奈良県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 Clinical Trial Manager（臨床開発） 【仕事内容】 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形にな

仕事内容【仕事内容】 看護師としての臨床経験や医療知識を存分に活かし、製薬企業の一員として医療現場に貢献する「コントラクトMR（医薬情報担当者）」のお仕事です。 （※治験に関わるCRAや、クリニカルエデュケーターの求人ではありません） 【具体的な業務内容】 医療機関への訪問と情報提供・収集 病院やクリニックを訪問し、医師や薬剤師に対して「新薬の効果」「正しい使い方」「副作用などの安全性」に関する専門的な情報をお伝えします。また、実際に薬を使った患者さんの反応や現場の声をヒアリングするのも重要な役割です。病棟やクリニックでの勤務経験、疾患への理解、医師とのコミュニケーション経験がそのまま活きる業務です

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 京都の地で、あなたの専門性と温かさを活かしませんか。CRAワークサポートセンター京都では、サービス管理責任者として、利用者様一人ひとりの「自立」という目標達成を力強くサポートしてくださる方を募集しています。 日勤のみの勤務で、安心して日々の業務に集中できる環境です。あなたのこれまでの経験を活かし、利用者様の個性と可能性に寄り添った支援計画を作成し、その実現に向けて伴走していただきます。また、チームの成長を担うスタッフへの指導・育成や、地域との連携を深める活動も、この仕事の醍醐味です。 多様なバックグラウンドを持つ仲間と共に、利用者様の輝く未来を創り上げてい

仕事内容【仕事内容】 科目：内科がメイン設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入処方箋枚数：70枚/日＜薬剤師人数体制＞常勤2名パート1名（週3日の方）派遣1名主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。※電子カルテ 【給与詳細】 賞与：有 賞与 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【職種】 看護師(正・准) 稀少なCRAの日勤正職員！アクセス抜群！年間休日120日！賞与実績4ヶ月以上！ 【ポイント】 ◆治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）正職員の募集です！ ◆教育体制がしっかりしているので未経験者でも安心して働くことができます！ ◎年間休日120日！ワークライフバランスも充実です ♪ ◎新大阪駅より徒歩5分なので、どの方面からもアクセスは抜群です ♪ ◎日勤のみの勤務で夜勤はありません ♪ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 治験 インクロム株式会社 【仕事内容】 治験施設支援機関における治験コーディネーター（CRA）業務全般。 ・協力者である

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●2027年1月1日付で入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～４０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器開発モニター（未経験の方応募可） 【仕事内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 国内・グローバルの多彩なプロジェクトをリードする、CROのプロジェクトマネージャーポジションです。 海外・国内の製薬会社やバイオテック企業から受託する、医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験・国際治験・PMSなど、幅広いプロジェクトを担当いただきます。 クライアントの窓口としてプロジェクト全体をリードし、タスク・スケジュール・予算を横断的に管理。 課題の抽出・解決から、より良いプロジェクト運営に向けた改善提案

仕事内容日本メドトロニック株式会社 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／自社製品 【仕事内容】 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／自社製品 【具体的な仕事内容】 1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています 【医療機器メーカー内製モニターという希少ポジション／製薬・CROからのキャリアチェンジ従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制】 ■ポジションのやりがい／魅力 ・メーカーモニターという希少

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ［経験］ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■IoT機器の開発またはマーケティング経験 ■事業開発/技術営業などの経験 【歓迎条件】 ［経験］ ■B2Bマーケティング経験 ■官公庁や業界団体との折衝、またはロビー活動の経験 ■CRA(欧州サイバーレジリエンス法)、JC-STAR 等、セキュリティー法規関連業務の経験 ［知識］ ■IoT機器のネットワーク/セキュリティに関わる知識 【職種名】 【京都/長岡京】新規事業企画/開発◎在宅率50%以上/年間休日128日 【仕事内容】 【業務概要】 組込み向けセキュリティサービスの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究経験（CRA/プロジェクトマネジメント経験を含む場合あり） ・製薬業界/ICHガイドライン/FDA/国内規制に関する知識 ・薬事申請活動に関する理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの実務経験 ・複数プロジェクト完遂に向けたチームの統率・指導・監督スキル 【職種名】 薬事申請マネージャー《高年収～1,600万円◆豊富な自己成長&昇進機会◆リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【豊富な自己成長&昇進機会】 グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行、書類の品質チェックを通じて、世界中の患者様に

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4ヶ月分 ■昇給■ あり 年1回 ■給与■ 【給与制度】 月給制 【基本給+定額支給手当】 ■月給279,800円～344,600円 ・基本給 ：200,000円～228,000円 ・職務手当：42,000円～70,000円 ・固定残業手当：37,800円～46,600円（固定残業時間20時間分/月） ＜試用期間3カ月＞ ■月給259,000円～324,000円 ・基本給 ：200,000円～228,000円 ・職務手当：21,200円～49,400円 ・固定残業手当：37,800円～46,600円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・英文献読解が可能なレベルの英語力を有する方 ・製薬メーカー等で学術・マーケティングのご経験がある方 ・医学・薬学・生物・化学系の専門知識・研究経験をお持ちの方 ・薬剤師・臨床検査技師・獣医師・看護師・管理栄養士資格をお持ちの方 ・医学・農学・獣医学・生命科学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻ご出身者の方、もしくは同等の知識をお持ちの方 採用実績・・・医学、薬学、看護学、農学、栄養学、化学、生物学、生命科学、獣医学、など 前職がCRA、薬剤師、看護師、ポスドクなど、未経験者を数多く採用しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MD、PhD、Master、薬剤師資格保持者 ・企業もしくは研究機関・公的機関での研究/開発/学術などの経験 ・読み書き可能な英語力 ☆オンコロジー、免疫、循環器、呼吸器、糖尿病など、ご希望の領域をお知らせください。 ☆未経験で入社された方は、アカデミア、臨床開発モニター、医薬品/医療機器メーカーの学術出身者など様々です。 MSLにチャレンジを考えている方はまずはご相談ください。 【職種名】 【MSL未経験歓迎】研究・学術経験を活かしてメディカルアフェアーズへ｜年収500～800万円 【仕事内容】 クライアント製薬企業におけるMSL業務をご担当いただきます。ご経験・専

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）三重エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある ・英語 ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度） ◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上） 【

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO 【仕事内容】 【大阪】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス週２在宅／転勤なし／外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■募集ポジション概要 世界最大級のCROグループであるICONにおいて、臨床試験実施施設の立ち上げから終了までを支援するSenior Site Management Associate（Sr.SMA）を募集します。医療機関やスポンサー、CRAと連携しながら、施設運営・進捗管理・課題解決を担うポジションです。

仕事内容【仕事内容】 科目：内科がメイン設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入処方箋枚数：36 枚/日＜薬剤師人数体制＞管理薬剤師・パート1名（週3日の方）主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。※電子カルテ 【給与詳細】 賞与：有 賞与 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社タイガライズ 【東京】薬事～アジア圏内での豊富な実績がある企業／フルフレックス◎年間休日125日／時短相談可 【仕事内容】 【東京】薬事～アジア圏内での豊富な実績がある企業／フルフレックス◎年間休日125日／時短相談可 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 同社にて薬事業務を担っていただける方を募集いたします！ ■業務詳細： ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・審査当局からの照会事項に対する回答案作成 ・医薬品等の治験届出関連の資料作成お

仕事内容株式会社タイガライズ 【大阪】薬事～アジア圏内での豊富な実績がある企業／フルフレックス◎年間休日125日／時短相談可 【仕事内容】 【大阪】薬事～アジア圏内での豊富な実績がある企業／フルフレックス◎年間休日125日／時短相談可 【具体的な仕事内容】 株式会社タイガライズは、株式会社アクセライズと中国最大のCROであるタイガーメット社の合弁会社として、2020年1月に設立された勢いのある企業です。 同社にて薬事業務を担っていただける方を募集いたします！ ■業務詳細： ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・審査当局からの照会事項に対する回答案作成 ・医薬品等の治験届出関連の資料作成お