愛知県小牧市の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・510(k)及びMDR（クラス2a）の薬事申請業務経験（1製品以上） ・ISO 13485に基づいたQMS維持管理の経験 ※外部審査対応を含む ・TOEIC750点以上 [歓迎] ＜歓迎＞ ・内部監査員資格 ・内部監査の実施経験 ・QMS省令への対応経験 ・MDSAPなど国内外の医療機器規制対応経験 【職種名】 ＜小牧市＞眼科用医療機器の品質管理・薬事申請業務 【仕事内容】 【期待する役割】 眼科医療機器における各国医療機器規制対応の為の薬事申請業務全般を行う部署です。 既存製品の改善はもちろん、これからリリースする新製品上市のための業務となるため、O

仕事内容【7～10時／週3日～】時給1195円,未経験・主婦(夫)歓迎！朝の空き時間で無理なく働きませんか！ ＼難しい内容ナシ！簡単オフィスワーク／扶養内歓迎！出勤日等ご相談に応じます。東証プライム上場グループで福利厚生充実！ ＼朝の3時間、簡単オフィスワーク／ ＃扶養内OK！出勤日等ご相談に応じます ＃家事育児やお子さんの送迎と無理なく両立！ 一般事務および補助作業のお仕事です。 （報告書の出力および仕分け作業など） ※臨床検査を担う会社で、患者様の診断・治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 【先輩スタッフの声】 事務作業では、検体の患者様データなど大切な情報も

仕事内容【時給1230円/賞与あり＆有給休暇】フルタイム勤務で安定！移動は小回りの利く軽自動車です 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安心で

仕事内容医薬品・健康食品メーカーの薬剤師として、研究・開発、薬事管理、品質管理、情報収集および提供などをお任せします。入社後まずは法令・条例に基づいて、医薬品の保管・管理業務、医薬品を製造するための設備や工程の管理業務、製造工程の定期検査、医薬品に関する情報の管理などをお任せします。薬剤師として取り扱う商品、法令など把握しておくべき情報、商品が完成するまでの流れなどを把握してください。 ●研究・開発について 薬剤師はもちろん、営業や製造も一緒に新商品の開発に取り組むのが当社のスタイルです。定期的に開催される「開発会議」では参加メンバーが意見交換。営業が「他社の類似品と差別化を図りたいけれど、どうすれ

勤務時間14:00～22:00／11:00～19:00／10:30～18:30 週勤務日数：5日~None日

仕事内容給与： 時給1230円~ 仕事内容： ＼お子さんの手離れで復職する主婦(しゅふ)の方が活躍中／ ＃10:30～、11:00～、14:00～ より選べるシフト！ ＃軽自動車のルート集配で一人ドライブがメイン◎ ＃固定ルートだから初心者でも道順を覚えやすく安心！ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理

仕事内容【仕事内容】 ・GMP管理下での製造管理・製品の品質管理（検査・分析）・製品の出荷判定・承認申請の作成等の薬事手続きの業務上記のお仕事をご経験に応じてお任せします。それぞれがお互いの仕事に染み出して業務を行っており、一つの職種に限らず幅広い業務を経験していただけます。薬剤師3名体制 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【時給1230円/賞与有＆有給休暇】日祝休み、週5日勤務で安定！移動は小回りの利く軽自動車です 固定ルートで道順を覚えやすく安心！安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安

勤務時間シフト制 09:00～16:00 ※勤務時間 ・9:00～16:00（休憩1時間） ※早出やもう少し働きたい方は17時までの勤務など 柔軟にご相談可能です！ 勤務日数：週5日（月～金） 子どもが熱を出してしまって…」 「急な授業参観が判明してしまい…」 急なお休みや早上がりも相談できます。 家庭とも両立しやすい職場です ※正社員の場合↓ ～～～～～～～～～～～ 【勤務時間等】 ・8:30～17:30（休憩1時間） ・年間休日120日 ・残業月平均20時間程度 【その他】 ・中途入社向けの社員研修あり ・目標管理制度や人事評価制度など仕組を利用したOJT中心の実践教育 ～～～～～～～～～～～～

仕事内容・【自分らしいキャリアを歩みたい】 「通関士として積み重ねた 5年、10年のキャリア。 もう一度しっかり活かしたい。 でも、いきなりフルタイムの 正社員に戻るのは、 家庭との両立が少し不安……」 そんな想いを抱えていませんか？ まずはパートとして 生活リズムを整えながらスタート。 環境に慣れ、フルタイムで働ける タイミングが来たら 正社員へキャリアアップする――。 そんな「自分らしい復帰の形」を タカスエで叶えてみませんか？ 「子どもが熱を出してしまって…」 「急な授業参観が入ってしまった」 そんな時は、遠慮なく相談してください！ 柔軟に働ける環境を用意していきます！ アピールポイ

仕事内容総合美容機器メーカー本社にて、化粧品・医薬部外品等の商品企画から薬事・品質保証まで横断的に担当。新商品開発、既存品改良、OEM先との調整をお任せします。 【業務詳細】入社後は既存品の理解や販促物の薬機法表示チェックからスタートしていただきます。その後、経験に応じて次の業務をお任せします。■市場調査 ■成分・処方検討等の商品企画 ■OEM・原料メーカーとの折衝 ■試作評価 ■製品標準書の作成・管理 ■品質保証 ■許認可申請等の薬事・品質業務 ■責任者業務 薬事専任に留まらず、商品開発業務に一貫して携わることができるポジションです。 【採用背景】増員に伴う募集です。 【年休125日（土日祝休/転勤

仕事内容朝日インテック株式会社 ※医療機器で世界トップシェア 【名古屋】『海外薬事申請』※東証プライム上場／国内トップシェアの医療機器メーカー 【仕事内容】 【名古屋】『海外薬事申請』※東証プライム上場／国内トップシェアの医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ※米国、韓国、ASEANのいずれかの薬事申請経験者歓迎※ 【ガイドワイヤーは世界トップクラスシェア／世界のカテーテル治療を支える医療機器メーカー】 ■業務内容： ◇海外薬事申請 ・医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きをお任せします。 ■業務詳細： ・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務（米国、韓国、ASEAN、中東の

仕事内容電話対応・簡単なPC作業メイン。土日祝休み・残業も少なく長く働ける職場です。 9:00～17:30＆残業少なめ！東証プライム上場グループで福利厚生充実◎有給休暇も取りやすく、安定して長く働ける環境です。 【一般事務スタッフ】 ・PC入力、申請、確認等の事務作業 ・顧客、社内との検体検査に関する電話対応 ※近隣医療機関へ検体（採血等）の集荷訪問あり（軽自動車の運転あり、週1回程度） ちょっとしたドライブが「良い気分転換になる」と好評です！ ※「検体検査」とは、患者様の血液、尿、便、組織などを調べる検査 【先輩スタッフの声】 仕事の流れは丁寧に教えてもらえますし、慣れるまで一つ一つ確認しな

勤務時間09:00～17:30 週勤務日数：5日~None日

仕事内容給与： 時給1200円~ 仕事内容： ＼臨床検査技師募集／正社員登用あり◎腰を据えて長く働けます。 賞与年2回・昇給・有給休暇・各種手当など待遇も充実！ 【栄ラボ勤務】栄駅に近く通勤や買い物に便利☆ 【夕方までの日勤】希望休OK！ライフスタイルに合わせて働けます 【福利厚生充実！】10年以上勤めるスタッフも多く働きやすい◎ ＊具体的な仕事内容＊ 栄ラボ内で、検体検査を担当していただきます。 ・検査検体の受付、仕分け業務 ・自動分析装置を用いた検査実施、データ確認 ・検査結果の報告書作成 その他、病院からの電話対応等もお願いします。 ※検査内容：生化学的検査、血液学的検査、免疫血清学的検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります）（ 特

仕事内容株式会社ＭＴＧ 【名古屋】医療機器品質・薬事スペシャリスト◆「ReFa」等ヒット商品多数◆東証グロース上場メーカー 【仕事内容】 【名古屋】医療機器品質・薬事スペシャリスト◆「ReFa」等ヒット商品多数◆東証グロース上場メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県やPMDA等）との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステ

仕事内容仕事内容 【具体的な業務内容】 ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県やPMDA等）との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステムの構築、文書整備、運用および維持管理 ・市販後安全管理体制の構築および不具合発生時の行政への報告対応 【キャリアイメージ】 ・品質本部のコアメンバーとして、国内品質業務運営責任者や総括製造販売責任者などの法定責任者を担う ・品質保証

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【名古屋】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務に携わっていただきます。 ・薬事戦略立案 ・開発薬事コンサルティング ・PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 ・承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 ■仕事の魅力 ・

仕事内容ヘアケア製品等を扱う会社での研究開発業務をお任せします ＜内容＞ 〇法規に基づいた原料および製品の管理 〇法令リスクに対する対策の立案、 計画、実施、及び管理 〇薬事ITシステムの適正管理、運用 〇海外の化粧品等関連規制の収集、管理 〇海外販売国における頭髪化粧品や ヘアカラー商品現地申請資料の作成 〇海外化粧品業界団体、海外事業所および 国外コンサルタントとの打合せや折衝、 会合への参画 お仕事コード：hs2020 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条

仕事内容高末株式会社 【名古屋/熱田】通関業務 ★実務未経験可/年休120日/完全週休2日・土日祝休/大手取引先多数 【仕事内容】 【名古屋/熱田】通関業務 ★実務未経験可/年休120日/完全週休2日・土日祝休/大手取引先多数 【具体的な仕事内容】 創業100年以上の総合物流企業で、通関実務の経験を活かし専門性を高められる環境です。メーカーから小売まで多様な案件があるため、幅広い輸出入対応を通じて実務力を着実に伸ばせます。将来は業務管理も担い、チームの中核として活躍できるポジションです。 ■職務内容： 当社の通関士として、通関業務における下記業務を担当いただきます。ご経験に応じてお任せする業務

仕事内容【上前津/商品開発・薬事品質】美容機器メーカー★年休125日/有給取得率100%！ ▼仕事内容 総合美容機器メーカー本社にて、化粧品・医薬部外品等の商品企画から薬事・品質保証まで横断的に担当。新商品開発、既存品改良、OEM先との調整をお任せします。 【業務詳細】入社後は既存品の理解や販促物の薬機法表示チェックからスタートしていただきます。その後、経験に応じて次の業務をお任せします。■市場調査 ■成分・処方検討等の商品企画 ■OEM・原料メーカーとの折衝 ■試作評価 ■製品標準書の作成・管理 ■品質保証 ■許認可申請等の薬事・品質業務 ■責任者業務 薬事専任に留まらず、商品開発業務に一貫して携