富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容同社での購買管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます） ・予算管理 ・庶務、総務業務も一部行っていただきます。 など

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造 ・原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入（20ｋｇ程度） ・医薬品の包装作業 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：250万円～350万円 賞与：有り（有 年2回 前年度実績 3.30か月／年） 昇給：有り（有 前年度実績 0円～9,520円） 諸手当：通勤手当(上限 月50,000円） 交替

仕事内容【仕事内容】 通信販売における電話対応・出荷業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ◇電話・メールによる相談対応 ◇倉庫内での仕分け・搬入・出荷作業 ◇注文品の仕分け、荷造り、出荷作業、パソコンからの印刷等 ◇パソコンを使った販売ソフトの操作 ◇エクセル、ワードの簡単な操作 ◇その他、上記に付随する業務など ※まれに対面販売での対応があります。 ※残業はほぼありません。冷暖房完備、制服貸与いたします。 ※５名程のチームで、コミュニケーションのとりやすい職場環境です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、

仕事内容掲載期間：09/07（月）～09/20（日） 富士製薬工業株式会社 製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇住宅手当、家族手当等あり 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 薬剤師・登録販売者 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【求める人物像】 ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして

仕事内容国内外の製薬メーカー向けに、医薬品の原薬（医薬品の有効成分） 及びその重要中間体（医薬品の有効成分を作る途中で必要となる重 要な化学原料）の受託製造をしています。 ・三交代制での製造業務 ・消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤の取り扱い ・将来の量産化に向けた開発品の試作製造 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験（通算5年以上） (1)試験検査業務（HPLC、GC試験経験必須） (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 (4)当局査察対応経験 (1)は必須、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 63期富山工場：品質管理職（試験担当者） 【仕事内容】 ■ 募集理由 (1) 改正GMP省

仕事内容【未経験でも可能】 まずはお気軽にご応募ください。 １日に数件程度の医薬品販売の管理薬剤師業務を行って頂きます。 卸売販売業もしくは店舗販売業のどちらかの管理薬剤師業務を行っ て頂きます。 現在の管理薬剤師がしっかりと引継ぎ・指導を行いますのでご安心 ください。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問） ≪ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＲ、水分測定、滴定≫の操作経験がある方 ※ＨＰＬＣ経験がある方は特に歓迎します [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 富山【品質管理】世界シェア1位の製品を持つ原薬メーカー（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せ

仕事内容製薬メーカーの保険代理店の募集や事務業務 【富山市東部】 週休2日制／正社員／昇給あり／UIJターン歓迎／年間休日120日 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～330,000円 役職手当、世帯主手当(9500円)家族手当(配偶者：7000 円 子：3500円/1人あたり)【賞与】年3回 【勤務地】 富山県富山市水橋 【変更の範囲】会社の定めるすべての事業所 募集情報 ◇保険募集人の経験を活かせます！ ◇男性活躍中！ ◇役職手当、世帯主手当、家族手当あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社のグループ企業の社内代理店業務として、損害保険・生

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ・GMPに関する基本的な知識 ・バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎要件】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 ・TOEIC730点以上 【求める人物像】 ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方 ・自身の成長を喜びに感じられる方 【職

仕事内容【仕事内容】 同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など 【給与詳細】 【年収】 380～650万円 基本給：240,000円～420,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・新規受託先の開拓業務 ・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得） ・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等） ・社内の製造、開発部門との調整 など

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容富山市水橋で製薬会社の社内エンジニア 正社員増員募集中！ ／ SEの経験を活かしたい方 必見の求人です！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人です。 【必要経験】 システムエンジニアの経験 経験年数は不問です ■ここがおすすめ！ 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かしてキャリアアップ！ 〇土日祝休み／年間休日120日 〇長く安定して働きたい方に！ ■勤務地 富山県富山市水橋開発277-10 「東亜薬品株式会社」 ■お仕事内容 【社内システム業務全般】 ・IT戦略…中長期の経営戦略を支える システムの企画立案や具体化 ・システム導入…基

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：210,000～300,00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ※第二新卒歓迎、異業種からの入社実績多数！ [歓迎] ・英語スキル ※TOEIC（R）テスト500点以上をお持ちの方 ・ろ過、微生物試験関連、メンブレン、不織布、バイオ医薬、生産プロセス等にかかわる知識や知見 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製薬向けフィルターカートリッジの製品開発※第二新卒【富山】（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せ できる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は、有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、国の基準を満た した証となる『ユースエール認定』を受けており、ワークライフバ ランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生 かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）