医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。

仕事内容仕事内容 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ [歓迎] ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験 【フィットする人物像】 ・ベテラン研究者：医薬品開発におけるベクター開発の経験豊富な方（研究開発スタッフ） ・若手技術者：細胞培養の経験、ウイルスベクターの知識等のある方（製造・品管スタッフ） 【職種名】 ★拡大路線【ベクター開発等医薬品の開発・製造／つくば市】先端医療バイオベンチャー正社員募集！ 【仕事内容】 「アイロムグループ」の先端医療事業会社の研究開発・製造部門募集 「アイロムグループ」の先端医

仕事内容【応募資格】 [必須] 不問 ※製造業の交替勤務経験あるとなお良い 【職種名】 製造オペレーター/医薬品や農薬の原料の開発・製造工場 【仕事内容】 【製造大手の会社で、いっしょに働いてみませんか？】 ☆精密化学品(医薬品や農薬のもと”になる モノ)の製造・梱包作業などのお仕事です。 【仕事内容】 農薬になる原料の仕込み・製造・運搬・分析検査・出荷のお仕事です。 仕込みから配送出荷確認作業まで一連の工程をお願いします！ 決まった作業ではなく、流動的に動くお仕事です。 【仕事詳細】 ＜仕込み工程＞ 原料の入ったドラム缶を底点を軸にかたむけ、転がしながら指定の位置（5m程）まで運搬し、機械

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に該当する方 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 【職種名】 製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発） 【仕事内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:05（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成化学がご専門の方 【職種名】 医薬品原薬のプロセス開発（有機合成） 【仕事内容】 ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼英語と日本語を流暢に話せるバイリンガルの方の募集です／ 日本でお仕事をお探しのNativeスピーカー歓迎！ 当社は、新規医薬品開発の受託研究所（東証プライム市場上場企業）です。 和歌山分室にて、海外からの来客対応や事務対応をお任せします。 海外顧客獲得のための、大切なポジションです！ 【具体的には】 ・海外顧客の来客対応、ミーティング時の通訳 ※主に日本人研究者とのコミュニケーションサポート ・海外顧客向け書類のNative check（日・英／英・英） ・訪問サポート（手配のサポート、観光同行） ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 ・求める人物像・

仕事内容体外診断医薬品の研究開発 培養業務補佐 器具洗浄 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアッ

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発に係る様々な業務があります。 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【経験者も未経験者も歓迎！】異業種／文系の方も活躍できます。 試験方法は教えますので、実務未経験の方も少しずつスキルアッ プできます。 【男女問わず活躍】研究開発職は約半数が女性です。子育て世代の 社員も多数在籍。チームで助け合って仕事をしています。 【変更範囲：会社が指定する業務】基本的に変更はありません。本 人の希望を伺った上で一緒に考えます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能なレベル - 対面／Web会議、メール、資料作成 - 目安：TOEIC 700点相当以上 [歓迎] ・TOEIC 800点相当以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー（グローバル）（年収488万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 希少疾病用医薬品やジェネリック医薬品の開発・製造・販売を主軸に展開する製薬会社です。 薬剤の印刷業務や検品業務を担当いただきます。 ●印刷業務：薬剤の包装に印字を行う作業です。機械セットするだけの業務がメインのお仕事です。 ●検品業務：印刷後の印字確認、製品に不良が無いか目視確認を行います。 ※クリーンルーム内でのお仕事になります。 ■業務の変更の範囲：就業規則に定める職種 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給:22.5万円 【PRポイント】◇年休120日以上でメリハリあ

仕事内容万協製薬株式会社 経験者歓迎！自社製品開発に携わる【医薬品開発】◆年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品等の開発業務全般をお任せします。】チームメンバーと連携しながら、新製品の上市に向けて開発を推進するやりがいのあるポジションです！試作品の作成から製法・試験方法の検討、安定性確認、申請書類の作成、パッケージの検討まで、開発業務に幅広く携わっていただきます。 小型実験機器を用いた試作品の作成 量産化に向けた製法の検討 分析機器を使用した試験方法の検討 安定性の確認 データに

仕事内容医薬品の開発サポート 医薬品／試験・評価《機械》 【仕事内容】 開発中の製品に関わるプロジェクトメンバーの一員として、以下を行っていただきます。 ・サンプル品の作成・準備 ・動作確認・評価試験のサポート ・評価データの集計・整理 ・各種資料や報告書の作成 ・開発チーム内の事務サポート 実際の開発現場に近いポジションのため、ものづくりや技術に興味がある方におすすめです。 【担当製品】(医療・バイオ)医薬品 【使用ツール】ノギス; マイクロメータ ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・経験を活かしてキャリアアップしたい方 ・新しい分野・製品に挑戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品開発におけるCMC分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容◎化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など