製薬 - 熊本県 の求人・仕事・採用

仕事内容マンパワーグループ株式会社 【受付事務】未経験でも私たちがぴったりの職場を見つけます♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 事務がはじめての方も丁寧な研修で安心スタート♪ 】受付をはじめ、データ入力や資料作成などをお任せします ★残業月5h程度 ★服装・ネイル自由受付・来客・電話対応 請求書作成 データ入力 伝票整理など ★正社員デビューが"初"の方も安心♪ 分からないことや困ったことがあれば、 いつでも質問できるので、 事務の仕事や正社員として働くのが はじめての方

仕事内容・社員送迎バス（大型・中型・マイクロ）の運行 ・再春館製薬所内の環境整備作業 ＊人とのコミュニケーションを大切にしている仕事です。 ＊福利厚生について ・制服貸与・社員食堂あり ＊昇給査定年１回あり ※変更範囲：変更なし ◎応募の際には、ハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容【応募資格】 [必須] ・旅行会社・旅行業界での実務経験（2年以上） ・以下いずれかの経験をお持ちの方 ツアー企画立案の経験 宿泊施設・体験施設への営業／提携提案の経験 [歓迎] 旅行会社・旅行業界での実務経験2年以上 【フィットする人物像】 ・旅行業界での経験を、新しい形の事業に活かしたい方 ・既存の枠にとらわれず、新しいものづくりに挑戦したい方 ・周囲と協力しながら、物事を前に進めるのが得意な方 ・「自分の仕事がお客様の感動につながる」実感を持ちたい方 【職種名】 【新規事業】旅行事業の企画・立ち上げ・推進／熊本勤務／国内認知度96%「ドモホルンリンクル」 【仕事内容】 ■この仕事で実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・間接購買およびカテゴリーマネジメントの実務経験（10年以上） ・多国籍企業または規制産業における調達経験（製薬またはヘルスケア業界尚可） ・コンプライアンス・監査・ガバナンス要件への理解 ・調達機能または購買体制の立ち上げ経験 ・マトリクス組織における業務経験 ・複数の間接購買カテゴリに関する知見およびグローバルカテゴリーマネジメント経験 ・下記のうち2～3領域以上での実務経験 -マーケティングサービス -プロフェッショナルサービス -IT -ファシリティ -人事サービス -トラベル ・学士号（ビジネス、サプライチェーン、エンジニアリング等） ・流暢な日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

勤務時間8:30～15:00の間で4～6時間勤務できる方 ※その他、勤務時間・勤務日数など、お気軽にご相談ください。 【1日のスケジュール例】 8:30〜9:30各担当の調理準備・調理開始 9:30〜9:45朝礼・水分補給 9:45〜10:30調理 10:30〜11:00昼食を取りながら味見・調整 11:00〜14:00料理の提供 ※食事提供の時間は11:30〜16:15まで 14:00〜14:30休憩 14:30〜16:00翌日の準備・切込みなど 16:00〜17:00片付け 17:00〜17:30発注・献立・書類整理 → 終礼 午前は調理と提供に集中し、午後は翌日の仕込みと片付けが中心。 毎日の流れが決まっているので、慣れれば自分のリズムで動ける仕事です。

仕事内容・調理補助 ・調理場の片付け ・切込補助 ・その他片付け、掃除など 上記内容を10～15名のスタッフで行います。 その1人としてお仕事をしていただきます。

仕事内容【仕事内容】 当社では医薬品検査、放射性物質検査、水質検査、環境・排水検査など、 幅広い調査・分析業務を行っています。 このポジションでは依頼のあった企業・行政に赴き サンプルを回収し、社内でアスベストの定性・定量分析を実施して頂きます。 【具体的には】 ・現場の検証 ・サンプリング ・分析 ・データ解析 ・評価 ・検査データに関する問い合わせ対応 ・報告書の作成など 【募集背景】 増員募集, 欠員募集 【勤務地・勤務時間について】 【勤務時間】 08:30～17:30（所定労働時間8時間） 休憩：60分 【残業】 有

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・オンコロジー領域のご経験 ・基幹病院・大学病院の担当経験 ・科学的データを用いた説明力・提案力 ・顧客との信頼構築に長けた方 ・高い倫理観と学習意欲をお持ちの方 [歓迎] ・血液がん領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《勤務地：佐賀・長崎/富山/熊本◆福利厚生充実・2026年10月入社》 【仕事内容】 世界トップクラスの血液領域ポートフォリオと革新的新薬開発を背景に、患者ニーズの高い分野で専門性を磨き、キャリアを高めながら最先端治療を届けられる環境です。 【仕事内容】 ・臨床的・科学的根拠に基づく需要喚起 ・製品および疾患領域に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容福利厚生充実、CRC求人です！ 【給与】 【月給】232,000円-282,000円 【想定年収】3,520,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 3.00カ月分/年 ※会社業績に応じ支給。第1回目の賞与については、評価期間が不足する為入社時期に応じて決定 【コメント】 NTTデータのグループ会社です。 急性期や血液内科、がん領域等の重症・入院治験の経験が多く大病院を中心に治験を手掛けています。 また、NTT健康保険組合保養施設利用可能など福利厚生も充実しています。 【お仕事をお探しの方はこちら】 電話 0120-975-670 メール inf

仕事内容【研究職・技術職】熊本｜ベテラン歓迎｜分析業務（アスベスト検査員）再春館製薬所グループ ▼仕事内容 【仕事内容】 当社では医薬品検査、放射性物質検査、水質検査、環境・排水検査など、 幅広い調査・分析業務を行っています。 このポジションでは依頼のあった企業・行政に赴き サンプルを回収し、社内でアスベストの定性・定量分析を実施して頂きます。 【具体的には】 ・現場の検証 ・サンプリング ・分析 ・データ解析 ・評価 ・検査データに関する問い合わせ対応 ・報告書の作成など (熊本県熊本市中央区) ▼職種 リサーチャー・調査員(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 昇給：年1回（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の