臨床開発 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）兵庫エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート】テクニカルコンサルタントスペシャリスト◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【仕事内容】 【フルリモート】テクニカルコンサルタントスペシャリスト◆臨床研究のクラウド型文書管理システム提供 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 当社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。直近5年の年平均成長率58%、利用者数は全世界で7万人を超え、特に日本市場における医療機関シェアは60%、製薬企業シェアは79%と継続的に成長しています。この成長に伴い、大手企業との技術的に高難易度なPJTの機会が急増しており、これらPJTをリードし推進するテクニカルス

仕事内容<仕事内容> システム開発プロジェクトのマネージメント(外資系) お客様先にて、外資系製薬会社のシステム開発プロジェクトにおける、マネージメントを行います。 【作業内容】 お客様先のITのプロジェクト・マネージャーとして、お客様先のビジネス部門(システム利用側)と、 ベンダー(システム開発側)の管理や調整を行います。 【作業フェーズ】要件定義～リリース(安定稼働まで) <給与> 年収420万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 【休日】週休2日（土、日）、祝日、GW、夏期、年末年始、 有給休暇（初年度は、勤務開始6か月後より、10

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等/かつ、3年以上のRWDを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・製薬業界従事者 ・ビジネスレベルの日本語/英語力 ・複数の関連部署（国内外）と協働できる優れたコミュニケーションスキル ・論理的、科学的、戦略的な思考力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究 【職種名】 《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（大阪）／機能性素材分野での開発／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発本

勤務時間固定時間制 [1] 09:30～17:30 [2] 09:30～15:30 [3] 15:30～20:30 ※実働時間 7.0時間 ※完全週休２日制、日・祝日完全休暇 ※勤務時間［１］多少残業あり ※残業時間帯（実働７時間以上）の時給は1437円となります。 ※勤務時間［２］［３］土・日・祝休暇の完全週休２日制 ※勤務時間［３］週４日勤務（月・火・水・金）でも可

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品前臨床試験 品質保証（CMC）（年収350万円～580万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルート探索、A

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・機器の機械設計、制御設計の経験をお持ちの方（光学系） ・本業種での業務経験 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・3DCAD(SOLIDWORKS／Creo Elements etc)にて、動的干渉チェック ・強度、コスト、材料、加工の有無を配慮した機構・電気設計及びバラシ作業 (部品図作成) ・光学シミュレーションソフト(Zemax etc)を使用したオプトメカニカル設計 【尚可】 ・リーダーやマネジメントの経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国に400社以上のクライアントとの取引があり、 バイオ・化学分野での様々な研究・開発の最新プロジェクトに従事していただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 ★業務の導入まで★ 企業や公的機関からプロジェクト依頼 ↓ 地域や専門分野、スキルを元にマッチング ↓ プロジェクト担当者との打ち合わせ ↓ プロジェクト決定 ★業務内容★ ・医薬品・化学（メーカー）のプロジェクト：約51％ ・公的研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業にて、同社製品の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 合成生物学と計算科学を結びつけた微生物開発とプロセス開発プロジェクトにご参加いただきます。 代謝経路設計や配列設計、酵素探索 微生物の遺伝子改変等 自動化された実験を行い、その結果を分析 分析結果を計算機に学習させる。 主にPythonで代謝解析のプログラムの作成をご担当いただきます。 計算科学によるデジタルやAI技術を投入し、複雑な代謝経路を解析し、どの経路が最適なのか、自動化された設備によって迅速に実験・解析し目的の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 実験データを様々な手法で分析・解析する事で、短期間で研究の成果を出せる様、仕組みを導き出します。就業先はメーカーの研究所や公的な研究機関です。 【プロジェクト例】 ・乳幼児の行動予測モデル開発、およびデータ解析 ・画像処理・信号処理に関するS/W開発補助 ・ウェハのSEM画像の類似度を画像の数値化で自動判定（HASH値、Python） ・植物工場におけるワサビ栽培技術、品質管理法システム（非破壊検査）の開発 ・健康増進プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【期待される経験，知識】 ・CMC部門で、固形製剤および液体製剤の処方の理化学試験評価方法、および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発、薬物動態（血中濃度測定）に関する知識，経験【歓迎】 ※低分子医薬品製剤の分析経験が必須です（生物製剤や原薬のみの経験は不可）。 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解（例えばEU GMPガイドライン）があることが望ましい。 ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験があることが望ましい。 【学位】 ・自然科学分野における博士号（Ph.D.）取得者、もしくは博士

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号/同等の学歴（ライフサイエンス/関連分野） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・循環器における経験・知識 ・2年以上の製薬業界での実務経験、または学術機関における確かな業界連携実績 ・メディカル/臨床開発部門での実務経験・知識 ・臨床試験の管理・実施のご経験 ・コマーシャル化・ビジネス慣行に関する知識 ・メディカル・科学の専門知識とビジネス感覚 ・優れたコミュニケーション能力（日本語・英語） [歓迎] ・MD/PharmD/PhD ・治療領域における顧客ネットワーク ・治療領域に関する知識・経験 ・財務・予算編成の経験 ・事務作業およびプロジェ

仕事内容その他 臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やメディカルアフェアーズ活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。 新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。 臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するキーオピニオンリーダーからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードな

仕事内容株式会社ピープロジェクト ＼安定性抜群／【治験コーディネーター】年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モ