治験 - 新橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】CRA《在宅勤務＆フレックス有＊早期キャリアアップ＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【仕事内容】 【東京】CRA《在宅勤務＆フレックス有＊早期キャリアアップ＊年休125日＊医師主導治験のパイオニア》 【具体的な仕事内容】 ～CRA／受託治験業務のモニタリング／年休125日／完全週休二日制～ 【業務内容】 モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！ ○治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京営業所 求人番号：9829244 更新日：2026年03月10日 【東京都】治験コーディネーター（CRC）※未経験可 給与 月収23.0万円 ～ 年収380万円 ～ 勤務地 東京都港区●都営大江戸線 「汐留」駅 徒歩6分ゆりかもめ 「汐留」駅 徒歩6分 アドバイザーより 就業前後の層別研修・継続研修や資格手当・住宅補助など、育成×待遇のパッケージが手厚いのが特長です。案件によっては「残業月10h程度／完全週休二日（年間休日126日想定）」など働きやすさを意識した条件感もあります。 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有＊医師主導治験のパイオニア 【仕事内容】 【東京】DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有＊医師主導治験のパイオニア 【具体的な仕事内容】 ～データマネジメント／管理職／医師主導治験のパイオニア企業～ ■業務内容： 治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・手順書作成 ・EDC構築 ・CRFデータチェック ・データコーディング ・クエリー対応 ・症例検討会資料作成 ・データ

仕事内容DOTワールド株式会社 【東京】プロジェクトリーダー《在宅有＊早期キャリアアップ＊医師主導治験のリーディングカンパニー》 【仕事内容】 【東京】プロジェクトリーダー《在宅有＊早期キャリアアップ＊医師主導治験のリーディングカンパニー》 【具体的な仕事内容】 ～プロジェクトリーダー／在宅有／早期キャリアアップ／医師主導治験のリーディングカンパニー／年休125日～ ■仕事概要： プロジェクトチーム員のマネージメントが主な仕事になります。リーダーとして、現場での業務全般に包括的に従事していただきます。 ■業務内容： ○受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメ

仕事内容◆事務・電話応対などを行っていただきます。 クリニックでの電話応対 ・患者様へのご連絡業務（電話・メール） ・初診問い合せ受付、治験説明など。 ・その他、入力作業、事務作業あり。 ・完全予約制、著名人が多く、接遇も大切にしております。 変更範囲：変更なし

仕事内容＜言葉のプロとして、活躍する仕事＞ 最先端のAI技術と専門家の知見を融合し、医薬翻訳・ライティングをはじめとしたトータルドキュメントサービスを展開する当社。あなたには、医薬分野に特化した翻訳コーディネーターをお任せします。「言葉のプロ」として、クライアントとの折衝、スケジュール管理、翻訳者への指示、品質管理、納品までを一貫してリードしていくポジションです。 ――具体的な業務―― ■依頼受付・要件ヒアリング 担当クライアント（製薬会社、CRO、大学研究機関等）からの依頼を受け、納期や仕様、見積もり金額などの合意を得てからプロジェクトがスタート。「何のための資料か」「誰に向けた文書か」「参考資料

仕事内容国内外を問わず様々な医療機関等から提供される薬の副作用情報を精査し、症例報告書を作成するお仕事。OJTで学びながら5～20名のチームで業務を進めるので、業界未経験の方もご安心ください。 【文献調査や資料作成、データ管理】 海外の医学論文といった文献調査、厚生労働省に向けた報告書やCIOMSという英文報告書の作成・チェック、治験データ等の入力・修正・管理業務など。英語の読み書きスキルが必要な業務から事務作業まで、幅広くお任せします。 【翻訳業務】 1日に翻訳する症例報告書は3～10件程。日本の症例を英訳するほか、海外の資料を和訳する業務もあります。文書の内容を理解しながらWordやExcel

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容株式会社４ＤＩＮ 【港区/新橋駅】製薬企業向け法人営業◎既存中心/フルリモート可◎医療データ利活用を支援 【仕事内容】 【港区/新橋駅】製薬企業向け法人営業◎既存中心/フルリモート可◎医療データ利活用を支援 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ◇当社は、電子カルテデータやDPCデータ等の医療情報を安全かつ高度に分析可能な臨床情報分析支援プラットフォーム「SIMPRESEARCHR」や、医療機関と製薬企業/研究機関をつなぐネットワーク「4DIN Research Network」を通じて、医療データ利活用を介した医学・薬学系研究におけるリアルワールドエビデンス（RWE）創出研究支援、治験・

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品開発の臨床試験モニタリング業務 具体的には - 実施機関と治験責任医師の調査・選定 - 治験実施計画の説明・依頼、同意書作成 - 治験依頼・契約手続き・訪問 - GCP遵守確認、進捗管理・症例報告書回収・点検 - モニタリング手順書・報告書作成 - 症例報告書の変更・修正の手引き作成 大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢領域の案件を多数保有 同社の特徴 - フェーズII・IIIに特化。がん領域・中枢神経領域中心に上市近接の戦略品目を経験 - 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワ

仕事内容株式会社４ＤＩＮ 【フルリモート可】医療データ解析システムのカスタマーサクセス◎業界未経験歓迎◎医療データ利活用を支援 【仕事内容】 【フルリモート可】医療データ解析システムのカスタマーサクセス◎業界未経験歓迎◎医療データ利活用を支援 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ◇当社は、電子カルテデータやDPCデータ等の医療情報を安全かつ高度に分析可能な臨床情報分析支援プラットフォーム「SIMPRESEARCHR」や、医療機関と製薬企業/研究機関をつなぐネットワーク「4DIN Research Network」を通じて、医療データ利活用を介した医学・薬学系研究におけるリアルワールドエビデンス（

仕事内容【新橋駅徒歩1分】日勤のみ・残業月5.3時間／美容医療業界のリーディングカンパニーで働きませんか？／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後輩指導

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポー

仕事内容デルフィ株式会社 【東京】試験責任者 ◆SM未経験可/豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京】試験責任者 ◆SM未経験可/豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 試験責任者として以下のマネジメント業務を実施いただきます。 ・試験の立ち上げ、実施、終了、査察にかかるオペレーション業務 ・臨床試験の国内実施可能性の調査、実施施設の選定 ・タイムライン、予算、品

仕事内容 仕事内容 安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献する非常に重要なミッションを抱えています。 1日の業務詳細<具体的な業務内容> ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 アピールポイント ・募集背景:業績好調のための増員

勤務時間09：00～17：45 【残業】有 月5時間以内（基本残業はありません）

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 ■QC業務 ・臨床試験の治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書（IB）、当局からの照会事項回答書等に対する正確性QCの実施。 ・治験計画届（CTN）30日調査対応として、CTNスケジュールの作成・管理、届出内容のシステムへの入力、各種資料のレビュー依頼・取りまとめ、最終版資料のTMFシステムへの格納 ■改訂版IBの管理 ・改訂プロセスの一元管理（情報の集約）、日本語翻訳の依頼、レビュー依頼＆取りまとめ、最終化、TMF格納 ・付随するその他の業務：資料作成、確認等のサポート 【お仕事のポイント】 ＼月収例43.9万円／製薬企業での業務経験

仕事内容【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ・・＊ 業務内容 ＊・・ 医薬品の臨床開発におけるQC業務 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ・・＊ 求める人物像 ＊・・ ■コミュニケーション能力が高い方 ■好奇心を持ち積極的に学んでいける方

仕事内容株式会社シオン 【新橋／未経験歓迎】両手型人材紹介/未来の日本企業を支えるベンチャー企業に特化◆リモート可◆土日祝休 【仕事内容】 【新橋／未経験歓迎】両手型人材紹介/未来の日本企業を支えるベンチャー企業に特化◆リモート可◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 【テレアポなし／インセンティブ有◆未来の日本企業を支えるベンチャーに特化した支援◆幅広いHRソリューション展開】 HRコンサルタントは、人材採用課題解決に貢献するプロフェッショナル集団として、 「未来の日本発リーディングカンパニーの創出」を目的として、 人材を必要とする企業と仕事を探す求職者の架け橋となり、採用支援を実施していきます。