奈良県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉（ポイント表、積算書等） ・契約書の交渉

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【生活支援員/職業指導員/就労支援員を募集】 残業ほぼなし ◎負担のない範囲で無理なくお仕事ができます♪ ◎支援職 ・個別支援計画の作成のためのアセスメント、モニタリング ・利用者の就労サポート（履歴書添削・職場見学同行など） ・就労に必要なスキル習得サポート ・レクリエーションの企画・実施 ・事業所の周知活動、関連機関との関係構築 本人の希望・適性を考慮して、配属先を決定します。 上記のほか、研修やＯＪＴにて心構え・業務を学んでいただきます。 事業所管理者や部長から近い距離で、直接学んでいただきます。 【雇用形態】：正社員 【募集職

仕事内容【サービス管理責任者(有資格者限定)】就労移行支援/正社員/月給25万円～/残業ほぼなし 未経験可/IT特化の就労支援スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める支援を◎ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～300,000円 【月給】250,000円～300,000円 <内訳> 基本給 220,000円～ サービス管理責任者手当 20,000円～ 資格手当 10,000円～ <別途支給手当> 通勤手当 上限10,000円/月 自転車通勤手当 3,000円 残業手当(固定残業代なし) 昇給あり(年1回※業績による) 賞与あり(年2回※業績による)

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜コツコツ×週4日在宅!＞文献対応のお仕事☆彡 週4日リモートワークで働きやすい環境☆研修やマニュアルもしっかりあります◎理系BGの方、キャリアチェンジできます！ 電話対応なし！仕事に集中できる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：15～25時間/月 ★業務状

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 京都の地で、あなたの専門性と温かさを活かしませんか。CRAワークサポートセンター京都では、サービス管理責任者として、利用者様一人ひとりの「自立」という目標達成を力強くサポートしてくださる方を募集しています。 日勤のみの勤務で、安心して日々の業務に集中できる環境です。あなたのこれまでの経験を活かし、利用者様の個性と可能性に寄り添った支援計画を作成し、その実現に向けて伴走していただきます。また、チームの成長を担うスタッフへの指導・育成や、地域との連携を深める活動も、この仕事の醍醐味です。 多様なバックグラウンドを持つ仲間と共に、利用者様の輝く未来を創り上げてい

仕事内容仕事内容 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ［経験］ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■IoT機器の開発またはマーケティング経験 ■事業開発/技術営業などの経験 【歓迎条件】 ［経験］ ■B2Bマーケティング経験 ■官公庁や業界団体との折衝、またはロビー活動の経験 ■CRA(欧州サイバーレジリエンス法)、JC-STAR 等、セキュリティー法規関連業務の経験 ［知識］ ■IoT機器のネットワーク/セキュリティに関わる知識 【職種名】 【京都/長岡京】新規事業企画/開発◎在宅率50%以上/年間休日128日 【仕事内容】 【業務概要】 組込み向けセキュリティサービスの企画

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方 ・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方 ・主体的に行動し、自ら提案できる方 ・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方 ・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方 ・チームで協力しながら課題解決に取り組める方 ・現在は他職種でご活躍されている方でも、CRA経験があればぜひご応募ください 【職種名】 【大

仕事内容【仕事内容】 未経験から医療業界へ挑戦 【残業ほぼナシで働きやすい】 和やかな雰囲気の薬局で働く！ 「未経験から専門知識を身に付けたい」 「プライベートも大切にしたい」 「雰囲気の良い職場で長く続けたい」 …そんな想いを叶えられる環境です♪ イチから丁寧にお教えします！ 【求人のPOINT】 未経験からのチャレンジ大歓迎！ 残業ほぼなしでプライベート充実 職場見学OK！面接1回のみ 【仕事内容】 ●受付・患者様対応 処方せん・お薬手帳のお預かり、 保険証・医療証の確認、 新規の患者様の情報登録など。 ●データ入力 レセコン（調剤報酬コンピュータ）へ 処方せんの内容を正確

仕事内容日本メドトロニック株式会社 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【仕事内容】 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【具体的な仕事内容】 1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています 【医療機器メーカー内製モニターという希少ポジション／製薬・CROからのキャリアチェンジ従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制】 ■ポジションのやりがい／魅力 ・メーカーモニターという

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 リピート率90%・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

仕事内容東大阪市【学研都市線住道駅】【薬剤師/常勤】皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能車通勤も可 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：70枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 常勤2名 パート1名（週3日の方） 派遣1名 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万

勤務時間（1）9：00～17：00 （2）10：00～16：00 （3）9：00～18：00の間の6時間程度 ※休憩時間：60分 ※月平均残業時間：なし ※週所定労働日数：週3日以上（労働日数について相談可）

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【職業指導員/パート】交通費支給あり！年末年始＆夏季休暇あり！日曜定休！ 【雇用形態】：パート・アルバイト 【募集職種】：生活支援員・世話人・就労支援員 【業務内容】： ◇職業指導員としての業務全般◇ 【主な業務】 ◎主に精神・発達障がいをお持ちの方にデザイン制作、ウェブ制作、動画制作を教えて頂きます。 ・ITのインストラクター業務 ・利用者からの質疑応答 ・事業所運営業務 ・施設内インフラ整備・報告書などの書類作成 ☆研修やOJTにて心構え、業務を学んでいただきます。 ☆支援経験がなくても大丈夫です。 ☆根気よく人と向き合いながら指

仕事内容製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当！ 【業務内容】 〇薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成 〇キャリアパス:スケジュール作成から編集作業 〇デザイナーとの打合せ 〇クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーション ・文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成。 ・プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜部門について＞ モニタリング部門は、日本のCRMS部門（Clinical Research & Medical Science）と連携し、臨床研究の推進を支える重要な役割を担っています。治療領域ごとにグループ制を採用し、製品や疾患への深い理解を基盤に、試験の精度と効率を高めています。施設マネジメント全般を担当し、治験実施医療機関との強固な関係構築を通じて試験環境を最適化します。契約管理、進捗確認、品質保証、リスクマネジメントな

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・Global Studyの実績を積みたい方 【歓迎する経験・スキル】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【職種名】 ★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法