埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 CRA経験3年以上(※)を目安に、立上げ・SDV・終了時業務など一連のモニタリング経験をお持ちの方 ※医療機器の経験は問いません 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリングリーダーやチームリードなど、周囲を巻き込みながら業務を推進した経験をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーション経験をお持ちの方 ・顧客と同じ目線で臨床試験の成功に責任感を持てる方 ・将来的にプロジェクトマネージャーやラインマネジメントへ挑戦したい方 【職種名】 東京 医療機器開発モニター(経験者) 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれかの経験をお持ちの方 ■セキュリティコンサルティングまたはPSIRT構築・運用支援の経験 ■セキュリティインシデント対応に関する知識（脆弱性管理、リスクアセスメント、インシデント対応プロセス設計） ■セキュリティ教育やインシデント対応訓練の企画・実施経験 ■自動車やIoT製品のセキュリティ設計開発の経験 【職種名】 セキュリティコンサルタント 【仕事内容】 自動車業界・IoT業界のクライアントに向けたPSIRTプロセスの構築・評価のプロジェクト推進を主導していただきます。また、PSIRT向けの教育とインシデント対応訓練の企画と推進についても主導いただくことが期待

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 ▼ポジションのミッション▼ 日本の医療用医薬品市場を支える製薬メーカーを顧客とし、医療用医薬品のマーケティング・コミュニケーション活動を企画から実行まで一貫して牽引いただきます。 製薬企業の製品価値最大化と、医療の発展を担う、社会貢献性の高い役割です。 具体的な仕事内容 製品ごとのプロジェクトチームの統括者として、医療用医薬品のコミュニケーション企画・広告制作等のプロジェクト管理を中心として、製品のコミュニケーション活動全般をリード

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）テクノロジーを用いて「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京】SSU（Study Start Up）※外資系企業で外部就労/フルリモート相談可 【仕事内容】 【東京】SSU（Study Start Up）※外資系企業で外部就労/フルリモート相談可 【具体的な仕事内容】 【※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務概要： 治験のスタートアップ業務全般を担当いただきます。具体的には、施設との契約書類の作成やIRB（医療倫理審査委員会）への申請書類作成を行います。また、治験実施計画書や治験薬概要書、同意説明文書などの作成も含

仕事内容IVD製品（体外診断薬と検査機器）の技術サポート。ビジネスと臨床現場の両軸で活躍できるポジションです。 臨床検査技師、DMR、MSL、フィールドエンジニア、フィールドアプリケーション、など医療現場の経験を持ち、コミュニケーション力の高い方を歓迎します。 あなたの現場経験が、診断精度を上げ、製品の価値を世界へ広げる力になります。社会に貢献できる検査技術の向上を目指す方々の応募をお待ちしております。 募集背景 キヤノンは、長年にわたり国内外の医療機関へ検査機器を提供してきたメーカーです。 特に、IVD（体外診断）領域は、個別化医療や精密医療の進展とともに急速に拡大しており、バイオマーカー検査の普及

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）山梨エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆CRC業務(治験コーディネーター業務)・医師・院内スタッフ・被験者への説明・全体のスケジュール管理・各種データ収集・管理・被験者選定・被験者に対する内容の説明補助やフォロー業務・製薬会社CRAとの打ち合わせ・症例報告書の作成に関する補助業務・有害事象への対応 ■お仕事PR ≪ビギナーさんもブランクさんも安心≫ 丁寧な事前研修あり☆ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪稼ぎたい人向け≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20

仕事内容治験・臨床研究の信頼性を支えるデータ品質のスペシャリスト 近年、治験・臨床研究においてデータの品質確保はますます重要性を増しています。 Local Data Manager（LDM）は、医療機関内で収集される臨床データの品質を管理し、患者さんの未来につながる新しい医薬品・医療技術の開発を支える専門職です。 CRCやCRA、DMとして培った知識や経験を活かしながら、データ品質のプロフェッショナルとして新たなキャリアを築いていただけます。 【業務内容】 医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支える重要な役割を担います。 1．

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方 ・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方 ・主体的に行動し、自ら提案できる方 ・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方 ・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方 ・チームで協力しながら課題解決に取り組める方 【職種名】 【東京/若手歓迎】 医療機器開発モニター（経験者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 （入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） ■同ポジションで働く魅力 (1)医療従事者への影響の大きさ ・自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けられる（”治療が変わる”に貢献できる） (2)デジタルマーケティングに携われる ・個人の思い付きではないデータ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能 ・アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる (3)最先端の医療情報に触れる機会が豊富で治療の最前線から学べる ・各

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでのオンコロジー臨床試験のマネジメント経験（5年以上、CTM/PMとして） ・CRA・医療機関対応および部門横断チームの指揮経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・グローバル試験チームとの連携や定期的な進捗報告が可能な英語力 ・リスク管理を踏まえた問題解決能力 ・グローバルな成長環境での業務に対する関心 【職種名】 臨床開発プロジェクトマネージャー～シニアマネージャー《高年収～1,800万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【国内で拡大するオンコロジー領域の臨床試験をリード】 国内の臨床試験について、立ち上げ

仕事内容求人詳細 臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有し、 設計した試験計画により、日本の臨床開発またはEvidence Generationの計画に関わる戦略的目標を達成することが期待されます。プロジェクトの継続的な達成と成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携を行っていただきます。 #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル ・理系学士以上 ・開発戦略のご経験（領域不問） 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 （入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） ■求められる資質 ・医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングへの関心 ・成果、目標達成への遂行力と執着心 ・再現性の高い戦略的思考力、主体的にPDCAを回せるプロジェクト推進力 ・利益相反する相手とも合意形成を目指せるコミュニケーション力 [歓迎] (1)ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 (2)医療業界での業務経験 ・製薬会社（MR、MSL、マーケティング、開発等） ・医療機器メーカー（営業、

仕事内容エムスリー株式会社 【未経験/第二新卒歓迎】ビジネス職オープンポジション◆圧倒的な成長環境／医療×IT領域のサービス展開 【仕事内容】 【未経験/第二新卒歓迎】ビジネス職オープンポジション◆圧倒的な成長環境／医療×IT領域のサービス展開 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 「医療×IT」で世界を変える。 当社は医療業界の課題を解決し、新しい価値を創造するテックカンパニーです。答えのない問いに挑み、日本発のビジネスモデルを創出するなど世界も驚くような事業をリードしています。 現在エムスリーでは50を超える事業を展開しており0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズに携わる機会があり

仕事内容求人詳細 がんや重症感染症の治療薬の開発に幅広く携わっていただきます。承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、XXX USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入れた創薬活動が出来ます。 #LI-Onsite #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル ・メーカーにおけるオペレーション業務の経験（2年） ・オンコロジー領域での業務経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 500 〜 1,600万円 賞

仕事内容弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施施設情報管理 国内治験検体の保管・発送管理 治験検体の回収・搬送管理 国内治験の製薬メーカーおよび規制当局の査察対応業務 受託検査領域で業界トップクラスの売上を誇る当社。臨床検査領域は4000項目以上をカバーしており、特殊検査や細菌検査など、高度技術を必要とするニーズにも対応できるのが大きな強みです。 20～40代が活躍中 業界

勤務時間8:30～12:30の4時間勤務 ※8時間勤務希望の方もご相談ください。 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門の時短パート薬剤師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験薬の管理 治験薬の