臨床薬理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 （※非臨床のみの経験の方は基本的には対象外です。但し、非臨床のみの経験であっても、上記プログラミング経験が豊富な方であれば検討可能。） ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションがとれるレベル（目安：TOEIC720点以上） 【フィットする人物像】 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力を有する方 【職種名】 臨床薬理業務（

仕事内容〇治験手続き書類（申請書類、契約書、見積書、）の作成 〇治験審査委員会の運営補助 〇治験依頼者（主に製薬会社）、関連クリニックとの調整業務、書 類作成 〇その他（電話応対、来客対応、事務補助等） 変更範囲：変更なし

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（医療、薬学またはライフサイエンス系）又は臨床領域における十分な経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・5年以上の臨床薬理学/ファーマコメトリクス分野での実務経験 ・PK解析のご経験 <下記の知識＞ ・PK・PDの指針に基づく臨床薬理学の実践と応用 ・民族差を考慮した第I相試験や臨床PK・PK/PD試験の解析・解釈・報告 ・MID3に関連する臨床薬理学およびファーマコメトリクスの適用 ・規制当局や製薬業界での意思決定におけるMID3の活用 ・MID3および臨床薬理学全般に関する開発戦略の立案と実践 [歓迎] ＜下記の知識＞ ・民族薬理学、薬理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 （※非臨床のみの経験の方は基本的には対象外です。但し、非臨床のみの経験であっても、上記プログラミング経験が豊富な方であれば検討可能。） ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションがとれるレベル（目安：TOEIC720点以上） 【フィットする人物像】 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力を有する方 【職種名】 臨床薬理業務（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 《以下いずれかのご経験をお持ちの方》 ・複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ・複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 （※非臨床のみの経験の方は基本的には対象外です。但し、非臨床のみの経験であっても、上記プログラミング経験が豊富な方であれば検討可能。） ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションがとれるレベル（目安：TOEIC720点以上） 【フィットする人物像】 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力を有する方 【職種名】 臨床薬理業務（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学、生物学、化学等） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC730点以上） ・医薬品開発のご経験（10年以上） ・臨床薬理領域におけるご経験（３年以上） ・5回以上の国内での新薬承認申請または筆頭著者国際学術論文発表のご経験 [歓迎] ・上記分野の修士号または博士号 【職種名】 臨床薬理マネージャー《革新的なパイプラインを有する人気グローバルファーマ◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】 『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！ ・臨床試験や国

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学／統計学／工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・大卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手製薬メーカーでの臨床薬理業務 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて、国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動態解析 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・大卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手製薬メーカーでの臨床薬理業務 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等（解析ソフトウェア）を利用した薬物動態解析 ・生

仕事内容自社ＥＣ通販サイトの運営及び企画業務 ・ＳＮＳ運用 ・ＨＰデザイン ・受注管理（ネットやＦＡＸなど） ・倉庫へ商品発送指示 ・在庫管理 ・取引先への商品発送 ・資料作成 ・電話対応、顧客対応 ・その他上記に関連する業務 ※自社ブランド化粧品の販売です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容求人詳細 ・薬理研究、特に、骨・ミネラル領域の疾患に対する治療薬の研究 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外） ・若手研究員の育成 こんな方を求めています 経験・スキル 求める人材像 ・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方 ・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方 ・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非