臨床開発モニター - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【応募意思不問】キャリア面談※外部就労型CRA◆CRA経験者歓迎！／キャリア・働き方を見直したい方へ 【仕事内容】 【応募意思不問】キャリア面談※外部就労型CRA◆CRA経験者歓迎！／キャリア・働き方を見直したい方へ 【具体的な仕事内容】 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 応募意思不問のカジュアル面談用の求人となります。 ■面談内容： 当社では企業情報は業務内容に関する内容だけでなく、「業界から離れる人を一人でも少なくすること」

仕事内容NECを守るために日々更新されるセキュリティ施策、AI×セキュリティのゼロクライアント（NECでの活用事例）などを活用しながら、顧客の相談役として活躍していただきます。 セキュリティ課題に解決する一般的な対応策はLLMが回答できる現在において、その膨大な”正解”の中から、顧客固有のリソース、予算、スキルなどを状況を把握しながら、ちょうど良い対策を提案し、顧客と合意していきます。 ■プロジェクト概要 ・プロジェクト期間：3か月～6か月 ・人数：3名～5名 ・主要なコンサル案件規模：100万～3000万 ※大規模PJ一部に参画することもあります。 ■コンサルティング概要 ・顧客の海外拠点に対

仕事内容※以下記載の事業部門の事業統括管理職マネージャーの アシスタント業務および秘書業務 ※卵子、受精卵の長期凍結保管事業 ※生殖医療、不妊治療や着床前診断ＰＧＴ事業および そのカウンセリングおよび海外実施手配事業 ※創薬開発サンプル、バイオ検体の国際輸送、医薬品関連、 治験ＣＲＯ、ＣＲＡ関連のサプライチェーンマネジメント事業 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容アポプラスステーション株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2024年11月26日 求人番号：9074364 CRA（内勤モニタ－）※経験者 給与 【月収】45.0万円 ～ 60.0万円 【年収】450万円 ～ 650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療

仕事内容アポプラスステーション株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2024年11月26日 求人番号：9074352 CRA（臨床開発モニタ－）【外資系製薬メーカー】※経験者 給与 【月収】36.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続き

仕事内容アポプラスステーション株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2024年11月26日 求人番号：9074359 CRA（リードモニタ－）※経験者 給与 【月収】33.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでスグお給料GET！履歴書や来社は不要！自宅でらくらく応募！高時給4000円！月島周辺 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕事したい

仕事内容コントラクトMRとして、国内外の製薬メーカーが推進するプロジェクトをお任せ。 これまで培った知識と経験を、医療の最前線で存分に発揮してください！ ★MR本来の業務に100％集中できる環境 ――――――――――――――――――― 付帯業務に時間を割かれることはありません。医療従事者との対話を通じて信頼を築き、医薬品の価値を最大化するという、MR本来の使命に没頭できる環境です。 ★配属はあなたの希望を最優先 ――――――――――――――― あなたの経験領域やキャリアプラン、そして希望する働き方を深く理解した上で、最適なプロジェクトをご提案。「オンコロジー」「CNS」といったスペシャリティ領域か

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【仕事内容】 【東京】開発薬事《エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／週4日リモート可》 【具体的な仕事内容】 ～開発薬事／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【概要】 当社にて開発薬事（戦略薬事）としての業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライア

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年休127日／フレックス有り／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発の統計解析／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データ

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【日本橋】製薬企業への人材派遣営業／採用担当◆業界経験不問！プライム上場クオールHD／土日祝休み 【仕事内容】 【日本橋】製薬企業への人材派遣営業／採用担当◆業界経験不問！プライム上場クオールHD／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場クオールHDの安定性業界未経験歓迎！／採用も営業もできる“希少なキャリア”／製薬業界の専門性×人材営業の経験が積める！／土日祝休み・WLB◎】 ■業務内容 当社のCRO（医薬品開発業務受託機関）事業のうち、製薬メーカー等の派遣事業（外部就労）の人材派遣営業／採用の担当者としてクライアントからのニーズヒアリング

仕事内容株式会社メディサイエンスプラニング 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【仕事内容】 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【具体的な仕事内容】 ～データマネジメント／エムスリーグループ～ 【業務内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書、各種手順書の作成 ・DB設計、EDC、ePRO、システムバリデーション実施 ・データクリーニング（ロジカル／マニュアルチェック、クエリ管理） ・データハンドリング（コーディング、中央モニ

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／勤務地全国各地 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし