治験 - 新橋駅 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】臨床開発ＱＣ《シニア活躍中！土日祝休み＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】臨床開発ＱＣ《シニア活躍中！土日祝休み＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～臨床開発ＱＣ／早期キャリアアップ／年休125日／完全週休二日制～ ■業務内容 治験および臨床研究における品質管理業務 ・治験実施計画書の遵守状況の確認 ・SOPの遵守状況の確認 ・各種文書の点検 当社では業務を細分化して専任の担当者を設けることはせず、幅広く包括的に業務を担当してもらっています。そうすることでプロジェクト全体を俯瞰し、より深い業務

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】CRA《シニア活躍中！ブランク可＊土日祝休み＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】CRA《シニア活躍中！ブランク可＊土日祝休み＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～CRA／受託治験業務のモニタリング／年休125日／完全週休二日制～ 【業務内容】 モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！ ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有＊医師主導治験のパイオニア 【仕事内容】 【東京】DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有＊医師主導治験のパイオニア 【具体的な仕事内容】 ～データマネジメント／管理職／医師主導治験のパイオニア企業～ ■業務内容： 治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー対応 ・症例検討会資料作成 ・データ

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】プロジェクトリーダー《在宅有＊早期キャリアアップ＊医師主導治験のリーディングカンパニー》 【仕事内容】 【東京】プロジェクトリーダー《在宅有＊早期キャリアアップ＊医師主導治験のリーディングカンパニー》 【具体的な仕事内容】 ～プロジェクトリーダー／在宅有／早期キャリアアップ／医師主導治験のリーディングカンパニー／年休125日～ ■仕事概要： プロジェクトチーム員のマネージメントが主な仕事になります。リーダーとして、現場での業務全般に包括的に従事していただきます。 ■業務内容： ○受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカーでのプロジェクトアシスタント事務】◆治験･市販後調査の経費精算業務 ※9割程度・医療機関やベンダーからの請求書の精算処理◆治験・市販後調査のモニター、内勤者のサポート業務・医療機関に提出する治験関連資材の作成、提供・モニターや内勤者の周辺サポート業務・資料やファイルの作成、文書のコピーや製本作業◆部門のアドミ業務・文具・物品の購買発注、精算処理、在庫管理・社内キャビネットの管理、外部倉庫の管理◎残業少なめでプライベートとの両立可能◎スタート日相談可能◎ハイブリット勤務 週：在宅２日/出社３日

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と

仕事内容■仕事概要■ 細胞培養、その他 ■賞与■ 年2回※業績による ■昇給■ あり ■給与■ 【想定年収】400万円～800万円 【月給】290,000円～ 【基本給】225,212円～ 【手当】 ・固定残業手当：64,788円（40時間相当分） ※超過分は別途支給します(40 時間相当 、実働の内30分時間外労働含む） ■仕事詳細■ 本ポジションは、細胞培養を主体とした実験の計画立案から 実施・結果報告・改善・次の実験立案まで、自ら主導して推進いただく職です。 短期サイクルで実験PDCAを回し、 研究・製造上の課題を自ら発見して改良実験を企画できる方を求めています。 ■

仕事内容【新橋駅徒歩1分】日勤のみ・残業月5.3時間／美容医療業界のリーディングカンパニーで働きませんか？／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後輩指導

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品開発の臨床試験モニタリング業務 具体的には - 実施機関と治験責任医師の調査・選定 - 治験実施計画の説明・依頼、同意書作成 - 治験依頼・契約手続き・訪問 - GCP遵守確認、進捗管理・症例報告書回収・点検 - モニタリング手順書・報告書作成 - 症例報告書の変更・修正の手引き作成 大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢領域の案件を多数保有 同社の特徴 - フェーズII・IIIに特化。がん領域・中枢神経領域中心に上市近接の戦略品目を経験 - 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワ

仕事内容株式会社４ＤＩＮ 【新橋/フルリモート】製薬企業向けコンサルティング営業/既存中心◆医療データ利活用・研究開発を支援 【仕事内容】 【新橋/フルリモート】製薬企業向けコンサルティング営業/既存中心◆医療データ利活用・研究開発を支援 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ◇当社は、電子カルテデータやDPCデータ等の医療情報を安全かつ高度に分析可能な臨床情報分析支援プラットフォーム「SIMPRESEARCHR」や、医療機関と製薬企業/研究機関をつなぐネットワーク「4DIN Research Network」を通じて、医療データ利活用を介した医学・薬学系研究におけるリアルワールドエビデンス（RW

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】CMC薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎グローバルＣＲＯ 【仕事内容】 【東京／大阪】CMC薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎グローバルＣＲＯ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年休125日／在宅勤務制度あり】 ■募集背景 受託案件増加、開発ステージの多様化及び新薬のモダリティの変化（細胞医薬を含む再生医療等製品の開発活発化）に伴うCMC薬事機能の強化 ＜業務内容＞ ■開発戦略 ・ギャップ分析：クライアントが保有するデータ及び希望する開発戦略と、

仕事内容国内外を問わず様々な医療機関等から提供される薬の副作用情報を精査し、症例報告書を作成するお仕事。OJTで学びながら5～20名のチームで業務を進めるので、業界未経験の方もご安心ください。 【文献調査や資料作成、データ管理】 海外の医学論文といった文献調査、厚生労働省に向けた報告書やCIOMSという英文報告書の作成・チェック、治験データ等の入力・修正・管理業務など。英語の読み書きスキルが必要な業務から事務作業まで、幅広くお任せします。 【翻訳業務】 1日に翻訳する症例報告書は3～10件程。日本の症例を英訳するほか、海外の資料を和訳する業務もあります。文書の内容を理解しながらWordやExcel

仕事内容株式会社４ＤＩＮ 【フルリモート可】医療データ解析システムの医師向けカスタマーサクセス◎医療DX推進・研究を支援 【仕事内容】 【フルリモート可】医療データ解析システムの医師向けカスタマーサクセス◎医療DX推進・研究を支援 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ◇当社は、電子カルテデータやDPCデータ等の医療情報を安全かつ高度に分析可能な臨床情報分析支援プラットフォーム「SIMPRESEARCHR」や、医療機関と製薬企業/研究機関をつなぐネットワーク「4DIN Research Network」を通じて、医療データ利活用を介した医学・薬学系研究におけるリアルワールドエビデンス（RWE）創出

仕事内容デルフィ株式会社 【東京】試験責任者 ◆SM未経験可/豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京】試験責任者 ◆SM未経験可/豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 試験責任者として以下のマネジメント業務を実施いただきます。 ・試験の立ち上げ、実施、終了、査察にかかるオペレーション業務 ・臨床試験の国内実施可能性の調査、実施施設の選定 ・タイムライン、予算、品

仕事内容職種： 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【静岡/袋井市】医療機器・ヘルスケア製品の商品開発全般・学会論文発表＜浜松工場＞ 会社名: ミネベアミツミ株式会社 年収: 500万円〜900万円 勤務地: (雇入直後)浜松工場（静岡県袋井市） (変更の範囲)同社全事業所 ※会社の経営環境・方針、組織改編等により変更となる場合がございます。 ここに注目: 【WEB完結型選考】 ○10年後売上高2.5兆円達成の為、積極採用中！ ○売上9期連続で過去最高を更新、過去10年間で売上高3.5倍、営業利益5.4倍！ ○急成長を遂げる今注目の企業です！ 募集要項: 仕事内容: 当社の多様な技術

仕事内容株式会社シオン 【新橋】両手型人材紹介/ベンチャー企業特化/リモート可/年間休日120日/福利厚生◎ 【仕事内容】 【新橋】両手型人材紹介/ベンチャー企業特化/リモート可/年間休日120日/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 インセンティブ有/ベンチャー企業に特化した支援/幅広いHRソリューション提案可能 HRコンサルタントは、人材採用課題解決に貢献するプロフェッショナル集団として、 「未来の日本発リーディングカンパニーの創出」を目的として、 人材を必要とする企業と仕事を探す求職者の架け橋となり、採用支援を実施していきます。 ■ 仕事内容 成長フェーズにあるベンチャー企業を中心に、 企