石川県の薬事の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容企業未経験歓迎◎【高岡市】【企業薬剤師/契約社員/正社員登用あり】平日8：30～17：15勤務、土日祝お休み／医薬品卸での管薬募集 書類作成や管理業務、問い合わせ対応業務など 【業務内容】： 申請書類、麻薬の管理、在庫管理、要冷管理、お客様からの問い合わせ対応、薬事に関する営業向けの研修（本社からの資料を基に月１回程度実施） 【給与詳細】： 年収：400万～430万

仕事内容【仕事内容】 新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 ＜開発G＞ （1）新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 （2）委託会社への技術移転および製造支援 （3）包装設計・表示業務 （4）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ （1）新製品の規格・試験法設定に係る業務 （2）申請用安定性試験の実施 ＜生産技術1G＞ （1）新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務 （2）生産技術支援業務 （3）富山工場受託製造推進に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年

仕事内容富山市【水橋駅】【企業薬剤師/品質保証】GQPに関する品質保証の業務経験のある方の募集です。女性医療領域で高いシェアを誇る大手製薬メーカーです。 【業務内容】： GQPに関する品質保証業務 【原薬製造所の管理業務】 ・製造所の監査 ・取決め締結/改定/変更 ・逸脱時の情報収集、薬事対応（薬事部門への伝達・協議）及びそれらに係る文書の作成/記録/保管 ・原薬案件に係わる製剤製造所への情報伝達やフォローなど 【給与詳細】： 年収：440万～540万

仕事内容仕事内容 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます 【具体的には】 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調

仕事内容企業経験未経験の方も歓迎◎【大垣市】【企業薬剤師/正社員求人】土日祝お休み・平日17時残業ほぼ無し／キャリアチェンジ歓迎 他支店の薬剤師とも連携でき安心感歴史ある老舗医薬品卸 【業務内容】： 企業内管理薬剤師業務 医薬品薬事管理、商品管理、営業担当への教育、医薬品情報の提供、市販直後調査の管理・指導、薬事監査の対応 【給与詳細】： 年収：350万～480万

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品薬事管理 ，商品管理 ，営業担当への教育 ， 医薬品情報の提供 ，市販直後調査の管理・指導 ， 薬事監査の対応

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜今回の募集ポジションについて＞ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ ★薬剤師の資格があれば実務経験がなくてもOK！ ・ワークライフバラン

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容【時給1210円/昇給有】1日3.5時間/月収9万円以上可！移動は小回りの利く軽自動車です ルートや訪問先は固定／安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安心です。 照合

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務＜具体的な業務内容＞・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理・製造環境試験の実施・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定・製品の市場出荷に関する諸業務・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整・バリデーションの管理・薬事行政及び委受託に関する業務など 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月・12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／八尾町】＜未経験歓迎＞設備点検・メンテナンス（医薬品工場）◆転勤無／年休120日 【仕事内容】 【富山／八尾町】＜未経験歓迎＞設備点検・メンテナンス（医薬品工場）◆転勤無／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～転勤なし／手当充実／未経験からチャレンジ歓迎！／点滴薬シェア国内トップクラス～ ■業務内容： 医薬品を製造する工場で、設備の点検やメンテナンスをお任せします。工場で使われる設備が安全に動き続けるように管理する仕事です。 ＜具体的には＞ ・日常点検 毎日、設備の状態をチェックします。 （温度や圧力などの数値確認、異音がないか確認、設備が正常に動

仕事内容富山市【富山駅】土日祝休み×17時15分まで！企業未経験の方も大歓迎！品質保証業務をメインにお任せします！【企業管理薬剤師/求人】 【業務内容】： ・品質保証業務全般 ・薬事業務（関係当局との折衝含む） ・学術担当 ・管理薬剤師 【給与詳細】： 年収：360万～

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補GMP奨励に基づく管理業務全般・薬事対応・査察対応・承認申請業務・薬事帰省動向の把握並びに社内対応・その他、不随する業務 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容アルプス薬品工業株式会社 【岐阜／富山】薬剤師／残業月平均10時間未満／「原薬」の専門メーカー 【仕事内容】 【岐阜／富山】薬剤師／残業月平均10時間未満／「原薬」の専門メーカー 【具体的な仕事内容】 ～当社での働き方に魅力を感じている社員多数！／水曜日はノー残業デー・残有休取得率80％～90％・福利厚生多数でプライベートも充実需要が絶えない原薬の販売／主要顧客は大手製薬メーカー、海外展開も有で安定◎～ ■業務内容： 医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の薬剤師としてご活躍いただきます。 品質保証部…製品の品質保証業務全般として、製造や品質に関する書類の

仕事内容【仕事内容】 葛根湯、防風通聖散など、漢方薬を中心とした品質管理業務、開発、申請業務などを担当して頂きます。●品質管理（定量試験、定性試験）●薬事申請業務●漢方薬の研究開発【勤務時間】8:00～17:00（休憩70分）【休日】土日祝 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容企業未経験も応募可能！高山市【企業薬剤師/契約社員】年収400万円以上！平日8：30～17：15勤務、土日祝お休み。他の支店の薬剤師とも気軽に相談でき、安心して勤務できる環境です。 【業務内容】： 申請書類、麻薬の管理、在庫管理、要冷管理、お客様からの問い合わせ対応、薬事に関する営業向けの研修（本社からの資料を基に月１回程度実施） 【給与詳細】： 年収：420万～430万

仕事内容富山市【企業薬剤師】大手製薬企業と多数取引あり！受託～生産までを全サポートしている老舗企業/プライベートも大切にした働き方が出来る環境/品質管理・品質保証ポジション/経験者大歓迎！ 【業務内容】： 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】： 年収：400万～800万

仕事内容技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品業界における臨床開発（5年以上) ・臨床開発プロジェクトのリード、またはアカデミアにおける企業との共同研究 ・複数のプロジェクト/適応症のリード ＜学歴・その他＞ ・医学系学位/博士号/修士号または同等の専門性 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・部門横断での製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・早期臨床試験のマネジメント ・新薬承認申請 ・複雑なグローバル臨床試験の構想・設計・実施 ・国内規制当局との折衝 ＜知識・スキル＞ ・新薬のライフサイクル・事業化プロセスへの理解 ・臨床開発関連部門への理解 ・担当疾