臨床企画 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画 ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画 ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品質保証を実施する ・チームメンバ

仕事内容仕事内容 【主な担当業務】 ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定 ・開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】 ・国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・開発SOPの整備

仕事内容仕事内容 臨床薬理業務全般をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画（リーダー）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画（リーダー）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： グローバル試験のマネジメントをいただきます ■業務詳細： 海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品質保証をクリニカルリーダーとして実施する グローバルCRO、海外サイト、KOL、社内関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞

仕事内容◎週4日で正社員／臨床と両立 専門知識を活かした支援プログラムの企画・マネジメント職 募集職種: 公認心理師/臨床心理士 仕事内容: リカバリーのための支援プログラムの企画 多職種連携推進のための管理業務 多職種カンファレンスの実施 心理面接、心理検査、相談業務など （企画開発、マネジメントだけでなく、臨床も行なっていただけます） 資格: 公認心理師または精神保健福祉士（いずれか必須） 臨床心理士 PCの基本的な操作 ブランクOK 年齢・学歴不問 勤務時間: 9:30～19:20 休憩60分 残業ほぼなし 休日・休暇: 木 日 祝 週休3日 福利厚生: 車通勤可 職場見学可 副業OK

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ■GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先とのアライアンス活動 ■臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進

仕事内容<仕事内容> ◎週4日で正社員／臨床と両立 専門知識を活かした支援プログラムの企画・マネジメント職 心療内科・精神科のくすの木クリニックで、患者さん一人ひとりのリカバリーを実現するための支援プログラムの企画開発や、心理士やPSWなどの多職種連携の推進業務に従事いただきます。 【仕事内容】 ・リカバリーのための支援プログラムの企画 ・多職種連携推進のための管理業務 ・多職種カンファレンスの実施 ・心理面接、心理検査、相談業務など （企画開発、マネジメントだけでなく、臨床も行なっていただけます） 当院では、「すべての人の生きづらさの解消」を目指して、生活環境やご自身の特性など、症状の背景に

仕事内容仕事内容 ■臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プロトコールの作 成・治験実務経験が5 年以上ある ・製薬会社における新薬開発の実務経験および管理監督者としての経験が３年以上ある ・KOL や規制当局と、開発計画・臨床試験プロトコールについて協議した経験がある ・英語でのコミュニケーション能（メール、会議）を有する ・ベンチャー企業を取り巻く流動的な環境下において、チーム全体の意識を統し業務を遂できる ・医学・薬学・理学・学・農学・然科学系修卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 【職種名】 医薬品臨床開発企画 【仕事内容】 研

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容【組織心理研究所研究員】世界の人々の自己実現支援に挑むHR Tech カンパニー★サービス・組織を創り上げていく事にワクワクしてください！ [会社名称]：株式会社リーディングマーク [雇用形態]：正社員 [想定年収]：450万～800万円 [応募資格]：学歴不問・未経験OK 【概要】 臨床心理の専門家としての、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。 全社のプロダクト「ミキワメ」のコア技術である性格検査・組織サーベイの研究開発業務、専門性を生かして プロダクト企画に関わる業務、および顧客と連携した組織での実践研究業務をご担当いただきます。 加えて、セ

仕事内容【概要】当社附属の研究機関である組織心理研究所にて、心理臨床学・組織心理学の専門家として、全社のプロダクト「ミキワメ」（産業領域の人事実務補助ツール）のコア技術である性格検査・組織サーベイ等の開発協力・助言、および当該ツールを活用した臨床実践や研究に従事していただきます。▼組織心理研究所とは当研究所は、母体となる株式会社リーディングマークに附属する実践研究機関です。組織心理研究所は、変化の激しい現代社会において、人と組織が直面する複雑多様な課題に悩める方々に寄り添い、共に向き合って支援するために設立されました。組織心理学と心理臨床のアプローチにもとづき、個人と組織を支援するHRTechプラット

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■理系修士修了以上（医師、獣医師、博士号Ph.D.資格有れば尚可） ■製薬メーカーにおける臨床開発企画を含む臨床開発業務経験 ■複数の臨床試験計画の設計・実施・分析・公表に関する知識と業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Senior Manager, Japan Clinical Science Lead 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、日本における臨床開発企画の立案と実行をリードするSenior Ci

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【大阪】経験者 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場／在宅可 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。将来的には、当社プラットフォームの活用によって治療用アプリの開発や治験を効率化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制

仕事内容仕事内容 ■プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理、モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。 ・英語できる方。（必須ではありません） 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_マネージャー候補 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基