製薬 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容【仕事内容】 通信販売における電話対応・出荷業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ◇電話・メールによる相談対応 ◇倉庫内での仕分け・搬入・出荷作業 ◇注文品の仕分け、荷造り、出荷作業、パソコンからの印刷等 ◇パソコンを使った販売ソフトの操作 ◇エクセル、ワードの簡単な操作 ◇その他、上記に付随する業務など ※まれに対面販売での対応があります。 ※残業はほぼありません。冷暖房完備、制服貸与いたします。 ※５名程のチームで、コミュニケーションのとりやすい職場環境です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【仕事内容】 品質保証に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステムの構築/維持 ・製造/試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱/変更管理、是正措置/予防措置（CAPA）の管理 ・内部/外部監査、サプライヤー管理 ・規制当局対応、品質に関する情報収集 【給与詳細】 【年収】 465～600万円 基本給：282,000円～375,500円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容製薬会社に販売する医薬用ガラス容器（アンプル・バイアル・シリ ンジ等）を製造する機械オペレーター 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※ 多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 ■中長期的ビジョン 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ー ※この求人はほくりくFI

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬

仕事内容＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務 ＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容株式会社岩黒製作所 製薬機械の【機械設計】☆年休122日☆前年実績5.6ヵ月＋決算賞与 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 年間休日122日★土日祝休みでプライベート充実◎】★製薬メーカーのお客様向けの自動包装機械や製薬・製剤機の機械設計をお任せ！▼お客様との仕様検討 ▼設計 ▼納入調整 ▼納入後フォロー と、上流から下流まで一貫してお任せします 《 POINT 》 ◎1人で全てを担当する訳ではなく チームで工程ごとにフォローを しあって業務を進めます ◎段階を踏んでお任せするので

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：220,000～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ・クロスファンクショナルチームと連携した業務経験 ・英語文献の理解力 ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力、日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・循環器領域、または関連する治療領域における医学・薬学の専門知識 ・MSLとしての実務経験 ・10年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） 【職種名】 MSL《循環器領域担当◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム勤務OK》 【仕事内容】 【循環器領域における開発フェーズのメデ

仕事内容【アピールポイント】 [立山町]医薬品製造～大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ～ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の製造業務を ご担当いただきます。 《《業務内容例》》 ◎医薬品の原料を秤量し、混合して調合する製造第一工程を担当。 ◎業務に伴う書類作成等。 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので安心して業務に取り組めます。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、丁寧にサポートさせていただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 【紹

仕事内容富山市八尾町／製薬メーカー総務・法務担当 正社員増員募集中！ 【この求人は経験者向けです】 必要な経験 ・法務事務の経験／3年以上 おすすめポイント 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇日勤・土日祝休みの好条件！ 〇経験を活かして働ける！ 〇長く安定して働きたい方に！ ＜勤務地＞ 富山市八尾町保内1-14-1 八尾中核工業団地内 「日東メディック株式会社」 ＜お仕事内容＞ 会社の運営に必要な法務及び その関連する業務全般をお願いします。 ●契約法務業務 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ●コーポレート法務業務 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライア

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎月次・年次決算業務のご経験をお持ちの方 ◎Exccel、Wordの基本操作が可能な方 [歓迎] ◎簿記3級以上の資格をお持ちの方、歓迎 【職種名】 [高岡市]経理～課長候補／大手メーカーとの取引も多数ある製造受詫会社での管理職ポジション～ 【仕事内容】 当社にて、管理職ポジションでの経理業務をお任せします。 ご経験をもとに下記の業務をお任せします。 ◎月次集計・中間決算・年次決算業務 ◎原価計算、管理会計、公租公課 ◎監査法人対応等の決算に係る業務 ◎法人税、消費税、税効果会計、国税局対応、法人地方税等の公租公課に係る業務 ◎メンバーの取りまとめ(課長

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ