生物統計 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・上記業務内容に近いご経験をお持ちの方（総括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験 ・品質管理検定3級程度の知識（実験計画法、生物統計学等の履修歴のある方） ・語学力：理科系国立大学卒業程度の英語の読み書き 【職種名】 【化粧品原料事業／岡山市】メーカーで薬剤師免許の資格を活かす／働き方改革に取り組む企業 【仕事内容】 化粧品原料事業において、以下のような業務を行ってもらいます。 〔具体的には〕 医薬品、化粧品原料、食品等の品質保証業務 ・製品を製造するにあたっての仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上） ・研究デザイン/プロトコル開発/分析計画/観察研究の知識 ・マトリックスチーム内でのステークホルダー管理・クロスファンクショナルパートナーとの連携経験 ・医薬品開発、あるいは市販後エビデンス創出に関わる製薬またはヘルスケア業界での経験 ・修士号（疫学/公衆衛生/生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野） ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経験 ・日本/アジアに関連する治療分野での経験（感染症/免疫学/慢性疾患 等） ・日本の

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・解析計画書 ・解析PRG作成が主な業務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Study Management Associate IIIとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。 英語の使用状況 実務運用可能な英語力（読み・書き）での読み書き

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・統計学・疫学・RWD領域における知識・実務 ・価値訴求メッセージの実装に関する知識・実務 ・科学論文の執筆・発表 ・ピープルマネジメント ・予算策定・事業計画・ビジネスプロセス管理 ＜スキル・その他＞ ・高い分析力 ・クロスファンクショナルな環境における協働スキル ・シニアリーダーシップスキル ・コミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（統計学/生物統計学/公衆衛生学/生命科学分野） ・変化する外部環境に関する理解 ・戦略的思考力 ・ネットワーキングスキル ・外部ステークホルダーと連携し、事

仕事内容業務内容 ウェアラブルリング「SOXAI RING」の生体データを軸に、大学・医療機関・企業との共同研究を牽引する責任者ポジションです。単なる支援ではなく、企画・資金調達から製品還元までの一連のサイクルを「一人称」で回し、研究成果を製品価値へ転換させる役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 A. 補助金・公的資金関連 ・経済産業省・AMED・NEDO・JST 等が所管する公的研究開発事業の採択に向けた企画・申請対応 ・共同研究先との申請枠組み調整、役割分担・予算・エフォート設計 ・採択後の事業運営・進捗管理 ・月次・定期の実績報告、各種事務書類の作成 ・ 予算執行管理：費目按分、証憑

仕事内容【業務内容】検査試薬の評価検討業務 インフルエンザワクチンや検査試薬など、人々の健康増進に役立つ製品・サービスを提供する事業を行っている企業です。 この度はワクチン製品に製造に必要な「検査試薬」の評価検討の分野でご活躍頂きます。 業務例： ・試薬調製、秤量、滴定など実験の前処理 （ピペット、機器操作など） ・蛋白質や生体成分の分析 ・顕微鏡を使用した観察 ・理化学試験、培養試験 ・実験データの確認、データ入力 【業務の特徴】 製薬業界の規制がより厳しくなる昨今、品質管理部門はますます重要な役割を担います。 製品の安全性、有効性を担保するための様々な試験を通して世の人々

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア・生物系・バイオメカニクス系もしくは疫学系の研究 （アカデミック研究でも可）の経験3年以上 ・自ら研究仮説をたて、研究計画を立案し、タイムラインを引いて、 そのタイムラインを遵守して実行まで完遂したご経験 ・社内外のパートナーを巻き込めるコミュニケーション能力 求める人物像 ・学術研究と事業のためのR&Dの違いを理解し柔軟に対応できる方。 ・指示を待つのではなく、自ら課題を発見し、積極的に解決・業務推進していける方 ・専門的な内容を、より簡単で一般的な言葉にしてコミュニケーションが取れる方 ・社内外問わず、関係者と積極的にコミュニケーションを取り、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） 【事業内

仕事内容仕事内容 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究、調査、エビデンス創出業務の企画・提案・推進および遂行を担当いただきます。製薬企業、医療機関、アカデミア、行政機関など多様なステークホルダーと連携しながら、研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わって頂きます。 ＜具体的には＞ 以下のような業務を担当いただきます。 • 電子カルテ、レセプト、DPC等のリアルワールドデータを活用した研究・調査の企画および実施 • 製薬企業に対するRWE（Real World Evidence）創出支援 • 製造販売後調査（PMS）、疫学研究、データベース研究等の企画・推進 •

仕事内容募集背景 健康で豊かな人生をすべての人に 当社は「健康で豊かな人生をすべての人に」をミッションに2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力をもとに、健康保険組合や医療機関を支援してきました。そして、約20年の活動を通じ、業界パイオニア・リーディングカンパニーとして圧倒的な医療ビッグデータカンパニーになっています。現在、健康保険組合・共済組合データ・自治体データと合せて3,500万人超、その他医療機関データ（電子カルテ/DPC/調剤レセ）も1,300万人超と急拡大しています。 この網羅的かつ膨大なデータを活用し、生活者のヘルスリテラシー向上や医療リソースの最適配分を通じて、持続可能な

仕事内容■働きやすい職場環境・リモート勤務可・フレックス ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取

仕事内容仕事内容 Statistical Programming の担当として以下の業務を担当いただきます。 ■ 臨床試験における統計プログラム(SAS、R)の開発、バリデーション、メンテナンス ■Biostatistician(生物統計担当者)や Clinical Team と連携し、プロジェクト要件を理解したうえで、統計解析プログラミング業務を実施 ■規制要件に準拠した SAP:統計解析計画書およびプログラミング仕様書の作成・レビュー ■プログラミング業務全体を通じて、データの完全性を確保し、ICH/GCP ガイドラインを含む業界規制へのコンプライアンスを遵守 ■ CSR および規制当局から求めら

仕事内容【業務内容】 ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用した データベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを 支援する業務 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に 検証する業務 ※単なる解析業務の実施だけでなく IT/AIを活用した効率化・自動化するツール作成も含む。 ③電子カルテ・レセプト・KDB・特定疾患レジストリなどの医療情報や、デジタルデバイスなどの ヘルスケアデータのAI予測分析 経験に応じて適切な業務を担当頂く 【キャリアパス

仕事内容求人詳細 臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 SASプログラミング 例数設計 統計解析計画書作成 統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 バリデーション作業 データ解析 キーオープン解析 中間解析 解析結果・報告書のレビュー 等 こんな方を求めています 経験・スキル ◆経験：製薬企業、CRO、医療機器での1年以上の統計解析業務経験（市販後のみの経験でも可） ◆スキル: SASプログラミング(Base, Stat, Macr

仕事内容「健康増進や人々の生活の質向上」をテーマに社会の願いをかなえる事を方針としています。 ご自身の経験、技術、ノウハウを活かし,ていただき、ヘルスケアに関する社会課題を解決するという高い意欲をお持ちの方とともに成長していきたいと考えております。 【担当業務】 ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを支援する業務。 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務。 ※単なる解析業務の実施だけ

仕事内容賞与4.45ヶ月実績♪見学OK！松戸駅からシャトルバス送迎あり◎未経験スタートOK！17:15までの勤務◆【松戸市、松戸駅、病院、臨床研究員、正職員】 未経験OK！看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格をお持ちの方が対象の臨床研究員求人◎ ◆職種 臨床研究員 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給21万4850円～30万0320円 ※月給に調整手当1万5750円～2万3520円、住宅手当（一律）1万円、資格手当6000円、ベースアップ手当8500円、ベースアップ手当③1万7100円を含む ※経験・能力・卒業区分により異なる ◆勤務地 千葉県松戸市和名ケ谷1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【築地本社】総務※防災・社内イベント企画など◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業◆年休125日 【仕事内容】 【築地本社】総務※防災・社内イベント企画など◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業◆年休125日 【具体的な仕事内容】 【世界45カ国74拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■職務内容 当社のFacility部門にて、総務機能を担うFacilities Coordinatorとして下記業務をお任せします。 ・社内備品類の発注・管理 ・来客受付、セキュリティ管理