埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイクロス 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／27年1月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【仕事内容】 【東京／27年1月入社】未経験・臨床開発モニター／CRA◇教育充実・週4リモート・グローバル実績◎ 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判のモニ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／在宅可】CRA／経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富 【仕事内容】 【東京／在宅可】CRA／経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／働きかた◎】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。 治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ね

仕事内容『CROの治験薬管理』 治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務 ■治験使用薬および治験関連資材の調達・発注管理業務 ■治験使用薬等の輸入通関サポート業務 ■外部倉庫ベンダーの管理および治験使用薬の保管・配送業務の運営管理 ■依頼者、外部倉庫との調整・折衝を通じた保管配送体制の構築 ■治験立ち上げ時における配送フロー、配送スケジュール、各種手順の策定・整備 ■治験使用薬に関する適合性調査対応および監査・査察準備業務 ■国内外の関係者と連携した治験使用薬管理体制の構築および運用支援 依頼者、社内関連職種、外部倉庫との調整を行い、治験使用薬

仕事内容株式会社BREXA Advan 医薬・バイオ分野の【研究・臨床開発職】★第二新卒歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【塩野義製薬、ロート製薬など大手企業のプロジェクトも】医薬・バイオ領域における研究開発、臨床開発など★経験・適性・描くキャリアに応じて配属！医薬・バイオ領域における研究開発、分析・評価、品質管理、臨床開発など、これまでの学びや経験、キャリアビジョンなどを踏まえ、一人ひとりに合ったプロジェクトをご提案します！ 【配属先は？】 塩野義製薬、ロート製薬、小林製薬、アステラス製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（スピーキング、ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での 議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップと

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 【顧客から選ばれるCRO・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬メーカーや医療機器メーカーでご就業いただきます。※今回は医療機器メーカーでのCRA業務を想定していますが、その他の案件も多数ございますのでご希望があればご相談ください！ ■業務内容 治験、市販後

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）群馬エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究経験（CRA/プロジェクトマネジメント経験を含む場合あり） ・製薬業界/ICHガイドライン/FDA/国内規制に関する知識 ・薬事申請活動に関する理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの実務経験 ・複数プロジェクト完遂に向けたチームの統率・指導・監督スキル 【職種名】 薬事申請マネージャー《高年収～1,600万円◆選べる勤務地◆リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【豊富な自己成長&昇進機会】 グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行、書類の品質チェックを通じて、世界中の患者様に希望を届ける

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方（入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） 【歓迎】 ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 医療業界での業務経験 ・製薬会社（MR、MSL、マーケティング、開発等） ・医療機器メーカー（営業、マーケティング等） ・CRO、SMO（CRA、CRC等） ・薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者 ・医療系広告代理店（AE、プランナー等） 出版社やWebメディアにおける企画・編集経験 （医学・薬学に関する知識は不問） 【職種名】 コンテンツプロデューサー 【仕事内容】 ■担当業

仕事内容「薬剤師」年収480万円～ 都営浅草線 宝町駅/本社/CRA経験者の方！ 【勤務地】株式会社エスアールディ【勤務時間】フレックスタイム制度1日の標準労働時間：8時間コアタイム：10:30～15:30フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00【休日】土日祝完全週休二日制【お仕事内容】臨床開発担当（CRA）のお仕事をお願いします。主な業務内容：治験コンサルタント業務、CRA業務、治験調整事務局業務【受動喫煙対策について】室内禁煙【企業紹介】エスアールディ（SRD）では、医薬品・医療機器の開発に携わる者は、・日進月歩する法的観点や規制・治験、臨床試験の実施に際しての関係要件、一

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・IT、IoTにおける設計開発・コンサルテーションの実務経験のある方 [歓迎] ・リーダーまたはPMとして顧客に対面したプロジェクト提案経験、プロジェクト実施経験 ・IT、IoTセキュリティにおける設計開発、コンサルテーションの実務経験 ・IT、IoTセキュリティに関するセキュリティ評価、脆弱性調査などの実務/レポーティング経験 ・自動車やIoTサイバーセキュリティ規制／規格などの知見（UN-R155、UN-R156、CRA、PSTI、ISO27001、ISO62443、ETSI EN 303 645 など） 【フィットする人物像】 応募資格

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプ

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|長野県松本市 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／カジュアル面談】CRA／経験者モニター◇在宅可／希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【東京／カジュアル面談】CRA／経験者モニター◇在宅可／希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／働きかた◎】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。 治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら高品質

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【東京】管理部門スタッフ◆残業月平均20時間以下／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【東京】管理部門スタッフ◆残業月平均20時間以下／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【医療×IT大手「ケアネットG」／社内イベント有・社内の交流も活発／在宅勤務可／年休127日（土日祝）／残業月平均20時間以下】 当社では現在事業の成長に伴い、経理、総務、人事、採用といったバックオフィス業務が量・質ともに増加し、さらなる強化が不可欠であると認識しています。このような背景から、多岐にわたるバックオフィス業務を統合的に担い、当社

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】Site Navigator／施設立上げ・規制対応を担う内勤ポジション◆週４リモート 【仕事内容】 【東京】Site Navigator／施設立上げ・規制対応を担う内勤ポジション◆週４リモート 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 治験開始に向けた医療機関の立上げ業務全般を担うポジションです。施設選定から規制対応、IRB申請、契約・予算交渉、必須文書管理まで幅広く担当し、治験開始を成功へ導くプロジェクトの中核として活躍いただきます。 ■業務内容： 医療機関の選定およびフィージビリティ対応 施設立上げ業務全般（Site Activati

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・英文献読解が可能なレベルの英語力を有する方 ・製薬メーカー等で学術・マーケティングのご経験がある方 ・医学・薬学・生物・化学系の専門知識・研究経験をお持ちの方 ・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・看護師・管理栄養士資格をお持ちの方 ・医学・農学・獣医学・生命科学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻ご出身者の方、もしくは同等の知識をお持ちの方 採用実績・・・医学、薬学、看護学、農学、栄養学、化学、生物学、生命科学、獣医学、など 前職がCRA、薬剤師、看護師、ポスドクなど、未経験者を数多く採用しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ■GlobalStudyの実績を積みたい方 【尚可、歓迎する人物像】 ■GlobalStudyの担当経験がある方歓迎 ■チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ■ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ■モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ■早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリ