埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容求人詳細 本ポジションの魅力 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行までをリードします。 ・多様な専門家との協働 開発候補品の価値最大化を目指す臨床開発計画の策定において、海外グループ会社、各専門部門、研究所、社内医師、社外Key Opinion Leaderなどと緊密に連携。多様な視点に触れながら、キャリアに資する幅広い知識と実務経験を積めます（導入評価時

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・管理栄養士免許 ・CRCまたはCRAの実務経験者 または NST経験者等、カルテが読める程度の医療知識がある方 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株

仕事内容求人詳細 ・グローバルQMS（GCP）の構築、Issue Management (CAPA対応等を含む） ・レギュラトリー・インテリジェンス及びリスクレジスターに関する業務 ・Global/Local SOPのマネジメント業務 ・Global/LocalのGCP業務のサポート こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・臨床のモニター経験（2年以上） ・SOP作成関連及びQM/QA関連業務経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・臨床のQC経験があれば尚よい ・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚よい ・他社（CRO,共同開発会社等）もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚よい 学歴

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された海外で実施する企業治験のプロジェクト（海外関係会社ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【職種名】 東京 データマネジメント グローバル案件対応 PJ担当者 【仕事内容】 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具

仕事内容求人詳細 世界有数のグローバル市場調査会社であるご紹介する企業にて、ヘルスケア領域を専門としたオペレーション業務およびリサーチ業務をお任せいたします。海外の プロジェクトメンバーとの共同作業が多く、英語力を活かすことができます。 【主な業務内容】 / オペレーション業務(60%~70%程度を想定) ・ 自社または他社パネル※を使った実査の管理(自社パネル医師との主にはメールベースでのコミュニケーション、他社パネル会社とのコミュニケーション、回収状況モニタリング、謝礼(商品券)発送、調査画面構築チームとの英語を用いたやりとりなど) ・ 自社パネルの構築および維持管理(郵送リクルート、エクセル

仕事内容―たしかな技術と人間力で組織に新たな風を― 当社は日立グループのＩＴセクター(情報・通信システム事業)の中核を担っており、お客様のニーズに合わせて様々なソリューションを提供しています。 今回、採用を行うのは、セキュリティソリューション事業部セキュリティソリューション本部セキュリティコンサルティング部です。約50名が在籍している組織です。セキュリティエキスパートの高度な知識とIT(情報系)、OT(制御系)、IoT(製品系)を網羅するセキュリティ技術で、ビジネス全体を見据えたセキュリティコンサルティングに携わることが可能です。 ニューノーマルにおける働き方が展開されていく中で、お客様からセキュリ

仕事内容求人詳細 ・疾患・治療体系の検討および開発計画の立案（ライフサイクルマネジメント含む） ・臨床試験のプロトコルの策定 ・相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・臨床試験の外部への発表に関する計画の検討と策定 本ポジションの魅力 ・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができ、開発候補品の価値を最大化するための開発計画を策定する際に（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【歓迎する経験・スキル】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ・メディカルライティング業務経験がある ・薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ・プロジェクトマネジメント能力がある ・リーダーシップがある 【職種名】 臨床企画業務（開発コン

仕事内容求人詳細 開発推進部は、臨床開発の組織戦略の立案・実行・支援、経営資源の有効な活用推進、および臨床試験の各種支援を通じて業界随一の医薬品開発の高質化・高速化の実現を目指し、開発機能向上の推進とともに、開発機能の連携強化する部署です。 今回、外部環境変化やニーズを意識し、グローバルな視点で臨床開発におけるPlanning and Administrationを推進していただける方を募集しています。これまでNon Drug Project Management業務に携わってきた方、またグローバルの開発機能統括業務に興味のある方のご応募をお待ちしています。 1. 開発機能全体の中期計画および年度

仕事内容求人詳細 /About our Client Our client is a global leader dedicated to transforming cancer prevention, detection, and treatment selection. They provide life-changing answers to patients and healthcare providers worldwide. By driving innovation and transforming traditional business models, they are buildi

仕事内容職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。（※東京勤務） ★こちらもぜひご参照ください！ 求める人財 ＜必須事項＞ ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2027年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCR

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【港区】セキュリティコンサルタント ※AI×セキュリティ／全社注力領域をリード ＃AS4040 【仕事内容】 【港区】セキュリティコンサルタント ※AI×セキュリティ／全社注力領域をリード ＃AS4040 【具体的な仕事内容】 .jpを守る＝日本のサイバー空間全体を守る／業界最高峰のセキュリティ技術／週半分以上在宅勤務可 ■業務概要： 日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（NECでの活用事例）などを活用しながら、お客様の相談役として活躍していただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在において

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東関東オフィス、北関東オフィス 【勤務地】 東京都港区芝浦1-1-1 浜

仕事内容求人詳細 ・日本国内の主要OTCおよびセルフケアブランド向けのR&Dプロジェクトをリードする ・企画段階から製品発売までの製品開発を管理し、規制遵守を確実にする ・マーケティング、薬事、グローバルR&Dと密に連携し、消費者インサイトを実現可能な製品コンセプトに変換する ・配合設計、試験、表示・効果の検証を監督する ・パートナーや外部ベンダーとの関係を管理する ・技術的リーダーシップを発揮し、チーム内での知識共有を推進する ・国内ブランド全体の継続的改善およびイノベーション活動に貢献する #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル 以下に全てに該当

仕事内容職種：品質保証・品質管理(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【東京】法規制対応（情報機器事業領域） 会社名: コニカミノルタ株式会社 年収: 500万円〜900万円 勤務地: 東京都八王子市 ◆東京サイト八王子 最寄り駅 JR「豊田駅」、JR「北八王子駅」 JR「豊田駅」より社用バスあり ※自動車・バイク通勤可能 ここに注目: ・画像AI、IoTの「IT経営注目企業」 ・海外比率80%超「課題提起型デジタルカンパニー」 ・リモートワーク積極採用 募集要項: 仕事内容: 【仕事内容】 • 製品展開国のセキュリティ・AI・データ・製品安全・EMC・無線・化学物質

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【仕事内容】 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社にて、主に海外クライアントを対象とした企画営業業務をお任せします。 これまで医薬品開発に関わる多種多様な要望に応じてきた実績が

仕事内容エムスリー株式会社 【未経験/第二新卒歓迎】ビジネス職オープンポジション◆圧倒的な成長環境／医療×IT領域のサービス展開 【仕事内容】 【未経験/第二新卒歓迎】ビジネス職オープンポジション◆圧倒的な成長環境／医療×IT領域のサービス展開 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 「医療×IT」で世界を変える。 当社は医療業界の課題を解決し、新しい価値を創造するテックカンパニーです。答えのない問いに挑み、日本発のビジネスモデルを創出するなど世界も驚くような事業をリードしています。 現在エムスリーでは50を超える事業を展開しており0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズに携わる機会があり

仕事内容求人詳細 ・臨床開発部員のラインマネジメント ・臨床開発部の治験実施体制の確立 ・プロトコル作成 ・CTD作成等の承認申請準備 ・プロジェクトマネジメント こんな方を求めています 経験・スキル プロジェクトリーダーの経験 開発戦略の経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 600 〜 800万円 賞与 1000000 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00 休日休暇 土曜日 日曜日 祝日 保険 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 受動喫煙防止措置 敷地内禁煙 特長 ベンチャー企業, 土日祝休み, 完全週