臨床企画 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容バイエル薬品株式会社 【東京】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【東京】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 臨床企画として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・臨床チーム（社内の専門家からなる部門横断チーム）を率いて、フェーズI～IIIの治験およびグローバルでの製品承認を進める。 他社との共同開発など、比較的複雑なプロジェクトを扱う。 チームメンバーと共にプロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上 ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている ・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office） ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 [歓迎] ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析） ・臨床研究関連業務の経験 ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 ・英語スキル（メールコミュニケーション、英語文書の読解、

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/大阪】機能性表示食品の企画・学術 会社名: 株式会社カネカ 年収: 500万円〜950万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京本社） 東京メトロ南北線 六本木一丁目駅より徒歩3分 大阪市北区中之島（大阪本社京阪中之島線「渡辺橋」駅下車12番出口直結 （大阪本社の場合は初め業務になれるまで数か月出張ベースで東京本社にお越しいただくことになります。） ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚

仕事内容事業企画開発アシスタント／臨床経験を事業の力に変える 事業開発アシスタント 学生時代から将来は経営に関わりたい、または経営者を志向している方、臨床以外の「経営・運営・事業」に関心を持ち学んできた方を歓迎します。【業務独占資格としての獣医師】ではなく、【資格・専門性としての獣医師／愛玩動物看護師】としての強みを広い領域で活かしたい方に適したポジションです。 本ポジションは、小動物臨床で培った現場理解を土台に、事業・企画・教育・仕組みづくりへと専門領域を広げていく育成型ポジションです。臨床から離れるための仕事ではなく、診療現場で得た視点をグループ全体の価値創出へと転換していくことを目的とします

仕事内容年間休日123日/完全週休二日制/実働1日7.5時間★住宅手当あり♪東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「的場駅」より徒歩6分！】 日勤のみ可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社川越総合研究所にて臨床検査関連の企画立案ポジションを募集！ 人の「命」や「健康」を支える会社で活躍しませんか。 【業務内容】 1)社内関連部門、試薬メーカーや関連団体などの情報の収集を通じて 上市予定の新規検査項目の検索、社内導入新規項目の導入企画 2)インフォメーション及び総合検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。 ・英語できる方。（必須ではありません） 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_マネージャー候補 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ■業務概要 患者が望む世界初の医薬品を開発する創薬ベンチャーとして、研究企画、基礎研究（実験）、製剤開発、臨床開発、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方も応相談） 【歓迎する経験・スキル】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 【職種名】 名古屋 臨床開発モニター（経験者の方） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務（モニタリング） ■データマネジメント・統計解析業務 ■医療機器・用具の開発サービス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上 ・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っている ・基本的なPC操作スキル・経験（タッチタイピング、Microsoft Office） ・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 [歓迎] ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析） ・臨床研究関連業務の経験 ・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験 ・英語スキル（メールコミュニケーション、英語文書の読解、

仕事内容【応募資格】 [必須] ビジネスレベルの英語力に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方（英文CV提出が必須となります。） ・担当領域の専門医（KOL）との科学的対話・関係構築の経験 ・メディカル戦略・活動計画の立案経験 ・アドバイザリーボード会議や社内外の勉強会を企画・運営したご経験 ・臨床研究・エビデンス創出の経験 【職種名】 グローバルメディカル戦略企画（オンコロジー領域）◆がん領域に強みを持つグローバル創薬企業 【仕事内容】 グローバルおよび各国のメディカルアフェアーズ（MA）部門と連携し、高品質で効果的・効率的なメディカル活動を実現するための仕組み作りをお任せします。 【具体的な業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験の実務経験（3年以上目安） ・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する臨床試験・研究プロジェクトの経験 ・GCP等の臨床試験関連規制の基本理解 ・優れたコミュニケーション能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 800点以上） [歓迎] ・治験以外の臨床試験実務経験 ・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験 ・AI・画像診断支援（CAD/CADe/CADx）関連の臨床開発または評価試験経験 ・米国での臨床試験や510(k)/De Novo申請プロジェクト経験 ・医療機器スタートアップまたは少人数チームで

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【東京】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 ■この仕事の魅力： ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発に貢献で

仕事内容仕事内容 ■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。 【具体的には】 1．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など） 3．後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験） ・（上記１と同様の業務） その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記１と２の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きま

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 ・原則として30代以降（ただし経験や能力を鑑み20代も考慮する） [歓迎] 歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験

仕事内容下肢閉塞性動脈疾患（LAED）治療用の「ステントデリバリーシステム」。 世界初の画期的な製品の上市に向けた薬事・臨床開発スタッフ募集。 年齢不問！定年後のシニアも歓迎！週4日や時短勤務も応相談！ フレックスタイム制！週1日のリモートワーク可！残業少なめです！ 募集職種 薬事・臨床開発スタッフ 職務内容 ・日本における国内薬事・臨床開発全般 ・PMDA等の規制当局との相談、対応 ・治験関連文書の整備・レビュー ・非臨床試験のデータ取得、資料作成サポート ・薬事申請書類の企画、作成 ・保険収載に向けた調査、企画 ・QMSに関わる品質関連業務サポート 応募資格 ・医療機器の薬事・臨床開発

仕事内容人工心肺装置の販売台数では国内第1位の日系医療機器メーカー。 補助循環製品（IABP・ECMOなど）の商品企画スタッフ募集。 臨床のニーズを開発者に繋ぎ、製品として形にしていく遣り甲斐MAXの職務！ 昇給：平均5.3％（2025年実績）、賞与：5.3カ月分（2024年実績）も魅力！ 募集職種 医療機器の商品企画スタッフ（補助循環製品） 職務内容 ・営業部門からの臨床ニーズ吸上げ ・開発部門への相談、製品企画、製品仕様の策定 ・開発プロジェクトの推進、コーディネート ・売上利益予測、販売計画の策定 ・プロモーション資材の企画、マニュアル等の作成 ・学会・展示会への出展対応 ・医療機関等

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【大阪】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 ■この仕事の魅力： ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発に貢献で