医薬品開発 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容中外製薬株式会社 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【具体的な仕事内容】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 ■当社

仕事内容医薬品の研究開発 【高岡市】 充実した福利厚生／週休二日制／UIターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(7月、12月) 【勤務地】 富山県高岡市長慶寺 募集情報 ◇即戦力となる人材の募集！ ◇男女ともに活躍中！ ◇理系学科歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 当社技術部にて研究開発業務をお願いします。今回の募集は、即戦力となる人材の募集となります！ 業務内容は、 ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ※技術部(研究職)は現在社員数約45名で構成

仕事内容医薬品製造プロセス開発 【富山市駅北】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／賞与5ヶ月以上／昇給あり／駅から5分以内 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,000,000円 月給230,000円～400,000円 【勤務地】 富山県富山市下奥井 募集情報 ◇経験を活かせるお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の研究開発されたものを工場で量産するために製造プロセスを確立し転換するためのお仕事です。 具体的には以下の業務を行います。 ■低分子およびバイオ医薬品製造管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容大草薬品株式会社 医薬品開発スタッフ／未経験歓迎／土日祝休／残業ほぼ無／社割有 【求人要約】 【未経験歓迎◎】漢方薬や健康食品等の開発スタッフ 【好待遇】土日祝休み／原則定時退社／賞与年2回 【安定感も◎】日本の健康を守る『薬』を作って94年 【登録販売者 優遇！】 “薬”と“お客さま”、 そして“自分自身”ともっと向き合える毎日へ。 《例えばこんな方…》 ◎薬局で登録販売者として働いているけど、毎日業務量が多すぎる… ◎実験スキルを活かして目に見える成果を手にしたい！ ◎薬剤師の資格を活かして、新しいことに挑戦したい！ 大草薬品で【医薬品の開発】に携わりながら【メリハリのある

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューのできる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■5年以上の実務経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における原薬研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メー

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・内服固形剤（顆粒剤、錠剤、フィルムコーティング剤など）の医薬品製剤開発業務において、製剤開発業務、あるいは工業化業務について3年以上従事された経験のある方 ・GMPについて基本的知識のある方 【職種名】 研究開発（OTC医薬品）【上場メーカー】 【仕事内容】 製品開発の上流から下流まで経験できます。 機能性表示食品など、健康寿命の延伸に貢献する製品について、原料素材の研究開発・評価から、製品の企画、処方作成並びに工業化まで行っています。 特に内服医薬品に関する製剤技術開発、工業化検討などはもちろん、製品の企画や処方設計なども可能です。医薬品の技術を食品開

仕事内容高年収で、柔軟な働き方ができます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 週1日からOK 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 総合職 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円〜15,000,000円 【勤務時間】 ・勤務時間は、記載がありません。 ・試用期間は6ヶ月で、期間中の条件変更はありません。 ・リモートワークについては、オフィス、在宅勤務、シェアオフィスの選択肢があります。 ・在宅勤務の場合、リモート勤務手当と

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品の

仕事内容消毒液、その他の外用医薬品の開発及び品質管理 医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、ＧＭＰ書類の作成や、 薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことがで きます。 【変更範囲：変更無し】

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] 【歓迎要件】 ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化粧品／医薬部外品の処方開発（スキンケア・ヘアケア）経験 7年以上 ■読み書きレベル以上の英語力（TOEIC：600点以上） ■マネジメント経験（リーダー等でもOK） [歓迎] 【尚可】 ・オーガニック（または自然派）化粧品の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 化粧品メーカーにてスキンケア化粧品・医薬部外品の開発マネージャー 【仕事内容】 ■東証スタンダード上場企業を親会社に持つ化粧品メーカーで、スキンケア化粧品／医薬部外品の開発をご

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 ■バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバイオ医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における製剤研究 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の製剤研究関連業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験 5年以上 ・チームマネジメントの経験 ・専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力 ・博士 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 応募条件に加え ・ グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害関係者との良好な関係を築いて、合意形成を進められるコミュニケション力の高い方 ・プロジェクト及び組織の成功に強い責任感を持ち行動できる方 ・プロジェ