奈良県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容【壺阪山駅】薬事事務／申請書類作成・法令確認など（正社員） ■薬事に関する事務作業■ ・行政への申請書類の作成・提出（例：製造販売承認申請など） ・製品の表示、広告が薬機法に適合しているかの確認 ・社内の薬事関連文書の管理 ・厚生労働省やPMDAとのやり取り ・社内の開発部門や品質保証部門との連携 漢方生薬液剤の製剤を中心に、一般用医薬品の研究開発・製造を一貫して手がけています。 国内有数の漢方液剤製造ラインで、液剤・顆粒剤・シロップ剤・ゼリー剤など多様な形態に対応。 OEM製造や健康食品の開発にも取り組む。 安全で高品質な製品を、原料選別から提供します。 ■企業情報 ［企業名］＜新生薬

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業少なめ(月10時間程度) ・土曜出勤当番制（応相談） 9:00～17:30頃（月1回）or 12:00～16:30頃（月2回） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼10時～スタートで朝の時間にゆとり ＃朝に家事や用事を済ませてから出勤可能 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問（一日10件以下） （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボック

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容寧薬化学工業株式会社 【奈良※面接1回】製剤化・工業化検討<医薬品・医薬部外品家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し◎ 【仕事内容】 【奈良※面接1回】製剤化・工業化検討<医薬品・医薬部外品家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し◎ 【具体的な仕事内容】 【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立予定です。そのため今回は増員募集を行い、組織の体制強化を図ります。 ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の製造及

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業少なめ(月10時間程度) ・土曜出勤当番制（応相談） 9:00～17:30頃（月1回）or 12:00～16:30頃（月2回） 【休日・休暇】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼セカンドキャリアの方も活躍中／ 早期退職を経て、お金や時間に多少のゆとりがある。 でも、毎日が日曜日では物足りない。 「適度に体を動かし、人と関わり、社会の役に立ちたい」そんなアナタへ！ このお仕事は、軽自動車で病院を回り、検査用の検体(採血等)を回収する業務。 患者様の診断治療に必要な臨床検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いします。 「医療を支え社会の役に立つ」やりがいを感じられるお仕事です◎ 重たい荷物や過密ノルマは無し。必要なのは、丁寧な挨拶と、回収ミスを防ぐ慎重さ。 これまで培ってきた社会人経験やマナーが大きな武器となります。 【具体的な

仕事内容仕事内容 同社にて、Sr. Research Associate， CMC Managementとしてご従事いただきます。

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容寧薬化学工業株式会社 【奈良※面接1回】品質保証・薬事<医薬品・医薬部外品家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し／ 【仕事内容】 【奈良※面接1回】品質保証・薬事<医薬品・医薬部外品家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無し／ 【具体的な仕事内容】 【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立予定です。そのため今回は増員募集を行い、組織の体制強化を図ります。 ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容クオリカプス株式会社 医薬品製造装置メーカーで活躍！【フィールドエンジニア】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 フィールドエンジニアとして、主に医薬品製造装置のフィールドサービスに関する業務（工事仕様書,工事計画書の作成,据付,メンテナンス等）を行います■お客様とのスケジュール調整 ■工事仕様書、工事計画書の作成 ■現地作業、工事報告書の作成 ■部品の発注及び出荷 ■印字テスト 等 ※ゆくゆくは簡単な部品の設計や図面の作成などを お任せする場合もあります。 ※未経験スタートの方も 課全

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当される方 ■薬事申請業務の経験 ■薬剤師資格 【職種名】 薬事 【仕事内容】 ■薬事業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■スタッフへの指導 【事業内容・会社の特長】 ■関西地場の日系医薬品メーカーです。 ■多くの医薬品メーカーからの支持の元、特定領域専門の医薬品の製造販売を進めてきました。 ■近頃では独創的な医薬品を開発する製薬メーカーとして注目を浴びております。 ■今後はGMP基準を満たした製造拠点の拡充を行い、医薬部外品等の製造・販売も積極的に行っていきます。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます フィールドエンジニアとして主に錠剤印刷機(医薬品製造装置)のメンテナンス業務をお任せ致します/将来的には簡単な部品の設計や図面の作成をお任せする可能性もございます＊未経験でもしっかり研修いたします◆お客様とのスケジュール調整◆工事仕様書、工事計画書の作成◆工事報告書の作成◆部品の発注及び出荷◆印字テスト等 【業務で使用するツール】Excel、Word 【実務未経験者、経験の浅い方向けのプロジェクト例】 ・ソフトウ

仕事内容寧薬化学工業株式会社 【奈良※面接1回】医薬品・医薬部外品の生産技術(工程設計等)◆家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無◎ 【仕事内容】 【奈良※面接1回】医薬品・医薬部外品の生産技術(工程設計等)◆家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無◎ 【具体的な仕事内容】 【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立予定です。そのため今回は増員募集を行い、組織の体制強化を図ります。 ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（中級レベル） ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。 【職種名】 【奈良】CMC分析開発（医薬品）／年収600万～★年休123日×グローバル製薬 【仕事内容】 年休123日＆完全週休二日（土日祝）で働きやすさ抜群★ フレックス制度で柔軟な働き方◎ 研究職でもメリハリある環境です 製品開発本部のCMC分析開発部門において、眼科用医薬品の新製品開発を目的とし