生物統計 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容検査試薬の評価スタッフ／バイオ系 若手活躍中 面接1回 検査試薬の評価検討 大学の経験が活きる 新潟県五泉市 【業務内容】検査試薬の評価検討業務 インフルエンザワクチンや検査試薬など、人々の健康増進に役立つ製品・サービスを提供する事業を行っている企業です。 この度はワクチン製品に製造に必要な「検査試薬」の評価検討の分野でご活躍頂きます。 業務例： ・試薬調製、秤量、滴定など実験の前処理 （ピペット、機器操作など） ・蛋白質や生体成分の分析 ・顕微鏡を使用した観察 ・理化学試験、培養試験 ・実験データの確認、データ入力 【業務の特徴】 製薬業界の規制がより厳しくなる昨今

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容業務内容・想定プロジェクト・配属予定部門・採用背景 【業務内容】 当社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 * 医療・ヘルスケア領域のビッグデータを解析し、将来起こりうる疾患リスクや現状の体の状態を予測するための数理アルゴリズムの開発およびその研究計画立案 * データ取得のための国内外のアカデミアや企業との共同研究の締結・遂行やアライアンスの実施 * 製品開発チームや事業化チームとの連携による事業化の支援 【想定プロジェクト】 コホート研究から得られる臨床情報、プロテオミクス情報を利用したバイオマーカーの探索と疾患発症予測モデルの作成 * 疾

仕事内容募集背景 JMDCは、国内最大規模の医療ビッグデータ (健診結果やレセプトなど) をフル活用した製薬企業の事業変革を通じ、医療従事者によるより良い医療の提供と、患者さん含むすべての人たちの健康増進を目指す企業です。リアルワールドデータを用いたエビデンス創出は今や多くの製薬企業で実施されており、中でもデータベースを作成している事業者による信頼性のエビデンス創出のニーズが日々高まっています。 JMDCが製薬企業メディカル部門のパートナーとしてともにエビデンス創出する事業を拡大するにあたり、DB研究を高い専門性、コンサルティング力およびプロジェクトマネジメントで推進する仲間を募集します。 仕事内容

仕事内容職務内容 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 求める経験 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容【データサイエンティスト】国内最大級の医療ビッグデータをもとにデータサイエンスで新たな価値を生み出す 仕事内容 募集背景 ~健康で豊かな人生をすべての人に~ 当社はこのミッションを掲げ、2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力で日本の医療課題に挑み続けてきました。20年以上の活動を通じ、今や国内最大級の医療ビッグデータカンパニーへと成長を遂げています。 現在、約2,000万人分の健保データと約1,500万人分の自治体データ（いずれも総人口の10%超）に加え、電子カルテ、DPC、調剤レセといった医療機関データも急速に集積しています。この網羅的かつ膨大なデータを活用し、生活者のヘ

仕事内容未経験スタートOK◆17:15までの勤務♪賞与4.45ヶ月実績！見学OK♪松戸駅からシャトルバス送迎あり★キレイな病院です♪【松戸市、松戸駅、病院、臨床研究員、正職員】 看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格をお持ちの方が対象の臨床研究員募集です◆経験は不問です！ ◆職種 臨床研究員 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 【看護師資格を所持】 （短大・専門卒）月給22万9620円～32万3120円 （大学卒）月給23万5120円～32万5980円 【薬剤師資格を所持】 （四年制大学卒）月給22万7860円～31万5860円 （六年制大学卒）月給23万6200円

仕事内容第三オフィス イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年04月22日 求人番号：10257853 【東京都】臨床統計解析（未経験の方） 給与 【月収】250000.0万円 ～ 以上 【年収】400万円 ～ ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします キャリアアドバイザーのレポート 国内CROのリーディングカンパニーにて臨床統計解析担当募集！治験に必要な幅広い業務をサポート★ 教育プログラムには力を入れており、個々の成果を確認しながら、より高いレベルの業務が行えるよう企画されています。モニタリング経験

仕事内容その他 職務の基本的な目的 臨床開発の開始から市販化の後期段階に至るまで、治療領域（TA）戦略に基づき、日本におけるCDMA（臨床開発・メディカルアフェアーズ）活動の遂行に貢献すること。 職務内容 ・グローバル部門や他部門と連携し、担当治療領域において医学的・科学的に確固たるガイダンスを提供することで、自社製品の価値を強化する。 ・規制当局および臨床開発チームと連携し、各製品の日本における申請および承認取得を確実に行い、支援する。 ・担当治療領域における全体像（リソースや予算の観点から見たすべてのプロジェクト・治験）に基づき、開発およびデータ構築に関する意思決定を支援する。 ・マーケティングお

仕事内容職務内容 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、 実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 求める経験 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研

仕事内容募集背景 健康で豊かな人生をすべての人に 当社はこのミッションを掲げ、2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力で日本の医療課題に挑み続けてきました。20年以上の活動を通じ、今や国内最大級の医療ビッグデータカンパニーへと成長を遂げています。 現在、約2,000万人分の健保データと約1,500万人分の自治体データ（いずれも総人口の10%超）に加え、電子カルテ、DPC、調剤レセといった医療機関データも急速に集積しています。この網羅的かつ膨大なデータを活用し、生活者のヘルスリテラシー向上や医療リソースの最適配分を通じて、持続可能な国民医療制度の実現と医療費の健全化を目指しています。 私た

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 経験者歓迎！PV・DM・統計解析・薬事／残業平均月10H未満 【求人要約】 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 成長市場で将来性抜群！豊富な研修で未経験での挑戦◎ 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 同業・CROからの転職者多数！ 働きやすい環境で専門性を高めていきませんか。 ★医薬品業界でステップアップできる！ ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて 医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、 最先端の現場で様々な領域の

仕事内容募集背景 当社は「健康で豊かな人生をすべての人に」をミッションに 2002 年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力をもとに、健康保険組合や医療機関を支援して来ました。  2025 年問題を迎えた今、さらなる「超高齢化社会」に向け、社会生活者の健康維持・健康増進のみならず、病気になってしまった場合にも社会生活復帰に向けてより良い医療を受けることが出来るような社会にしていくことを目指しています。 現在、当社が保有している約 2,000 万人規模の医療ビッグデータ（レセプト、健診、PHRデータ等）を活用してさらなる新しい価値を生み出すため、ヘルスケア領域における新しいデータプロダクト開発に関する

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【具体的な仕事内容】 【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生研修制度充実長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床試験データの統計解析をお任せします。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成 ■特徴： チーム単

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

仕事内容【業務内容】 ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用した データベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを 支援する業務 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に 検証する業務 ※単なる解析業務の実施だけでなく IT/AIを活用した効率化・自動化するツール作成も含む。 ③電子カルテ・レセプト・KDB・特定疾患レジストリなどの医療情報や、デジタルデバイスなどの ヘルスケアデータのAI予測分析 経験に応じて適切な業務を担当頂く 【キャリアパス

仕事内容仕事内容 ・がん遺伝子検査サービス向け解析ソフトウェアの研究開発、データ解析 ・上記に関連する医療機関、大学との共同研究 ・がん遺伝子検査サービスにおけるデータ解析 （変更の範囲）会社の定める業務 必須スキル バイオインフォマティクスに関する研究経験、または、製薬/CRO/検査/受託企業等でのラボ解析実務の経験３年以上 解析スクリプト/シェルスクリプトの作成などの実務経験３年以上 BWA,GATK,Mutect,HISAT2,STAR等を用いたNGSデータ解析についての実務経験2年以上 高いコミュニケーションスキル（様々な階層・属性のメンバーとのコミュニケーションが発生する） あれば望ましい