治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 職

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 学

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 《高時給2600円》CROでの治験の契約関連業務★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,280円月

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【3月スタートもOK！】 ・治験の契約書、費用関連の文書作成 ・検査施設となる医療機関とのやり取り（治験スケジュールや契約内容の確認など） ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、治験事務の《3名募集》が到着しました！ ＊これまでの経験を活かして、業界大手のグローバル機関で更なる経験を積みたい方必見！スタート月も選べるので、現在就業中の方も是非エントリーください！英語はカンタンな読み書きできれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！プライベートとの両立も無理なくできますね！一緒にスタートする同期がいるのも何かと心強いですよ！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

勤務時間8：30～17：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。 外来部門の2021年度の実績は96.1%！ あなたの思いやりが生かせる職場です。 ＜仕事内容の詳細について＞ 院内で行われる薬の治験プロジェクトをサポートする部署です。未経験からでも始められますが、治験には細かなルールがあるため、理解しながら進めることが大切です。文章を扱う作業が多いため、コツコツ取り組める方におすすめのお仕事です！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大学病院での治験サポート事務】 のお仕事です。 治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01395824 【お仕事のポイント】 【大学病院での治験サポート事務】【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの

勤務時間8：30～17：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。 外来部門の2021年度の実績は96.1%！ あなたの思いやりが生かせる職場です。 ＜仕事内容の詳細について＞ 院内で行われる薬の治験プロジェクトをサポートする部署です。未経験からでも始められますが、治験には細かなルールがあるため、理解しながら進めることが大切です。文章を扱う作業が多いため、コツコツ取り組める方におすすめのお仕事です！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大学病院での治験サポート事務】 のお仕事です。 治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01402048 【お仕事のポイント】 【大学病院での治験サポート事務】【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等）等をお願いします。 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験

勤務時間09:00 ～ 17:30,08:30 ～ 17:00 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事☆】【週休2日制/平日のみ♪】 研究関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また研究申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

勤務時間08時30分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容病院で、治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。 また、医師や教員の公的研究費に関わる書類の作成やサポートもお任せします。 その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生します。 ご興味を持っていただいた方は、ぜひご応募ください！お待ちしております！ ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付・システム登録・作成・チェック・整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の対応 ●電話対応 【会社の主力商品・サービス】 病院 【勤務時間】 時間固定（選択可能）

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] MSLポジション・医師及び医療従事者に対し、製品についての説明・製品および疾患に関するHCPへの教育・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進・治療領域および製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および、競合情報提供・指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織・担当地域のMSL活動の管理など ■お仕事PR ≪社員登用をめざす≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがポイント☆ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪無理なくお給料に残業代を上乗せ≫ 残業は月20

勤務時間8：30～17：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。 外来部門の2021年度の実績は96.1%！ あなたの思いやりが生かせる職場です。 ＜仕事内容の詳細について＞ 院内で行われる薬の治験プロジェクトをサポートする部署です。未経験からでも始められますが、治験には細かなルールがあるため、理解しながら進めることが大切です。文章を扱う作業が多いため、コツコツ取り組める方におすすめのお仕事です！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【大学病院での治験サポート事務】 のお仕事です。 治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01390270 【お仕事のポイント】 【大学病院での治験サポート事務】【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の品質管理業務】・品質管理担当者として、協働先である東京大学医科学研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転・再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務・薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務・CMO(ロート製薬)との連携による、上市後の商用製品の品質管理体制の確立、および供給者管理 担当製品: 再生医療等製品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GMPもしくはGCTP環境下での業務経験(目安として3年以

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼★在宅勤務週3日★／大手製薬メーカー×安全性サポート業務 CMでおなじみの大手企業で、安全性対策に関するサポートのお仕事です複数路線利用可！人気の日本橋・三越前エリア★ランチはもちろん、お仕事帰りのお買い物も楽しめます!安全性業務経験の方必見です！OAも使用し、ご経験を活かしてください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月5～20時間程度

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・書類のダブルチェック（誤字、抜け漏れなど） ・データ入力 ・翻訳の依頼、チェック ・費用の振込み対応 ・来客時の社内手続き ・郵便対応 ・会議の設定 など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、＜英語使用あり！＞事務アシスタントさんの募集が届きました！ ＊担当するのは、薬事部での事務サポート！といっても、医療の知識や業界経験はなくてOK！正確性が求められるので、コツコツ慎重派の方におすすめ！医療や治験の業務に興味がある方必見です！ ＊英語は読み書きできればOKですが、AI翻訳も利用できるので安心して対応できますね！ 求人詳細 職種 英文事務 給与 時

勤務時間09：00～17：30 08：30～17：30 繁忙期残業20H

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【未経験&無資格OK！】 業界最大級のお仕事量だから あなたにピッタリのお仕事が見つかる★ ◇お仕事内容◇ 病院やクリニック、介護施設での 事務作業をお願いします！ ▼ 具体的には ▼ ＊ 医療費の計算 ＊ PCへのデータ入力作業 ＊ 受付対応 などをお願いします！ 「家の近くで働きたい」「スキマ時間を生かしたい」 など、あなたの希望を教えて下さいね◎ 【お仕事のポイント】 【大学病院での治験管理課・事務のお仕事☆】【週休2日制☆平日のみ勤務です☆】、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・

勤務時間【時間】10:00 ～ 19:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容周産期由来細胞製品の品質管理業務/A12689 仕事内容： 【周産期産物（臍帯等）由来細胞等を用いた再生医療等製品の品質管理業務】 ・品質管理担当者として、協働先である東京大学医科学研究所との連携による、治験用細胞製品の品質管理業務の技術移転 ・再生医療等製品の自社品質管理体制の確立とその品質管理業務 ・薬事申請に必要となるデータ取得、並びに文書作成業務 ・CMO(ロート製薬)との連携による、上市後の商用製品の品質管理体制の確立、および供給者管理 【担当製品】再生医療等製品 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4000円＝時給1400円×160時間（残業代別途）