埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 リピート率90%・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜Must＞ ・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO） ・3名以上のチームリード経験 ・大学病院など基幹病院の対応経験 ・英語文書の読解・作成力 ・GCP知識、品質・コンプライアンス意識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・循環器／心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時対応経験 ・ISO 14155知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証・品質管理の業務経験3年以上、またはCRA経験5年以上（目安。同等の経験があれば相談可） ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【職種名】 GCP品質管理担当 【仕事内容】 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 大阪府、東京都

仕事内容株式会社BREXA Advan 【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【仕事内容】 【東京】内勤CRA◆社員に寄り添うキャリア支援／医薬品開発ワンストップサービス 【具体的な仕事内容】 【CRA経験を活かし、メーカーやグローバル試験にも挑戦できる環境／幅広いキャリアと安定した働き方を両立可能】 ■業務概要 CRA経験を活かし、治験の立上げ、契約、必須文書管理、進捗管理、施設対応支援等、主にオフィスから治験の進行を支援いただきます。 ■業務詳細 ・治験（PhaseⅠ～Ⅳ）実施施設との契約交渉および契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方 [歓迎] ・リーダー・チームマネジメント経験 ・LSMV使用経験 ・RMP作成業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３９歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語力：海外症例（CIOMS、英語文献）が理解できる程度 ・自律的・主体的に取り組める方 ・顧客とのコミュニケーションが円滑に取れる方 【職種名】 安全性情報担当者 【仕事内容】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要経験： ・CROでの就業経験 ・以下いずれかの条件を満たす方 （1）CRAの実務経験8年以上 （2）CRAリーダーの経験2年以上 （3）プロジェクトリーダー（マネジメント）経験 【職種名】 プロジェクトリーダー＜在宅有＞/東京 【仕事内容】 経営に近い立場で事業や組織を支え、早期のリーダー登用やキャリアアップを目指して幅広い業務に取り組みます。 プロジェクトチーム員のマネージメントが主な仕事になります。リーダーとして、現場での業務全般に包括的に従事していただきます。 ■業務内容： ○受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメ

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。 働く環境も整っており、年間休日は122日、残業は月平均10時間と少なめで、仕事とプライベートの両立がしやすい点も魅力です。医療分野に関心があり、社会的意義のある仕事に携わりたい方にとって、専門性を磨きながら安定した環境で成長できる職場です。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】34.1万円 ～ 【年収】600万円 ～ 900万円※経験・能力を考慮

仕事内容画像エキスパート職（マネージャー候補・東京） 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理 等を実施。 ・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・民間企業での就業経験5年以上 ・業務上での英語使用経験（スピーキング、ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での 議事録作成および発表資料作成） ・チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ・大卒以上 ・以下のような業界経験 →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 [歓迎] ・海外営業経験、輸出入業務の経験者 ・海外での医療機器販売経験 ・海外企業との契約行為におけるナレッジ ・KPI管理とレポーティング ・リーダーシップと

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：285665 港区[白金高輪駅]CRC経験者大歓迎！教育体制充実！ＣＲＡの募集です！☆. ＜勤務地＞東京都港区 ＜雇用形態＞正社員(正職員) ＜勤務形態＞日勤のみ ＜業務内容＞その他 ※ 臨床開発モニター業務 【求人特徴】 ＜給与＞ 年俸 : 350万円～600万円 ＜勤務時間a＞ 8：30～17：00（実働7.5時間、時間差出勤制度有り） ＜求人情報＞ [都道府県] 東京都 [住所] 東京都港区 [雇用形態] 正社員(正職員) [施設区分] 企業 [業務内容] その他 ※ 臨床開発モニター業務 [求めるスキル] 正看護師資格をお持ちの方 [勤務時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方（入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） 【歓迎】 ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 医療業界での業務経験 ・製薬会社（MR、MSL、マーケティング、開発等） ・医療機器メーカー（営業、マーケティング等） ・CRO、SMO（CRA、CRC等） ・薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者 ・医療系広告代理店（AE、プランナー等） 出版社やWebメディアにおける企画・編集経験 （医学・薬学に関する知識は不問） 【職種名】 コンテンツプロデューサー 【仕事内容】 ■担当業

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京本社】治験のプロジェクト推進担当《CRC・CRA経験者歓迎＊スーパーフレックス制度》 【仕事内容】 【東京本社】治験のプロジェクト推進担当《CRC・CRA経験者歓迎＊スーパーフレックス制度》 【具体的な仕事内容】 バックオフィスから治験を支える／スーパーフレックス制度／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 同社にて治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担当いただきます。 プロジェクト全体の進捗を把握し、関係者との調整や課題解決を行いながら、治験の成功に向けた支援を行います。 【担当業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【山梨】治験コーディネーター｜患者様に寄り添う調整役・育児支援あり 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。 ■治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026年7月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳（CRCは３５歳まで応募可）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理思考ができる方、明るく前向きプラス思考、 コミュニケーションが好きな方は適性があります。 【職種名】 モニター

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇内勤CRA（施設の契約対応など） ※リモート相談◎受託案件多数！充実の待遇とフォロー体制 【仕事内容】 関東◇内勤CRA（施設の契約対応など） ※リモート相談◎受託案件多数！充実の待遇とフォロー体制 【具体的な仕事内容】 リモートワークも相談◎取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎ ■業務内容： 同社社員として、内勤CRAとしての業務をお任せしていきます。 カジュアル面談もご相談可能ですので、お気軽にご応募ください！ ＜具体的に

仕事内容ＥＰプロキャリア株式会社 【東京/応募意思不問カジュアル面談】臨床開発モニター◆製薬メーカー案件多数／日系最大手EPSグループ 【仕事内容】 【東京/応募意思不問カジュアル面談】臨床開発モニター◆製薬メーカー案件多数／日系最大手EPSグループ 【具体的な仕事内容】 ～EPSグループ内の人材交流制度があり常時40職種以上へのキャリアチェンジ可能／手厚い研修で経験の浅い方も安心待機者0名・豊富な案件ラインナップ～ ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談