治験 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09：30～18：00 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ～お仕事概要～ 国内最大規模の医学・薬学データベースの業務委託機関での安全性情報の仕事です。 医療機関等より報告された投薬後に起きた好ましくない事象や製薬企業が収集した文献の内容を確認し、各社のデータベースまたは決められた様式へ入力していただきます。 ＊Augusを使用しています 【お仕事のポイント】 月1日程度の出社頻度で在宅勤務のためプライベートと両立できる♪残業も10H未満！幅広い年代の方が活躍中です！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、

勤務時間9：00～17：00（実働：7時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 2017年設立の医療機器ベンチャー。 精神疾患に関してVRを用いた治療方法を行う医療機器プログラムを扱っています。 今後認可を取り、世の中に広めていく第一歩に携わって頂けます。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 スタートアップの医療機器ベンチャーにて、メーカー側としてのモニタリング業務をお願い致します。 実際のモニタリングはCROに依頼をしますので、業務としてはスタディマネジメントに近いです。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01194525 【お仕事のポイント】 【企業紹介】2017年設立の医療機器ベンチャー。精神疾患に関してVRを用いた治療方法を行う医療機器プログラムを扱っています。今後認可を取り、世の中に広めていく第一歩に携わって頂けま

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 10時間ほど/月

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・臨床試験におけるCROのオーバーサイトや各種DM関連文書の作成 ・レビューなどのデータマネージ ・各種データの抽出管理、レポート作成 ・社内外関係各所との連絡応対（英語あり） 【お仕事のポイント】 ≪経験を活かして在宅多めで働こう♪≫ 三越前駅・新日本橋駅直結のオフィスでアクセス抜群♪臨床試験に関わるDM業務を担当いただきます！スキルを活かしてお仕事しませんか？、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレ

勤務時間●9：00～17：30 ●残業：5～10時間程度/月 ※突発的に発生します。 ※繁忙期（4～9月頃）：20時間程度／月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 病院 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 OJT 【職場環境】 食堂・休憩室：有 【その他】 平日休みの相談可能

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生いたします。平日休み相談可能のため、働きやすい環境が整っています。業界経験不問なので、興味がある方からのご応募をお待ちしております。 ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付／システム登録／作成／チェック／整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の問い合わせ対応 ●電話対応 【お仕事のポイント】 《平日休み＆開始日の相談可！》

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金土 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。 その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生いたします。 平日休み相談可能のため、働きやすい環境が整っています。 業界経験不問なので、興味がある方からのご応募をお待ちしております。 ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付／システム登録／作成／チェック／整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の問い合わせ対応 ●電話対応 【会社の主力商品・サービス】 病院 【残業】 5～10時間程度/月 ※突発的に発生しま

勤務時間09：00～18：00 【休憩時間備考】 60分 【残業】 多め（月20時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 その他販売・営業・旅行・サービス系 【仕事内容】 CRA業務（臨床モニター業務）・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00〜18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容仕事内容： 【研修ありで安心スタート☆】経験者×ブラッシュUP!!女性活躍中の職場! 「プライベート」も「仕事」も大事にしたいあなた☆ その他をお願いします＼★/ 快適な環境を整えてお待ちしています♪゜ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 高収入を実現できる! 様々な方が活躍中のお仕事です☆

勤務時間就業時間：09：30～17：30（実働時間07時間） 月間想定残業時間：10時間程度

仕事内容【職種】 その他IT・技術系 【仕事内容】 治験に関するデータマネジメントをお任せします。 【詳細】 ■データマネジメント計画書/各種手順書の作成 ■データベース設計、システムバリデーション実施 ■データクリーニング ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理 ■CDISC（製薬業界における開発標準）関連業務 SDTM（臨床試験データセットの標準モデル）仕様書作成、SASプログラミング ※CDISC関連業務がメインとなります。 【環境】 CDISC、SDTM、SAS 【出社予定日数】 月4～8日 【企業情報】 CRO業界のリーディングカンパニーとしての一翼を担う専門企業です。 【お

勤務時間(1)09:30～17:30(実働時間07時間) 【残業】月10時間程度

仕事内容【リモートワーク可】治験に関するデータマネジメント・設計等 治験に関するデータマネジメントをお任せします。 【詳細】 ■データマネジメント計画書/各種手順書の作成 ■データベース設計、システムバリデーション実施 ■データクリーニング ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理 ■CDISC（製薬業界における開発標準）関連業務 SDTM（臨床試験データセットの標準モデル）仕様書作成、SASプログラミング ※CDISC関連業務がメインとなります。 【環境】 CDISC、SDTM、SAS 【出社予定日数】 月4～8日 【企業情報】 CRO業界のリーディングカンパニーとしての一翼を担う専門企

勤務時間09:00～18:00

仕事内容[仕事内容] CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ■お仕事PR ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20

勤務時間09：00～17：30 実働7時間30分 休憩60分 残業は20（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 その他IT・技術系 【仕事内容】 治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきま す。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また 、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 こちらのお仕事の他にも様々なエリアにてお仕事をご紹介させていただいております。 職種も多数取り揃えておりますので、ぜひご登録下さい。 【お仕事のポイント】 ・＊：.OJT研修充実＊テレワーク環境もございます.：＊・ <ご経験を活かして働きませんか？> <慣れてくれば週3日ほど在宅可&gt

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【安心のOJT有＊週3在宅】治験における統計解析＊SAS/658217 仕事内容： 治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきま す。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また 、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 【担当製品】統計解析 給与： 時給 2,700円～ 交通費別途支給 【月収例】40万5000円＝時給2700円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： MS-Office 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品開発コンサルティ

勤務時間09:00 ～ 17:30 08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事☆】【週休2日制/平日のみ♪】 治験関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

勤務時間09:00 ～ 17:30

仕事内容【嬉しい駅チカ♪】【英語のスキル活かせます】【大手医薬品メーカーでのお仕事♪社員食堂あり！】 ・眼内レンズ(IOL)Global治験の計画検討・IOL Global治験の各種ドキュメント類の作成・IOL Global治験のモニタリングサポート・IOL Global申請業務その他各種サポート業務、資料のファイリング等 職種：医事系 施設形態：企業 福利厚生： 給食施設,ロッカー,給湯室 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未

勤務時間【月火水木金】早番：8：30～17：30、遅番：9：00～18：00 ※休憩1時間 【土曜】8：30～13：15 上記より、シフト制、基本週3日の勤務となります。 ・勤務日数：週3日 ・平日のみOK ・残業：0～15分前後/日

仕事内容【職種】 医療事務・調剤事務 【仕事内容】 内科、皮膚科、一部自由診療も行うクリニックです。 ■受付作業 ・保険証の確認 ・予約管理 ・患者様のご案内 ・電話対応 ■会計業務 ・ＰＣによる診療点数の算定 ・お金の受け渡し ・レジ打ち など ■その他 ・レセプト業務 ・院内の掃除 など ※電子カルテ：「medicom」を使用しています ※患者数：50～60人/日 ＜お仕事開始の前に…「事前研修」します＞ マンツーマンで研修可能ですので、 わからないことは随時確認しながら進められます。 【お仕事のポイント】 茅場町駅、徒歩0分！ 予約制のクリニックなので、残業はほぼありません。 基本週3日

勤務時間＜休日＞土日祝(会社カレンダー) ＜勤務時間＞09:00〜17:30 ≪WEB登録OK！お気軽に登録ください≫ 翌月スタートも歓迎のお仕事満載！就業日の相談もOK！

仕事内容●仕事内容● MSLポジション・医師及び医療従事者に対し、 製品についての説明・製品および疾患に関するHCPへの教育・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進・治療領域および製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および、 競合情報提供・指定された学会への出席と取材、 アドバイザリーボードの組織・担当地域のMSL活動の管理など ●こんな職場で働けます● 休憩室で自分タイム！ のんびりスマホチェック♪ ロッカーあり！ 安心してお仕事に集中♪ 程よく残業あり！ 土日祝休みなので、 ON/OFFの切替もしやすい！ ●期間限定！当社イチオシのキャンペーン● ≪当社の就業3大メリット！≫ ★

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 髪・ネイル自由 《在宅勤務有★》穏やか社風医薬品メーカー×部門サポート★ ジェネリック業界大手の会社!品質保証部門のサポートをご依頼です医薬品・医療機器での品質保証、不具合報告対応経験者ぜひご応募下さい☆週2在宅◎ワークライフバランスが可能!メーカーをご希望の方お勧めです複数の部署でテンプスタッフの方活躍中！安定就業可能です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00～17:30 実働7時間45分 休憩45分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 治験のデータを用いて、SDTM仕様書に基づき、SASでプログラミングを行っていただきま す。ダブルプログラミングで行うため、コンペアで一致するまで修正いただきます。また 、スキルのある経験者にはSDTMの仕様書の作成を行っていただきます。 「資格や経験を活かして専門性を磨きこみたい方」歓迎！派遣先のプロジェクト多数！ あなたの経験に合わせて、知識やスキルを活かせる配属先をご紹介します。 在宅OKの職場なので、静かな環境で働きたい、一人で集中して業務に取り組みたい、 自分の裁量で仕事を進めていきたい方にピッタリ！キャリアアップしたいあなたを応援します♪ 【給与】 時給2,7

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00〜17:30 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容仕事内容： 【紹介予定派遣が社員への近道!】さらにスキルUP!経験者歓迎♪ 新しいお仕事を始めるなら必見★一般事務をお任せ! 「自分でも大丈夫かな‥」心配ご無用! スキルや経験に合わせてお仕事をお願いします。 MSLポジション・医師及び医療従事者に対し、 製品についての説明・製品および疾患に関するHCPへの教育・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進・治療領域および製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および、 競合情報提供・指定された学会への出席と取材、 アドバイザリーボードの組織・担当地域のMSL活動の管理など 高収入を実現できる! 様々な方が活躍中のお仕事です☆

勤務時間09：30-18：30（休憩60分）実働8時間00分 ※残業時間：月10時間～20時間程度。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ●食品,機能性食品等を中心としたヒト試験（例：特保や機能性を調べる試験など）のコーディネート業務をするお仕事です ・（研究）参加者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般 ・医療機関,医師,関連会社の対応 ・問診票,被検者への注意事項等の作成 【直接雇用化後の待遇】 ・年間休日124日,シフト制です（週休2日制の土日祝休日が基本ですが繁忙期は土日勤務があります） →土曜日は振替あり,日曜日は振替なし（割増賃金） 【お仕事のポイント】 【正社員化前提・紹介予定派遣】【想定年収312万円～402万円】栄養士・管理栄養士資格を持つあなたに！専門性を活