奈良県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

勤務時間【就業時間】（1）09：00～17：30（実働時間07時間30分） 【休憩時間】12：00～13：00 【残業】月10時間程度

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（制御系） 【仕事内容】 業務用組み込み機器向けセキュリティソフトウェアの開発 【詳細】 ・組み込み機器に対してCRA対応に必要なセキュリティ機能の開発 【工程】 基本設計～結合テスト 【言語】 C言語、C 【備考】 京都、千里中央での作業が発生する場合がございます。 【企業情報】 システムインテグレーション、自社サービス開発事業 【お仕事のポイント】 ◆大手SIer勤務 ◆今までの経験が活かせる ◆更なるキャリアアップを目指せる ◆駅から徒歩5分以内 ◆複数路線から通勤可、好立地オフィス ◆残業少なめ（10時間以内）、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20

仕事内容株式会社アイロム 【関西】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【仕事内容】 【関西】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要： 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■治験はチームで

仕事内容株式会社インテリム 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず

仕事内容【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事します（CRA／CEの求人ではございません） 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ■1回の派遣期間は、2～3年が一般的です。複数のプロジェクトを経験する

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【京都】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【京都】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方） 【仕事内容】 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪／外部就労】DM/統計解析 ※リモート可/フレックス有/フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪／外部就労】DM/統計解析 ※リモート可/フレックス有/フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 クライアントのメーカー様に常駐いただく形で、DM・解析にかかわるCROの窓口をお任せします。 ■担当業務： ・CROに依頼している解析や、症例検討のための資料作成のRv ・CROとの窓口担当 ・調査報告書のチェック（経験あれば尚可） ・症例検討会の実施、二次点検 ※スキルや場合によって業務内容が変更になるケースがあります。 【同社の魅力】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 京都オフィス 【勤務地】 京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町65

勤務時間■ 月～金 ／ 9:00～20:00■ 土 ／ 9:00～13:00上記時間内で、勤務時間は相談OK！休憩：- 6時間未満の勤務…休憩なし- 6時間以上の勤務…45分- 8時間以上の勤務…60分【勤務日数・シフト】■週1日～相談OK！┗「平日のみ」「土曜のみ」「フルタイム」「短時間勤務」など、ご自身の生活スタイルに合わせて柔軟に対応します！

仕事内容【仕事内容】 ／ 資格があれば実務経験不問！ ブランク明けでも活躍しやすい 薬剤師の募集です！ ＼ 【求人のPOINT】 週1日から勤務OK！ 午前だけなど柔軟に調整OK 資格取得支援でキャリアを応援 最新の自動ピッキングシステム導入 ┗ドラッグステーションでミス軽減を実現！ 完全個室の休憩室あり ー 仕事内容 ー 調剤薬局での薬剤師業務全般をお任せします。 ・医師の処方箋に基づいた調剤 ・服薬指導、薬の使用方法・保管方法の説明 ・薬歴管理、医薬品の品質・在庫管理など 患者様の年代も幅広く、 診療科目は内科がメインになります。 1日当たりの処方枚数は100枚ほど！ 2～3

仕事内容【職種】プロジェクト管理＞プロジェクトマネージャー（制御・組み込み系） 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■部門ミッション ヤンマーグループは2026年に、中期経営計画「MTP2030」を発表し、従来の製品販売中心（モノ売り）から、顧客課題を起点としたソリューション（コト売り）への転換をグループの戦略的優先事項として明確に位置づけています。 その一つとして、農機や建機の稼動状況をリアルタイムで遠隔監視する「SMARTASSIST」の機能を拡張し、SDVの実現により顧客に新たな価値を提供するアフターセールスビジネス

仕事内容・ECサイト構築やリニューアル ・ソーシャルゲーム開発運用支援 ・スマートフォン向けアプリケーション開発 ・ロボティクスアプリケーション開発 ・Web広告ツール開発

仕事内容建設設計エンジニアとして、同社の技術サービスを用い、国内の住宅・建設・建築業界の大手企業のもの作りを、サポートしていただきます。 【具体的な業務】 各種図面の作成などの設計業務 （チームでの業務となり、顧客先にチームで常駐） 【やりがい・魅了】 案件は長期的（3～4年）なものが多く、一つ一つに対してじっくりと向き合えます。建築業界の専門知識、ノウハウを持ったアウトソーサーとして、設計業務支援と共に顧客の設計効率化に向けた業務改善など、設計実務から営業支援、業務改善まで幅広い支援を行っていただくことが可能です。

仕事内容シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 【業務内容】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物の提供 ・プロジェクト横断的な

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】プロジェクトリーダー候補◇フレックス／東証プライムエムスリーG／残業20H程 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトリーダー候補◇フレックス／東証プライムエムスリーG／残業20H程 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 弊社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。臨床研究は決まっていることが少ないため、当社からも提案しながらプロジェクトを進めて頂きます。 ■職務内容 ・PLとしてのチーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・モニタリング経験 ・CRO・ベンダーマネジメント経験 ・ICH-GCP・関連規制要件に関する知識 ・臨床試験デザイン・評価項目・薬効評価等に関する知識 ＜スキル＞ ・試験進捗・品質・予算・リスクの総合的管理能力 ・試験運営戦略の立案スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（文書作成・コミュニケーションが可能なレベル） 【職種名】 臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【国内外の臨床開発を主導】 国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下4年以上の経験（プロジェクト管理や推進経験を有するレベル） ・組込みLinuxでの商品開発経験（ソフトウェア脆弱性の対策知識／サイバーセキュリティ関連法案の知識／欧州サイバーレジリエンス法（EU CRA）の知識） ※いずれか ・言語：C言語／OS：Linux ・顧客対応経験 ・プロジェクトリーダー経験 【尚可】 ・通信（WIFI／Bluetooth／CAN） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】IoT組み込みセキュリティエンジニア（高槻／PL） ※土

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）京都エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮