薬事 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容▼おすすめ ★動物用医薬品の開発・グローバル展開に携われる専門性の高いポジション 新規点眼薬の市場調査、薬事申請、共同研究、海外展開など幅広い業務に関与。獣医師や海外企業との連携もあり、社会貢献性とやりがいのある仕事です。 ★年収500万～700万円・年間休日126日・福利厚生も充実 月給制＋賞与、退職金・企業年金・育児介護休職制度など完備。完全週休2日制で、プライベートも大切にできます。 ★創造性とコミュニケーション力を重視！柔軟な発想で挑戦できる環境 固定観念にとらわれず、他部門・他社との調整力を活かして活躍できる方を歓迎。英語スキルがある方はグローバル展開業務にも挑戦可能です。 ▼

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】海外薬事申請（医薬品） ※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー 【仕事内容】 【大阪】海外薬事申請（医薬品） ※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ＜業務内容＞ 海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CTD, ACTDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ＜

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発薬事のコンサルタントとして、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 ・CTD作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート

勤務時間8:30～17:15（実働7時間55分） 時短相談可能なため、お気軽にお問合せください！

仕事内容北摂人気エリア！自社工場勤務！【正社員/薬剤師/求人】品質管理・信頼性保証/マネージャー経験者で最大700万円スタート/土日祝休みで年間休日128日！ 【業務内容】： ?試験検査業務 ?品質管理業務 ?品質保証業務 ?薬事業務 ・出張：無

仕事内容仕事内容 ■海外向け製品に使用する原薬、製剤、製造所の承認を海外規制当局から取得するために、日本および海外の薬事規制を遵守し、社内外の関係者と連携し、当局から承認を得るための薬事申請戦略を立案、実行し、当局から承認を取得する（各種証明書、CTD等の申請書類の作成、照会事項対応）。 【具体的には】 ■海外向け新製品の開発戦略、開発計画の立案と実行リード ・薬事規制調査、委託先の評価と契約の締結、プロジェクト推進 ・各種証明書取得、CTD等の申請書類の作成、各国規制当局からの照会事項への回答対応等 ■海外向け既承認製品に関する承認維持、変更管理計画の立案と実行 ・最新規制に沿った承認維持変更管理の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： 化粧品に関する下記いずれかのご経験 ・業許可更新 ・校正・申請業務 ・研究開発経験 [歓迎] OEM化粧品メーカーでの薬事申請 【フィットする人物像】 「No Play No Errorを良しとしない」考え方、風土が当社には浸透しています。とにかくチャレンジングな姿勢をもてる人財を募集しています。 【職種名】 ★急募数名！【化粧品薬事申請／大阪谷町四丁目駅近】大手OEM化粧品メーカーでの薬事担当募集！ 【仕事内容】 ■業務内容：薬事担当として、医薬品・化粧品の校正業務を中心に、その他業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応を担当します。

仕事内容コーア商事株式会社 【大阪】品質保証・薬事／ジェネリック医薬品／年休125日／土日祝休／残業時間月平均15ｈ程 【仕事内容】 【大阪】品質保証・薬事／ジェネリック医薬品／年休125日／土日祝休／残業時間月平均15ｈ程 【具体的な仕事内容】 ＜完全週休二日制／土日祝休み／残業時間月平均15ｈ程＞ ■業務概要： 当社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。品質保証部では医薬品の品質保証および薬事に関わる業務を担当しています。 医薬品業界で培ったGMP／GQP等の専門知識やスキルを大いに活かせるお仕事です。専門知識やスキルをお持ちの方は海外監査等の機会もあります。

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】薬事 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【大阪】薬事 ※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指します。 2016年3月から東京と大阪でプロジェク

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【契約社員】国立大研究室内！再生医療・細胞医薬品★研究開発 大学発ベンチャー企業！新たな医療を創造に貢献☆iPS細胞を使った心筋細胞シートなど様々な細胞製品の研究開発に携わる！大阪大学との共同研究開発により培った開発ノウハウを活かせる☆1年間の契約社員満了後は正社員にチャレンジできる! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援 ■臨床試験データパッケージに関するGAP分析 ⇒治験開始前まで、申請前までに必要な試験の充足性検討 ■Key Opinion Leader（臨床）インタビュー ⇒実地医療の調査、unmet needs調査 ⇒PMDA相談への医学専門家委嘱対応 ■開発戦略、薬事戦略立案 ⇒開発期間、リソースの最適化 ⇒日本における適切なRegulatory pathwayの提案

仕事内容職種：薬事申請(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】海外薬事申請（医療機器） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 中央研究所（大阪府茨木市） ※2026年以降に大阪府箕面市彩都に勤務地が移る予定です。 ※将来的に国内外への転勤の可能性があります。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事概要】 海外で販

勤務時間固定時間制 8：45～16：30（休憩45分） ＜月～金の中で週４日勤務＞ 8：45～16：30（休憩12：00～12：45）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・化粧品処方開発 【職種名】 品質保証（薬事）【大阪】有名化粧品を製造する老舗メーカー◎ 【仕事内容】 桃谷順天館グループの品質管理を担っていただきます。 化粧品・医薬部外品等の品質保証業務をメインで行っていただきます。 【業務イメージ】 ・代理店と調整して販売のサポート ・各国（日本も含む）の法令に従い、届や申請を行っていただきます。 ・同社の原料の管理を行い、安全性の確保を担っていただきます。 【働きがい】 残業は月平均10時間ほどですが、働き方改革によりノー残業に努めています。腰を据えて働きやすい環境です。 【将来的に従事する可能性のある仕事内

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】海外薬事申請（医療機器） ※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー 【仕事内容】 【大阪】海外薬事申請（医療機器） ※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ＜業務内容＞ 海外で販売する医療機器等の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CSTD、STEDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ＜お任せ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】薬事マネージャー（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【仕事内容】 【大阪】薬事マネージャー（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他（各種会議・研修等への参加） ・組織

仕事内容 【文献を読み解く力が武器に！学術職で専門性を発揮しよう】 薬学・化学の知識を活かして、問い合わせ対応や社内指導を担当。 専門性を深めたい方におすすめです。 昼食補助や育児支援制度など、社員想いの制度が充実。 ▼おすすめ ★化粧品業界の最前線で専門性を活かせるポジション 美白・アンチエイジングなど、話題の自然派化粧品を開発する企業で、学術対応を通じて製品の信頼性を支える重要な役割を担えます。 薬事申請にも関われるため、幅広い知識が身につきます。 ★働きやすさを重視した社風と充実の福利厚生 昼食補助、育児短時間勤務制度、社内イベントなど、社員の生活を支える制度が豊富。 先輩後輩・部署間の垣根