臨床薬理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・臨床薬理学の専門家として3～5年の経験 ・日本語および英語での優れたコミュニケーションスキル（OPAスコア5.5以上等） ・薬物動態解析に関する幅広いスキル ＜下記の知識・理解＞ ・臨床薬理学全般 ・薬物動態学および統計解析（PK、母集団薬物動態学、薬物動態-反応解析など） ・日本の医薬品開発および当局への申請資料提出要件 ・医薬品開発の全プロセスと、グローバルな規制ガイダンス/ガイドライン [歓迎] ＜下記の経験・スキル＞ ・R、NONMEM、NLME、SimCypなどの薬物動態解析ソフトウェア ・臨床薬理/ファーマコメ

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（医療、薬学またはライフサイエンス系）又は臨床領域における十分な経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・5年以上の臨床薬理学/ファーマコメトリクス分野での実務経験 ・PK解析のご経験 <下記の知識＞ ・PK・PDの指針に基づく臨床薬理学の実践と応用 ・民族差を考慮した第I相試験や臨床PK・PK/PD試験の解析・解釈・報告 ・MID3に関連する臨床薬理学およびファーマコメトリクスの適用 ・規制当局や製薬業界での意思決定におけるMID3の活用 ・MID3および臨床薬理学全般に関する開発戦略の立案と実践 [歓迎] ＜下記の知識＞ ・民族薬理学、薬理

仕事内容石岡（茨城）：薬理試験スタッフ≪日本チャールスリバー≫ 【特徴・メリット】 交通費支給 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 臨床開発【薬理】 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 5,000,000円〜7,000,000円 年収：500万円〜700万円 ※前職のご年収を十分考慮の上、相談させて頂きます 【勤務時間】 9時〜17時30分 所定労働時間：07時間30分 休憩60分 残業有 平均残業時間：20時間 残業手当有：残業時間に応じて別途支給 【試用・研修】 試用・研修の有無：どちらもなし 【勤務地】 〒315-0000 茨城県石岡市 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号 ・臨床薬理部門/関連部門での職務経験（2～10年） ・下記分野の知識と理解 -M&S（population PK,PK-PD/Exposure-Response解析） -非臨床ADME -ノンコンパートメント薬物動態解析 [歓迎] ・博士号（PhD） ・ビジネスレベルの英語力（メール、電話等でのコミュニケーションが可能なレベル） ・電子データ申請に関する知識・経験 ・チームでの協働スキル、プレゼンテーションスキル ・下記実務のご経験 -ノンコンパートメントPK解析 -M＆S（population PK,PK-PD/Exposure-Response 解析）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学、生物学、化学等） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC730点以上） ・医薬品開発のご経験（10年以上） ・臨床薬理領域におけるご経験（３年以上） ・5回以上の国内での新薬承認申請または筆頭著者国際学術論文発表のご経験 [歓迎] ・上記分野の修士号または博士号 【職種名】 臨床薬理マネージャー《革新的なパイプラインを有する人気グローバルファーマ◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】 『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！ ・臨床試験や国

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 [歓迎] ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学／統計学／工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・対話によるコミュニケーションを大切にする

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発

仕事内容 仕事内容 臨床検査技師★常勤【年間休日120日以上とたっぷり♪】プライベートの時間を確保しながら、楽しく働きませんか？当直あります！体力に自信のある男性技師さん歓迎☆ 417961617

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ・コミュニケーションに苦手意識のない方(関連部門、外部委託業者とのやり取り) ■希望条件： 下記対象企業に勤務経験のある方 歓迎。 ・大学病院／病院 ・製薬会社／臨床研究機関 ・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)／SMO(治験施設支援機関) ・医療機器の設計・製造業 ・医薬品の設計・製造業 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_臨床試験経験者 【仕事内容】 ■

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！薬理研究管理/監督 ・医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織のリード ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 ・研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 ・感染症、血液、がん、免疫炎症領域の３つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務提携の実現 <給与> 年俸1000万円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 東京都中央区京橋 <福利厚生

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究の実務主導経験10年以上 ・医学ソリューション薬学／理学／農学／自然科学系の博士号 ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの経験 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあれば尚可） [歓迎] 【尚可】 ・臨床研究に関する知識や経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■研究内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容臨床検査技師★常勤【年間休日120日以上とたっぷり♪】プライベートの時間を確保しながら、楽しく働きませんか？当直あります！体力に自信のある男性技師さん歓迎☆

仕事内容臨床検査技師★常勤【年間休日127日】治験を専門に行うクリニックさんでのお仕事です！お休みがしっかり確保できるので、ワークライフバランスを重視しながらご勤務していただけますよ◎お気軽にお問い合わせください☆

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究の実務主導経験10年以上 ・医学ソリューション薬学／理学／農学／自然科学系の博士号 ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの経験 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあれば尚可） [歓迎] 【尚可】 ・臨床研究に関する知識や経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] MUST： ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方 ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ・生化学バイオ薬学系大学院修士・博士 WANT： ・生物製剤（抗体、タンパク製剤、ワクチン）の研究開発の経験を有する方 ・感染症・ワクチン・微生物（細菌、ウイルス）の分野に興味があり、病原体などの取り扱い経験のある方 ・学術論文作成経験のある方 ・各種申請文書作成経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 （研修、待機期間又は内勤CRA従事期間は算定対象外、臨床研究及び臨床薬理従事期間も対象外） ・ブランク2年以内 （入社日を起算日とし、起算日からさかのぼって2年以内に治験実施医療機関担当CRA業務に従事している方） [歓迎] ・オンコロジー領域のご経験 【職種名】 【経験者募集】CRA 【仕事内容】 医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の回収等を行います。 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社の間に入って情報交換の主役として活躍し、治験を

仕事内容病院勤務とは違った環境。臨床試験に関心が高い看護師さんにピッタリ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】クリニック(診療所) 【配属先】その他 【業務内容】 ■業務内容：CRC業務、病棟 ①製薬会社様に対して 製薬会社様からの依頼を引き受けて、試験を行う為のやり取りが必須。デスクワークが中心となります。 ②院内にいるスタッフ 製薬会社からの委託内容を滞りなく実施する為、院内スタッフへの正確な伝達が必要です。 ③治験ボランティアの方 試験を受けてもらう方々への対応です。健常者や学生の場合もあります。健康面の変化はないかなどを記録するためコミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学部卒業以上 ・CRA実務経験2年以上 （研修、待機期間又は内勤CRA従事期間は算定対象外、臨床研究及び臨床薬理従事期間も対象外） ・ブランク2年以内 （入社日を起算日とし、起算日からさかのぼって2年以内に治験実施医療機関担当CRA業務に従事している方） [歓迎] ・オンコロジー領域のご経験 【職種名】 【経験者募集】CRA 【仕事内容】 医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の回収等を行います。 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社の間に入って情報交換の主役として活躍し、治験を