埼玉県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【CRC】 治験全体のコーディネート

仕事内容【作業内容】 【募集背景】 欧州サイバーレジリエンス法（EU CRA）の全面施行に向け、半導体製造装置の組込みソフトウェアを対応させるための体制強化を行います。 【作業内容】 半導体製造装置の組込みソフトウェアについて、EU CRAへの適合に向けた改修企画および改修実行のマネジメントを担当していただきます。チームリーダーとして、関係者と連携しながら対応を推進していただきます。 【求める人物像】 関係者と円滑に協議し、組込みソフトウェアの改修対応を主体的に推進できる方を求めています。 【ポジションの魅力】 欧州のサイバーセキュリティ規格対応に関わり、半導体製造装置の組込みソフトウェア改修を

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（メーカー派遣案件有）◇裁量を持って試験担当／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（メーカー派遣案件有）◇裁量を持って試験担当／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ■業務詳細 ・治験を実施する医療機関と

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 【在宅あり☆彡】外資CRO×臨床試験の立ち上げ業務! CRA経験者必見！経験を活かして内勤へキャリアチェンジ!駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎収入もプライベートも諦めない→ほどよく残業◎複数名同時スタートなので仲間がいて安心してお仕事できる! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ☆★人気のPV評価★☆在宅月15日OK！大手製薬会社×安全性業務! 通勤も便利で楽しめる！人気の三越前エリア! 複数路線で安心◎月15日までテレワークOK！ライフワークバランスもバッチリ！医薬・医学系の知識がある方、必見！PV評価経験者もぜひエントリーを!落ち着いた雰囲気の社風！安定してお仕事ができる環境です☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルをさらに磨くことができます◎ ■業務詳細 ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／在宅可】CRA／経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富 【仕事内容】 【東京／在宅可】CRA／経験者モニター◇希望に沿った働き方・キャリアパス・スキルアップの選択肢が豊富 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／働きかた◎】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。 治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ね

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験・スキル ・CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 ・外勤可能であれば時短勤務も可 【職種名】 臨床薬理試験モニター（Phase1メイン） 【仕事内容】 ■職務内容 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 ・臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボランティアに協力いただき、安全性や体内動態を確認する薬の開発初期段階の試験です。 ・募集の背景と業務内容 優先契

仕事内容仕事内容 ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。 【具体的には】 担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京本社】治験のプロジェクト推進担当《CRC・CRA経験者歓迎＊スーパーフレックス制度》 【仕事内容】 【東京本社】治験のプロジェクト推進担当《CRC・CRA経験者歓迎＊スーパーフレックス制度》 【具体的な仕事内容】 バックオフィスから治験を支える／スーパーフレックス制度／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 同社にて治験プロジェクトが円滑に進むよう、製薬企業・医療機関・社内関係部署をつなぐプロジェクト推進業務を担当いただきます。 プロジェクト全体の進捗を把握し、関係者との調整や課題解決を行いながら、治験の成功に向けた支援を行います。 【担当業務

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域 CRA職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、CRA(施設担当者）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決い業務を行う。 ・臨床試験のリーダーを補佐し、試験関連文書のDraft作成/Review、各種Tracker管理、Vendor Managementなどの業務を行う。 ・経験の浅い施設担当者と同行し、臨床試験

仕事内容仕事内容 ・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉（ポイント表、積算書等） ・契約書の交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜Must＞ ・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO） ・3名以上のチームリード経験 ・大学病院など基幹病院の対応経験 ・英語文書の読解・作成力 ・GCP知識、品質・コンプライアンス意識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・循環器／心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時対応経験 ・ISO 14155知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪 【仕

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【仕事内容】 【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP) ※設立4年目のグローバルCRO 【具体的な仕事内容】 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、

仕事内容株式会社エスアールディ 東京本社 求人番号：10186298 更新日：2026年03月25日 【東京都中央区】臨床開発リーダー ※CRA経験者 給与 月収34.1万円 ～ 年収600万円 ～ 勤務地 東京都中央区●ＪＲ京葉線(東京－蘇我) 「八丁堀(東京)」駅 徒歩5分東京メトロ日比谷線 「八丁堀(東京)」駅 徒歩5分都営浅草線 「宝町」駅 徒歩3分 アドバイザーより 当社は1989年に設立されたCRO（医薬品開発業務受託機関）で、医薬品や医療機器、再生医療などの臨床開発を支援しています。長年にわたり培った専門性と実績を活かし、医療の発展に貢献する企業として信頼を集めています。

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床試験に関する契約書の対応を担当いただきます。

仕事内容株式会社リィエイル 【臨床開発】完全週休2日（土日祝）／月給42万円～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【社会的意義ある仕事】再生医療等製品の治験および臨床研究の推進を担当します。※横断的にキャリアを広げられます治験実施計画書・治験製品概要書等の文書作成サポート 治験/臨床研究の進捗管理 CRO/ARO等社外ベンダーとの連絡・調整 治験製品製造部署との連携 臨床試験症例データの収集・整理 医師・施設との調整 PMDA薬事戦略相談・治験計画届・安全性報告等の資料作成サポート 再生医療等安全性

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全