埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 【外資医薬品×在宅】時給2,300円～☆薬事オペレーション業務 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！残業少なめで公私にメリハリがつきます!派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ体制バッチリです!うれしい駅チカ☆!在宅週２あり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：1～9時間/月 原則

仕事内容株式会社アイロム 【長野】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【長野】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 《正社員》年収800万～臨床開発のプロジェクトマネージャー 複数名募集！開始日の相談できます◎臨床開発PMとしてスキル＆語学力を磨ける環境★英会話授業制度があり、語学力UPに繋げることもできます年収800万～最新医薬品・医療機器の治験に携われます◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月

仕事内容仕事内容 ■シニアCRA Iとして、施設モニタリングおよび施設管理（サイトマネジメント）をご担当いただきます。

仕事内容株式会社インテリム 【東京】再生医療の臨床開発戦略～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】再生医療の臨床開発戦略～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。 ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】CTM（Clinical Trial Manager）／リモート可／グローバル試験100% 【仕事内容】 【東京】CTM（Clinical Trial Manager）／リモート可／グローバル試験100% 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： アメリカ本社のグローバルCROであるFortreaにて、Clinical Trial Manager IIとしてグローバル試験の運営・進捗・品質管理をリードいただくポジションです。社内外の関係者を巻き込みながら、担当試験の成功に向けたプロジェクト推進を担います。 ■入社後にお任せする業務： まず

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■セキュリティに関連する業務経験 ■下記のいずれかの経験、資格を有していること ・セキュア開発・運用やセキュアプログラミング経験 ・CISOのサポート経験 ・セキュリティコンサルティング経験 ・海外ビジネスの経験 ・CISSP、情報処理安全確保支援士などセキュリティ関連の上位資格 【職種名】 セキュリティコンサルタント 【仕事内容】 同社を守るために日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（同社での活用事例）などを活用しながら、顧客の相談役をご担当いただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在

仕事内容仕事内容 ■医薬品メーカーへのマーケティングおよび広告、販促の企画提案営業・制作ディレクション・予算管理・進行管理など受注～納品に至るまでの一連の業務を主導的に担っていただきます。 ■企業が抱える課題を様々な視点からコンサルティングしていただき、課題解決に向けた企画提案を行っていただきます。 【具体的には】 ■クライアントへの取材、ヒアリング、企画提案、販促資材（カタログ・パンフ・Web・DVD等）制作・学術系学会・シンポジウム等の運営、ドクター・専門家への取材等、一連のビジネスプロセスを直接・間接に実施。 ■1人当たり2～3案件を程度を担当。1社に深く入り込む専任代理店的な営業スタイルです。

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＼在宅週4日OK!外資大手医薬品メーカー×知識を活かすMSL業務／ 誰もが知っている有名外資製薬メーカーで就業できるチャンス! 知識・経験を活かして高時給ではたらこう！リモート併用勤務☆彡出社時も駅チカでアクセスも抜群！会社ビル内にはATM、パン屋、イタリアン等お店も充実です 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域での営業（3～5年以上） ＜スキル＞ ・オンコロジー分野における事業方針を把握・分析する能力 ・プロジェクトマネジメントスキル ・クロスファンクショナルな調整力とコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（メディカル/関連専攻尚可） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（ベンダー・社内グローバルチームとの業務メール対応が可能なレベル） ・必要に応じて出張に対応可能であること [歓迎] ・研修業務の経験（1～3年以上） ※カリキュラム設計/研修アクティビティ設計の経験を含む ・MSL/CRA/ピープルマネージャーとしての経験 ・

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】薬事～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【仕事内容】 【東京】薬事～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【東京／薬事～大手中国CRO企業と内資系CRO企業の合弁企業◎年間休日125日】 同社にて薬事業務を担っていただける方を募集いたします！ ■業務詳細： ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・審査当局からの照会事項に対する回答案作成 ・医薬品等の治験届出関連の資料作成および当局対応 ■働き方： ・フルフレックス(コアタイム無し)、在宅勤務も可能となります ■企業

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可】臨床試験立上げSSUスペシャリスト ※グローバル試験80％以上の世界的CRO 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容 Initiation Clinical Research Associate（iCRA）として、施設選定後から立ち上げ完了までの治験施設立ち上げ業務を

仕事内容仕事内容 治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担当いただきます。 プロジェクト全体の進捗を把握し、関係者との調整や課題解決を行いながら、治験の成功に向けた支援を行います。 ・治験プロジェクトの進捗管理および推進施策の企画・実行 ・製薬企業、医療機関、社内関係部署との連携・調整 ・プロジェクトの進捗状況の確認、課題抽出および改善提案 ・社内外の進捗会議の準備、会議資料の作成 ・関係者間の情報共有促進および合意形成の支援 ・重大な逸脱事例発生時の原因分析、再発防止策の検討・フォロー ・治験の品質向上および目標達成に向けた改善活動の推進 等

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼高時給×週2日リモートで快適にお仕事 ／ 人気の虎ノ門エリア♪ 大手外資系製薬企業で、治験に関する申請手続きやデータ管理業務をおまかせします！ 時給はなんと3,100円以上！ 期間限定の募集なので、期間を決めて集中して高収入を目指したい方に最適◎ 在宅勤務も取り入れつつメリハリをつけて働けます♪ 【おすすめPOINT】 ・高時給3,100円～！ 経験をしっかり評価する高待遇求人！ ・週2日在宅OK！ 虎ノ門ヒルズ直結の快適オフィスと在宅を組み合わせた柔軟な働き方が可能♪ ・英文でのマニュアル参照やメール対応で語学スキルを存分に活かせます。 ★たくさんのご応募、お待ちしてお

仕事内容シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 【業務内容】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物の提供 ・プロジェクト横断的な

勤務時間（ 1 ） 10:00-11:00 （実働1時間00分・休憩0分） （ 2 ） 11:00-16:30 （実働4時間30分・休憩60分） ※火曜日以外は10時～11時の1時間（休憩なし）での勤務となります。

仕事内容お仕事の内容 ＼製薬経験を活かす！超短時間×在宅メインの求人／ 大手外資系バイオ製薬企業にて、製造販売後調査に関わる文書サポートを担当♪ PMDA提出用文書のドラフト作成や品質チェック、保管管理などを丁寧に行うお仕事です。 火曜は出社（10〜16:30）、他曜日は10〜11時の1時間リモートという超時短シフトのレア求人！ 【主なおすすめPOINT】 ・火曜出社＋他曜日1時間リモートの超時短シフト！ ・扶養内やプライベート重視の方に最適な勤務スタイル ・翻訳ソフト利用OK！丁寧なサポート体制ありで安心 無理なく自分のペースでお仕事をしたい方にお勧めです！ ★ご応募、お待ちしております★

勤務時間09:00 ～ 17:00

仕事内容【御茶ノ水/新御茶ノ水】【大学病院☆スタディマネジメント業務の支援】【CRA/モニター経験者歓迎！】 ＜主な業務＞試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキングCRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助規制対応資料・報告資料の作成補助 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 給食施設,休憩室,給湯室 【業界大手のスタッフサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆以下のいずれかのご経験 －製造業またはITサービス業における法規制対応／認証取得／プロダクトコンプライアンス －ソフトウエア開発またはデータサイエンスの経験をお持ちで、品質保証に関する知見・経験をお持ちの方 [歓迎] ・英語での海外拠点・認証機関・当局・顧客とのコミュニケーションが可能な方 ・以下の主要規格・認証のいずれかに関する運用経験 └セキュリティ・データ：ISO27001/NIS2/CRA/NIST SP800/DATA ACT等 【職種名】 製品・サービスの技術法規対応強化（情報機器事業領域） 【仕事内容】 規制強化が潮流となる中、他社に先駆けて情報を収集