埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京都内】CRA※オンコロジー領域◆製薬メーカーへの外部就労PJ／リモート・フレックス相談可 【仕事内容】 【東京都内】CRA※オンコロジー領域◆製薬メーカーへの外部就労PJ／リモート・フレックス相談可 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績もあり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、

仕事内容「薬剤師」年収480万円～ 都営浅草線 宝町駅/本社/CRA経験者の方！ 【勤務地】株式会社エスアールディ【勤務時間】フレックスタイム制度1日の標準労働時間：8時間コアタイム：10:30～15:30フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00【休日】土日祝完全週休二日制【お仕事内容】臨床開発担当（CRA）のお仕事をお願いします。主な業務内容：治験コンサルタント業務、CRA業務、治験調整事務局業務【受動喫煙対策について】室内禁煙【企業紹介】エスアールディ（SRD）では、医薬品・医療機器の開発に携わる者は、・日進月歩する法的観点や規制・治験、臨床試験の実施に際しての関係要件、一

仕事内容仕事内容 ■同社の FSP 部門における外部就労案件にて、Site Engagement Managerとしてご従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方 [歓迎] ・リーダー・チームマネジメント経験 ・LSMV使用経験 ・RMP作成業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３９歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語力：海外症例（CIOMS、英語文献）が理解できる程度 ・自律的・主体的に取り組める方 ・顧客とのコミュニケーションが円滑に取れる方 【職種名】 安全性情報担当者 【仕事内容】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京営業所 求人番号：9829246 更新日：2026年06月16日 【東京都】臨床開発モニター ☆未経験可☆ 給与 月収23.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都港区 アドバイザーより 就業前後の層別研修・継続研修や資格手当・住宅補助など、育成×待遇のパッケージが手厚いのが特長です。案件によっては「残業月10h程度／完全週休二日（年間休日126日想定）」など働きやすさを意識した条件感もあります。 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収ア

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容『CROの治験薬管理』 治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務 ■治験使用薬および治験関連資材の調達・発注管理業務 ■治験使用薬等の輸入通関サポート業務 ■外部倉庫ベンダーの管理および治験使用薬の保管・配送業務の運営管理 ■依頼者、外部倉庫との調整・折衝を通じた保管配送体制の構築 ■治験立ち上げ時における配送フロー、配送スケジュール、各種手順の策定・整備 ■治験使用薬に関する適合性調査対応および監査・査察準備業務 ■国内外の関係者と連携した治験使用薬管理体制の構築および運用支援 依頼者、社内関連職種、外部倉庫との調整を行い、治験使用薬

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【仕事内容】 【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験を推進する。 ・試験開始準備、試験実施医療機関管理、安全性管理、データ品質管理、文書管理、監査対応、試験終了後のデータベースロック・総括報告書の作

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方（入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） 【歓迎】 ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 医療業界での業務経験 ・製薬会社（MR、MSL、マーケティング、開発等） ・医療機器メーカー（営業、マーケティング等） ・CRO、SMO（CRA、CRC等） ・薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者 ・医療系広告代理店（AE、プランナー等） 出版社やWebメディアにおける企画・編集経験 （医学・薬学に関する知識は不問） 【職種名】 コンテンツプロデューサー 【仕事内容】 ■担当業

仕事内容仕事内容 ■同社のSite Specialistとして従事いただきます。

勤務時間09:00～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＼高時給2500円／御茶ノ水駅◆長期!臨床研究サポート ウレシイ!17時台定時☆しっかり稼げる↑高時給2500円業務指示もあり、安心して働ける環境です!派遣の仲間も活躍中★アクセスGOOD◎駅チカで通勤ベンリ!土日祝休みでプライベート充実◎幅広い業務の経験を積めます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（スピーキング、ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での 議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップと

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・IT、IoTにおける設計開発・コンサルテーションの実務経験のある方 [歓迎] ・リーダーまたはPMとして顧客に対面したプロジェクト提案経験、プロジェクト実施経験 ・IT、IoTセキュリティにおける設計開発、コンサルテーションの実務経験 ・IT、IoTセキュリティに関するセキュリティ評価、脆弱性調査などの実務/レポーティング経験 ・自動車やIoTサイバーセキュリティ規制／規格などの知見（UN-R155、UN-R156、CRA、PSTI、ISO27001、ISO62443、ETSI EN 303 645 など） 【フィットする人物像】 応募資格

仕事内容仕事内容 ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／カジュアル面談】CRA／経験者モニター◇在宅可／希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【東京／カジュアル面談】CRA／経験者モニター◇在宅可／希望に沿った働き方・豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／働きかた◎】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。 治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら高品質

仕事内容仕事内容 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

仕事内容仕事内容 ■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 【具体的には】 ・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。 ・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。 ・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。

仕事内容株式会社アイクロス 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【長野】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方 ・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方 ・主体的に行動し、自ら提案できる方 ・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方 ・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方 ・チームで協力しながら課題解決に取り組める方 【職種名】 【東京/若手歓迎】 医療機器開発モニター（経験者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療

仕事内容臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」で、要件定義から顧客折衝・進行・品質までを一人称で担うプロジェクトリーダー（PL）候補を2名募集します。 PL・PM・マネジメントのご経験は不問です。SE／PG／テスターとして開発の実務を積んできた方が、次のステップとして「仕様を決める側」に回るポジションです。 実装の主な手段はAIコーディングエージェント（Claude Code／Codex 等）。コードを速く書くことよりも、AIが出した成果物の誤りを見つけて正す力を評価します。 ■ 具体的な業務 ・製薬会社・CRO・医療機関との仕様折衝、要件定義、スコープの確定