医薬品開発 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容医薬品製造プロセス開発 【富山市駅北】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／賞与5ヶ月以上／昇給あり／駅から5分以内 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,000,000円 月給230,000円～400,000円 【勤務地】 富山県富山市下奥井 募集情報 ◇経験を活かせるお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の研究開発されたものを工場で量産するために製造プロセスを確立し転換するためのお仕事です。 具体的には以下の業務を行います。 ■低分子およびバイオ医薬品製造管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス/工学分野の学士号以上 ・医療資格（看護師/臨床工学士/検査技師/薬剤師など） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・病院または製薬/バイオテクノロジー/医療機器業界における職務経験（5年以上） ・関連規制/基準に関する知識 ・細部への注意力・マルチタスク遂行スキル ・問題解決力・組織の複雑性への対応能力 ・優先順位設定・緊急性を考慮した業務完遂能力 【職種名】 クリニカルトレーニング/クリニカルエデュケーション 《研修経験や医療資格を活かせる◆領域経験不問》 【仕事内容】 【スーパーフレックス勤務OK】 細胞療法のご経験不問◆最先端技術に携わ

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【大阪】研究開発（バイオ医薬品） 会社名: 住友化学株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 【雇入れ直後】大阪市西淀川区歌島3丁目1番21号 【変更の範囲】会社の定める場所(在宅勤務を行う場所を含む) ここに注目: 《東証一部上場》創業100年。国内トップクラスの総合化学メーカー 石油化学/エネルギー/情報電子化学/健康・農業/医薬分野で事業を展開 社員の成長を支える教育体制有。いきいきと働ける環境づくりに注力 募集要項: 仕事内容: 実務責任者として、製品要求事項やスケジュールを考慮しながら、研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューのできる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■5年以上の実務経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における原薬研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メー

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における製剤研究 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の製剤研究関連業務を

仕事内容消毒液、その他の外用医薬品の開発及び品質管理 医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、ＧＭＰ書類の作成や、 薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことがで きます。 【変更範囲：変更無し】

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容佐藤製薬株式会社 経験を活かしてユンケル・ストナ等の高品質医薬品をつくる製造職 【求人要約】 ユンケル、ストナ、アセス等でお馴染みの製薬メーカー 100年以上多くの方のセルフケアに貢献する安定企業 八王子・かずさ工場勤務／年間休日126日、土日休み セルフケアを実践する人々に向けて より優れた製品を提供する仲間を募集。 当社は市場の変化に対応した付加価値の高いスイッチOTC薬や 生活者のニーズに合った第二類・第三類医薬品、 さらに指定医薬部外品やサプリメント、化粧品など 幅広い分野の製品拡充とともに 独自性の高い製品の提供に努めています。 特に、ドラッグストアなどで 処方箋なしで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化粧品／医薬部外品の処方開発（スキンケア・ヘアケア）経験 7年以上 ■読み書きレベル以上の英語力（TOEIC：600点以上） ■マネジメント経験（リーダー等でもOK） [歓迎] 【尚可】 ・オーガニック（または自然派）化粧品の開発経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 化粧品メーカーにてスキンケア化粧品・医薬部外品の開発マネージャー 【仕事内容】 ■東証スタンダード上場企業を親会社に持つ化粧品メーカーで、スキンケア化粧品／医薬部外品の開発をご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書類のレビューができる方 ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子開発経験も併せ持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験（例：GMP、逸脱管理、CAPA、変更管理等） ■PCスキル ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ■英語力 読解重視（英会話不要） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎要件】 ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電子文書管理システム等） ■企業内管理薬剤師のご経験 ■薬剤師 資格所有者 【その他】 ■真面目、几帳面な性格で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション） ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ・関連部門との良好な関係構築 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の試験法開発担当者 【仕事内容】 スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経

仕事内容ミヤリサン製薬株式会社 医薬品の臨床開発／フレックスタイム制／年収500万円以上 【求人要約】 【独自性】自社開発の“宮入菌”を世界に広める フレックスタイム制／年間休日120日以上 初年度年収500万円以上／創業75年以上の老舗企業 75年以上にわたる研究開発の功績を引き継ぎ、 独自の酪酸菌で世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献 1933年、創業者の宮入近治博士が酪酸菌（宮入菌）を発見しました。宮入菌は生きたまま腸に届き酪酸を産生します。腸管上皮細胞のエネルギー源である酪酸は、腸内環境を安定に維持し有害菌から守っているとされ、近年の研究では、酪酸が腸管や全身の免疫応答にも関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の経験 [歓迎] 【尚可】 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務をお任せします。 【業務

仕事内容パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品についての以下安全管理業務全般をお任せ致します。 具体的に、 ◆安全性情報の収集・評価・措置検討 ◆販売会社・提携会社との連携 ◆安全管理体制の維持・管理 ◆人材育成・指導 ■ゆくゆくマネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わる等、活躍の幅を拡げていただくことを期待しています。 【募集背景】 岡山大鵬薬品の重要ポストの多くは、親会社からの出向者が業務にあたっています。毎年要求レベルが上昇する医薬品業界に対し、十分な経験・知識のある人材が岡山大鵬薬品の社員のみでは賄えな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 [歓迎] 【尚可】 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビューができる方、専門英語で外部機関とやり取りできる方 ・外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・低分子開発経験も併せ持つ方 ・各種社内プロジェクトの推進経験（チームリーダーなど） ・10年以上の実務経験を有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書のレビューができる方 ■外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品（低