バイオベンチャー の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器領域にて豊富な知見を有し、事業開発やプロジェクト推進のご経験がある方 ・マネジメント経験をお持ちの方（リーダー可） [歓迎] 【歓迎要件】 ・戦略コンサルティング、M&Aアドバイザリー、医療関連商社等での医療関連業界経験をお持ちの方 ・ビジネス英語コミュニケーション能力（投資先の海外展開支援のため） 【フィットする人物像】 【人物イメージ】 ・ファーマ、バイオベンチャー、医療関連業界団体等、様々なバックボーンを持ったメンバーが最前線で活躍しています。 【職種名】 ベンチャーキャピタリスト（ヘルスケア分野） 【仕事内容】 【仙台市】（年収上限110

仕事内容バイオ研究／第二新卒・未経験歓迎 バイオ研究 研修充実 残業ほぼなし 大手企業発ベンチャーでの細胞実験のお仕事です ・研究計画の策定 ・組織幹細胞の分離・培養 ・細胞の骨格筋及び脂肪分化に関する研究 ・細胞の開発（遺伝子組み換え・編集など） ・品質保証技術の開発 tsu_tt240701_3 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容ノイルイミューン・バイオテック株式会社 広報・IR◆東証グロース上場のバイオベンチャー／一部在宅勤務可能／英語活用／残業平均月1~10h程 【仕事内容】 広報・IR◆東証グロース上場のバイオベンチャー／一部在宅勤務可能／英語活用／残業平均月1~10h程 【具体的な仕事内容】 【がん免疫療法の開発に特化したバイオベンチャー／社会貢献性の高い事業を展開】 ■業務内容 当社はCAR-T細胞療法など次世代のがん免疫治療の開発を行うバイオテック企業です。東京証券取引所グロース市場に上場しており、今後の事業成長に向けて広報・IR領域の強化を進めています。 本ポジションでは、広報PRおよびIRコンテ

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容【30代・40代活躍中】培養実験 技術員 培養実験業務★単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します※対応は要相談※ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 2,500,000円～ 年俸制 【年収】250万円～ 【月収】200,000円～ 【勤務地】 神奈川県川崎市川崎区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容求人詳細 本ポジションは、主に臨床開発領域におけるClinical Operationをご担当いただく役割です。 入社後は、CTMやCROと連携しながら自社製品の製造販売後臨床試験の立ち上げ・推進に関与していただきます。 また、LCMとして進める脳梗塞領域の開発計画や治験準備にも携わっていただく想定です。 なお、スタートアップに近い組織のため、ご経験やご志向に応じてScience Planningなど幅広い業務に関わっていただく可能性もございます。 #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験（10年以上） ・C

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容造血幹細胞を用いた再生医療・細胞治療の研究サポート ・細胞培養（マスターセルバンク作成） ・薬物動態試験（ＤＮＡ抽出、マウス解剖など） ・各種評価 ・その他、機器メンテ、論文調査、ＳＯＰ作成、備品の発注など 【使う機器、技術】 ＦＡＣＳ、リアルタイムＰＣＲ、蛍光顕微鏡、プレートリーダー 【変更範囲：変更なし】

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： 総務や人事、情報システム等バックオフィス中心の業務をお任せいたします ・社内備品管理、新規入社者向け貸与品（PC、入館カード、名刺等）手配および管理 ・南相馬工場における取引先対応および管理 ・郵便物対応 ・本社（千葉県柏市）との連携 ＊人事関連業務含む安全管理／工場の安全管理業務運営全般 ・工場内の安全な業務運営、安全教育の企画および推進 ・安全管理点検を実施し、基準や条件の不履行がある場合は対策を講じる ・安全衛生委員会の事務局業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休

仕事内容株式会社ＥＸＯＲＰＨＩＡ 【大手町】研究アシスタント◆エクソソームで不妊症を解決／最先端の技術に携わる／バイオベンチャー 【仕事内容】 【大手町】研究アシスタント◆エクソソームで不妊症を解決／最先端の技術に携わる／バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 【次世代モダリティの研究／いち早く実用化を目指すバイオベンチャー／産休育休取得・復帰実績も有】 【業務内容】 研究アシスタントを募集します。 ■エクソソームを用いた生殖医療に関する研究： ・マウスの採卵から移植までの一連の体外受精工程の研究 ■ラボの環境整備： ・在庫管理、機器メインテナンス等 【長期就業しやすい環境】 研究員同士やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記分野の修士を取得されている方 バイオ系分野(微生物学、植物科学、土壌科学、生命科学、高分子科学、水産学等関連分野) ※選考ではこれまでの研究内容がわかるものをご提出いただきます。 【いずれか必須】 ■微生物を利用した培養・物質生産に関する研究開発経験 ■分子生物学的な研究開発経験 ■野外試験を含む、植物・土壌科学・水産学の研究の経験 ■光合成生物・肥料・養殖用飼料の研究開発経験 ★少しでも親和性のある研究経験をお持ちの場合はぜひご応募ください 【人物像】 積極性、自発性、協働力を重視しております！またスタートアップ

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容【残業ゼロ】精密機器のソフトウェア設計・開発業務/804754 仕事内容： 【精密機器のソフトウェア開発】 ・精密機器に関するソフトウェアの設計・開発 ・仕様書の確認、プログラム作成 ・テストおよび動作確認 【担当製品】細胞に光を当てる精密機械 給与： 時給 4,050円～ 交通費別途支給 【月収例】64万8000円＝時給4050円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】IT系（開発） 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： バイオベンチャーメーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ データベース管理システム（SQL、NoSQL）に関する知識がある

仕事内容＼おすすめポイント／ ・正社員募集・時差出勤、在宅勤務制度あり・年俸600万～ 【勤務先の概要】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャー 【業務の目的】 国内外における臨床開発推進 【業務の詳細】 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、委託先とのマネジメント業務を中心にお任せいたします。 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。 メールやミーティングで英語を使います。 【使う機器、技術】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験 ・臨床試験の計画立案から立ち上げ～終了まで一連の実務経験 ・関連業界における実務経験（3年以上） ・理系修士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・がん/免疫領域における開発経験 ・IND申請業務経験 ・スタートアップ企業または海外拠点での勤務経験 ・博士号（PhD/PharmD/DVM 等） 【職種名】 Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》 【仕事内容】 【東京都or関西エリアより勤務地選択可】 少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 10:00～16:00（実働5時間） 9時～18時の間で、実働5時間から時短の相談OK！応募後に希望時間をお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇国立大発のバイオベンチャー！勤務地は大学研究室内。〇就業後1年以内の社員登用にも積極的な企業。20-40代の社員・派遣スタッフが活躍している職場です！〇バイオインフォマティクスの実務経験者必見！ 【勤務先の概要】 有名国立大学と共に立ち上げた、ヒトゲノム研究開発に関わるベンチャー企業です。 業務は国立大学内にある研究室内で行います。 【業務の目的】 ヒトゲノム構築技術による創薬研究 【業務内容】 ◆ゲノムデータ解析 ・次世代シーケンサーなどのオミックスデータ解析 ・遺伝子統計学などを活用したゲノムデータの解析 ・遺伝子の機能や分子メカニズムの解明を目的とした、数理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネス英語 ■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 [歓迎] ■製薬会社での研究開発経験者 ■原薬等の精製のプロセス開発の経験 ■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 ～独自発酵技術で生産を効率化する～ ☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★ 【職務内容】 ■医薬・食品関連を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ