容や理念について学びます。 ※宿泊を伴う場合の交通費/宿泊費は全額会社負担です 2.豊洲にある専用研修センターで技術習得(1ヶ月) 3.配属先でのO

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【Wワーク】週2日からOK！新規 クリニックの受付パート募集 2024年7～8月に新規オープンのため、クリニックの基盤作りから直接関わることができます。また、再生医療と鍼灸という独自の治療法を学びながら、専門知識とスキルを身につけ、自己成長を図ることができます。 チームの一員として、一からクリニックを築き上げる達成感とやりがいを感じる貴重な機会を一緒に経験しませんか。 職務 ・患者様へのカウンセリング ・施術内容のご提案 ・患者様のフォローアップ（受付業務・電話対応・予約調整・通院リマインドなど） ・院内備品・薬品の品質・在庫管理 ・洗濯掃除など含め、クリニック運営に関わる業

仕事内容プラントエンジニア（医薬品製造工場・再生医療施設） 年収 500万円～700万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都豊島区東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F 仕事内容 ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ・受注後、顧客との打合せをもとに詳細設計、装置メーカへの設計図書作成依頼、レビュー ・施工担当部門と連携してスムーズ

仕事内容再生医療企業の経理／勤務時間変更可能／年間休日120日以上／土日休み 【特徴】 簿記2級を活かす|学歴不問|業界未経験者歓迎|経験者優遇|年間休日120日以上|土日祝休み|完全週休2日制|長期休暇あり|交通費支給|研修あり|残業20時間以内|転勤なし|駅近5分以内|長期 自社製品を通して、多くの患者様のお役に立てることが、事業の魅力です！ 【職種】 経理（決算業務を含む） 【雇用形態】 正社員 【仕事内容】 ■経理業務全般 ・月次決算とりまとめ、年次決算補助、会計監査対応、仕入代金・経費の支払い、各種税金の納付、経理証憑のファイリング、固定資産税管理、法定調書作成 【以下、業務分担

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手医療機器メーカーでの再生医療分野の細胞製造システムや品質 管理システムの構築に関わるお仕事です。 ・会議運営、日程調整、議事録作成 ・事業開発、タスクの進捗確認 ・細胞製造や品質管理に関する構想設計 ・調整業務、チーム内の連絡・折衝など ・報告書作成 【仕事の内容】変更範囲：変更なし