第一三共株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てに当てはまる方 ■高専卒以上 ■医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 ■GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 ■プロジェクト管理や業務改善活動に関する経験 【職種名】 国内製造所（第一三共グループ）の統括管理 【仕事内容】 ■GMP統括管理業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:30 【年収・給与】 600万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須項目： MR認定資格 普通運転免許証 先発薬の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR 【仕事内容】 第一三共エスファ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AG

仕事内容【職種】Webサービス・制作＞ECサイト運営・ECコンサルタント 【業種】流通・小売＞小売 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ・スキンケア、ヘルスケア商材の総合通販（Amazon・楽天等）事業責任者としての運営マネジメント ・企画型販売施策の実施（B2B等） ・20～30億円の事業規模成長・拡大 ■募集理由・背景 ・事業構造改革に伴い、マネジメント職・リーダー職を募集

仕事内容第一三共株式会社 【東京】Head of Global Employee Experience 【仕事内容】 【東京】Head of Global Employee Experience 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■職務内容： ・第一三共の「People Philosophy」に基づき、従業員体験（Employee Experience：EX）、企業文化、意見収集戦略のグローバルな設計と実施を主導し、関連プログラムを開発する。経営幹部、人事チーム、その他主要関係者と連携し、従業員の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・基幹系ERP（工場もしくはSCM）の導入経験もしくは実務経験がある方 【職種名】 SAP導入プロジェクトリーダー／生産領域DX推進◇安定性抜群のグローバル製薬企業◇フルフレックス 【仕事内容】 SAP導入（生産）におけるプロジェクト運用担当リーダーまたはサブリーダーとして、基幹系ERPシステムの導入と運用を担当していただきます。 【業務内容】 ・基幹系ERPシステム（生産）のプロジェクト推進と各事業場の導入支援 ・工場でのシステム導入プロジェクトのリード ・生産部門全体のシステム、DX/IT施策の企画立案・実行 【働きがい】 製薬業界の生産現場における業務改革を、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 グローバルPV品質管理（査察・監査担当） 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 がん領域製品のグローバル展開を加速させる同社において、PV（ファーマコビジランス）業務の品質をグローバルレベルで担保し、継続的に改善していく体制の基盤構築をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・グローバル安全管

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【仕事内容】 【東京／日本橋】人事システム担当 ※医薬品メーカーを支える社会貢献性の高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える人事システム担当をお任せいたします】 ■募集ポジションのミッション： 現在第一三共グループでは、新たなグローバルHRシステムの導入を予定しております。 グローバルHRシステム導入の推進力として、またシステム稼働後の人事システム管理・運用を担う中核人材として貢献いただけることを期待していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ビジネスレベルの英語力に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方（英文CV提出が必須となります。） ・担当領域の専門医（KOL）との科学的対話・関係構築の経験 ・メディカル戦略・活動計画の立案経験 ・アドバイザリーボード会議や社内外の勉強会を企画・運営したご経験 ・臨床研究・エビデンス創出の経験 【職種名】 グローバルメディカル戦略企画（オンコロジー領域）◆がん領域に強みを持つグローバル創薬企業 【仕事内容】 グローバルおよび各国のメディカルアフェアーズ（MA）部門と連携し、高品質で効果的・効率的なメディカル活動を実現するための仕組み作りをお任せします。 【具体的な業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計システムまたは予算管理システムの導入プロジェクトに関わった経験 【職種名】 R&D予算システムの企画・導入担当 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 会計・予算管理システムの導入経験を活かし、研究開発部門ファイナンスの代表として、グローバルな研究開発体制を支える基幹システムの刷新プロジェクトリードをお任せします。 ・基幹システム（SAP）刷新およびEPM（Enterprise Performance Management）ツール導入プロジェクトへの 研究開発部門ファイナンス代表としての参画 ・グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理

仕事内容第一三共株式会社 【品川】R&D予算システム担当～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【品川】R&D予算システム担当～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画 グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理するITシステムの運用管理と継続的な改善 各部門が予算・見込を立案する際の集計フォームの改善、および各部門長に提供する予算実績報告・要員数レポートの改善 その他、研究開発計画の管理や意思決定支援に関わるシステム検討プロジェクトへの参画

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須項目： MR認定資格 普通運転免許証 先発薬の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR 【仕事内容】 第一三共エスファ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AG

仕事内容【仕事内容】 法務担当として、企業法務全般をご担当いただきます。特に契約法務をメインにお任せする予定です。 ・契約書案の審査・作成、契約書のひな形作成・管理 ・契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内からの相談への対応 ・各種法令（個人情報保護法、下請法など）遵守体制の構築・運用、社員への法務研修の企画・実施 ・その他、企業活動における法的課題への対応全般 ・年間の契約書チェック数 約200件（販促系が4割（80件）、その他6割（120件） ・確認する契約書の種類（どんな内容の契約書を確認しているのか） 広告業務委託契約、業務委託基本契約、秘密保持契約、工事請負契約、個人データ取り扱いに関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれもお持ちの方 ・製薬あるいは医薬品関連企業における実務経験（3年以上目安）と、GMP、GDP、薬事に関する知見 ・プロジェクトの計画立案、推進、進捗管理の経験 ・ビジネスレベルの英語力（海外拠点との会議、文書作成、交渉が可能なレベル。TOEIC730点以上目安） 【職種名】 医薬品のグローバル物流プロジェクトマネージャー 【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を応用した新薬を、世界中の患者様へ届けるためのグローバル物流網構築プロジェクトをお任せします。 社内外の多様な関係者を巻き込み、プロジェクト全体を成功に

仕事内容株式会社日立医薬情報ソリューションズ 【東京】上流エンジニア◆製薬企業向け営業システム（自社開発）/リモート可/日立製作所×第一三共 【仕事内容】 【東京】上流エンジニア◆製薬企業向け営業システム（自社開発）/リモート可/日立製作所×第一三共 【具体的な仕事内容】 【製薬会社向けのITソリューションを提供/日立Gの充実した福利厚生で長期就業できる環境/フレックス有/住宅手当有/育児休暇取得実績有/業界未経験歓迎】 ■職務内容； 製薬企業様への自社パッケージ「REGASAS」及びカスタム業務アプリケーションの提案・導入・運用／保守の各プロジェクトにおいて、システムエンジニアもしくはチーム

仕事内容第一三共株式会社 【品川】グローバルCMC薬事担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【品川】グローバルCMC薬事担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する（実際に担当いただく業務は、採用決定後に配属グループ内で調整し決定される）。 実務のリーダー的役割を担い担当業務を推し進める。複雑な課題に対して専門知識を活かして自

仕事内容第一三共株式会社 【東京】開発プロジェクトの解析プログラミング業務担当～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】開発プロジェクトの解析プログラミング業務担当～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・ CDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット仕様ならびに関連資料（define.xml, Reviewer’s Guide等）の作成 ・試験中のデータレビュー用プログラム仕様作成、構築 ・統計解

仕事内容第一三共ビジネスアソシエ株式会社 【東京】人事担当＜入社対応・制度運用・人事システム対応等＞※医薬品メーカーを支える社会貢献性高い事業 【仕事内容】 【東京】人事担当＜入社対応・制度運用・人事システム対応等＞※医薬品メーカーを支える社会貢献性高い事業 【具体的な仕事内容】 【国内大手製薬メーカーで東証プライム上場・第一三共Ｇ／グループ全体を支える担当をお任せいたします！】 ■職務内容： ◎新たな人事システム構築プロジェクト（第一三共・外部合同）のメンバーとしてグローバルHRシステム稼働に向けた各種準備と安定稼働フォロー ◎コア人事領域（組織・異動・入社退職・等級改定等）の実務担当 ◎人

仕事内容第一三共株式会社 【東京】CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務 ・国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および交渉、進捗管理等に関する業務 ■募集背景： 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内市場向け製品（他社製販品含む）及び国内またはグローバル開発品（治験薬等）の品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP 監査/製造委託先の Data Integrity 維持・向上等 ・製造委託先等管理業務の推進と業務改善 ・当局査察の準備推進・製造所の支援 ・製造委託先等の GMP 向上支援?

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を