埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

勤務時間09:00～16:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 【週5日×時短勤務】在宅あり○駅チカ◎臨床試験の立ち上げ業務 収入もプライベートも諦めない→ほどよく残業◎CRA経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎複数名同時スタートなので仲間がいて安心してお仕事できる! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:30

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 リピート率90%・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容[募集背景業容拡大による増員募集となります。 [仕事内容]： 【具体的には…】 ・製品のプロモーションにおけるブランド戦略、コミュニケーション戦略などを、データをもとに立案 ・コンペへの参加、プロモーション施策の提案 ◆入社後1年程度の間の具体的な業務内容 コンペへの参画、製品プロモーションの新規提案業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,正社員,設立10年以上の会社 20歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：62252

仕事内容メディカルコピーライター 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 ＜具体的には＞ 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 【変

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・CRA経験（5年以上～） 【歓迎スキル】 ・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力 【職種名】 【東京】臨床開発リーダー◇残業月10h・フレックス◇1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 【事業内容・会社の特長】 当社は、1989年に医薬品の研究開発支援を行う専門会社として設立されました。 以来、多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもちろんのこと、医療機器

仕事内容株式会社QLife ＜CRC／CRA経験歓迎＞PRO（被験者募集）のプロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【仕事内容】 ＜CRC／CRA経験歓迎＞PRO（被験者募集）のプロジェクトマネージャー／リモート可/m3グループ 【具体的な仕事内容】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記【１】【２】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。 【1】被験者パネルを用いての

仕事内容＜仕事内容＞ ＊試験全体に関するマネジメント業務 ほか

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【東京】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★準社員募集！医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施

仕事内容画像エキスパート職（マネージャー候補・東京） 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理 等を実施。 ・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関

仕事内容『メディカルライター（PRO研究、データベース研究、特定臨床研究等） MW未経験歓迎！』 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 （支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています） ■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケ

仕事内容仕事内容 ■被験者募集を担当していただきます。 働く環境 ＜働き方＞ 研修期間中について基本は出社とが、将来的にテレワークの併用も可能な業務です。

仕事内容仕事内容 治験コーディネーターとして業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験を2年以上お持ちの方 【歓迎】 ■CRC/CRAの経験が1年以上ある方 ■臨床研究の実施経験 【求める人物像】 ・事業の成長のために、内外関係者との信頼関係を構築できる方 ・メンバーの特性を把握し、業務を通してその成長を支援できる方 ・出来ることは確実に実践し、出来ないことに挑戦する方 【職種名】 【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎*エムスリーG*年収600万～*副業OK*リモー 【仕事内容】 【仕事内容】 ・製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せし

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京都内】CRA※オンコロジー領域◆製薬メーカーへの外部就労PJ／リモート・フレックス相談可 【仕事内容】 【東京都内】CRA※オンコロジー領域◆製薬メーカーへの外部就労PJ／リモート・フレックス相談可 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績もあり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、

仕事内容仕事内容 ■同社の FSP 部門における外部就労案件にて、Site Engagement Managerとしてご従事いただきます。

仕事内容「薬剤師」年収480万円～ 都営浅草線 宝町駅/本社/CRA経験者の方！ 【勤務地】株式会社エスアールディ【勤務時間】フレックスタイム制度1日の標準労働時間：8時間コアタイム：10:30～15:30フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00【休日】土日祝完全週休二日制【お仕事内容】臨床開発担当（CRA）のお仕事をお願いします。主な業務内容：治験コンサルタント業務、CRA業務、治験調整事務局業務【受動喫煙対策について】室内禁煙【企業紹介】エスアールディ（SRD）では、医薬品・医療機器の開発に携わる者は、・日進月歩する法的観点や規制・治験、臨床試験の実施に際しての関係要件、一