治験 - 新橋駅 の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容＜言葉のプロとして、活躍する仕事＞ 最先端のAI技術と専門家の知見を融合し、医薬翻訳・ライティングをはじめとしたトータルドキュメントサービスを展開する当社。あなたには、医薬分野に特化した翻訳コーディネーターをお任せします。「言葉のプロ」として、クライアントとの折衝、スケジュール管理、翻訳者への指示、品質管理、納品までを一貫してリードしていくポジションです。 ――具体的な業務―― ■依頼受付・要件ヒアリング 担当クライアント（製薬会社、CRO、大学研究機関等）からの依頼を受け、納期や仕様、見積もり金額などの合意を得てからプロジェクトがスタート。「何のための資料か」「誰に向けた文書か」「参考資料

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【仕事内容】 【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！医薬品開発に不可欠な治験コーディネーター(CRC)を募集 ・あなたのこれまでの経験やスキル/適性に応じて業務をお任せします。 ・必要な知識は業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。 【治験コーディネーター(CRC)について】 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するため

仕事内容【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連携調整 ・KPI、およびKGI設定と達成に向けたPDCA実践 ・定期的なプロジェクト評価と改善策の実施 ■

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート CRCは新薬を開発する治験において必要不可欠な仕事のひとつです。配属前研修が充実しているため、未経験スタートが可能になります。 【月収】23.0万円 ～ 30.0万円程度 【年収】380万円 ～ 500万円程度 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月・12月＋業績による決算賞与） アクセス ●都営大江戸線 「汐留」駅 徒歩6分ゆりかもめ 「汐留」駅 徒歩6分 雇用形態 正社員 勤務時間 就業時間1:09時15分～18時15分（休憩60分） : : : : ※上記勤務時間は例となっており、実

仕事内容株式会社リニカル 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京/大阪】DMスタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間】 ■募集背景 グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員 ■業務内容 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます ・本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容デルフィ株式会社 【大阪/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【大阪/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍している社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 関西圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施します。 ・国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎の症例登録計画遂行 ・適性な環境でモニタリングが

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA ◆別職種への豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍している社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 首都圏の製薬会社等に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施します。 ・国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎の症例登録計画遂行 ・適性な環境でモニタリングが

仕事内容【新橋駅徒歩1分】日勤のみ・残業月5.3時間／美容医療業界のリーディングカンパニーで働きませんか？／賞与年2回＋プチボーナス年4回支給 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 【業務内容】 ・オペ介助・診療補助・医療器具の管理 医師の診療や手術の介助、術前・術後のフォロー、医療器具の消毒・管理を行います。 ・医療レーザー照射 脱毛や美肌治療などの医療レーザー照射、注射や点滴などの施術を行います。 ・ヒアリング・提案 メインでカウンセリングを行うのは医師や受付カウンセラーですが、看護師も施術を行う中でお客様の要望や悩みをヒアリングして適切な対応を行います。 ・後輩の指導・育成 後輩指導

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ▼次のいずれかの経験 ・システム開発／構築／導入 ・システム管理 ・プロジェクトマネジメント ■上記に加え以下の全ての経験とスキル ・ベンダーマネジメント経験 ・課長職（または同等）経験、及び下位職の管理または指導経験 ・コミュニケーション力 ・英語力：目安600～650点（英語運用力を身に付ける意欲があれば可） 【尚可】 ・ITILファンデーション資格 ・ISMS運用経験 ・マイクロソフト社製品・サービス知識 ・パブリッククラウド知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方

仕事内容デルフィ株式会社 【東京】試験責任者 ◆SM未経験可/豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【仕事内容】 【東京】試験責任者 ◆SM未経験可/豊富なキャリアパスワークライフバランス長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、外勤職平均：残業16h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容： 試験責任者として以下のマネジメント業務を実施いただきます。 ・試験の立ち上げ、実施、終了、査察にかかるオペレーション業務 ・臨床試験の国内実施可能性の調査、実施施設の選定 ・タイムライン、予算、品

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポー

仕事内容デルフィ株式会社 【東京】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【仕事内容】 【東京】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、残業平均6h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容 ○試験責任者サポート ・各種資材の作成、TMFへの文書保管、QC対応 ・第三者機関（ベンダー）のOversight業務 ・規定当局の査察にかかる事前準備 ・予算管理、請求書の処

仕事内容【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ・・＊ 業務内容 ＊・・ 医薬品の臨床開発におけるQC業務 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ・・＊ 求める人物像 ＊・・ ■コミュニケーション能力が高い方 ■好奇心を持ち積極的に学んでいける方

仕事内容デルフィ株式会社 【大阪】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【仕事内容】 【大阪】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、残業平均6h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容 ○試験責任者サポート ・各種資材の作成、TMFへの文書保管、QC対応 ・第三者機関（ベンダー）のOversight業務 ・規定当局の査察にかかる事前準備 ・予算管理、請求書の処

仕事内容株式会社シオン 【新橋／未経験歓迎】両手型人材紹介/未来の日本企業を支えるベンチャー企業に特化◆リモート可◆土日祝休 【仕事内容】 【新橋／未経験歓迎】両手型人材紹介/未来の日本企業を支えるベンチャー企業に特化◆リモート可◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 【テレアポなし／インセンティブ有◆未来の日本企業を支えるベンチャーに特化した支援◆幅広いHRソリューション展開】 HRコンサルタントは、人材採用課題解決に貢献するプロフェッショナル集団として、 「未来の日本発リーディングカンパニーの創出」を目的として、 人材を必要とする企業と仕事を探す求職者の架け橋となり、採用支援を実施していきます。