生物統計 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】・ 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事

仕事内容統計コンサルタントとして、製薬企業、医療機器メーカーなど様々な業種のコンサルティング業務をお任せします。 職務内容 統計コンサルタントとして、製薬企業様や医療機器メーカー様などからご依頼いただく、様々な統計関連業務のご相談・ご要望に対するコンサルテーションや、統計解析部門の難度の高い統計解析プロジェクトの支援をお任せします。 【具体的には】 ご希望やご経験を踏まえて以下業務やプロジェクトをアサインいたします。 新規試験/調査計画立案（試験デザイン、エンドポイントなどEstimandに関わる検討の主導） プロトコール作成/レビュー（統計解析パート） 症例数設計 統計解析部門（統計解析計画書作

仕事内容「健康増進や人々の生活の質向上」をテーマに社会の願いをかなえる事を方針としています。 ご自身の経験、技術、ノウハウを活かし,ていただき、ヘルスケアに関する社会課題を解決するという高い意欲をお持ちの方とともに成長していきたいと考えております。 【担当業務】 ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを支援する業務。 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務。 ※単なる解析業務の実施だけ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上） ・学術/規制/メディカルライティングのプロセスに関する専門知識 ・グローバルな規制環境・プロセスに関する専門知識 ・医薬品登録に関する専門知識・経験 ・生物統計学の原則に関する専門知識 ・マトリクス組織での業務経験 ・グローバルなクロスファンクショナルチーム/複雑な国内プロジェクトの管理経験 ＜スキル・資質＞ ・優れたコミュニケーションスキル ・複数のニーズ・プロジェクトの優先順位付け/管理能力 ・複雑な問題を定義し解決する能力 ・幅広い知識・将来を見据えた視点 ・社員のモチベーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・疾患・治療・ガイドラインに関する医学・薬事知識 ・臨床開発計画・試験設計における戦略的判断力 [歓迎] ・規制当局・医師・CRO等と連携した臨床試験推進力 ・臨床研究・生物統計の理解に基づく効率的な試験設計力 ・データ分析・解釈および可視化を用いた判断力 ・医薬品・ワクチンのライフサイクル管理に関する理解 ・ビジネスレベルの英語力 等 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《MD必見◆高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【競争率の高い先進医療領域での強固なパイプライン】 希少疾患やアンメットメディカルニーズに大規模な研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生化学や分子生物学、医学関連の知識を保有していること ・統計に関する基礎知識 ・必要な論文を自ら探索し、試験計画を立案できること ・データ解析に関する実務および研究の経験（Excel,R等） ・論文の執筆経験 ・理系の修士号 [歓迎] ▼企業での研究経験 ▼理系の博士号を取得していること ▼特に免疫や腸内細菌叢に関する知識 ▼生理活性評価や機能性評価に関する実務および研究の経験 ▼統計解析に関する実務および研究の経験 ▼日常会話レベルの英会話能力 ▼機能性表示の届け出業務に携わった経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&Dセンター 中央研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・数理的思考力 ・データサイエンティストとしての実務経験（3～5年程度） ・Python または R、および SQL を用いたデータ分析経験 [歓迎] 歓迎条件： ・機械学習を用いたサービス・プロダクトの開発・運用経験 ・AWS・GCP等のクラウド環境でのML実装経験 ・医療・ヘルスケア領域における特化型データ分析（ウェアラブル・医療画像等） ・生物統計学の知識、または臨床現場での知識・経験 ・製薬業界におけるRWD活用プロジェクトの経験 【職種名】 データサイエンティスト（マネージャー～部長） 【仕事内容】 ■仕事内容 ・医療・健康データを活用した予測モデ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 大阪 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方） 【仕事内容】 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】IT・インターネット＞SIer ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 当社パブリック事業部のメンバーとして以下の業務に関わっていただきます。 【具体的な業務内容】 * 医療・ヘルスケア領域のビッグデータを解析し、将来起こりうる疾患リスクや現状の体の状態を予測するための数理アルゴリズムの開発およびその研究計画立案 * データ取得のための国内外のアカデミアや企業との共同研究の締結・遂行やアライアンスの実施 * 製品開発チームや事業化チームとの連携による事業化の支援 【想定プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業CROまたはアカデミア（医療施設含む）での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 東京 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方） 【仕事内容】 ＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【具体的な仕事内容】 【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生研修制度充実長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床試験データの統計解析をお任せします。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成 ■特徴： チーム単

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】コンサルティング＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 募集背景 健康で豊かな人生をすべての人に 当社はこのミッションを掲げ、2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力で日本の医療課題に挑み続けてきました。20年以上の活動を通じ、今や国内最大級の医療ビッグデータカンパニーへと成長を遂げています。 現在、約2,000万人分の健保データと約1,500万人分の自治体データ（いずれも総人口の10%超）に加え、電子カルテ、DPC、調剤レセといった医療機関データも急速に集積していま

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】統計コンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業10H程度 【仕事内容】 【東京／経験者】統計コンサルタント◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業10H程度 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： 統計コンサルタントとして、製薬企業様や医療機器メーカー様などからご依頼いただく、様々な統計関連業務のご相談・ご要望に対するコンサルテーションや、統計解析部門の難度の高い統計解析プロジェクトの支援をお任せします

仕事内容【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成 【求人情報について】 ■業界最大手の安定基盤がありながら、常に新しいソリューションに挑戦し続ける攻めの姿勢を大切にしている法人での正社員募集です。 ■臨床統計解析の未経験者でも応募が可能となっており、入社後の充実した教育プログラムを通じて専門的なスキルを習得いただけます。 ■水曜日のノー残業デー導入や7時間30分の所定労働時間など、ワークライフバランスを重視して働ける環境が整った求人案件です。 【募

仕事内容【SASエンジニア】新薬開発におけるDM/統計解析業務支援エンジニア（大阪勤務） 仕事内容 ・ 臨床試験データの解析プログラム作成 ・ cdisc対応業務 ・ 統計解析プログラム作成 ・ 新薬申請に関わるその他の業務 募集背景 案件が年々増加しており、要員拡充のため、新戦力を募集いたします。 概要 新たな薬をスムーズに世の中に送り出すために必要不可欠な、社会貢献度の高いお仕事です。 この仕事で得られるもの ・クライアントの課題、要望等をヒアリングし、その情報を基に、クライアントのデータ分析に適切な解決方法を提案。その後、SASのプログラミングサポートまで一連の流れを提供します。データ分

仕事内容製薬会社向けのデータ分析を牽引する医療系データサイエンティスト 仕事内容 <業務内容> 入社後は「短期」「中期」「長期」に分けて業務を担当いただくことを期待しています。 ・短期：AIをフル活用したアドホック分析 要件・仕様に基づき、LLM等のAIツールを最大限に駆使して、迅速かつ正確な実装・分析を推進します。単に手を動かすだけでなく、AIによる徹底的な分析プロセスの効率化そのものも重要な役割となります。 ・中期：ドメイン知識を活かした解析ソリューションの開発 医療統計やRWDへの深い理解に基づき、顧客ニーズを満たす新たな解析アルゴリズムの考案・実装を行います。 チームとして今後は、他社に

仕事内容未経験スタートOK◆17:15までの勤務♪賞与4.45ヶ月実績！見学OK♪松戸駅からシャトルバス送迎あり★キレイな病院です♪【松戸市、松戸駅、病院、臨床研究員、正職員】 看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格をお持ちの方が対象の臨床研究員募集です◆経験は不問です！ ◆職種 臨床研究員 ◆雇用形態 正職員 ◆雇用期間 雇用期間の定めなし ◆給与 【看護師資格を所持】 （短大・専門卒）月給22万9620円～32万3120円 （大学卒）月給23万5120円～32万5980円 【薬剤師資格を所持】 （四年制大学卒）月給22万7860円～31万5860円 （六年制大学卒）月給23万6200円

仕事内容【東京都新宿区】臨床統計解析（未経験者の方） 【給与】 【年収】400万円 ～ ■キャリアアドバイザーレポート 国内CROのリーディングカンパニーにて臨床統計解析担当募集！治験に必要な幅広い業務をサポート★ 教育プログラムには力を入れており、個々の成果を確認しながら、より高いレベルの業務が行えるよう企画されています。モニタリング経験のある方は歓迎します。また経験の浅い方・経験のない方でも、明るさや積極性、向上心、そして「モニタリング業務をしてみたい」「モニタリング業務を極めたい」「自分の天職としたい」……等々、意欲と情熱があればもちろん歓迎します。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【

仕事内容【データサイエンティスト】国内最大級の医療ビッグデータをもとにデータサイエンスで新たな価値を生み出す 仕事内容 募集背景 ~健康で豊かな人生をすべての人に~ 当社はこのミッションを掲げ、2002年創業。独自の匿名化処理技術とデータ解析力で日本の医療課題に挑み続けてきました。20年以上の活動を通じ、今や国内最大級の医療ビッグデータカンパニーへと成長を遂げています。 現在、約2,000万人分の健保データと約1,500万人分の自治体データ（いずれも総人口の10%超）に加え、電子カルテ、DPC、調剤レセといった医療機関データも急速に集積しています。この網羅的かつ膨大なデータを活用し、生活者のヘ