愛知県小牧市の薬事の求人・転職・中途採用

勤務時間09:00～17:00／09:00～16:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1237~1337円 仕事内容： －医療現場を支える「縁の下の力持ち」－ 未経験から始められるシンプルな業務です！ 【事務スタッフ】 ＊来客対応 ＊電話応対（1日5～6件） ＊データ入力 ＊書類作成、書類申請、請求書の作成 ＊顧客対応、システムの対応 ＊その他庶務業務 ＊発注物の片付けや掃除など ※PCスキル（ExcelやWord）必須 ※Excelピボットテーブルでの業務あり ■ 請求書や予算見積もりの作成業務があるため、経理事務経験のある方は大歓迎！ 未経験の方も丁寧に教えますのでご安心ください◎ ＜1日の流れ＞ 09:00～11:00 事務業務 11:00～12:

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・510(k)及びMDR（クラス2a）の薬事申請業務経験（1製品以上） ・ISO 13485に基づいたQMS維持管理の経験 ※外部審査対応を含む ・TOEIC750点以上 [歓迎] ＜歓迎＞ ・内部監査員資格 ・内部監査の実施経験 ・QMS省令への対応経験 ・MDSAPなど国内外の医療機器規制対応経験 【職種名】 ＜小牧市＞眼科用医療機器の品質管理・薬事申請業務 【仕事内容】 【期待する役割】 眼科医療機器における各国医療機器規制対応の為の薬事申請業務全般を行う部署です。 既存製品の改善はもちろん、これからリリースする新製品上市のための業務となるため、O

勤務時間14:00～22:00／11:00～19:00／10:30～18:30 週勤務日数：5日~None日

仕事内容給与： 時給1230円~ 仕事内容： ＼お子さんの手離れで復職する主婦(しゅふ)の方が活躍中／ ＃10:30～、11:00～、14:00～ より選べるシフト！ ＃軽自動車のルート集配で一人ドライブがメイン◎ ＃固定ルートだから初心者でも道順を覚えやすく安心！ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理

仕事内容【7～10時／週3日～】時給1195円,未経験・主婦(夫)歓迎！朝の空き時間で無理なく働きませんか！ ＼難しい内容ナシ！簡単オフィスワーク／扶養内歓迎！出勤日等ご相談に応じます。東証プライム上場グループで福利厚生充実！ ＼朝の3時間、簡単オフィスワーク／ ＃扶養内OK！出勤日等ご相談に応じます ＃家事育児やお子さんの送迎と無理なく両立！ 一般事務および補助作業のお仕事です。 （報告書の出力および仕分け作業など） ※臨床検査を担う会社で、患者様の診断・治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 【先輩スタッフの声】 事務作業では、検体の患者様データなど大切な情報も

仕事内容医薬品・健康食品メーカーの薬剤師として、研究・開発、薬事管理、品質管理、情報収集および提供などをお任せします。入社後まずは法令・条例に基づいて、医薬品の保管・管理業務、医薬品を製造するための設備や工程の管理業務、製造工程の定期検査、医薬品に関する情報の管理などをお任せします。薬剤師として取り扱う商品、法令など把握しておくべき情報、商品が完成するまでの流れなどを把握してください。 ●研究・開発について 薬剤師はもちろん、営業や製造も一緒に新商品の開発に取り組むのが当社のスタイルです。定期的に開催される「開発会議」では参加メンバーが意見交換。営業が「他社の類似品と差別化を図りたいけれど、どうすれ

仕事内容【仕事内容】 ・GMP管理下での製造管理・製品の品質管理（検査・分析）・製品の出荷判定・承認申請の作成等の薬事手続きの業務上記のお仕事をご経験に応じてお任せします。それぞれがお互いの仕事に染み出して業務を行っており、一つの職種に限らず幅広い業務を経験していただけます。薬剤師3名体制 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容総合美容機器メーカー本社にて、化粧品・医薬部外品等の商品企画から薬事・品質保証まで横断的に担当。新商品開発、既存品改良、OEM先との調整をお任せします。 【業務詳細】入社後は既存品の理解や販促物の薬機法表示チェックからスタートしていただきます。その後、経験に応じて次の業務をお任せします。■市場調査 ■成分・処方検討等の商品企画 ■OEM・原料メーカーとの折衝 ■試作評価 ■製品標準書の作成・管理 ■品質保証 ■許認可申請等の薬事・品質業務 ■責任者業務 薬事専任に留まらず、商品開発業務に一貫して携わることができるポジションです。 【採用背景】増員に伴う募集です。 【年休125日（土日祝休/転勤

仕事内容調剤事務(調剤薬局)|正社員|愛知県名古屋市 ＊保険薬局の行う入力業務。 ＊在宅部門での事務業務。 ＊施設への栄養剤などの配達。 ＊薬剤師の補助。 ＊医薬品他物品管理。 ＊受付・清掃・帳票やデータの管理・整理。 業務範囲の変更なし 転勤の可能性なし 以下の情報は特定の求人の特徴を表すものではなく、この職種、事業所種別における一般論です。 業務内容 - 調剤薬局における調剤事務は、処方せんの受付・入力、患者様対応、保険請求事務、会計・レジ業務、在庫管理、発注・受領、薬袋・薬剤の準備補助、電話応対、カルテ・個票の管理など幅広い事務作業を担います。 - 処方せんデータの正確性を保つため、薬剤名・用

仕事内容朝日インテック株式会社 ※医療機器で世界トップシェア 【名古屋】『海外薬事申請』※東証プライム上場／国内トップシェアの医療機器メーカー 【仕事内容】 【名古屋】『海外薬事申請』※東証プライム上場／国内トップシェアの医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ※米国、韓国、ASEANのいずれかの薬事申請経験者歓迎※ 【ガイドワイヤーは世界トップクラスシェア／世界のカテーテル治療を支える医療機器メーカー】 ■業務内容： ◇海外薬事申請 ・医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きをお任せします。 ■業務詳細： ・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務（米国、韓国、ASEAN、中東の

勤務時間シフト制 09:00～16:00 ※勤務時間 ・9:00～16:00（休憩1時間） ※早出やもう少し働きたい方は17時までの勤務など 柔軟にご相談可能です！ 勤務日数：週5日（月～金） 子どもが熱を出してしまって…」 「急な授業参観が判明してしまい…」 急なお休みや早上がりも相談できます。 家庭とも両立しやすい職場です ※正社員の場合↓ ～～～～～～～～～～～ 【勤務時間等】 ・8:30～17:30（休憩1時間） ・年間休日120日 ・残業月平均20時間程度 【その他】 ・中途入社向けの社員研修あり ・目標管理制度や人事評価制度など仕組を利用したOJT中心の実践教育 ～～～～～～～～～～～～

仕事内容・【自分らしいキャリアを歩みたい】 「通関士として積み重ねた 5年、10年のキャリア。 もう一度しっかり活かしたい。 でも、いきなりフルタイムの 正社員に戻るのは、 家庭との両立が少し不安……」 そんな想いを抱えていませんか？ まずはパートとして 生活リズムを整えながらスタート。 環境に慣れ、フルタイムで働ける タイミングが来たら 正社員へキャリアアップする――。 そんな「自分らしい復帰の形」を タカスエで叶えてみませんか？ 「子どもが熱を出してしまって…」 「急な授業参観が入ってしまった」 そんな時は、遠慮なく相談してください！ 柔軟に働ける環境を用意していきます！ アピールポイ

仕事内容仕事内容 【具体的な業務内容】 ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県やPMDA等）との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステムの構築、文書整備、運用および維持管理 ・市販後安全管理体制の構築および不具合発生時の行政への報告対応 【キャリアイメージ】 ・品質本部のコアメンバーとして、国内品質業務運営責任者や総括製造販売責任者などの法定責任者を担う ・品質保証

仕事内容株式会社ＭＴＧ 【名古屋】医療機器品質・薬事スペシャリスト◆「ReFa」等ヒット商品多数◆東証グロース上場メーカー 【仕事内容】 【名古屋】医療機器品質・薬事スペシャリスト◆「ReFa」等ヒット商品多数◆東証グロース上場メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請（届出・認証・承認）の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関（都道府県やPMDA等）との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステ

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【名古屋】再生医療開発薬事コンサルタント※キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務に携わっていただきます。 ・薬事戦略立案 ・開発薬事コンサルティング ・PMDA治験相談（カルタヘナ法関連相談、品質相談、非臨床安全性相談等）の相談資料作成及び対応 ・承認申請資料（CTD：Common Technical Document）作成 ■仕事の魅力 ・

仕事内容ヘアケア製品等を扱う会社での研究開発業務をお任せします ＜内容＞ 〇法規に基づいた原料および製品の管理 〇法令リスクに対する対策の立案、 計画、実施、及び管理 〇薬事ITシステムの適正管理、運用 〇海外の化粧品等関連規制の収集、管理 〇海外販売国における頭髪化粧品や ヘアカラー商品現地申請資料の作成 〇海外化粧品業界団体、海外事業所および 国外コンサルタントとの打合せや折衝、 会合への参画 お仕事コード：hs2020 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容◆開発段階の医薬品の品質保証業務◆ 主に、バイオ医薬など最新の医薬品開発の サポート業務です。 ＜内容＞ ：医薬品の分析データ確認、申請書など の書類作成 ：品質記録の照らし合わせ、確認作業 ：手順書の作成、周知 ：GMP関連業務全般 お仕事コード：swd_11 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご紹介 ◎研

仕事内容薬剤師(調剤薬局)|正社員|愛知県名古屋市 調剤、服薬指導 店舗間の応援をお願いすることもあります(徒歩1分の距離の店舗です） 以下の情報は特定の求人の特徴を表すものではなく、この職種、事業所種別における一般論です。 調剤薬局における薬剤師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて、要点を整理します。 1. 業務内容の要点 - 調剤業務: 処方箋をもとに薬剤の適正な分量・用法を確認し、調剤を行います。薬歴の記録・管理、重複投薬・相互作用のチェック、薬剤の有効期限・保管状態の管理も含まれます。 - 投薬指導・薬剤管理: 患者さんへ薬の使い方、副作用、自己管理のポイントを直接説明します。高齢者

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【名古屋】治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 【名古屋】治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施

仕事内容株式会社EPデータウィーブ 【名古屋】医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 【名古屋】医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは