埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間 ※残業は月20時間程度 ※フレックスタイム制あり

仕事内容お仕事の内容 【フレックスあり】 ・治験薬の輸入手続き ・治験薬取扱手順書の作成 ・各医療機関への搬入状況の進捗管理 ・検査キット（Lab kit）などの輸入手配、やり取り ・モニタリングチーム向けトレーニングの実施・スケジュール管理 ・国レベルでの必須文書の収集、保管、管理 ・初回申請や当局からの照会事項への対応サポート ・各種届出書の作成サポート ＊病気を治したい！そんな思いにこたえる！医薬品の開発、臨床試験を行っている会社から治験薬管理業務＊経験者募集です！ ＊出社日以外は在宅勤務可能＆前任者（オフィス内に在籍しています）からの丁寧な引継ぎとOJTがあるため安心してスタートできます。

仕事内容求人詳細 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務 ・リソースの調整、費用の管理、進捗確認 ・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案 ・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）

仕事内容臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」で、要件定義から顧客折衝・進行・品質までを一人称で担うプロジェクトリーダー（PL）候補を2名募集します。 PL・PM・マネジメントのご経験は不問です。SE／PG／テスターとして開発の実務を積んできた方が、次のステップとして「仕様を決める側」に回るポジションです。 実装の主な手段はAIコーディングエージェント（Claude Code／Codex 等）。コードを速く書くことよりも、AIが出した成果物の誤りを見つけて正す力を評価します。 ■ 具体的な業務 ・製薬会社・CRO・医療機関との仕様折衝、要件定義、スコープの確定

仕事内容弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施施設情報管理 国内治験検体の保管・発送管理 治験検体の回収・搬送管理 国内治験の製薬メーカーおよび規制当局の査察対応業務 受託検査領域で業界トップクラスの売上を誇る当社。臨床検査領域は4000項目以上をカバーしており、特殊検査や細菌検査など、高度技術を必要とするニーズにも対応できるのが大きな強みです。 20～40代が活躍中 業界

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント ※経験と本人希望、案件難易度、個々

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車運転免許 下記のすべてを満たすこと ・MR経験（2年以上） ・MR認定資格 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ 医療業界に携わりたいという強い意志をお持ちの方 ・ 社会貢献性の高い仕事がしたい方 ・ 知識を身に付けて、専門性のある仕事に従事したい方 【職種名】 医薬品営業（MR） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 様々な製薬会社の戦略や領域知識を学ぶことができるMR職 【職務概要】 医師や薬剤師などに向け、医薬品の情報提供・提案営業を行っていただきます。 【職務明

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 国内最大級の規模を誇る外資系CRO。世界的なネットワークと豊富な実績で、新薬開発のスピードアップに大きく貢献している企業です。 /ポジション概要 臨床試験（治験）のプロジェクトチームにおいて、CRA（モニタリング担当）が外勤に集中できるよう、オフィス側から運営・管理の全般を支える臨床開発のプロフェッショナル・サポーターとしての役割を担います。 /業務内容 ・治験実施計画書に基づく書類作成 ・施設への書類送付および回収管理 ・システムへのデータ入力と品質管理 ・治験薬や検査資材の配送調整 ・CRAの事務作業全般のサポート ・関連部署との円滑な連絡調整 #LI-O

仕事内容内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務の遂行 【詳細】 ■臨床開発モニター(CRA) ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約手続き ・実施状況調査・確認 ・データ収集 など

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：希望勤務地をお知らせください。 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜職務内容サマリ＞ 本ポジションは国内外の不整脈医の先生方や関連部門と連携を取りながら、製造販売後調査（PMS）、製造販売後臨床研究（PMR）、企業スポンサー型の医師主導臨床研究（ISR）等のプロジェクトの中心的な役割（Clinical Research Manager: CSM）として関連規制や社内SOPに基づきチーム管理・運営を担います。また関連業務の中で、サプライヤー、PMDA等の政府関係者、医師等の医療関係者などの外部関係

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東関東オフィス、北関東オフィス 【勤務地】 東京都港区芝浦1-1-1 浜

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会

仕事内容未経験者歓迎 日本ヘルスケア歯科学会認証診療所です！ 募集職種: 歯科助手 仕事内容: 診療アシスト 受付 洗浄滅菌消毒作業 予防の啓蒙 在庫管理など 資格: 無資格可 管理者経験：不要 勤務時間: 月・火・水・金・土 8:30～12:20 13:50～18:00（休憩12:20～13:50） 休日・休暇: 週休2日 詳細・その他： 完全週休二日制（木、日/祝日のある週は木曜出勤） 福利厚生: 交通費支給（上限2万円まで） 賞与あり（業績による） 特徴: 一般歯科 / 審美歯科 / 矯正歯科 / 小児歯科 / 口腔外科 / 予防歯科 / 未経験OK / 社会保険完備 / 週休2日 / 無

仕事内容株式会社アイロム 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡 し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。 ＜具体的に＞ ・各種契約書の作成や確認・治験事務局や治験

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【ポイント】 【11月開始】人材紹介！クリニカルデータマネージャー◆ 入社後1週間の研修＋OJTで手厚くサポート☆経験を活かそう!多様な治験実績とグローバルな案件に携われます！治験開始から終了まで全ての工程を経験可能！スキルを磨こう！福利厚生も充実◎社会保険完備、特別休暇アリで長く働ける環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：人気のフレックス勤

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容お客様のセキュリティ課題を、お客様と一緒に悩み、”ちょうど良い解決策”を考える。 NECを守るために日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（NECでの活用事例）などを 活用しながら、お客様の相談役として活躍していただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在において、その膨大な”正解”の中から、 お客様固有のリソース、予算、スキルなどを状況を把握しながら、ちょうど良い対策を提案し、お客様と合意していきます。 ＜プロジェクト概要＞ ・プロジェクト期間：3か月～6か月 ・人数：3名～5名 ・主要なコンサル案件規模：100万～3000万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■IoT・組込み機器等の開発/品質/セキュリティ経験 ■製品セキュリティ知見 ■英語力（TOEIC800目安） 【歓迎】】 ■IEC62443、ISO/SAE 21434等の規格経験 ■セキュリティ資格 ■コンサル志向のある方 ■医療機器、車載系など特定業界での経 ■Security+、CISSP、GIAC、CEHなどのセキュリティ資格 ■脆弱性リサーチ ■リバースエンジニアリングの知見 【職種名】 【東京/丸の内】サイバーセキュリティ規制対応アドバイザー（IoT機器メーカー支援） 【仕事内容】 IoT機器メーカー向けに、EU CRA