奈良県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務の遂行 【詳細】 ■臨床開発モニター(CRA) ・治験実施医療機関の調査選定 ・契約手続き ・実施状況調査・確認 ・データ収集 など

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 /職務内容 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めてい

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 京都オフィス 【勤務地】 京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町65

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援において、 長年にわたり製薬企業・海外バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 モニタリング業務においては、単なる進捗管理にとどまらず、 試験全体の品質と成功を支える体制構築を重視し、 難易度の高いGlobal StudyやOncology領域の案件を継続的に受託しています。 近年は、CRA個人の対応力だけでなく、 試験全体の進捗や品質を見渡しながらチームおよび

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【東京・大阪・名古屋※希望勤務地】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：希望勤務地をお知らせください。 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容職務内容 ●品質保証部のミッション 地球環境問題に対応するための環境ソリューション事業と、情報化社会を支える社会インフラ事業の２つの軸により社会貢献を目指す中で、電池には性能や寿命だけでなく安全性や高い信頼性が求められます。社会からの要請にゼロ-Defect(無欠陥)でお応えするのが、私たち品質保証部のミッションです。 ●品質保証課のミッション ①市場不具合に対して、迅速に解析・原因を特定し、対策を行い、真因に対する再発防止(仕組みへの落し込み)を図り、品質ロスコストの最少化、顧客満足の向上を図る。 ②販売した製品の保守点検・修理・サービス対応を通して、顧客満足度の向上を図る。 ●募集背景 パ

勤務時間【選べる勤務時間帯／午前のみ・夜のみもOK！】・午前：9:00～14:00（1日4時間程度～OK／月～土）・夜間：17:00～20:00（週2日程度～OK／月～金）※「午前中メインでしっかり」「夜の空いた時間に週2日だけ」など、ご希望の働き方に合わせて調整可能です！※勤務開始時期のご相談もお気軽にどうぞ（年明け以降のスタートも歓迎）※残業なし！

仕事内容【仕事内容】 ＊…………＊…………＊…………＊ ＼実務経験がなくても応募OK／ 地域に根差した薬局で、 患者様の健康を支えませんか？ ＊…………＊…………＊…………＊ この求人のPOINT 週2日・1日4時間～勤務OK！ 急なお休みに対応！子育て世代も活躍中！ 昇給随時！頑張りをしっかり評価 質問しやすい環境！風通し抜群！ 髪型・髪色自由＆ピアスOK ＜ 仕事内容 ＞ あなたにお任せするのは、保険調剤全般！ ほかにも、一般用医薬品の販売や 店内清掃も行っていただきます。 どんな職場環境？ 現在、40代～50代の方が多く活躍中！ 9人中8人が女性スタッフの職場です

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪／外部就労】DM/統計解析 ※リモート可/フレックス有/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪／外部就労】DM/統計解析 ※リモート可/フレックス有/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 クライアントのメーカー様に常駐いただく形で、DM・解析にかかわるCROの窓口をお任せします。 ■担当業務： ・CROに依頼している解析や、症例検討のための資料作成のRv ・CROとの窓口担当 ・調査報告書のチェック（経験あれば尚可） ・症例検討会の実施、二次点検 ※スキルや場合によって業務内容が変更になるケースがあります。 【同社の魅力】

仕事内容■給与 【年収】367万円 ～ 程度（諸手当込） アクセス ●南海電気鉄道 「春木」駅 徒歩10分 雇用形態 正社員 勤務時間 夜勤なし可（日勤のみ可） 就業時間1:08時30分～17時00分（休憩60分） 休暇 日曜日/祝日/年末年始休暇/リフレッシュ休暇 日曜、祝日、年末/年始は 基本的にお休みです。 ・ほとんどのスタッフが、1週間のうち 日曜(祝日)と その他の曜日1日を休んでます。 ・年間休日110日(月8～11日公休・年末年始休暇4日含む) 年間休日：110日 仕事内容 電子カルテあり 製薬会社や医療機器メーカーが新薬や医療機器を開発するとき、 最終段階で人体への有効性と安

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】オープンポジション／ご経験をもとにチャレンジできるポジションを提案します（外勤・内勤） 【仕事内容】 【東京】オープンポジション／ご経験をもとにチャレンジできるポジションを提案します（外勤・内勤） 【具体的な仕事内容】 国内トップクラスの受託実績を誇るイーピーエスでは、年間を通して中途入社者を受け入れています。モニターを経験してきたけど、これからのキャリアに迷っている方、同社のモニターがどんな働き方をしているのか、どんなキャリアの可能性があるのか、質問、疑問にお答えします。まずは選考ではなく採用担当者との面談も可能です。 ■ご案内想定の職種： ・PMSモニ

仕事内容株式会社UL Japan 【三重／伊勢本社】】IoT家電等の製品サイバーセキュリティ担当◆北米最大の安全認証機関のUL認証 【仕事内容】 【三重／伊勢本社】】IoT家電等の製品サイバーセキュリティ担当◆北米最大の安全認証機関のUL認証 【具体的な仕事内容】 ～日本と海外をつなぐ技術ハブポジション／英語活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日～ ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質保証・セキュリティ部門を対象に、製品サイバーセキュリティに関する国内外の規格・法規制への対応や、セキュリティレベル向上に向けた支援サービスの提供・助言を行います。 ■主な業務内容 1. C

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 大阪営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】DM/データマネジメント ※メーカーへの直接雇用の可能性あり/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モニタリング経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・ICH-GCP・関連規制要件に関する知識 ・臨床試験デザイン・評価項目・薬効評価等に関する知識 ＜スキル＞ ・試験進捗・品質・予算・リスクの総合的管理能力 ・試験運営戦略の立案スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（文書作成・コミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【国内外の臨床開発を主導】 国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【大阪】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定にも関われる ★2週間に1日チ