薬事 - 奈良県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容薬剤師業務全般（品質管理、品質保証、研究開発、薬事申請、薬務課の対応、内部監査、その他全般） 【給与】 年収3,000,000~5,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 年2回 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容ライフサイエンス・医療業界】R&D New Project /研究開発 【仕事内容】 【業務内容】 日本及び世界市場で販売する医薬品・健康食品の研究・開発 関連する新規技術開発 工場で使用する製造関連ケミカルの研究開発 薬事調査、並びに特許ドラフト作成と出願 新規製品、新規技術の工場への導入 国内・海外の工場・QA・顧客のサポート業務 海外R&Dへの出張。 海外R&Dとの技術会議・コミュニケーション、レポーティング 顧客サイトに出張して製品や新規技術の解説等 【事業内容・会社の特長】 世界中に事業所と販売拠点を設ける世界トップレベルのグローバル企業です。 健康食品～バイオテクノロジー～医

仕事内容至誠堂製薬株式会社 ＼海外取引で業績拡大中！／【品質保証・管理】※経験者募集※ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証・管理をお任せ！各部署と連携し、品質の高い商品を目指します！ 品質保証・品質管理に関連する業務 ◆GMPを遵守した管理 ◆逸脱管理や変更管理 ◆出荷判定書類等の作成 ◆取り決め書作成 ◆監査対応 ◆分析試験(原料試験・出荷判定試験) マニュアルの改定や最新の分析機器を導入するなど、 時代に即した品質保証・管理体制で仕事に臨んで

仕事内容最先端医療機器★ロボット手術機器の営業職/土日祝休/年収UP・600万以上！ 【仕事内容】 当社の主力製品である手術用ロボットを導入している病院（主に大学病院など）向けのルート営業をご担当いただきます。 ・クリニカルセールスマネージャーの監督・指導の下に、マーケットに沿った営業プランを策定する自社製品のエキスパートとして、オペ関連プロセスのサポートを行う。 ・外科医や病院スタッフ等へサポートを通じて、新規顧客への導入計画の策定・推進、適切な使用法や適用例のレビュー等を通じて、自社製品の使用拡大を図る ・各種講演やイベント等を通じて、また著名医師や主要病院スタッフへのサポートを通じて、対象者層の

仕事内容スター・ジャパン合同会社 【関西＊中国エリア＊直行直帰】眼内レンズの深耕営業 ◇国内初承認／成長中のマーケットでスキルアップ◇ 【仕事内容】 【関西＊中国エリア＊直行直帰】眼内レンズの深耕営業 ◇国内初承認／成長中のマーケットでスキルアップ◇ 【具体的な仕事内容】 《直行直帰可／国内初承認の眼内レンズ／グローバル展開のスターサージカルグループ》 ◆業務概要： ICL事業部のセールス担当として、同社の主力製品である「屈折矯正用有水晶体後房レンズ（ICL）」を取り扱うドクターに対して集患対策のご提案をいただきます。 ◆業務詳細： ・代理店を通さず直接ドクターへのアポ取り ・自由診療であるIC

仕事内容・品質管理業務・薬事申請業務・商品開発業務※将来的に品質管理責任者などへのキャリアップも可能です♪ 【給与】 年収4,000,000~5,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 提供元：JOBOLE

仕事内容品質保証マネージャー/品質管理責任者★最大80％のリモートワークOK！【求人ID：30388】 【仕事内容】 ★全国どこからでもリモートワークOK！★2桁成長を遂げている注目の医療機器メーカー！業界トップクラスの製品の品質保証業務をリードして頂きます！ 【QMS関連業務】 ・ドキュメント/記録の管理・トレーニングプロセスのリード ・QMS計画プロセスのリード ・薬事やQMSの観点から新規/改正規制要件の変更管理 ・サイトマネジメントレビュープロセスとコマーシャル資材レビュープロセスのマネジメント ・顧客関連プロセスのサポート ・外部委託先、サプライヤー、下請け業者の管理プロセスのリード、管理

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研

仕事内容・品質管理業務・薬事申請業務・商品開発業務※将来的に品質管理責任者などへのキャリアップも可能です♪ 【給与】 年収4,000,000~5,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 提供元：JOBOLE

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本

仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、De

仕事内容【戦略コンサル領域経験者歓迎・ハイブリッド勤務】事業部部長職 【仕事内容】 ポジション概要 治療アプリ領域において、事業立ち上げおよび医療現場への浸透（事業計画の達成）を担っていただきます。 「治療用アプリ」という新たな治療手法を医療現場に浸透させる取り組みをリードするパイオニアとして、業界でも全く新しいチャレンジに取り組んでいただけるユニークなポジションです。 具体的な業務内容 ・まずは事業推進支援の位置づけで、全体理解を深めながら事業サポート ・その後、事業開発統括としてマーケティング・セールスなどの事業開発領域をリーダーとして統括 ・最終的にはマーケティング・セールスだけでなく、製品開

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター＜経験者歓迎／製薬メーカー配属／東証上場グループ＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの就業で臨床開発のコア業務に携わる／抗がん剤・バイオ医薬品などの領域への配属中心＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。メーカー社員と同範囲を担うため、モニタリング以外の部分にも携わることが可能です。 ■特徴：

仕事内容＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・常勤人数：1人 薬事申請業務品質保証業務表示関連業務公的機関への報告業務査察の対応検査業務 【給与】 年収3,700,000~6,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 年2回 提供元：JOBOLE

仕事内容製薬企業での品質管理業務品質管理業務・分析試験・品質管理◎品質保証業務・設計企画・工程監査・アフターフォロー◎薬事申請関連・薬事申請書類の作成、提出 ・公的機関・クライアントとの折衝◎ＤＩ業務クライアントからの問合せ対応（1日10本程度） ・出張：無 【給与】 年収4,000,000~6,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 年2回 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を

仕事内容品質保証マネージャー/シニアマネージャー★フルリモートワーク可★【求人ID：25938】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートワーク可！★ご経験を積んでいただきGQPヘッドへのキャリアアップも可能なポジションです！ ・GQP責任者をサポートするチームマネジメント ・全ステークホルダーと定期的な社内レビューの企画/運営/指導/上市管理/薬事/品質コンプライアンス協力 ・規制/同社品質管理システムに従いCMO/APIサプライヤーの認定/管理/サポート/監督 ・CMOの品質指標の実施/報告/監視を行い、レビュー/改善を行う。 ・CMO/サプライヤーから発生する医薬品/APIに関連するすべて

仕事内容株式会社CureApp 【フルリモート可】エンジニアリングマネージャー（技術部部長候補）／医療系スタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】エンジニアリングマネージャー（技術部部長候補）／医療系スタートアップ 【具体的な仕事内容】 ＜医者が処方するスマホアプリを開発した医療系スタートアップ／各メディア（新聞、テレビ等）でも注目を集める企業＞ エンジニア組織の安定化とエンゲージメントの向上を推し進めるエンジニアリングマネージャー（EM）をお任せします。 ■具体的な業務内容： ・1on1（CFR: Conversation/Feedback/Recognition）によるメンバーの成長

仕事内容製薬企業での品質管理業務品質管理業務・分析試験・品質管理◎品質保証業務・設計企画・工程監査・アフターフォロー◎薬事申請関連・薬事申請書類の作成、提出 ・公的機関・クライアントとの折衝◎ＤＩ業務クライアントからの問合せ対応（1日10本程度） ・出張：無 【給与】 年収4,000,000~6,000,000円 【給与詳細】 賞与：有 年2回 提供元：JOBOLE