茨城県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城】バイオ医薬品の細胞株構築研究員◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： アステラス製薬の原薬研究所を含むプロダクトリサーチ＆ディベロップメント組織は、エンドツーエンドのCMC機能と最先端の科学と技術を活用することで、創薬から臨床開発、さらには商用化に至るまで、革新的な医薬品の開発を推進する重要な役割を担っています。 CBTLにおいてモダリティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【阿見】医薬品メーカーでHPLC分析、溶出試験のオシゴト 漢方エキスや食品の分析を行い、品質管理の試験法を検討する部署です HPLCを使用した分析や溶出試験を担当します動きのあるお仕事が好きな方、ぜひご応募ください9/12(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発経験をお持ちの方 [歓迎] ・製造業での社内SEのある方 【フィットする人物像】 ・業務改善について意欲的に取り組める方 ・自己啓発意識が高い方 ・コミュニケーション能力が高く、他部署との連携を円滑に行える方 【職種名】 北茨城市(茨城) 社内SE・東証プライム上場の医薬品製造販売会社年間休日124日◎WEB面接可 【仕事内容】 社内SEとしてご活躍いただきます。 ・新システムの導入も進めており、同社の茨城工場にて社内SEを募集します。 ・業務改善をミッションに、まずは基幹システムに関する業務をお任せいたします。 ・教育・研修制度も充実しており、経験や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験（8年以上） ※オンコロジー/関連治療領域での安全性関連業務の経験尚可 ・非臨床安全性評価を計画から実施・完了まで推進できる能力 ・修士号（薬学/薬理学/獣医学/関連分野）または同等の資格 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域における医薬品開発経験 ・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識 ・複数の治療モダリティにおける安全性評価経験 【職種名】 安全性評価サイエンティスト《オンコロジー領域◆フレックス＆週2日リモートワークOK》 【仕事内容】 【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【つくば×HPLC分析】たんぱく医薬品の分析と他手分析 たんぱく質の精製~医薬品のHPLC分析をお願いしますHPLCのスキルアップしたい方必見です社バスあり。公的機関を利用しての通勤も可能です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業ほとんどありません 月～金 週5日 <給与> 時給

勤務時間07:00～16:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容色々な測定器具に部品などをセットしてデータを取る、そのための準備をするなど経験がなくても始められる実験のお手伝いのお仕事です！ゆくゆくや簡単な図面修正やデータの入力などをお願いされる可能性もあり。１０キロ程度の重いものを持つ機会があります。 少人数でアットホームな職場です！他には男性が２名いるのみ。未経験から実験・検査を始められるチャンス！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 車通勤可 制服あり 食堂あり 少人数（5名以下）の職場 男性比率高め アデコの派遣社員が就業中 アデコからの入社実績あり 20代活躍中 30

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容ジェネリック医薬品の開発・管理をする研究所内での各種理化学試験および品質管理実務をご担当いただきます。 ▽具体的には・・ ・医薬品の理化学試験 （HPLCやGCを使用） ・溶出試験、純度試験、pH測定、水分測定 ・実験データの管理、解析 ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。具体的な働き方や配属先のイメージが持てるようにお話しさせていただきます。面談ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます！ ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり ＜未経験OK！×期間限定＞医薬品メーカーにて生薬の試験業務! 生薬の理化学試験や微生物試験を担当します！その他データ入力や器具の洗浄も行います!教育体制が強みの企業！座学・OJTと丁寧に教えていただけます★コツコツ作業や細かい作業が好きな方、ご応募お待ちしております! 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項

仕事内容製造職オペレーター（医薬品・化粧品・食品素材） 年収 330万円～400万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 茨城県猿島郡五霞町小手指1800 仕事内容 ■製造オペレーター業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品・化粧品・食品素材の製造オペレーター業務 ※機械操作の他、20キロ程度の原料が入った袋を持ち運びすることがあり、一定の力仕事が発生します。 ■教育体制・就業環境： ・座学研修後は現場社員から約半年間OJTで教わるため、未経験の方でも安心して就業できます。 ・安全教育、危険予知トレーニング（月1回）、安全活動（毎月重点目標を決めて実施）等を行っており、安全対策

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【茨城】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【茨城】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容仕事内容 ■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤化検討（処方設計など） ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ■治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容山田製薬株式会社 【茨城/霞ヶ浦※転勤無】製造プロセス開発(量産化対応)※リーダー候補／ヘアケア・スキンケア等OEM 【仕事内容】 【茨城/霞ヶ浦※転勤無】製造プロセス開発(量産化対応)※リーダー候補／ヘアケア・スキンケア等OEM 【具体的な仕事内容】 【量産化に向けた開発～品質管理まで幅広く就業可／有名シャンプーなども手掛ける！界面活性などの分野で国内屈指の研究開発力を誇る、東証スタンダード上場の日華化学グループ／リーダー候補として将来的に管理職を担っていただける方へ】 ■職務内容： ヘアケア・スキンケア等の化粧品や医薬品等の多品種の受託製造を行っている同社の開発部にて製造プロセス開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須資格】 ・電気主任技術者 【必要経験】 ・類似業務の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～54歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城県】生産技術・製造／年収900万円可 【仕事内容】 - 医薬品工場の生産設備の保全業務（予防保全） - インフラ設備、建物の維持管理 - 設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 - 生産設備の保全システム導入検討・管理 - 省エネ・CO2削減対策活動の推進 【事業内容・会社の特長】 【会社概要】 当社は海外売上比率が高く、アメリカ・カナダ子会社を含む事業を展開していま

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×医薬品×薬理試験＞きれいな研究所でのオシゴト 細胞培養～動物実験補助を通してお薬の効能を評価してもらいますマウス疾患モデルの取り扱いある方、化合物や抗体の薬剤評価経験ある方幅広く生化学、分子生物学のスキルアップが可能です充実した実験施設でお仕事してみませんか 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【つくば市】高時給×有機合成のオシゴト 大手グループ企業にて医薬品原料の開発プロセスをサポート有機合成のご経験がおありの方にオススメ!当社スタッフも活躍中★OJTも充実でスキルアップの出来る環境です〇9/12(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン