臨床薬理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】臨床薬理業務 ※勤務地選択可 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 600万円〜1070万円 勤務地: ※勤務地選択可能 ・東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅C13b出口より徒歩1分 ・大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅11番出口より徒歩約8分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に

仕事内容〇治験手続き書類（申請書類、契約書、見積書、）の作成 〇治験審査委員会の運営補助 〇治験依頼者（主に製薬会社）、関連クリニックとの調整業務、書 類作成 〇その他（電話応対、来客対応、事務補助等） 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（医療、薬学またはライフサイエンス系）又は臨床領域における十分な経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・5年以上の臨床薬理学/ファーマコメトリクス分野での実務経験 ・PK解析のご経験 <下記の知識＞ ・PK・PDの指針に基づく臨床薬理学の実践と応用 ・民族差を考慮した第I相試験や臨床PK・PK/PD試験の解析・解釈・報告 ・MID3に関連する臨床薬理学およびファーマコメトリクスの適用 ・規制当局や製薬業界での意思決定におけるMID3の活用 ・MID3および臨床薬理学全般に関する開発戦略の立案と実践 [歓迎] ＜下記の知識＞ ・民族薬理学、薬理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験 ■非喫煙者の方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせください。 【職種名】 非臨床薬理研究員（薬理学研究員） 【仕事内容】 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 一般職 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:00 -

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・以下の何れかを満たしている方 (1)臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 (2)修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 ・薬物動態に関する英語の論文を読んだ経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学・統計学・工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 《以下いずれかのご経験をお持ちの方》 ・複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ・複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればな

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■ 臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ■SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ■海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションがとれるレベル（目安：TOEIC720点以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京or大阪】臨床薬理業務（メンバー～リーダー） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonL

仕事内容自社ＥＣ通販サイトの運営及び企画業務 ・ＳＮＳ運用 ・ＨＰデザイン ・受注管理（ネットやＦＡＸなど） ・倉庫へ商品発送指示 ・在庫管理 ・取引先への商品発送 ・資料作成 ・電話対応、顧客対応 ・その他上記に関連する業務 ※自社ブランド化粧品の販売です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 ◆治験業務を担当して頂きます。 【業務内容】CRC、被験者の採血、バイタルのチェック ※CRCをメインに行って頂きます。 【事業所名】 つくば国際臨床薬理クリニック 【応募資格】 ◆正看護師免許をお持ちの方 【施設形態】 クリニック 治験 【法人名】 医療法人社団薬善会 【勤務地】 茨城県つくば市 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 臨床試験がある場合は06:00～23:00の間でシフト勤務になります。 【給与詳細】 想定給与 正看護師 月給 18

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ピープルマネジメント経験 ・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の実務経験 ・製薬業界での薬効薬理研究の実務経験（10年以上） ・薬効薬理評価系の設計・実施・データ解釈の豊富な経験 ・非臨床試験におけるプロジェクトマネジメント/リード経験 [歓迎] ・セラノスティクスに関する豊富な知識 ・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での信頼性保証業務経験 ・様々なゼノグラフトモデルを用いたin vivoでの薬効評価経験 ・新規モダリティを活用したオンコロジー領域の新薬開発への意欲 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

仕事内容<仕事内容> 免疫薬理研究員 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成 要件 【必須】 ・動物実験の経験 ・免疫に関する試験の経験あるいはFACSを用いた経験 ・研究計画書・研究報告書作成の経験 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験 ・細胞機能解析業務経験 ・遺伝子解析実験の経験 <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日