医薬品開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品の製剤開発（開発検討）をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発に係る様々な業務があります。 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【経験者も未経験者も歓迎！】異業種／文系の方も活躍できます。 試験方法は教えますので、実務未経験の方も少しずつスキルアッ プできます。 【男女問わず活躍】研究開発職は約半数が女性です。子育て世代の 社員も多数在籍。チームで助け合って仕事をしています。 【変更範囲：会社が指定する業務】基本的に変更はありません。本 人の希望を伺った上で一緒に考えます。

仕事内容医薬品などの開発業務職 全国の薬局に並ぶ製品になる！開発の全工程をお任せします！●年間124日休める環境● プライベートも充実 [お仕事内容] 【医薬品開発職】 「企画から申請まで、開発の全工程に携わりたい」 そんな想いをお持ちの方に、 ぴったりの環境です。 万協製薬株式会社では、 市場調査に基づく製品企画から HPLC等を用いた分析・品質確認、 安定性試験、国への申請書類作成まで 一貫して行っています。 試作・分析・申請・受託の各グループの ワンチーム体制のため、 幅広い知見を積み上げられます。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休み ・年間休日124日 ・企画〜製造までの業務を 一

仕事内容全国の薬局に並ぶ製品になる！開発の全工程をお任せします！●年間124日休める環境● プライベートも充実 【医薬品開発職】 「企画から申請まで、開発の全工程に携わりたい」 そんな想いをお持ちの方に、 ぴったりの環境です。 万協製薬株式会社では、 市場調査に基づく製品企画から HPLC等を用いた分析・品質確認、 安定性試験、国への申請書類作成まで 一貫して行っています。 試作・分析・申請・受託の各グループの ワンチーム体制のため、 幅広い知見を積み上げられます。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休み ・年間休日124日 ・企画〜製造までの業務を 一気通貫で経験可 ・自分が手がけた製品が 店

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 医薬品向け包装材の【製品開発】★経験者歓迎★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品包装材の開発業務として、新製品の企画や性能評価、顧客対応をお任せします！新規開発品の立案 新規開発品の性能検査 使用する材料の変更が製品品質に与える影響の事前評価、変更に伴うリスク軽減対策 製薬会社向けの勉強会の実施（自社製品のアピール） メーカーからの問い合わせに対する対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給20万6,000円～30

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口剤医薬品の開発経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】医薬品開発（年収550万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただけ

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪本社】医薬品の製品企画・開発推進（R&D／ジェネリック）（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能なレベル - 対面／Web会議、メール、資料作成 - 目安：TOEIC 700点相当以上 [歓迎] ・TOEIC 800点相当以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー（グローバル）（年収488万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容体外診断医薬品の研究開発 培養業務補佐 器具洗浄 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容岩城製薬株式会社 【医薬品開発業務】※課長候補◎年収900万円以上も可能 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析までをお任せいたします。◆通常業務に加え、部長と連携し、組織強化に貢献いただきたいと考えております。 ・製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ・製造のスケールアップ対応 ・分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ・申請書の作成、当局照会事項対応 ◆最近では新薬開発への挑戦や、アカデミアとの共同研究も積極的に行っていま

仕事内容医薬品の製材開発・管理職候補 【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／男女活躍／UIJターン歓迎／業務経験者 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 500,000円～700,000円 賞与年2回、昇給年1回、※年収：8,500,000～12,000,000円 家族手当(子14,000円/人)、資格手当 【勤務地】 富山県富山市婦中町 【変更の範囲】変更なし 募集情報 ◇部長候補の募集です！ ◇男性活躍中！ ◇フレックス勤務可能(コアタイム10:00～15:00) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 新製品開発、生産技術および委受託に係る

仕事内容テルモ株式会社 【甲府医薬品工場】注射剤の製造プロセス開発（工程設計や技術移管）※新棟工場が2025年竣工 【仕事内容】 【甲府医薬品工場】注射剤の製造プロセス開発（工程設計や技術移管）※新棟工場が2025年竣工 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／医療機器メーカー発のCDMO事業を展開／グローバル売上比率7割超／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開／誰もが働きやすい環境／男性育休取得率68.8％】 ■求人概要： 本ポジションでは、成長する医薬品・アライアンス事業の生産体制を中長期的に構築するため、新規プロダクト、新規設備導入

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■薬物動態研究（動態評価、バイオアナリシス）の経験3年以上 [歓迎] ▼医療用医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態研究（医療用医薬品開発）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品の創薬から開発に至る薬物動態研究および申請関連業務を担当いただきます。 薬物動態の専門家として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ■体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） ■英語の論文が読める程度 【職種名】 体外診断用医薬品研究開発 【仕事内容】 ■同社にて、体外診断用医薬品の設計開発に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4