臨床薬理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 ■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理 ・開発薬事業務 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備

仕事内容臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】 【仕事内容】 ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 及び 2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成・レビュー・コンサルティング等） ・担当プロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティング ・第1相試験及び臨床薬理試験の立案または立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティン グ ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開サポート 【事

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【仕事内容】 【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ／眼科領域のスペシャリティーファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 ■組織構成： 男性5名、女性8名（派遣社員4名含む）で構成されています。 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の

仕事内容薬理研究（総合研究所 薬理グループ） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 【事業内容・会社の特長】 ■医療用・一般用医薬品を手がける日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬理研究経験 ■動物実験経験 ■英語力（読み書き、英文でメールのやりとりができる程度） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 兵庫県 【勤務時間】 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・

仕事内容【タイトル】 関野臨床薬理クリニック 【仕事内容】 ◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。 ※臨床実験（治験）でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。 １）治験参加を希望される方（主に健常人）への健康診断業務 ２）治験実施のための準備作業 ３）治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・採血 ・生理検査 ・被験者の健康管理 ・データ管理等 ◆当直の仕事内容 ・採血（治験による） ・蓄尿の管理（治験による） ・翌日の業務の準備 ・事務作業 データ（血圧など）印字したものについての整理など ◆職員構成 ・看護師人数：4名 ・年

仕事内容【病院名】株式会社東京臨床薬理研究所 株式会社東京臨床薬理研究所 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】200,000円-280,000円 給与例）30歳:月給 280,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都新宿区 四谷三丁目駅 【最寄駅】四谷三丁目,信濃町,国立競技場駅お問い合せください 【おすすめポイント】【施設情報】 ・2003年よりSMO（治験施設支援機関）として業務を展開し、治験実施専門医療機関の信濃坂クリニックを主体に、フェーズI-IVでの支援をしています。 【おすすめポイント】 ・年間休日125日！土曜・日曜・祝日は原則休み！出勤の場合

仕事内容薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒も

仕事内容臨床薬理マネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：28582】 【仕事内容】 ★リモートワークも可能★フェーズI開始間近の創薬ベンチャーでの臨床開発ポジションのご案内です！ ・Phase I 単回・反復試験（日本人：食事効果試験を含む）の準備、計画および遂行業務 ・Phase I 反復試験（白人：グローバル CRO利用の海外実施）の準備、計画および遂行業務 ・Phase I 単回・反復試験のPK解析結果の解釈 ・Phase Ib（患者）試験に向けたバイオマーカーの検討、PK/PD 戦略の検討 ・その他、必要に応じ臨床開発試験全般 【事業内容・会社の特長】 ＜企業情報＞ 中枢神経疾患を中

仕事内容仕事内容 ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験（治験）の準備、 実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、 治験薬概要書、 同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・ CRO及びベンダの選定・管理、 治験の進捗管理 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、 CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備

仕事内容病院勤務とは違った環境。臨床試験に関心が高い看護師さんにピッタリ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】クリニック(診療所) 【配属先】その他 【業務内容】 ■業務内容：CRC業務、病棟 ①製薬会社様に対して 製薬会社様からの依頼を引き受けて、試験を行う為のやり取りが必須。デスクワークが中心となります。 ②院内にいるスタッフ 製薬会社からの委託内容を滞りなく実施する為、院内スタッフへの正確な伝達が必要です。 ③治験ボランティアの方 試験を受けてもらう方々への対応です。健常者や学生の場合もあります。健康面の変化はないかなどを記録するためコミュニケーション

仕事内容臨床開発職 【仕事内容】 ■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患にかかる調査 ・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成 ・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理 ・開発薬事業務 ・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応 ・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議 ・開発SOPの整備 【事業内容・会社の特長】 ■微生物由来の新規化合物群をもとに新薬開発を行うベンチャー企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床薬理研究（化合物の薬効評価）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床薬理研究（化合物の薬効評価）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： オンコロジー領域（主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス）でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。 ■ポジションの魅力： ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ（中分子）および低分子の創薬研究にチャレンジできる ・国内外メガファーマの共同研究者と最先端

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都 豊島区池袋３丁目２８?３ (関野臨床薬理クリニック) 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下

仕事内容臨床試験担当者 【仕事内容】 ■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ペプチド関連技術の研究開発を手がけている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、 医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給有、賞与有 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

仕事内容臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】 【仕事内容】 ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 及び 2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成・レビュー・コンサルティング等） ・担当プロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティング ・第1相試験及び臨床薬理試験の立案または立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティン グ ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開サポート

仕事内容仕事内容 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・研究計画書・研究報告書の作成

仕事内容治験専門クリニックでの看護業務をお願いします。 勤務計画書があります。 採血・投薬など治験の決まりがあり、一時的に忙しい時間帯があります。 （朝9時に薬を飲んで頂き、その後10～15分おきに採血します） 看護師3名で1チームとなりお仕事していただきます。 20名の患者様を看て頂きます。 勤務体制 2交替 休日、休暇 年間休日125日 完全週休2日制（シフト制）、祝日休み 夏季休暇、年末年始休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇、慶弔休暇 待遇・ 福利厚生 交通費支給 退職金制度あり（3年以上） 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 寮情報 保育室

仕事内容株式会社東京臨床薬理研究所 【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）◆治験未経験でもOK／女性多数在籍／産休・育休実績あり 【仕事内容】 【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）◆治験未経験でもOK／女性多数在籍／産休・育休実績あり 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎・第二新卒歓迎／日本で数少ないSMO／最寄駅から徒歩3分／働きやすい環境／残業ほぼなし／女性社員も多いです／産休・育休取得実績あり】 【担当業務】 ＣＲＣ業務全般（Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対応）をご担当頂きます。治験の内容については、花粉症、インフルエンザ、皮膚疾患、耳鼻科、眼科などの分野が主となります（ガンなど重病の

仕事内容仕事内容 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成 ・実験計画の提案