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228件
非公開
東京都 中央区
年収800万円〜1,249万円
正社員
仕事内容大手グローバル医薬品メーカーでグローバルマーケット戦略のプロジェクト推進/退職金制度あり 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、日本の費用対効果評価制度対応、グローバルマーケットアクセス戦略のプロジェクトリーダーをお任せします。 【具体的には】 ■各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応 ■開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案 ■社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表 ■国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築 【職種の魅力】 ■費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品の価値を社会に説明するためのHT
ミドルの転職2日前
大阪府
年収450万円〜699万円
仕事内容【経験者】リアルワールドデータサイエンティスト 【仕事内容】 <概要> リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行 <詳細> 営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。 【事業内容・会社の特長】 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の特長≫ ・創業25年以上の実績 ・オンコロジーや再生医療など先端領域で
ミドルの転職14時間前
東京都
年収500万円〜799万円
仕事内容コンシューマープロダクツ 商品開発担当 【仕事内容】 同社のコンシューマープロダクツ(BtoC)事業部門にて、研究/生産/購買など各部署のハブとなり、社外の関連会社とも協働しながら、担当製品の新規開発や改良を推進していきます。 ・消費者解析、競合分析、市場調査など一連の調査解析業務と具体的な商品アイデアの提案 ・商品提案の具体化と生産移管、販売後の消費者相談対応 ・研究所、工場、作成部門、コーポレート部門など社内関連部門とのプロジェクトマネジメント ・サプライヤーなどの協力会社との開発業務推進、管理業務 将来的には、商品開発の専門性と外部連携のコネクションを磨いていただき、主席開発員への任用
社名非公開
大阪府 大阪市
年収900万円〜1,100万円
仕事内容求人詳細 臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務(SDTM/ADaM/解析資料)及びCDISC関連資料の作成(外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む) ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応 ・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials ・Imprementation for in-house or ou
ランスタッド20日前
株式会社コーセー
年収400万円〜649万円
仕事内容【特許及び契約関連業務】フルフレックス/在宅勤務週2日程度※王子駅(北区) 【仕事内容】 【業務内容】 海外案件を含む法務部テクニカルIP課の特許及び契約関連業務を担当していただきます。 ・主に研究開発部門からの発明の発掘、特許明細書作成等の特許出願・権利化業務 ・製品発売等に向けた権利侵害調査、関連の先行技術調査等の調査業務全般。 ・中間対応、権利活用、特許関連の判断、係争対応業務 ・「特許共有契約」「秘密保持契約」「共同研究契約」等の契約書作成や審査業務 ・契約相談、契約書関連書類の管理等も実施 【組織構成】 10名(男女比 5:5) 平均年齢40歳程度 【事業内容・会
大手外資系メディカルテクノロジー企業
年収1,000万円〜1,799万円
仕事内容メディカルアフェアーズリード《リモートワークOK》【求人ID:30369】 【仕事内容】 《事業拡大による新設ポジション!》メディカルアフェアーズディレクターの後継者となるポジションです。 ・メディカルアフェアーズ戦略の策定、実行 ・メディカルアフェアーズポリシー・手順の遵守 ・同社戦略に沿った臨床データの利用の実現 ・同社製品の価値を裏付ける科学的根拠の発信 ・社内外の臨床/科学教育活動のサポート ・KOLの特定と関与 ・KOLおよび科学団体との関係のマネジメント ・メディカル、コマーシャル、研究開発戦略に有益な臨床的洞察の提供 ・エビデンスギャップの特定、グローバルのエビデンス創出戦略への
メビックス株式会社
東京都 港区 虎ノ門 / 虎ノ門駅 徒歩6分
年収500万円〜900万円
仕事内容【東京都港区・大阪府中央区】在宅勤務もOK!年間休日120日♪統計解析担当者募集 【給与】 【年収】500万円 ~ 900万円 【勤務時間】 ■キャリアアドバイザーレポート エムスリーグループの国内トップクラスの臨床研究受託実績あり!統計解析担当者募集 受託するプロジェクトのプロトコル作成・統計分析業務をご担当いただきます。研究計画書の作成段階から携われるのも魅力です。年間休日120日、フレックスタイム制、出社、在宅も選択可能です。メンバー一人ひとりも意見をだしやすい風通しのよい職場です。ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください!
マイナビ薬剤師2日前
株式会社データフォーシーズ
東京都 港区 南麻布
月給37.5万円〜70万円
仕事内容<仕事内容> 医療・ヘルスケア系データサイエンティスト プロジェクトリーダー候補 ■ヘルスケア領域におけるビッグデータ(レセプト、カルテ、健診データ)解析 また、データ解析に基づく、疾病予測や疾病予防のためのモデリング ■臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ■遺伝子解析(Dry解析) (※将来的にプロジェクトリーダーとしてのご活躍も期待します!) ■クライアント企業のデータ解析プロジェクトの提案およびマネジメント ■クライアントとの折衝、調整 ■プロジェクトリーダーとしてのチームマネジメント ※業務経験を通じてより専門性を高めていただくことで、データ解析コンサルタントやマネジメント役職
エンゲージ14時間前
SAS Institute Japan株式会社
年収500万円〜1,499万円
仕事内容ライフサイエンス&ヘルスケアコンサルタント 【仕事内容】 製薬企業、CRO、行政、規制当局、健保、ナショナルセンターや大学病院などの学術、医療機関など、ヘルス&ライフサイエンス業界向けに、コンサルテーション、インプリメンテーションサービス、分析サービス業務 【事業内容・会社の特長】 SAS は、企業の経営課題解決を支援するアナリティクス・ソフトウェアとサービスのリーディング・カンパニーです。 1976年に創業して以来、連続した成長を続けており、全世界で約80,000 サイトで SAS が採用されています。 SASは、高度な分析と将来予測を実現するフレームワークにもとづき、革新的なソリューショ
NECソリューションイノベータ株式会社
年収800万円〜1,099万円
仕事内容【研究開発(R&D)】予防医療のヘルスケア領域における_予防医療・新規サービス開発 【仕事内容】 [PB75デジヘル]「予防医療」のヘルスケア領域における研究開発(R&D)_予防医療・新規サービス開発 【業務内容】 当社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■ 医療・ヘルスケア領域のビッグデータを解析し、将来起こりうる疾患リスクや現状の体の状態を予測するための数理アルゴリズムの開発およびその研究計画立案 ■データ取得のための国内外のアカデミアや企業との共同研究の締結・遂行やアライアンスの実施 ■製品開発チームや事業化チーム
株式会社JMDC
年収700万円〜2,499万円
仕事内容【機械学習エンジニア】国内最大級の医療ビッグデータをもとにR Dの新たな価値を生み出す 【仕事内容】 株式会社JMDCでの募集です。 IoT・AI・データマネジメントのご経験のある方は歓迎です。 JMDCの保有する様々なデータに対して機械学習を活用し新たな価値を生み出していただきます。データ分析のプロフェッショナルとして主体的かつ自律的にプロジェクトを推進できる方を歓迎しています。 ■具体的な業務内容 ・保険会社・ヘルスケア企業等へのデータ解析コンサルや予測モデル構築・サービスの提供 ・機械学習を用いた事業部・グループ会社サービス価値向上 ・国内外の学会発表(視察)および論文発表 ご参考リリ
兵庫県
年収800万円〜999万円
仕事内容創薬・再生医療高品質化の研究開発を行うベンチャー企業でデータサイエンティスト 【仕事内容】 同社では「細胞から取り出したビックデータで細胞を操り、新薬創出につなげる」という独自のアプローチを掲げ、細胞ビッグデータの取得を行っています。 基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための機械学習・データ解析技術開発を推進していただける研究員を募集します。 【業務内容】 自社研究や共同研究において、以下のような多種多様な機械学習アルゴリズムを開発しています。 ・(半)教師あり学習を用いて、細胞サンプルに含まれている細胞の種類と比率を1細胞レベルで解析し、疾患
有限責任監査法人トーマツ
年収500万円〜1,500万円
仕事内容・製薬業を中心としたクライアントとのディスカッションを通じてどのようなエビデンスを創出していくべきかを検討しつつ、定まった方向性に沿った研究の企画・設計からデータ解析、結果とりまとめに至るまでの一連の業務、及び必要に応じて外部発表の支援 ・Real World Evidence創出に係る新規サービス開発 (・病院や介護施設などのヘルスケア業向けにデータを活用した業務における課題解決や、AI導入などを伴う業務改革・業務プロセス改善支援) リモート 特記事項なし 休日休暇 介護休暇,出産・育児休暇,夏季休暇,完全週休2日制(土・日),年末年始休暇,慶弔休暇,有給休暇,祝日 ポジ
テクストキャリア13時間前
東京都 品川区
年収950万円〜1,099万円
仕事内容東証プライム上場大手メーカーで化学技術創薬応用プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 東証プライム上場大手エレクトロニクス系メーカーのライフサイエンス部門にて、創薬応用の化学技術開発関連プロジェクトの統括を行うポジションです。 ※マネジメント/リーダークラスです。 【具体的には】 創薬応用の化学技術開発に関するプロジェクトマネジメントとして、最新の科学技術を駆使しながら、プロジェクト計画の策定や進捗管理、品質管理、コスト管理、リスク管理の担当です。また、海外ラボとの緻密なコミュニケーションにより、異なる時差や文化を考慮したスケジュール調整や報告書の作成などを行います。 ■製薬企業との緊密なコラ
年収300万円〜800万円
仕事内容データ分析基礎技術の研究開発業務(ヘルスケア・ライフサイエンス領域) 基礎的な技術の研究・開発から、新規サービスの開発・提供支援まで幅広く従事いただきます。 ■データ分析基礎技術の研究開発業務 ・人工知能、機械学習(数値解析、自然言語処理等)の分析アルゴリズム開発 ■臨床研究サポート ・研究プロトコル作成、統計解析計画書作成等 リモート 特記事項なし 休日休暇 介護休暇,出産・育児休暇,夏季休暇,完全週休2日制(土・日),年末年始休暇,慶弔休暇,有給休暇,祝日 ポジション ※急募※二卒・ポスドク歓迎 データサイエンティスト(研究開発職)ヘルスケア・ライフサイエンス領域
株式会社JMDC
東京都 港区
年収485万円〜762万円
仕事内容株式会社JMDC 【医学系研究xデータ解析】医療データを活用したエビデンス創出に貢献 【仕事内容】 【医学系研究xデータ解析】医療データを活用したエビデンス創出に貢献 【具体的な仕事内容】 入社後はデータ解析部門(リアルワールドエビデンス事業部)に配属され、主に製薬企業が抱える「医療データを活用して臨床エビデンスを創出したい」というニーズに対して、当社の保有する医療データを用いた疫学研究(以下、データベース研究)の解析業務を通じ、製薬企業が臨床エビデンスを創出するための支援をご担当いただきます。プロジェクトは2~3名が1チームとなり、1)研究計画立案(コンサルティング)、2)統計解析業務
doda8日前
年収450万円〜700万円
仕事内容求人詳細 【主な担当業務】 ・新規開発試薬の性能評価 ・改良試薬の性能評価 ・国内・海外申請用データの取得および申請資料の作成 ・製品検証のための機器管理、手順書の管理、規制の動向調査等 こんな方を求めています 経験・スキル Must: ・体外診断薬や製薬業界での開発経験(3年程度) ※生化学の知識があれば広く検討致します Better: ・臨床検査技師。臨床統計、生物統計等の分野の知識。 ・QMS,ISO,CLSIガイドラインの理解 <人材の特性(コンピテンシー)> ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること <その他(
ランスタッド31日以上前
東京都 港区 芝大門 / 大門駅 徒歩約3分
仕事内容募集背景 健康で豊かな人生をすべての人に 当社は「健康で豊かな人生をすべての人に」をミッションに2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力をもとに、健康保険組合や医療機関を支援して来ました。2025年問題と言われている今よりもさらなる「超高齢化社会」に向け、社会生活者の健康維持・健康増進に加え、病気になってしまった場合は、社会生活復帰までのより良い医療を受けることが出来る社会にしていくことを目指しています。 創業から約20年の活動を通じ、現在では約1,893万人分の医療ビッグデータを保有するに至っており、業界パイオニアとして高いプレゼンスを発揮しています。しかし、ミッション実現には
株式会社JMDC6時間前
年収400万円〜549万円
仕事内容未経験者採用開始!大手CROでのCRA 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き、確認作業 ◆約1か月~約1か月半の強化型導入研修プログラム
年収550万円〜949万円
仕事内容メディカルライティング(東京/大阪) グローバルCRO 【仕事内容】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 【事業内容・会社の特長】 臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェ
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