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仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・プロジェクトへの参画および複数の関係者との協業 ※製薬業界経験・担当領域不問 ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発/薬事規制/製品ライフサイクル管理に関する理解 ・疾患/治療法/診療ガイドライン等に関する医学・科学的知識 ・臨床研究/臨床試験/生物統計学に関する知識 ・臨床開発計画/臨床試験デザインに関する戦略的思考力・判断力 ・臨床データの分析/解釈・科学的根拠に基づく意思決定能力 ・医療従事者/外部専門家/規制当局等とのコミュニケーション・調整能力 ・医学・科学的な議論を主導し、複

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募資格の概要 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CROでの臨床開発モニター(CRA)_研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 クライ

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・統計学・疫学・RWD領域における知識・実務 ・価値訴求メッセージの実装に関する知識・実務 ・科学論文の執筆・発表 ・ピープルマネジメント ・予算策定・事業計画・ビジネスプロセス管理 ＜スキル・その他＞ ・高い分析力 ・クロスファンクショナルな環境における協働スキル ・シニアリーダーシップスキル ・コミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（統計学/生物統計学/公衆衛生学/生命科学分野） ・変化する外部環境に関する理解 ・戦略的思考力 ・ネットワーキングスキル ・外部ステークホルダーと連携し、事

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【築地本社】総務※防災・社内イベント企画など◆フレックス有／月残業20H／年休125日・土日祝休 【仕事内容】 【築地本社】総務※防災・社内イベント企画など◆フレックス有／月残業20H／年休125日・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【世界45カ国74拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■職務内容 当社のFacility部門にて、総務機能を担うFacilities Coordinatorとして下記業務をお任せします。 ・社内備品類の発注・管理 ・来客受付、セキュリティ管理

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【東京】臨床統計解析（SASプログラム）～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 ・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。 ■アイクロスの魅力： 【安心の

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 [歓迎] ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析（SASプログラマー）【大阪】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務（SASプログラミング） 【事業内

仕事内容株式会社ｍｅｄｉｍｏ 【虎ノ門】RWD品質保証・信頼性保証責任者◆土日祝休み／AI×医療分野に強みを持つスタートアップ 【仕事内容】 【虎ノ門】RWD品質保証・信頼性保証責任者◆土日祝休み／AI×医療分野に強みを持つスタートアップ 【具体的な仕事内容】 AI×医療分野に強みを持つスタートアップ／導入急拡大中の医療機関向けSaaS「medimo」展開 ■業務内容： 製薬企業向けに提供するリアルワールドデータ（RWD）の解析レポート・統計データについて、作成・解析担当から独立した立場で品質を審査し、納品物の品質・信頼性を担保する品質保証（QA）責任者／責任者候補を募集します。 スタートアッ

仕事内容■働きやすい職場環境・リモート勤務可・フレックス ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取

仕事内容業務内容 ウェアラブルリング「SOXAI RING」の生体データを軸に、大学・医療機関・企業との共同研究を牽引する責任者ポジションです。単なる支援ではなく、企画・資金調達から製品還元までの一連のサイクルを「一人称」で回し、研究成果を製品価値へ転換させる役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 A. 補助金・公的資金関連 ・経済産業省・AMED・NEDO・JST 等が所管する公的研究開発事業の採択に向けた企画・申請対応 ・共同研究先との申請枠組み調整、役割分担・予算・エフォート設計 ・採択後の事業運営・進捗管理 ・月次・定期の実績報告、各種事務書類の作成 ・ 予算執行管理：費目按分、証憑

仕事内容募集背景 健康で豊かな人生をすべての人に 当社は「健康で豊かな人生をすべての人に」をミッションに2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力をもとに、健康保険組合や医療機関を支援してきました。そして、約20年の活動を通じ、業界パイオニア・リーディングカンパニーとして圧倒的な医療ビッグデータカンパニーになっています。現在、健康保険組合・共済組合データ・自治体データと合せて3,500万人超、その他医療機関データ（電子カルテ/DPC/調剤レセ）も1,300万人超と急拡大しています。 この網羅的かつ膨大なデータを活用し、生活者のヘルスリテラシー向上や医療リソースの最適配分を通じて、持続可能な

仕事内容賞与4.45ヶ月実績♪見学OK！松戸駅からシャトルバス送迎あり◎未経験スタートOK！17:15までの勤務◆【松戸市、松戸駅、病院、臨床研究員、正職員】 未経験OK！看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格をお持ちの方が対象の臨床研究員求人◎ ◆職種 臨床研究員 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 月給21万4850円～30万0320円 ※月給に調整手当1万5750円～2万3520円、住宅手当（一律）1万円、資格手当6000円、ベースアップ手当8500円、ベースアップ手当③1万7100円を含む ※経験・能力・卒業区分により異なる ◆勤務地 千葉県松戸市和名ケ谷1

仕事内容【業務内容】検査試薬の評価検討業務 インフルエンザワクチンや検査試薬など、人々の健康増進に役立つ製品・サービスを提供する事業を行っている企業です。 この度はワクチン製品に製造に必要な「検査試薬」の評価検討の分野でご活躍頂きます。 業務例： ・試薬調製、秤量、滴定など実験の前処理 （ピペット、機器操作など） ・蛋白質や生体成分の分析 ・顕微鏡を使用した観察 ・理化学試験、培養試験 ・実験データの確認、データ入力 【業務の特徴】 製薬業界の規制がより厳しくなる昨今、品質管理部門はますます重要な役割を担います。 製品の安全性、有効性を担保するための様々な試験を通して世の人々

仕事内容求人詳細 臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。 【具体的な業務内容】 SASプログラミング 例数設計 統計解析計画書作成 統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成 バリデーション作業 データ解析 キーオープン解析 中間解析 解析結果・報告書のレビュー 等 こんな方を求めています 経験・スキル ◆経験：製薬企業、CRO、医療機器での1年以上の統計解析業務経験（市販後のみの経験でも可） ◆スキル: SASプログラミング(Base, Stat, Macr

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職種 / 募集ポジション 技術開発本部 開発部 ソフトウェア開発グループ リーダー／スタッフ ■事業内容 次世代シークエンサーの発展および国際的ながんゲノミクス研究の進展により、多数の遺伝子を同時に調べがん組織の遺伝子変異を明らかにする、がん遺伝子パネル検査が実用化されてきました。がん遺伝子パネル検査によって明らかになったがんの遺伝子変異に合わせて治療を行う「がんゲノム医療」を提供する体制が日本でも推進さ

仕事内容【業務内容】 ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用した データベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを 支援する業務 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に 検証する業務 ※単なる解析業務の実施だけでなく IT/AIを活用した効率化・自動化するツール作成も含む。 ③電子カルテ・レセプト・KDB・特定疾患レジストリなどの医療情報や、デジタルデバイスなどの ヘルスケアデータのAI予測分析 経験に応じて適切な業務を担当頂く 【キャリアパス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 【スキル】 ・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解（必須） 上記に加えて以下いずれかを有する事 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 【職種名】 ヘルスケア業界向けデータサイエンティスト（臨床統計解析：リーダー候補）【プライムベンダー】 【仕事内容】 【職務内容】 （１）リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様によ

仕事内容職務内容 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究、調査、エビデンス創出業務の企画・提案・推進および遂行を担当いただきます。製薬企業、医療機関、アカデミア、行政機関など多様なステークホルダーと連携しながら、研究デザイン立案から提案活動、プロジェクト推進、成果創出まで一貫して携わります。 ＜詳細＞ 以下のような業務を担当いただきます。 • 電子カルテ、レセプト、DPC等のリアルワールドデータを活用した研究・調査の企画および実施 • 製薬企業に対するRWE（Real World Evidence）創出支援 • 製造販売後調査（PMS）、疫学研究、データベース研究等の企画・推進 • 研

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【具体的な仕事内容】 【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生研修制度充実長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床試験データの統計解析をお任せします。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成 ■特徴： チーム単