埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容求人詳細 Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。 ・臨床開発における品質担保のための活動及びそのサポート ・Issue Management支援 ・Global SOP体制整備支援 こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・Quality Management担当経験（Globalプロセスならなお良し） 【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験 ・モニター経験 ・他部門／他社との協働、交渉経験 学歴 修士修了以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA

仕事内容求人詳細 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 /業務詳細 ・臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理 ・プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー ・社内の部門間の調整・進捗管理 ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成 ・開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの調整 ・issue・インシデント等への対応・助言 ・プロジェクト全体の品質管理 など こんな方を求めています 経験・スキル 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、

仕事内容―たしかな技術と人間力で組織に新たな風を― 当社は日立グループのＩＴセクター(情報・通信システム事業)の中核を担っており、お客様のニーズに合わせて様々なソリューションを提供しています。 今回、採用を行うのは、セキュリティソリューション事業部セキュリティソリューション本部セキュリティコンサルティング部です。約50名が在籍している組織です。セキュリティエキスパートの高度な知識とIT(情報系)、OT(制御系)、IoT(製品系)を網羅するセキュリティ技術で、ビジネス全体を見据えたセキュリティコンサルティングに携わることが可能です。 ニューノーマルにおける働き方が展開されていく中で、お客様からセキュリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェア開発経験（C/C、Python等）、Linux/Windowsプラットフォームの知識 ・セキュリティ領域での業務経験または専門知識 ・チームリード経験 [歓迎] ・組み込みシステム・プラットフォーム開発経験 ・セキュリティ規格（SEMI E187/E188、IEC 62443等）の知識 ・英語でのコミュニケーション 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ソフトウェアプラットフォーム開発※セキュリティ強化※【群馬】（年収900万円～1300万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場/半導体試験装置市場シェア第1位！/時価総額5.4兆円越超/

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・業務改善や仕組みづくりに関わった経験がある方 ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・チームマネジメント、人材育成の経験がある方 【職種名】 東京 データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト 【仕事内容】 同社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容株式会社ベリサーブ 【在宅可/40～50代活躍中】ホワイトハッカー◆SCSKグループ/プライム案件/自社勤務_652☆ 【仕事内容】 【在宅可/40～50代活躍中】ホワイトハッカー◆SCSKグループ/プライム案件/自社勤務_652☆ 【具体的な仕事内容】 ～社会的意義・業界成長率・安定性◎・最先端プロダクト&法令対応プロジェクト多数～ ●SCSKグループ×第三者検証のリーディングカンパニー ●住宅手当有×自己研鑽奨励金制度で最大50万円支給有×フルフレックス ●「施策実装」「運用伴走」を徹底し「自分の貢献でお客様や社会が本当に変わる」ダイレクトなフィードバックを得られる環境あり ■業務

仕事内容シミック株式会社 【東京】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【東京】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容求人詳細 ・試験開始準備から査察対応までの試験実行をリード ・CROマネジメントおよび成果物に対する品質オーバーサイト ・治験参加者登録の目標・マイルストーン設定と達成のためのフォロー ・試験チームのコアメンバーとして試験を運営 ・治験責任医師・実施施設との関係構築 こんな方を求めています 経験・スキル 製薬企業もしくはCROにて、臨床開発におけるスタディマネージャーの実務経験を有する方 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 900 〜 1,100万円 賞与 - 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 試用期間 有り 就業時間 09:00～18:00

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、薬事法や各種ガイドラインを遵守し、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種資料を作成して頂きます。 ■詳細： ・下記、治験関連文書の作成およびレビュー ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料

仕事内容求人詳細 臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。 こんな方を求めています 経験・スキル Study Leadとしての経験 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC 給与 年収 700 〜 1,0

仕事内容シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された海外で実施する企業治験のプロジェクト（海外関係会社またはパートナーCROの現地PMを含むチーム） 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 【業務内容】 ・クライアントとのコミ

仕事内容治験専門の薬剤師（病院）|正社員|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験薬の管理 治験薬の受領、保管、調剤、投与

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・夜勤専従）? 【仕事内容】 治験専門病院での治験担当医師（夜勤専従）のお仕事です。 臨床試験実施のための治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計画・実施

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ご確認のうえでご応募ください 当社の選考に対する考え方やAIの活用、個人情報の取り扱いについて当社HP内キャリア採用ページに「採用ポリシー」を掲載しております。 ご応募にあたって、事前のご確認をお願いいたします。 ■採用背景： サイバーセキュリティ部では、製造業や医療・金融・公共分野で法規制対応やセキュリティ強化のニーズが急速に高まる中、組織規模・案件数ともに拡大を続けています。 お客様一社一社の課題

仕事内容役割と期待内容 IoT/車載/ネットワーク機器向けのファームウェア開発、OSSの脆弱性対応が主な作業スコープです。 ・メーカー製BSPが動いている機器のOSを弊社製品に変更する ・メーカー製BSPの脆弱性調査・評価、脆弱性対処作業 ・Yocto/Buildrootを用いたビルド環境の整備と自動化、CI構築 ・U-Boot 等のブートローダの解析・改修 ・新規アーキテクチャ、SoCへの Linux移植 OS、デバイスドライバ寄りの作業となります。ユーザーランド開発とは異なり、低レイヤからカーネル領域に集中できる環境です。 PM経験者歓迎。エンジニアとして活躍後、将来的にプロジェクトマネジメ

仕事内容『臨床開発プロジェクトマネージャー』 ■プロジェクトマネジメント業務 ・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理 ・プロジェクト計画の立案、進捗管理、予算管理、リスク管理 ・クライアント（製薬企業・医療機器メーカー）との折衝・報告 ・社内外のステークホルダーとの調整・コミュニケーション ■グローバル対応 ・タイガメッド本社・海外拠点との連携（アジア・欧米） ・国際共同治験のプロジェクト管理 ・海外クライアントとの英語/中国語でのコミュニケーション ■チームマネジメント ・プロジェクトチームのリード、メンバー育成 ・CRA、DM、統計等の各部門との連携調整 休日休暇 完全

仕事内容株式会社ベリサーブ 【在宅可/第二新卒歓迎】ホワイトハッカー◆SCSKグループ/プライム案件/自社勤務_652☆ 【仕事内容】 【在宅可/第二新卒歓迎】ホワイトハッカー◆SCSKグループ/プライム案件/自社勤務_652☆ 【具体的な仕事内容】 ～セキュリティ未経験OK・最先端プロダクト&法令対応プロジェクト多数～ ●SCSKグループ×第三者検証のリーディングカンパニー ●住宅手当有×自己研鑽奨励金制度で最大50万円支給有×フルフレックス ■業務内容： ホワイトハッカーとして、お客様の製品やシステムの開発前のリスクアセスメント、開発後のセキュリティ脆弱性診断やセキュリティ強度の十分性を検

仕事内容株式会社 本田技術研究所 【東京／虎ノ門】四輪サイバーセキュリティ技術開発（法規認可対応）◆管理監督者 【仕事内容】 【東京／虎ノ門】四輪サイバーセキュリティ技術開発（法規認可対応）◆管理監督者 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 虎ノ門拠点のミッションは、最新法規のセンシングから、Honda独自の開発プロセスへの落とし込み、そして実際の認可取得までを完遂することです。あなたには、管理職として拠点戦略の立案／推進および組織マネジメントを担っていただきます。また、以下における決裁／マネジメント業務もお任せします。 ◎法規センシング・解釈： UN-R155、欧州CRA（Cyber Resil

仕事内容株式会社 アドバンテスト 【舘林熊谷からアクセス◎】半導体テストシステムのプロダクトセキュリティ推進リーダー◇業界未経験歓迎 【仕事内容】 【舘林熊谷からアクセス◎】半導体テストシステムのプロダクトセキュリティ推進リーダー◇業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 ■概要 半導体テストシステムのソフトウェアプラットフォームにおける製品セキュリティ機能の追加・強化を担い、プロダクトサイバーセキュリティ対応を技術面からリードいただきます。 欧州CRA（Cyber Resilience Act）をはじめとする各種法規制や業界標準への対応が求められる中、関係部門や社内外の専門家と連携しながら、製品に