製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容富山市八尾町で 製薬メーカー薬事／法規対応担当者 増員募集中！ ※こちらは経験者向けの求人となります。 【必要な経験】 医薬品にかかる薬事関連業務 おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇日勤・土日祝休みの好条件！ 〇年間休日120日でプライベートも充実 〇経験を活かして働ける！ 〇長く安定して働きたい方に！ ＜勤務地＞ 富山市八尾町保内1-14-1 八尾中核工業団地内 「日東メディック株式会社」 ＜お仕事内容＞ 医薬品メーカーで薬事業務全般を お任せします。 詳しくは ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含む その他の行政手続き などを

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の品質保証※プライム市場上場G／残業25H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の品質保証※プライム市場上場G／残業25H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均25時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う増員採用となります。 ■業務内容： 高岡工場における医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 具体

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容企業様に対して、医薬品の見積もりを出したり、製品の提案をして いただきます。 【入社後の流れ】 医薬品製造についての理解を深めるため、入社後１年間は製造を経 験していただきます。製造を経験後、徐々に営業の業務を覚えてい きます。 【主な仕事内容】 ・医薬品の受託製造に関するお問い合わせへの対応 ・受託製造をしたい企業への見積もり作成 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・製薬メーカーでの品質管理業務経験 ・製薬メーカーでのマネジメント経験 ●大学以上 【職種名】 医薬メーカーの品質管理部長／株式会社富士薬品 【仕事内容】 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の製造に携わっていただきます 医薬品の品質管理部長として、部門全体のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・工場品質部門全体のマネジメント ・部門内の品質管理実施計画の立案・推進 ・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価 ・機械設備、器具、治具等の改善、新設 ・部門内の各担当者や他部門との連携 ・メンバーマネジメント など 【部門について】

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人◎福利厚生も充実！・転勤は富山県内のみ！・製薬の品質管理経験があれば応募可能 【勤務先の概要】 100年以上の歴史ある老舗の製薬会社です。 配置薬をはじめとした医薬品から化粧品・清涼飲料水の製造、販売まで幅広い製品を手がけています。厚生労働省富山労働局より「子育てサポート企業」として認定されており、子育て世代にも優しい企業です。 【業務の目的】 工場で製造される医薬品の品質管理試験業務です。 【使う機器、技術】 ・手分析 ・分析機器（UV、IR、HPLCなど） 【業務の詳細】 製品や原料の理化学試験を行います。 手分析または、UV、IR、溶出

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高専卒以上（高卒の方もご経験によっては相談可） ◎医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験 または製剤開発経験をお持ちの方 ◎医薬品の理化学試験に関する一般知識をお持ちの方 ◎医薬品GMPに関する全般の知識をお持ちの方 [歓迎] ◎海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方、歓迎 【フィットする人物像】 ◎不妊治療特別有給制度（女性：20日／年 男性：5日／年） 出産を希望する仲間には平等に子供を授かり、子供を育てる喜びを 感じて欲しい。 そういう『想い』から生まれた制度です。 生命誕生、女性医療に貢献する企業として社内のwell

仕事内容・製薬工場をつくるために必要となる、バリデーション書類の 確認及び作成。 ・ファイリングやデータ整理などの事務作業。 ・まれに打合せ等で出張あり。（最大約１週間） ＊未経験の方歓迎です。 先輩スタッフが丁寧に指導させていただきます。 ＯＪＴにより、実務を通して仕事を学びます。 他業種からの転職の方々が活躍しています。 ２０～４０代活躍中です。 スキルよりコミュニケーション力を重視します。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ○滋養強壮剤の分析業務です○ 担当製品の試験結果を出すお仕事です。 □使用機器：HPLC、GCなど ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなど

仕事内容【仕事内容】 同社での購買管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます） ・予算管理 ・庶務、総務業務も一部行っていただきます。 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富山市八尾町で 製薬メーカー総務・法務担当者 増員募集中！ 【この求人は経験者向けです】 必要な経験 ・法務事務の経験／3年以上 おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇日勤・土日祝休みの好条件！ 〇経験を活かして働ける！ 〇長く安定して働きたい方に！ ＜勤務地＞ 富山市八尾町保内1-14-1 八尾中核工業団地内 「日東メディック株式会社」 ＜お仕事内容＞ 会社の運営に必要な法務及び その関連する業務全般をお願いします。 ●契約法務業務 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ●コーポレート法務業務 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアン

仕事内容CV改善を追求する広告運用者｜ブランドECマーケティング 仕事内容 当社のマーケティング部において、自社ブランドの広告運用を担当していただきます。化粧品やヘアケア商品を中心とした自社ブランドを、ECやSNSを通じてお客様に届けるための重要なポジションです。 具体的には、Google広告、Instagram広告、TikTok広告などを中心に、各種デジタル広告の企画・運用を行います。最初は先輩社員のサポートを受けながら、広告管理画面の操作や数値の確認、レポート作成などからスタートします。その後、入札調整やターゲティング設定、クリエイティブ改善提案など徐々に幅を広げていきます。 広告運用は「設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ＊以下いずれかを満たす方 ・医療法人(病院、クリニック、介護施設等)での事務長経験者 ・複数拠点（事業所、店舗等）のエリアマネージャー、スーパーバイザーの経験者 ・営業企画として営業戦略の立案・策定の経験 ・眼科医療機器・製薬メーカーでの営業かつマネジメントまたは開業新のご経験者 【求める人物像】 ・目標達成意欲、変革力が高い方 ・課題に対して考え、行動に落とせる方(思考力)(事業課題解決のため組織全体の戦略立案を行った経験) ・コミュニケーション能力（好感表現力、対人調和力）の高い方 【職種名】 【全国】医療機関・事務長/600～800万円/東証グロー

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・機械設備の管理 正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入 ・製品の管理 製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入 製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理 設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・設備、金型の交換や原料の変更 製品に応じて設備や金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、トラブル対応 【給与詳細】 給与：300万～450万円 賞与：有り（年1回～2回） 昇給：有り（昇給年1回あり（昨年度昇給率：2.20%） 諸手当：通勤手当 通勤手当 シフト手当（500円/1回（中晩勤務） シフト手当（1000円/1回（深夜） 【固定残業代有無】 固定残

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・原材料の受入試験 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤の製品試験業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エン

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の作成経験 ・医薬品の合成プロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ◎以下のようなご経験をお持ちの方、歓迎 ・リーダー経験または若手メンバーへの指導経験 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験 【職種名】 [富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～ 【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術