埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

勤務時間（ 1 ） 10:00-11:00 （実働1時間00分・休憩0分） （ 2 ） 11:00-16:30 （実働4時間30分・休憩60分） ※火曜日以外は10時～11時の1時間（休憩なし）での勤務となります。

仕事内容お仕事の内容 ＼製薬経験を活かす！超短時間×在宅メインの求人／ 大手外資系バイオ製薬企業にて、製造販売後調査に関わる文書サポートを担当♪ PMDA提出用文書のドラフト作成や品質チェック、保管管理などを丁寧に行うお仕事です。 火曜は出社（10〜16:30）、他曜日は10〜11時の1時間リモートという超時短シフトのレア求人！ 【主なおすすめPOINT】 ・火曜出社＋他曜日1時間リモートの超時短シフト！ ・扶養内やプライベート重視の方に最適な勤務スタイル ・翻訳ソフト利用OK！丁寧なサポート体制ありで安心 無理なく自分のペースでお仕事をしたい方にお勧めです！ ★ご応募、お待ちしております★

勤務時間09:00 ～ 17:00

仕事内容【御茶ノ水/新御茶ノ水】【大学病院☆スタディマネジメント業務の支援】【CRA/モニター経験者歓迎！】 ＜主な業務＞試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキングCRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助規制対応資料・報告資料の作成補助 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 給食施設,休憩室,給湯室 【業界大手のスタッフサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆以下のいずれかのご経験 －製造業またはITサービス業における法規制対応／認証取得／プロダクトコンプライアンス －ソフトウエア開発またはデータサイエンスの経験をお持ちで、品質保証に関する知見・経験をお持ちの方 [歓迎] ・英語での海外拠点・認証機関・当局・顧客とのコミュニケーションが可能な方 ・以下の主要規格・認証のいずれかに関する運用経験 └セキュリティ・データ：ISO27001/NIS2/CRA/NIST SP800/DATA ACT等 【職種名】 製品・サービスの技術法規対応強化（情報機器事業領域） 【仕事内容】 規制強化が潮流となる中、他社に先駆けて情報を収集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 ・大学卒業以上 ・普通運転免許 (AT限定可) ・転勤が可能な方 [歓迎] ・基幹病院、大学病院担当経験 ・スペシャリティ領域経験 ・新薬上市経験 【職種名】 【MR営業】就業先の業務に集中できる環境！スペシャリティ領域多数 【仕事内容】 CSO事業のコントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携わる ＜スペシャリティ領域＞ オンコロジー・自己免疫・中枢神経など。 MRの成長を考えた案件に参画しています。 ＜多数のネットワーク＞ 2015年にCSO事業に参入と日が浅いですが、 CRA派遣事業・CRO事業で築いたネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■セキュリティに関連する業務経験 ■下記のいずれかの経験、資格を有していること ・セキュア開発・運用やセキュアプログラミング経験 ・CISOのサポート経験 ・セキュリティコンサルティング経験 ・海外ビジネスの経験 ・CISSP、情報処理安全確保支援士などセキュリティ関連の上位資格 【職種名】 セキュリティコンサルタント 【仕事内容】 同社を守るために日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（同社での活用事例）などを活用しながら、顧客の相談役をご担当いただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在

仕事内容株式会社日立ソリューションズ セキュリティコンサルタント◆上流から下流まで／ポテンシャルOK／日立グループ／本社 【仕事内容】 セキュリティコンサルタント◆上流から下流まで／ポテンシャルOK／日立グループ／本社 【具体的な仕事内容】 日立グループのIT中核企業 ■概要 当社は日立グループのITセクター(情報・通信システム事業)の中核を担っており、お客様のニーズに合わせて様々なソリューションを提供しています。 今回、採用を行うのは、セキュリティソリューション事業部セキュリティソリューション本部セキュリティコンサルティング部です。約50名が在籍している組織です。セキュリティエキスパートの

仕事内容求人詳細 臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有し、 設計した試験計画により、日本の臨床開発またはEvidence Generationの計画に関わる戦略的目標を達成することが期待されます。プロジェクトの継続的な達成と成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携を行っていただきます。 #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル ・理系学士以上 ・開発戦略のご経験（領域不問） 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:05 （実働7時間45分・休憩50分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間10分・休憩50分） （ 3 ） 9:00-15:30 （実働5時間40分・休憩50分） （ 4 ） 9:00-16:00 （実働6時間10分・休憩50分） ※1日4時間～OK！ご都合に合わせてお気軽にご相談ください

仕事内容お仕事の内容 【定着率バツグンの会社！】 ・パッケージ版下の校正 ・原稿や版下の社内回覧 ・印刷メーカーへの出稿、校了 ・包装関連書類の起案 ・包材サンプルの管理 ※慣れてきたら関連する他業務もサポートいただく場合あり ▼きっと知ってる！大手製薬メーカーより、お仕事が届きました。 ▼薬剤師の経験や知識を活かそう！自社商品のパッケージに記載する表示管理を手掛けるチーム！医薬品をはじめ、食品・コスメなど幅広い商品を担当しますが、OJTもあって安心！ 週3～＆4時間～相談OK！／スタート日もえらべるので、ご就業中の方・すぐに開始できない方もお気軽にエントリーください。 求人詳細 職種 治験

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【歓迎する経験・スキル】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ・メディカルライティング業務経験がある ・薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ・プロジェクトマネジメント能力がある ・リーダーシップがある 【職種名】 臨床企画業務（開発コン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験スキル、人物像】 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ・3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームで働くことができる方 ・マネジメント経験・マネジメント

仕事内容仕事内容 バックオフィスを支える中核メンバーとして、経理・総務・人事・採用といった多岐にわたる管理業務全般をお任せします。 手当 通勤費全額支給、出張日当（1000円～2000円）、普通残業手当（30時間超過分から支給）、深夜残業手当、CRA手当（受託時/20000円～30000円（月）、派遣手当（派遣時/36000円～99000円（月）

仕事内容求人詳細 がんや重症感染症の治療薬の開発に幅広く携わっていただきます。承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、XXX USAと連携を取り海外での臨床試験などを進めていただきます。当部署にはメディカルドクターがリーダーとして在籍しているため、リアルな臨床現場を視野に入れた創薬活動が出来ます。 #LI-Onsite #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル ・メーカーにおけるオペレーション業務の経験（2年） ・オンコロジー領域での業務経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 500 〜 1,600万円 賞

仕事内容株式会社アイロム 【宇都宮】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【宇都宮】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試

仕事内容【仕事内容】 「週1日だけ」「午後だけ」 なんて働き方もOK♪ 都合の良い日にサクッと働き プライベートを充実させませんか？ ◤この求人のポイント◥ □扶養内勤務OK！柔軟なシフト制 □週1日から勤務可能！午後のみもOK □アルバイト・パートも賞与の支給あり □残業なし！オンオフにメリハリがつく □面接時に職場見学あり！面接前も可能 ◣◢ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈ ▼業務内容はコチラ ┈┈┈┈┈┈┈┈┈ リリー薬局にて、 薬剤師業務全般をお任せします。 ≪具体的には…≫ □処方箋の受付 □各種調剤 □服薬指導 □相談対応 □会計 □投薬（在宅医療の対応にて） など ≪扱う処方箋は…≫

仕事内容仕事内容 ■同社の新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。 【具体的には】 ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート 手当 通勤手当、残業手当 英語の使用状況 論文読解 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有 ＜出張＞ 全国への出張あり

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント ※経験と本人希望、案件難易度、個々

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 【職種名】 【update】Global Project Manager（PM経験者） 【仕事内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ス

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【仕事内容】 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 ■治験コーディネーター（CRC）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。 その治験の調整役となるのが、治験コーディネーター（CRC）です。 CRCは、製薬会社の臨床開発モニター（CRA）や、治験を実施する医療機関の医師（治験責任医師、治験分担医師）、各部