臨床薬理 の求人・転職・中途採用（3ページ目）正社員

仕事内容【病院名】株式会社クリニカルサポート 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 予定年収:3,890,000円-4,230,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 交通費:全額支給（定期代もしくは実費） 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】高輪台,五反田,白金台駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・研修制度あり。OJTやフォローアップ研修、継続研修などがあり、未経験でも安心です。 ・新薬に関するお仕事です。質の高いデータ収集を実施。

仕事内容<仕事内容> 免疫薬理研究員 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成 要件 【必須】 ・動物実験の経験 ・免疫に関する試験の経験あるいはFACSを用いた経験 ・研究計画書・研究報告書作成の経験 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験 ・細胞機能解析業務経験 ・遺伝子解析実験の経験 <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日1

仕事内容臨床検査技師★常勤【採血できる方】薬理試験専門施設でのお仕事です☆職種の壁を越え、チームとして作業に取り組んでいます♪スキルアップを目指す方におすすめ♪

仕事内容【経験者募集】CRA 【仕事内容】 医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の回収等を行います。 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社の間に入って情報交換の主役として活躍し、治験を円滑に進める業務です。 被験者の「人権」を保護し、薬の「有効性」と「安全性」を保証し、一日でも早く薬を世の中に送り届けることがCRA（臨床開発モニター）の使命です。 【事業内容・会社の特長】 モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップでサービス提供が可能な内資系CRO企業です。 医療向けITサービ

仕事内容・監査業務：CMCもしくは非臨床(薬効薬理薬物動態・毒性)の監査業務(60%)・監査業務：CMCもしくは非臨床監査文書の準備、ファイリング等の事務業務(20%)申請資料監査：CMCもしくは非臨床試験報告書等の根拠資料と申請資料(CTD、STED)の整合性確認(20%) 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】CMC部門もしくは非臨床部門（薬効薬理・薬物動態・毒性）での、実務経験又はQC/QA（監査）業務 勤務地: 奈良県 生駒市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容求人詳細 臨床薬理部は、企画推進グループとPKMSグループからなり、グローバルな視点での医薬品の早期開発意思決定、用法用量の最適化のために、研究本部を含め関連部門との密接な連携の下、初期臨床開発戦略・臨床試験計画の立案・実施、および薬物動態解析，モデリング&amp;シミュレーション業務（M&amp;S）を行います。本職においてはグローバルプロジェクトチームの日本PKMS担当としてM&amp;S業務および薬物動態解析を遂行いただきます。 こんな方を求めています 経験・スキル 【Qualifications】 ・臨床あるいは非臨床試験データ解析の経験者 ・統計解析ソフト(R, SASなど), PK

仕事内容【トランスレーショナルリサーチ推進部／トランスレーショナルサイエンスグループ／臨床研究員】 【仕事内容】 精度の高い臨床試験を実行するための評価方法の検討、バイオマーカーの探索、Early PoCの実施を通じ、基礎／非臨床研究から臨床開発への橋渡し研究を担って頂きます 臨床研究リーダーとして臨床研究を企画・立案・遂行し、チームを運営・管理又はその支援をする。 募集部署ポジションの魅力： トランスレーショナルリサーチ推進部は2023.10に新設された部署で、開発品目の特性に応じた精度の高い臨床試験を実行するための評価方法の検討、バイオマーカーの探索、Early PoCの実施を通じ、基礎／非臨床

仕事内容【年間休日125日★残業なし★人気の治験求人★20代～30代活躍】治験専門クリニックでのお仕事です♪ 【業務内容】 施設内における治験業務ならびに看護師業務全般

仕事内容【病院名】株式会社クリニカルサポート 株式会社クリニカルサポート仙台オフィス（福島エリア） 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】246,000円- 【想定年収】3,690,000円-4,230,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】福島県福島市 曽根田駅 【最寄駅】曽根田,福島(福島),美術館図書館前駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・研修制度があります。OJTやフォローアップ研修、継続研修などがあり、未経験でも安心です。 ・新薬に関するお仕

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】薬理研究リーダー※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 【仕事内容】 【東京】薬理研究リーダー※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス離職率2%代と長期就業が叶う環境～ ■担当業務詳細： ・開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進/管理する（探索的な薬物動態試験及び安全性試験を含む）。 ・薬理部門リーダーとして、安全性、薬物動態、合成、製剤及び分析部門と協働で担当プロジェクトを推進/管理する。 ・当局申請対応（英文資料作成含む）・若

仕事内容試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 長野県 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容治験コーディネーター（CRC）として、病院・クリニックを訪問してGCPを守って適切に治験が行われるように、各部署の調整業務や患者様への説明補助などの業務全般をご担当いただきます。 ＜お仕事詳細＞ ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助 ・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック ・症例報告書の作成・確認 ・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整 など ＜治験コーディネーター（CRC）とは＞ 治験を行う際に、医療機関と製薬会社、患者さまの間に立ち安全かつ円滑に進行するようサポートするのが治験コーディネ

仕事内容シニアバイオロジスト 【仕事内容】 大型提携が決まっている創薬ベンチャーです！ 近い時期のIPOを目指し研究を進めており、ハイレベルな研究者の中で研究に集中できる環境がある企業です。是非お気軽にお問い合わせください。 シニアバイオロジストとして、同社の自社パイプラインの研究企画/研究リード、共同研究プロジェクトのプロジェクトリード、社内での評価研究のアッセイ系立ち上げ・ＨＴＳ系立ち上げなどを適正に合わせてお任せいたします 【具体的な業務イメージ】（ご経験に応じてお任せします） ・新規自社開発テーマの検討、立案 ・探索スクリーニング～非臨床薬理試験の試験立ち上げ、試験推進（in vitro試験

仕事内容■JOB ID 42780 ■メインキャッチ WEB面接可／非臨床試験のQA業務経験、GLP概念有識者歓迎／安全性評価に特化した専門家集団（JOBID：42780） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 実験／評価／解析／分析 ■募集背景 業績好調につき、非臨床試験のQA業務が増えてきております。入社頂く方にはQA業務以外にも、試験計画書および報告書の調査など、幅広い業務にも対応頂きたいと考えております。 ■仕事内容 【ミッション】 研究者から安全評価試験の依頼を得るためには、確かな技術と豊富な知識に基づいた実績が何よりも大切です。 入社頂く方

仕事内容ここがおすすめ 【治験コーディネーターＡさんの1日】 ■8:45 出社 （朝9時までに出社し、外出までおのおのの業務を実施します） ■8:45 本日の業務について確認、新着メールの確認、郵便物の確認。 ■10:00 他CRCとの情報交換、捺印依頼書類の有無確認（治験事務 課より）依頼者へのメール、担当施設までの交通機関の時刻 確認など。 ■12:00 昼食 ■13:45 準備（アポ時間の15分前までには医療機関に入り、準備を行います） 本日の被験者名、来院人数、来院時間をDr.やスタッ

仕事内容クリニックでの看護業務 株式会社ローザスは看護師・介護士・看護助手を中心に、15年にわたり医療・介護領域の転職サポートをおこなっています。 長い経験・実績をもとに、幅広い求人を保有しています。 ・働き方：日勤常勤、夜勤専従常勤、夜勤非常勤（夜勤バイト）、正社員、パート、アルバイト、など ・条件：高給与、残業なし、残業少なめ、託児所、研修充実、ブランクあり、新卒、第二新卒、未経験、社会保険完備、退職金あり、電子カルテ導入、外来、オペ室（手術室）、透析室、訪問看護・訪問診療、保健師、地域連携室、日勤のみ、夜勤パート・夜勤バイト、寮（母子寮ふくむ）ありなど ほかにも、非公開求人を数多く保有してお

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 クリニックでの看護業務 【勤務形態】 正社員 【職種】 クリニックでの看護業務 【給与】 月額250000～350000円 給与については、経験・資格・夜勤/オンコールの有無などにより大きく変わりますので 詳細についてはお問い合わせください 【勤務地】 東京都東京都豊島区池袋3-28-3 【勤務時間】 [日勤]9:00～17:00 [当直平日]16:00～12:00 [当直休日]12:00～13:00 【休日・休暇】 シフト制 夏期休暇: あり 年末年始: あり 有給休暇:法定通り 年間休日: 120日以上 【待遇・福利厚生】 各種保険完備、交通費支

仕事内容第一三共株式会社 研究開発本部 RD 研究職（オンコロジー領域 薬理研究者） 【仕事内容】 がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダー 【事業内容・会社の特長】 ○サマリー 医薬品の研究開発、製造、販売等 ○主力製品・サービス 抗凝固剤リクシアナ・サベイサ 2019年度売上収益1540億円 抗悪性腫瘍剤エンハーツ 2019年度売上収益140億円 抗潰瘍剤ネキシウム 2019年度売上収益798億円 【募集背景】 東証一部上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。世界24カ国に拠点を展開し、グループ会社51社を有するグローバル企業です（20

仕事内容【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー） 【仕事内容】 【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。 【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 【配属部署の紹介】 私たちオンコロジー創薬ユニットの生物系グルー