バイエル薬品株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ご希望する業務をご教示ください。 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【福岡】オープン求人 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 ※オープンポジション※ 【業務内容】 福岡内にてこれまでのご経験から幅広く検討いたします。 ご希望をお教えください。 【備考】 ご年収や働く時間帯はポジションにより異なりますのでご容赦ください。 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物イメージ】 ・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【茨城県｜医薬品の物性研究】ジェネリック医薬品の物性分析担当（試験法開発・物性評価・受託分析） 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（5年以上） 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験（5年以上） 【その他】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【関東工場】品質管理部長 【仕事内容】 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒業以上 （歓迎） ・CAD（AutoCAD）が扱える方 ・消防設備士または消防設備点検資格保有者 ・第二種電気工事士 ・第二種電気主任技術者 ・アーク溶接特別教育受講者 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically？based？Biopharmaceutics？Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【物性研究部】医薬品物性分析担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・工場でのユーティリティ設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ・高校または大学の機械科または電気科の卒業者 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） （歓迎） ・医薬品製造工場での設備管理経験 ・機械保全技能士／二級ボイラー技士／消防設備士の資格保有 ・CAD（AutoCAD）が扱える方 ・工場での電気、計装メンテナンス経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【千

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪/大阪市】《

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験（5年以上） ・基本的な工具の取り扱い ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・大卒または高専卒以上 ・将来的な転勤の可能性有 【歓迎】 ・製薬・食品工場等での設備保守経験がある方（GMP・ISO・HACCP等について理解のある方） ・第２種電気工事士の資格 ・エネルギー管理員の資格 ・二級ボイラー技士の資格 ・機械保全技能士等の資格 ・その他関連資格の保有、講習受講者 【その他】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難