埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容求人詳細 Japan Clinical Operations Asset Lead（J-COAL） は、日本におけるClinical Operations（臨床オペレーション）機能をアセット（開発品）レベルで統括するポジションです。 グローバルのCOAL（Clinical Operations Asset Lead）と連携しながら、対象アセットおよび関連する臨床試験について、科学的戦略を実現するための日本におけるオペレーション戦略・実行計画を策定することが主な役割です。 また、日本のClinical、Biostatistics、各種Functional SME（専門家）と密接に連携し、オペ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発など幅広い開発フェー

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・製造業向けのドメイン知識(ロボット、農機・建機、医療機器、航空機、船舶等の開発、運用に関わるセキュリティプロセス、法律に対する知識、調査経験) ・提案・コンサルティング経験(顧客課題の抽象化、提案、合意形成、解決能力) ・セキュリティ知識(製品、OTいずれかに対するセキュリティ知識) 【職種名】 セキュリティコンサルタント(テクニカル・開発プロセス) 【仕事内容】 ■同ポジションでは、顧客が抱える課題に対して深く寄り添い、提案・解決する役割を担っていただくことが期待されています。 具体的には、顧客の課題ヒヤリング、課題整理を行った後、弊社で培った支援実

仕事内容求人詳細 ・日本国内の主要OTCおよびセルフケアブランド向けのR&Dプロジェクトをリードする ・企画段階から製品発売までの製品開発を管理し、規制遵守を確実にする ・マーケティング、薬事、グローバルR&Dと密に連携し、消費者インサイトを実現可能な製品コンセプトに変換する ・配合設計、試験、表示・効果の検証を監督する ・パートナーや外部ベンダーとの関係を管理する ・技術的リーダーシップを発揮し、チーム内での知識共有を推進する ・国内ブランド全体の継続的改善およびイノベーション活動に貢献する #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル 以下に全てに該当

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO 【仕事内容】 【東京】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス週２在宅／転勤なし／外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■募集ポジション概要 世界最大級のCROグループであるICONにおいて、臨床試験実施施設の立ち上げから終了までを支援するSenior Site Management Associate（Sr.SMA）を募集します。医療機関やスポンサー、CRAと連携しながら、施設運営・進捗管理・課題解決を担うポジションです。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社本田技術研究所の虎ノ門拠点では、四輪サイバーセキュリティ技術開発を推進する管理職を募集中です。最新法規のセンシングからHonda独自の開発プロセスへの統合を担い、信頼性の高い車両開発を実現します。 あなたの役割は、法規センシング・解釈を行い、UN-R155や欧州CRA、中国特有法規の動向を把握することです。認可戦略の立案やプロセス改善に取り組む中で、リスクアセスメントや証明書類の作成を通じ、認可取得を実現していただきます。 また、第三者審査機関との交渉にも携わり、技術的な指摘に対して論理的な回答を行う重要な役割を果たします。使用するツールに

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】オープンポジション／ご経験をもとにチャレンジできるポジションを提案します（外勤・内勤） 【仕事内容】 【東京】オープンポジション／ご経験をもとにチャレンジできるポジションを提案します（外勤・内勤） 【具体的な仕事内容】 国内トップクラスの受託実績を誇るイーピーエスでは、年間を通して中途入社者を受け入れています。モニターを経験してきたけど、これからのキャリアに迷っている方、同社のモニターがどんな働き方をしているのか、どんなキャリアの可能性があるのか、質問、疑問にお答えします。まずは選考ではなく採用担当者との面談も可能です。 ■ご案内想定の職種： ・PMSモニ

仕事内容ディーピーティー株式会社 【東京都】OTAシステム開発支援◆就業環境リモート可◆ものづくり企業を支える仕事 【仕事内容】 【東京都】OTAシステム開発支援◆就業環境リモート可◆ものづくり企業を支える仕事 【具体的な仕事内容】 ～残業時間（全社平均）18.4時間／退職金・住宅手当あり／充実の研修体制～ ■業務内容 ・RHEL8.10上で稼働する開発プログラムの改修 ・FTP、MQTTなどの通信プロトコルのセキュア化（CRA対応） ・通信先との疎通を1対1から1対Nへ拡張し、事前確認機能を追加（機能改善） 工程：基本設計～テスト ■当社について 1）案件の幅広さ×安定性：プライム案件80

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ●製造業界における法規認可対応経験 ●サイバーセキュリティ技術開発の経験(業界問わず) 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ●英語でのコミュニケーション能力 ●車載機器関連の開発経験 ●セキュリティ脅威分析、AUTOSAR等に関する知識 本田技術研究所は、常に時代の変化を先取りした研究に取り組んでいます。2050年「環境負荷ゼロ社会」と「交通事故死者ゼロ社会」の実現に向けて、世界をリードする取り組みを行っています。そして、更なる次の夢として、モビリティを3次元・4次元に拡大すべく、

仕事内容株式会社アイロム 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで実

仕事内容内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務の遂行 【詳細】 ■臨床開発モニター(CRA) ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約手続き ・実施状況調査・確認 ・データ収集 など

仕事内容ＥＰプロキャリア株式会社 週１在宅◎【飯田橋】事務・スタッフ管理＊治験をサポート＊残業平均10H＊年休125日＊フレックス制度 【仕事内容】 週１在宅◎【飯田橋】事務・スタッフ管理＊治験をサポート＊残業平均10H＊年休125日＊フレックス制度 【具体的な仕事内容】 【案件待機ゼロが強み！医療を治験から支える人材派遣会社/手厚い研修で経験の浅い方も安心◎スタッフと提携機関の橋渡しをお任せ/日系大手EPSグループ】 ■募集背景： 事業好調・組織強化に伴い、人材派遣サービス部にて新たに事務員募集を行います。 これまでは事務担当者１名に加え、各部門メンバーが業務分担の上で業務を進めておりました

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 ▼下記いずれかの経験 ・製薬メーカー経験者の場合：臨床開発のモニタリング経験（5年以上） ・CRO経験者の場合：スタディーマネージャー・CTM・クリニカルリードなどの経験（3年以上） [歓迎] ・ 製薬メーカーにおける臨床開発・PL実務経験 ・ 実施計画書（プロトコール）や治験薬概要書の作成・改訂に携わった経験 ・ Oncology領域、またはグローバル開発の実務経験 ・ TOEIC 750点以上の語学力（海外拠点との連携・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）茨城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰が

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容求人詳細 Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。 ・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート ・Issue Management支援 ・Global SOP体制整備支援 こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・Quality Management担当経験（Globalプロセスならなお良し） 【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門／他社との協働、交渉経験 学歴 修士修了以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA

仕事内容求人詳細 開発推進部は、臨床開発の組織戦略の立案・実行・支援、経営資源の有効な活用推進、および臨床試験の各種支援を通じて業界随一の医薬品開発の高質化・高速化の実現を目指し、開発機能向上の推進とともに、開発機能の連携強化する部署です。 今回、外部環境変化やニーズを意識し、グローバルな視点で臨床開発におけるPlanning and Administrationを推進していただける方を募集しています。これまでNon Drug Project Management業務に携わってきた方、またグローバルの開発機能統括業務に興味のある方のご応募をお待ちしています。 1. 開発機能全体の中期計画および年度

仕事内容求人詳細 ・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む） ・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務 ・Global/Local SOPのマネジメント業務 ・Global/LocalのGCP業務のサポート こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・臨床のモニター経験（2年以上） ・SOP作成関連及びQM/QA関連業務経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・臨床のQC経験があれば尚よい ・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚よい ・他社（CRO,共同開発会社等）もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚よい 学歴

仕事内容【タイトル】 IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 職種名: クリニカルエデュケーター 背景 新薬に対する留意点の周知不足や、患者アドヒアランス向上の難しさ、薬物治療の途中中止を巡る現場の課題を踏まえ、企業看護師の役割が注目されています。医療現場と患者との接点を拡張し、生の声を収集・活用するための役割です。 業務概要 製薬企業配属のうえ、医療機関で勤務する医師・看護師へ治療・看護に関する情報提供を橋渡しする業務を担当します。 具体的な業務 - 訪問施設での説明会・地域勉強会の企画・実施 - 副作用マネジメントプログラムの作成・啓発 ※患者・ご

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）山梨エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ