埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜試験のモニタリングのサポート業務＞ ・GCP・社内SOPに基づく治験の新規・継続申請手続きの実施 ・医療機関、SMO、社内CRAと連携した申請業務の推進 ・Single IRB（外部IRB含む）との協議・調整によるIRB手続きの円滑化 ・治験手続きに伴うGCP必須文書の移管・管理 ・治験関連業務のサポート対応など 【お仕事のポイント】 ＼人気の在宅週2日◎CRAまたはCTA経験者、必見！／治験の新規・継続申請手続きや文書の移管などのお仕事です！英語力◎マンパワースタッフさんも活躍中の製薬企業です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ経験（1年以上） ・循環器領域における実務経験 ・臨床開発（第I相～第IV相）、医師主導研究、市販後調査に関する基礎知識 ・メディカルアフェアーズ関連法規・コンプライアンスに関する知識 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベル以上の英語力（担当領域の医学文献・一般的なビジネス文書を理解できるレベル） ・インサイト分析力、戦略的思考力 ・医療従事者との関係構築力・コミュニケーション能力 ・出張対応が可能な方 [歓迎] ・医師免許 ・薬剤師資格 ・医学/薬学/生物科学分野における上級学位

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 （入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） ■同ポジションで働く魅力 (1)医療従事者への影響の大きさ ・自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けられる（”治療が変わる”に貢献できる） (2)デジタルマーケティングに携われる ・個人の思い付きではないデータ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能 ・アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる (3)最先端の医療情報に触れる機会が豊富で治療の最前線から学べる ・各

仕事内容仕事内容 ■Senior Site Management Associate(Sr. SMA)は、臨床試験実施施設の立ち上げから試験終了までのサイトマネジメント業務を担当し、試験の品質、進捗およびコンプライアンスを確保するポジションです。医療機関、CRA、スポンサーおよび社内外の関連部門と連携し、施設からの問い合わせ対応、進捗管理、文書・データ管理、試験資材の手配などを通じて、円滑な臨床試験運営を支援します。 【主な業務内容】 • 担当施設における試験立ち上げ、実施支援、進捗管理およびクローズアウトの調整 • 適用される SOP、Site Management Plan、GCP および関連規制

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】年収400万以上★駅からすぐそば!土日祝休み☆彡 お昼には困らない★好立地なオフィス環境9時START!駅からすぐそば☆徒歩4分看護師、薬剤師、検査技師、管理栄養士等の資格があれば未経験ＯＫ 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：10:00-19:00もOK! 残業時間：10

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作成を含む5年以上の臨床開発業務経験 ■英語力：英語文献の読解が出来るレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■3年以上の臨床開発モニター経験 ■承認申請対応、当局（PMDA）対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発企画プロフェッショナル 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容求人詳細 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務 ・リソースの調整、費用の管理、進捗確認 ・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案 ・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）

仕事内容セールス＆コンサルティンググループ アカウントマネージャー（未経験者） 3Hメディソリューション株式会社 - 医療×テクノロジーでイノベーションを興し続ける！最先端の医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー。 仕事内容 当社は、東証プライム上場・エムスリーグループの一員として、治験（新薬や新治療法を社会に届けるための臨床試験）を中心に、製薬企業や医療機関向けに医療・ヘルスケア領域のさまざまなソリューションを提供しています。本ポジションでは、近年注目されているDCT（分散型臨床試験）の提案を主軸に、以下の領域での提案営業をお任せします。 【主な提案領域】 ・医薬品開発支援（被験者募集、臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれか必須 ・3年以上の治験業界での経験（CRC、CRA、SMAなど） ・3年以上のMRの経験 【職種名】 被験者募集担当者（新薬開発を支える企画職）◇リモート可／土日祝休み／新薬開発に直接貢献◎ 【仕事内容】 新薬開発に不可欠な「治験」を、被験者募集という側面から支える企画職の仕事です。 難病に苦しむ方や新薬を待つ社会に貢献できる、大きなやりがいのあるポジションです。 ■具体的な仕事内容 治験を円滑に進めるための被験者募集に関するプロジェクト業務全般をお任せします。 主に内勤での企画・調整業務が中心となります。 ＜担当業務＞ 経験に応じて、以下の業務を担当し

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 Clinical Trial Manager（臨床開発） 【仕事内容】 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形にな

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上） ・製薬会社におけるクリニカルサイエンティスト業務（5年以上） （CDP、治験実施計画書、IB作成、機構相談リードの経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げ～終了までの一連の業務（5年以上） ・製薬会社でのPL/PMとしてのCROマネジメント（2試験以上） ・PMDA適合性調査対応（1試験以上） ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト シニアマネージャー《高年収～1,60

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Management経験（Globalプロセスならなお良し） ・Quality Control (CAPA Management, Process Management） ・Risk Management ・SOP Management ・TMF management ■英語力：英語文書の読み書きに不自由がないレベル 【尚可要件】 ■臨床開発業務の経験 ■臨床開発モニター経験 ■他部門／他社との協働、交渉経験 ■海外拠点と英会話にて意思疎通が出来る方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア業界での就業経験 （ヘルステック企業、医療機器メーカー、製薬企業、CRO/SMO等） ・医療機関向けの提案/関係構築/プロジェクト推進経験 （法人営業、フィールドセールス、カスタマーサクセス、CRA、施設立ち上げ等） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・ITシステム・SaaS等の導入・運用支援、または機能改善経験 ・オンコロジー領域に関する基礎知識 【職種名】 クリニカルプロジェクトマネージャー《AI新システムの全国展開を推進◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【医療現場の課題解決・システム定着までの一貫支援】 医療×ITを横断し、先進的なAIシス

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【東京都内】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【仕事内容】 【東京都内】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB製薬メーカー等への外部就労PJ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーやCROでの経験が積める！※メーカー転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス相談可/土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用す

仕事内容職種：品質保証・品質管理(機械/メカトロ) 業種：機械 職種名: 【東京】品質保証 ※課長候補 会社名: 株式会社荏原製作所 年収: 1280万円〜1620万円 勤務地: 東京都大田区(羽田本社) ※社員食堂有り、ビル内にコンビニ有り JR東京モノレール羽田空港線天空橋駅 徒歩7分 京浜急行電鉄京急空港線穴守稲荷駅 徒歩7分 ここに注目: ★世界シェア1位多数/半導体と水インフラの両輪で業績絶好調！ ★創業110年、熱意と誠心の精神で挑むベンチャーマインド！ ★年間休日125日！高収益高年収！充実した教育体制！ 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 海外を含む荏原グループ全体の