生物統計 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。 【募集背景】 増員募集 【組織構成】 3名 一般社団法人九州臨床研究支援センター（CReS九州）は、九州大学病院内に拠点を構え、臨床研究の企画立案から研究実施、データ解析、学会発表、

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】生物統計担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【東京本社】生物統計担当者 ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■業務内容： ?臨床試験関連 ・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロトコール作成等）に統計的なインプットを行う。 ・サンプルサイズや検出力の計算、トライアルシミュレーション等による試験デザインの統計的側面の検討及び報告書の作成。 ・対面助言等への出席、照会事項等の回答作成及び作成協力。 ・統計解析計画書の作成、統計解析の実施及び結果解釈。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策定経験） ■データ解析能力 ■試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 ■海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 [歓迎] ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和性 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収700万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究業界における生物統計解析の実務 ・臨床試験の統計解析設計・データ解析に関する実績 ＜知識・スキル＞ ・SAS/R/Python等の統計解析ソフトウェア・プログラミングスキル ・臨床試験の方法論・関連規制要件に関する知識 ・高い分析力・コミュニケーション能力・調整力・業務管理能力 ＜その他＞ ・学士号（生物統計学/統計学/関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（生物統計学/統計学/関連分野） 【職種名】 生物統計解析 シニアスペシャリスト《高年収～1,400万円◆フレックス＆ハイブリッド》 【仕事内容】 【臨床試

仕事内容Ｖａｒｉｎｏｓ株式会社 【フルリモート可】生物統計◆生殖医療領域／遺伝子検査サービスを提供するヘルステック企業／フレックス 【仕事内容】 【フルリモート可】生物統計◆生殖医療領域／遺伝子検査サービスを提供するヘルステック企業／フレックス 【具体的な仕事内容】 ～不妊治療・生殖医療領域における遺伝子検査サービスを提供するヘルステック企業～ ■概要： 生殖医療領域における子宮内フローラ検査をはじめとした、NGS（次世代シーケンサー）を基盤とする診断事業において、生物統計の専門性を活かし、研究設計から統計解析、医学的エビデンスの構築までを横断的にリード・実行するポジションです。 臨床研究・観

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業またはCROにおける統計解析業務（目安：5年以上） ・臨床試験の統計解析計画立案 ・CROマネジメント ・データマネジメント業務との協業 ＜知識・その他＞ ・ICH-GCP、臨床試験計画、統計解析、承認申請に関連する規制・ガイドラインの理解 ・修士号以上（生物統計学/数理統計学）、またはBioS修了者 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書きおよび会議への参加が可能なレベル） [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発 ・PMDA対面助言対応 ・データマネジメント業務 ・Phase II～III試験の実施 ・承認申請資料の作成、承認申

仕事内容世界へ届ける新薬を、世界で最初に見届ける。 "自社創薬の新薬候補が有効かつ安全かを証明し、その成否を「世界で一番最初」にその目で確認する。70％を超える自社創薬比率を誇る当社において、新薬誕生の決定的な瞬間に初めに立ち会えること。これこそが、当社の統計解析職の特権です。 その舞台となるのは、全世界の医薬品開発の中枢である大阪のグローバル本社。米国のFDAや欧州の規制当局との折衝にも日本側の中枢メンバーとして主体的に参画します。日本にいながら世界最前線のプロジェクトを自ら動かしていく、圧倒的なスケールを感じられます。 そして、何よりの醍醐味は、自らの統計的な提案によって開発期間の短縮に直接

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロフ

仕事内容■仕事内容 このポジションは、大腸CT AIの臨床的価値を、研究デザインと統計解析によってデータで示す役割です。臨床研究の計画段階から関わっていただき、プロトコルや統計解析計画の策定から、実際の解析までを担っていただきます。 私たちは、下剤を使わない大腸CT検査の画像からポリープを早期に検出するコア技術を中心に、AIを活用した医療画像ソフトウェア（プログラム医療機器：SaMD）を開発しています。この技術を通じて、大腸がんの早期発見と予防につながる新たな技術や臨床的知見の創出を目指しています。 R&D部門では、主に以下の2つをミッションとして掲げています。 1. AIモデルの研究開発 ポリープ早

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上） ・学術/規制/メディカルライティングのプロセスに関する専門知識 ・グローバルな規制環境・プロセスに関する専門知識 ・医薬品登録に関する専門知識・経験 ・生物統計学の原則に関する専門知識 ・マトリクス組織での業務経験 ・グローバルなクロスファンクショナルチーム/複雑な国内プロジェクトの管理経験 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーションスキル ・複数のニーズ・プロジェクトの優先順位付け/管理能力 ・複雑な問題を定義し解決する能力 ・幅広い知識・将来を見据えた視点 ・社員のモチベーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験におけるバイオ統計業務の経験（3年以上/製薬業界経験歓迎） ・CRO/関連分野を含む製薬業界での経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・理系学士号（統計学/生物統計学/数学分野） [歓迎] ・博士号（統計学・生物統計学・数学） ・臨床試験における統計的手法の実務経験 ・呼吸器・免疫・感染症・ワクチン・オンコロジー領域の知識 ・規制当局対応に関する知識 ・医薬品開発プロセス（前臨床～第4相）の知識 ・AIを活用したバイオ統計・医薬品開発に関する知識 ・革新的な統計的思考を活用する能力 ・主体性・課題解決力・自律的な業務遂行力 ・コミュニケーション・影響

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・市販後調査への応用を伴う統計・疫学スキル ・臨床医学および規制要件に関する知識 ・修士号以上（統計学/生物統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・コンサルティングスキル ・統計的リーダーシップを提供する能力 【職種名】 臨床統計担当者《医薬品開発・薬事戦略への戦略的貢献◆グローバルとの協働機会◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【高年収～1,100万円】 世界各国で事業を展開するリーディングカンパニーにて、医薬品開発における統計的専門知識を提供し、グローバルチームと連携しプロジェクトを推進していいただきます。 ＜主な仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・数理科学的な思考が身についている ・データサイエンティストとしての実務経験 ・プログラミング経験（Python もしくは R および SQL） [歓迎] ・機械学習（データサイエンス）を活用した本番サービスの開発経験 ・AWSやGCPなどクラウド環境における機械学習サービスの実装経験 ・ヘルスケアの特定領域に特化したデータサイエンスの経験（ウェアラブルデータを用いたサービスの開発経験もしくは研究実績など） ・医学研究用の生物統計の専門知識または臨床知識 ・アクチュアリー会員 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンティスト（年収700

仕事内容化粧品原料事業において、以下のような業務を行ってもらいます。 〔具体的には〕 医薬品、化粧品原料、食品等の品質保証業務 ・製品を製造するにあたっての仕様書や規格書の作成 ・品質維持のための確認、運用の改善 ・内部監査や顧客監査の対応 ・関連部署との打ち合わせ ・クレーム対応（調査結果/対策の評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討など） ・出荷判定 年間休日：123日（原則土日）、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇等（会社カレンダーによる） 退職金、財形、社宅、産休、育休取得実績有、福利厚生施設、定年制(60歳)、再雇用制有り(65歳) UIターン採用実績有

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・生化学や分子生物学、医学関連の知識を保有していること ・統計に関する基礎知識 ・必要な論文を自ら探索し、試験計画を立案できること ・データ解析に関する実務および研究の経験（Excel,R等） ・論文の執筆経験 ・理系の修士号 [歓迎] 【歓迎要件】 ・企業での研究経験 ・理系の博士号を取得していること ・特に免疫や腸内細菌叢に関する知識 ・生理活性評価や機能性評価に関する実務および研究の経験 ・統計解析に関する実務および研究の経験 ・日常会話レベルの英会話能力 ・機能性表示の届け出業務に携わった経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 23～27歳

仕事内容【主な業務】 1. NGS Data解析パイプラインの運用・最適化 ■ Illumina機器から出力される10Gb以下のFastq Dataを、自社Linux Serverで処理 ■ GATK、bcftools、Samtoolsを用いた以下の解析を実行： ・Copy Number Variation (CNV) 解析 ・Variants Calling ・統計解析による品質評価 ■ 解析結果の出力・可視化・レポート作成 2. 新規ターゲット配列解析パネルの開発 ■ 人・犬・猫の15,000 SNVsを対象とした新規パネル設計 ■ パネル設計の最適化（カバレッジ、特異性、検出感度の検証）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または医療・ヘルスケア業界での実務経験（3年以上） ※研究、臨床開発、生物統計、薬事、生産、医療情報などのいずれかのドメイン知識 ・デジタル施策またはITプロジェクトにおいて、企画から評価までを主導した経験（規模不問） ・複数部門をまたいだステークホルダー調整、合意形成の実務経験 ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力（ネイティブレベル相当） ・ビジネスでの意思疎通が可能な英語力（メール・会議参加、TOEIC 600点以上目安） 【尚可】 ・ビジネスアーキテクト、デジタル戦略企画、DX推進等の専門職経験 ・AI、生成AI、RWD（リアル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・上記業務内容に近いご経験をお持ちの方（総括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験 ・品質管理検定3級程度の知識（実験計画法、生物統計学等の履修歴のある方） ・語学力：理科系国立大学卒業程度の英語の読み書き 【職種名】 【化粧品原料事業／岡山市】メーカーで薬剤師免許の資格を活かす／働き方改革に取り組む企業 【仕事内容】 化粧品原料事業において、以下のような業務を行ってもらいます。 〔具体的には〕 医薬品、化粧品原料、食品等の品質保証業務 ・製品を製造するにあたっての仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・プロジェクトへの参画および複数の関係者との協業 ※製薬業界経験・担当領域不問 ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発/薬事規制/製品ライフサイクル管理に関する理解 ・疾患/治療法/診療ガイドライン等に関する医学・科学的知識 ・臨床研究/臨床試験/生物統計学に関する知識 ・臨床開発計画/臨床試験デザインに関する戦略的思考力・判断力 ・臨床データの分析/解釈・科学的根拠に基づく意思決定能力 ・医療従事者/外部専門家/規制当局等とのコミュニケーション・調整能力 ・医学・科学的な議論を主導し、複