埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【アピールポイント】 東証プライム上場 年収最大1000万円 フルフレックス×在宅勤務 【仕事内容】 東証プライム上場、諏訪発の先進企業 CRA（サイバーレジリエンス法）対応を リードする市場価値の高いポジション 週数回の在宅勤務、フルフレックス勤務 【仕事内容】 グループ全体の製品セキュリティ・CRA対応を全社横断で 統括・推進する、セキュリティ戦略担当をお任せします。 ▼具体的には ・CRA要求事項（セキュア開発、SBOM 管理、脆弱性対応等）の社内 プロセスへの落とし込み ・製品ライフサイクル全体の セキュリティプロセス標準化 ・開発、品質保証、調達、営業、法務

仕事内容求人詳細 臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。 こんな方を求めています 経験・スキル Study Leadとしての経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 700 〜 1,0

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

勤務時間8:30～12:30の4時間勤務 ※8時間勤務希望の方もご相談ください。 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容治験専門の時短パート薬剤師（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験薬の管理 治験薬の

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）長野エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】データベース研究リーダー候補◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【仕事内容】 【東京／大阪】データベース研究リーダー候補◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門。ナレッジが少ない研究と

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容治験専門の薬剤師（病院）|正社員|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験薬の管理 治験薬の受領、保管、調剤、投与

仕事内容求人詳細 世界有数のグローバル市場調査会社であるご紹介する企業にて、ヘルスケア領域を専門としたオペレーション業務およびリサーチ業務をお任せいたします。海外の プロジェクトメンバーとの共同作業が多く、英語力を活かすことができます。 【主な業務内容】 / オペレーション業務(60%~70%程度を想定) ・ 自社または他社パネル※を使った実査の管理(自社パネル医師との主にはメールベースでのコミュニケーション、他社パネル会社とのコミュニケーション、回収状況モニタリング、謝礼(商品券)発送、調査画面構築チームとの英語を用いたやりとりなど) ・ 自社パネルの構築および維持管理(郵送リクルート、エクセル

仕事内容仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 【当社について】 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて⾼い成⻑性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発⽀援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならでは。 現場からの意⾒が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャ

仕事内容求人詳細 ・疾患・治療体系の検討および開発計画の立案（ライフサイクルマネジメント含む） ・臨床試験のプロトコルの策定 ・相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・臨床試験の外部への発表に関する計画の検討と策定 本ポジションの魅力 ・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、開発候補品の価値を最大化するための開発計画を策定する際に（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)がある方（職種不問） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方 【職種名】 東京 データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー 【仕事内容】 【職務内容】 同社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍

勤務時間9:00〜18:00（休憩60分）※残業ほぼなし（月平均0～9時間）

仕事内容【仕事内容】 ＼求人のポイントを要チェック／ # 最新機材・システム導入で負担軽減 # 連休取得OK＆残業少なめ # 2,000〜3,600円の高時給 # 昇給・決算賞与（寸志程度）あり 【仕事内容】 薬剤師として、 調剤業務などをお任せします。 ・医療用医薬品の調剤 ・患者様への服薬指導 ・薬歴管理 ・在庫・品質管理 など 【業務の効率化】 業務を効率化すべく、 以下の機器やシステムを 導入しています。 ・全自動分包機 ・ピッキングサポートシステム ・薬剤監査支援システム 作業の迅速化や正確性の向上のほか、 職員の精神的な負担軽減にも貢献。 人為的ミスを減らし、 より安全な調剤

仕事内容【仕事内容】 ◆治験・臨床研究・製造販売後調査の支援業務を行います。 ≪詳細≫ 治験や臨床研究では、製薬会社の臨床開発モニター(CRA)や、治験を実施する医師【治験(研究)責任医師、 治験(研究)分担医師】、各部署(医事課、薬剤科、検査科、看護部等)と協力して治験・臨床研究を進め、 被験者となる患者さんをサポートします。

仕事内容求人詳細 ・試験開始準備から査察対応までの試験実行をリード ・CROマネジメントおよび成果物に対する品質オーバーサイト ・治験参加者登録の目標・マイルストーン設定と達成のためのフォロー ・試験チームのコアメンバーとして試験を運営 ・治験責任医師・実施施設との関係構築 こんな方を求めています 経験・スキル 製薬企業もしくはCROにて、臨床開発におけるスタディマネージャーの実務経験を有する方 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 900 〜 1,100万円 賞与 - 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成

仕事内容求人詳細 臨床薬理部は、企画推進グループとPKMSグループからなり、グローバルな視点での医薬品の早期開発意思決定、用法用量の最適化のために、研究本部を含め関連部門との密接な連携の下、初期臨床開発戦略・臨床試験計画の立案・実施、および薬物動態解析，モデリング&シミュレーション業務（M&S）を行います。本職においてはグローバルプロジェクトチームの日本PKMS担当としてM&S業務および薬物動態解析を遂行いただきます。 こんな方を求めています 経験・スキル 【Qualifications】 ・臨床あるいは非臨床試験データ解析の経験者 ・統計解析ソフト(R, SASなど), PK

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

仕事内容―たしかな技術と人間力で組織に新たな風を― 当社は日立グループのＩＴセクター(情報・通信システム事業)の中核を担っており、お客様のニーズに合わせて様々なソリューションを提供しています。 今回、採用を行うのは、セキュリティソリューション事業部セキュリティソリューション本部セキュリティコンサルティング部です。約50名が在籍している組織です。セキュリティエキスパートの高度な知識とIT(情報系)、OT(制御系)、IoT(製品系)を網羅するセキュリティ技術で、ビジネス全体を見据えたセキュリティコンサルティングに携わることが可能です。 ニューノーマルにおける働き方が展開されていく中で、お客様からセキュリ

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【東京】ローカルデータマネージャー（LDM）◆治験・臨床研究データ品質管理の専門職／臨床開発経験歓迎 【仕事内容】 【東京】ローカルデータマネージャー（LDM）◆治験・臨床研究データ品質管理の専門職／臨床開発経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み！ワークライフバランスも◎大規模医療機関をサポート／キャリアアップ可能】 ■業務概要 ローカルデータマネージャー（LDM）は医療機関において実施される治験や臨床研究のデータ品質管理を担う専門職です。 臨床データの正確性・完全性・一貫性を確保することで、医薬品や医療技術の開発を支え、患者さんの