飯田橋駅の治験の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ＜シフト例＞ ・9時～16時 ・10時～17時 平日9:00～18:00のうち週4日にて1日実働6時間以上で応相談 ◎休憩1時間

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容国内CROのリーディングカンパニー企業での治験データマネジメント（未経験） 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、 ・データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り ・施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成 ・データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、 データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都千代田区 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 千代田区 GTrail-00

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容日本におけるSMOのパイオニア企業で治験審査委員会事務局担当 業務概要： 日本で初めて米国AAHRPP（人権保護プログラム）の認定を取得。 治験審査委員会事務局担当として以下の業務をサポート頂きます。 8194; ・治験審査委員会（IRB）の設置、運営をサポート ・認定再生医療等委員会の設置、運営をサポート ・認定臨床研究審査員会の設置、運営をサポート ・手続き書類の作成、管理、保管81948194819481948194819481948194;等 ＜全国の医療機関で治験を支援＞ アイロムグループは日本におけるSMOのパイオニアとして1997 年に創業しました。以来一貫して、新しい医薬品

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間フレックスタイム制 フレックスタイム制 ◎標準勤務時間：1日8時間 ◎コアタイム10:00～15:00

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】あんしん長期☆大手SMO×治験コーディネーター○ 本社★飯田橋＞勤務地は埼玉/神奈川など選べます!担当施設は自宅から2時間以内など近場で設定◎経験活かしてスキルUP↑キャリアUP↑ワークライフバランスGood! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※担当施設によって変更可能性あり 残業時間：

仕事内容国内CROのリーディングカンパニーでの臨床研究モニター・医師主導治験モニター（未経験の方） 臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のがん治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証の事です。最近ではこの検証

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発・承認申請を担当する薬事部門にて、薬事担当者のサポートおよび部門運営に関する事務業務をお任せします。 薬事関連文書・申請資料のQC（内容チェック） 文書・電子ファイルの管理、アーカイブ登録 データベースや各種システムへの入力・更新 申請資料作成サポート PMDA提出資料の取りまとめおよび提出サポート 社内関連部署との連携、レビュー依頼・進捗管理 当局とのメール・電話対応（事務的な内容） 会議設定、議事録作成、スケジュール管理 海外関連部門とのメール対応 外部委託業者との連絡調整・進捗管理 部門内の予算管理補助、データ集計、各種庶務業務 その他、開発薬

仕事内容治験コーディネーター（CRC）［未経験可・経験者優遇］ ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 業務状況により30分～1時間ありの可能性

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・施設作成のICFを社内見本と照合し、内容を確認 ・修正内容が社内のSOPやガイドラインに沿っているか確認する（範囲外の場合は社内プロセスに従って対応） ・レビュー結果に基づき、担当CRA（CRO_CRA含む）へ修正依頼や問い合わせ、差戻し対応 ・同意説明文書の作成サポートおよびQC（品質確認）を実施 ・同意説明文書のQC・作成サポート ・プロジェクト関連業務のサポート（書類作成、内容整理、システム入力など） ・その他、アドミ業務 など 【お仕事のポイント】 月収例37万円患者さん向け治験同意説明文書のレビュー業務をお任せします！施設作成のICF経験が活かせる

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【12月開始】大手☆治験コーディネーター○17時台定時◆ やりがい◎社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしませんか？教育体制×福利厚生バッチリ◎大手でスキルUPを目指そう↑看護師/薬剤師/臨床検査技師などの医療系資格者ヒッケンプライべートとの両立◎フルフレックスで働きやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【外資医薬品メーカーでの治験同意説明文書レビューのお仕事】≪お仕事内容≫・患者さん向け治験同意説明文書（医療機関版）のレビュー・施設作成ICFとMSD見本との照合・修正箇所がSOPやガイドラインの範疇内かの確認・担当CRAへの修正指示、問い合わせ、差戻し対応・同意説明文書の作成補助、QC業務・プロジェクト関連業務のサポート・書類作成、内容取りまとめ、システムへのデータ入力☆おすすめポイント☆＊英語スキル活かせます残業少なめ在宅勤務あり（週2日程度）＊2名募集：1名は11/2、もう1名は2027/1/5就業開始 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 （飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-061