奈良県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・Global Studyの実績を積みたい方 【歓迎する経験・スキル】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【職種名】 ★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法

仕事内容京都むらさきの総合税理士法人 【京都市】税理士法人の税理補助※入力・書類作成・確認◇転勤無／資格支援／土日休 【仕事内容】 【京都市】税理士法人の税理補助※入力・書類作成・確認◇転勤無／資格支援／土日休 【具体的な仕事内容】 【転勤無し／資格取得サポートあり！月平均残業時間20時間でスキルアップ・資格取得を目指せる税理士補助の仕事です！】 ■担当業務 入力業務や先輩の同行などで勉強していただきながら税理士補助業務をお任せします。税理士補助として入社された方も現在税理士として活躍されております！ ■資格サポートについて ご入社後、講義の受講料の半額負担させていただいております。資格勉強

仕事内容提携実施医療機関または治験専門施設におけるCRC業務 治験の目的や薬の内容、効果などの説明 検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） 付随する事務業務等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・IoT機器の開発またはマーケティング経験 ・事業開発または技術営業などの経験 【尚可】 ・B2Bマーケティング経験 ・官公庁や業界団体との折衝、またはロビー活動の経験 ・CRA（欧州サイバーレジリエンス法）、JC-STAR等、セキュリティー法規関連業務の経験 ・IoT機器のネットワークまたはセキュリティに関わる知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【京都：リモート】新規事業立上げ ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内

仕事内容掲載期間：09/01（火）～09/30（水） 特定非営利活動法人クリエイター育成協会 CRAワークサポートセンター 四条 【サービス管理責任者(有資格者限定)】就労移行支援/正社員/月給25万円～/残業ほぼなし 正社員 未経験可/IT特化の就労支援スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める支援を◎ ◆スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める 京都市中京区にある、就労移行支援施設です。 当施設のモットーは、スキルを養い、教養を身に付け、「人間力」を高める。 障がいのあるなしに関わらず、教育を通じた社会貢献の促進を目指していきます。 ◆IT特化の学習プログラムを提供 当施設で

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【生活支援員/職業指導員/就労支援員を募集】 残業ほぼなし ◎負担のない範囲で無理なくお仕事ができます♪ ◎支援職 ・個別支援計画の作成のためのアセスメント、モニタリング ・利用者の就労サポート（履歴書添削・職場見学同行など） ・就労に必要なスキル習得サポート ・レクリエーションの企画・実施 ・事業所の周知活動、関連機関との関係構築 本人の希望・適性を考慮して、配属先を決定します。 上記のほか、研修やＯＪＴにて心構え・業務を学んでいただきます。 事業所管理者や部長から近い距離で、直接学んでいただきます。 【雇用形態】：正社員 【募集職

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼安定の正社員募集／年収600万以上☆フレキシブルに働ける! フレックス制度あり！柔軟にスケジュール調整ができます!英語・中国語を使いたい方にピッタリ!英会話レッスンも受けられます！早めに決めちゃお!今がチャンス☆10月開始↑＜新大阪エリア＞仕事帰りのスケジュールも立てやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床心理士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究経験（CRA/プロジェクトマネジメント経験を含む場合あり） ・製薬業界/ICHガイドライン/FDA/国内規制に関する知識 ・薬事申請活動に関する理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CROでの実務経験 ・複数プロジェクト完遂に向けたチームの統率・指導・監督スキル 【職種名】 薬事申請マネージャー《高年収～1,600万円◆選べる勤務地◆リモート&フレックスOK》 【仕事内容】 【豊富な自己成長&昇進機会】 グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行、書類の品質チェックを通じて、世界中の患者様に希望を届ける

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験3年以上 ・MR認定資格保有 ・大学卒業以上 ・普通運転免許 (AT限定可) ・転勤が可能な方 [歓迎] ・基幹病院、大学病院担当経験 ・スペシャリティ領域経験 ・新薬上市経験 【職種名】 【MR営業】就業先の業務に集中できる環境！スペシャリティ領域多数 【仕事内容】 CSO事業のコントラクトMR／スペシャリティ領域など希望の案件に携わる ＜スペシャリティ領域＞ オンコロジー・自己免疫・中枢神経など。 MRの成長を考えた案件に参画しています。 ＜多数のネットワーク＞ 2015年にCSO事業に参入と日が浅いですが、 CRA派遣事業・CRO事業で築いたネ

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 /職務内容 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのため、統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めてい

仕事内容DI業務未経験可！電話問合せ業務が主の為、ハキハキご対応できる方（MR・CRAサポートの経験者も可）（正）駅チカ！転勤なし！残業なし！ 【業務内容】： 派遣先の製薬企業のDI業務として、 派遣先のMRまたは、一般患者からの問合せに対しての電話対応業務。 ※コールセンターは別途委託している為、医師や薬剤師からの問合せはありません。 ・一般事務（ファイルの整理やコピー等） ・出張：無 【給与詳細】： 年収：350万～400万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 当社の経営理念（ミッション、ビジョン、ウィル）を理解し共鳴頂ける方 ※下記リンク先情報をご参照ください。 ・当社HP： httpswww.panasonic.com/jp/energy/company/philosophy.html ・採用HP： httpsenergy-sp.panasonic.com/jp/recruit/philosophy 【必須】 ・電気回路設計または制御ソフト設計の経験を有し、品質改善業務を推進できる方。 ・英語でのコミュニケーション力（お客様との定例会議や監査対応） 【歓迎】 ・市場品質対応の経験のある方 ・不具合基板の解

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【サービス管理責任者募集☆】残業ほぼなし◎負担のない範囲で無理なくお仕事ができます♪ 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：サービス管理責任者 【業務内容】： 〇就労移行・就労継続支援B型におけるサービス管理責任者兼管理者業務全般 求人ID 548213

仕事内容仕事内容 ■Line Manager （以下LM）は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において重要な役割を担っていただきます。

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【サービス管理責任者募集☆】残業ほぼなし◎負担のない範囲で無理なくお仕事ができます♪ 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：サービス管理責任者 【業務内容】： 〇就労移行・就労継続支援B型におけるサービス管理責任者兼管理者業務全般 求人ID 685442

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 Clinical Trial Manager（臨床開発） 【仕事内容】 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形にな

仕事内容近鉄奈良 花園【年収550万～600万】【薬剤師/常勤/求人】1週間～10日ほど海外旅行にも年に複数回にもいけるような皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：36 枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 管理薬剤師・ パート1名（週3日の方） 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万

仕事内容【応募資格】 [必須] 《必須》 ◆製品セキュリティ、サイバーセキュリティなどに関する実務経験 ◆セキュリティリスクを論理的に分析・評価できる能力 ◆関係部門を巻き込みながら課題解決を推進するコミュニケーション能力 ◆文書作成・報告資料作成スキル [歓迎] 《歓迎》 ・CISSP、情報処理安全確保支援士等のセキュリティ資格保有者 ・CRA等のセキュリティ法令対応経験 ・クラウドサービスのセキュリティ知識 ・組織マネジメントまたはリーダー経験 ・英語力 【フィットする人物像】 《求める人物像》 ・製品セキュリティの専門性を活かしながら、関係部門を巻き込んで課題解決や体制強化を推進できる方 将来的

仕事内容株式会社UL Japan 【三重／伊勢本社】】IoT家電等の製品サイバーセキュリティ担当◆北米最大の安全認証機関のUL認証 【仕事内容】 【三重／伊勢本社】】IoT家電等の製品サイバーセキュリティ担当◆北米最大の安全認証機関のUL認証 【具体的な仕事内容】 ～日本と海外をつなぐ技術ハブポジション／英語活用／社会貢献／外資系安定×年間休日127日～ ■業務概要： コンシューマー機器メーカーの開発・品質保証・セキュリティ部門を対象に、製品サイバーセキュリティに関する国内外の規格・法規制への対応や、セキュリティレベル向上に向けた支援サービスの提供・助言を行います。 ■主な業務内容 1. C