富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容製薬会社に販売する医薬用ガラス容器（アンプル・バイアル・シリ ンジ等）を製造する機械オペレーター 【変更範囲：すべての業務に配置転換あり】

仕事内容株式会社片山製薬所 【富山】製造工程管理＜有機化学の知見活かす＞日勤・残業10H以下／土日休／プライム上場グループ会社 【仕事内容】 【富山】製造工程管理＜有機化学の知見活かす＞日勤・残業10H以下／土日休／プライム上場グループ会社 【具体的な仕事内容】 プライム上場企業のグループ会社／大手製薬メーカーとの取引多数／グローバル進出中／家族・住宅手当有／年休120日・月残業10時間以下でワークライフバランス有給休暇取得率90％ ■職務詳細： 医薬品の原薬や中間体の受託製造メーカーである同社にて、製造管理スタッフとして勤務していただきます。 （1）GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準

仕事内容【仕事内容】 医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等 ・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等 ・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務 ・研究開発全般の推進業務・庶務業務 など 【配属先】 研究開発本部（製剤研究室、

仕事内容【仕事内容】 工場設備の保全管理業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品製造業務 ・原料投入 ・機械オペレーション ・製造機械の分解、洗浄、組み立て

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・製薬メーカーでの品質保証または品質管理のご経験●大学以上 【職種名】 薬剤師（製造管理者） 【仕事内容】 外用剤トップクラスを誇る製薬メーカーにて、将来的には工場のマネジメントに携わっていただきます 外用剤トップクラスを誇る当社にて、薬剤師の資格を活かして、医薬品製造管理者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所へのGMP調査を通した、製造管理および品質管理に係る業務 ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・査察対応 ・構造設備や医薬品等の物品管理 ・国内外行政当局および顧客との渉外業務 など 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富山県発、点眼剤・軟膏剤・貼付剤分野に強みを持つ総合医薬品メーカー 数多くの特許を取得する製剤技術 年功序列は一切なしの風通しの良い職場環境 【仕事内容】 富山県発、点眼剤・軟膏剤 ・貼付剤分野に強みを持つ 総合医薬品メーカー 数多くの特許を取得する 製剤技術 年功序列は一切なしの 風通しの良い職場環境 2009年度から継続する WLB制度の整備 【具体的な業務内容】 理化学試験による以下の業務 を担当します。 ◎医薬品の原材料の受け入れ 試験 ◎医薬品の製品試験 GMP遵守のもと、グローバル 対応可能な品質管理体制を 確立。日

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・5年以上の同業務経験 （あると尚良し） ・製薬会社での勤務 ・医薬品製造機メーカーでの勤務 （あると尚良し） ・電気工事 ・建築工事 ・ボイラー管理等に関わる資格 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （年休125日）医薬品工場設備の保守・管理・点検／5年以上の経験必須／賞与4ヶ月 【仕事内容】 女性医療 （生理痛、子宮内膜症、更年期、不妊など）の 分野で国内トップクラスの品揃え、専門性。 女性の一生にわたる健康を支える製薬企業です。 ＜お仕事内容＞ ・工場設備の日常点検と保守管理 ・製造設備、ユーティリティ設備等の 定期バリデーションの実施や

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ※第二新卒歓迎、異業種からの入社実績多数！ [歓迎] ・英語スキル ※TOEIC（R）テスト500点以上をお持ちの方 ・ろ過、微生物試験関連、メンブレン、不織布、バイオ医薬、生産プロセス等にかかわる知識や知見 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製薬向けフィルターカートリッジの製品開発※第二新卒【富山】（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造 ・原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入（20ｋｇ程度） ・医薬品の包装作業 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：250万円～350万円 賞与：有り（有 年2回 前年度実績 3.30か月／年） 昇給：有り（有 前年度実績 0円～9,520円） 諸手当：通勤手当(上限 月50,000円） 交替

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（経験部署不問） ・HPLC、UV、IR、水分測定、滴定の操作経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 医薬品の原薬に関する品質管理・試験業務をお任せします。 ◎受入試験 ◎出荷試験 ◎安定性試験 ◎環境モニタリング（水質・微生物など） 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 8:20～16:50 ◎休憩60分 ◎残業月平均3.3時間 【勤務地】 富山県富山市日俣3番地 ◎マ

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 富山【品質管理】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せ

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/11（日） 富士製薬工業株式会社 注射剤の製造 【富山市北部】 正社員 週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり ◇ジェネリック医薬品で働きやすい成長企業です！ ◇男性活躍中！ ◇製造経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社にて、注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる業務を行っていただく方を募集します。 その他、製造設備(空調、製薬用

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上） 【職種名】 （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万 【仕事内容】 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、