治験 - 飯田橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【千葉】治験コーディネーター 直行直帰・未経験からのスタートもOK！充実の研修制度とチーム制が人気 ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務で

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC）アシスタント【池袋周辺】パート 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に池袋駅および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日祝休 ◇ GW休 ◇ 年間休

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 【2名募集★】＼テンプスタッフTeam大手CRO×治験文書管理☆ 出社・在宅ハイブリッドで働きやすい環境!マニュアルあり！イーラーニング＆OJTで安心Start！『治験』未経験でもOK◎PV・DMなどの経験を活かしてチャレンジ◎細かなチェック＆スピード感もってのお仕事が好きな方◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時

仕事内容◆ 治験データマネジメント（DM）として、臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せいたします。 《業務詳細》 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） 等

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK】 週2出社 【GCP関連統一書式などの文書に係る経験おありの方へ】 ◆大手CROにて文書管理のお仕事◇電話無し＆コツコツ業務◇穏やかな職場環境がおススメ◇受入体制 ◎弊社スタッフも多数安定就業中 時給￥1,700 アクセス：飯田橋 徒歩4分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ・eTMFのシステムへのUpload、Internal QC（文字つぶれ、文字切れ、ページの向き、白紙ページの除外など） ・eTMFへのメタデータ登録 ・eTMF格納文書確認

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 千代田区 GTrail-00

仕事内容<仕事内容> 【東京・飯田橋】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 東京・飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 人気の駅近オフィスワークです！

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月25時間以内

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・医薬品製造所（海外製造所を含む）からのGMP文書の収集、確認、整理 ・当局からの照会事項の英訳・海外製造所への回答作成依頼 ・海外製造所からの回答の和訳業務（翻訳ツール使用可） ・補足的資料の収集。申請資料の作成補助 ・薬事工業生産動態統計調査のための生産、出荷、在庫に関するデータの取得、変換、転記等 【お仕事のポイント】 月収例32.5万円就業先は大勢のマンパワースタッフさんがご活躍中の大手製薬会社です。英語使用あり。海外とのやりとり、英訳和訳など。英語力＋医薬品業界での経験活かせます！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（4

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿駅周辺】パート 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂けます。 <給与>

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 病院内での事務作業！ 治験コーディネーターアシスタント【千葉市】未経験者歓迎☆担当施設へ直行直帰 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 当社治験コーディネーター（CRC）と共に千葉市および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 アシスタント業務全般 ※医療業界および治験業界が未経験でも問題ありません！ ・データ入力 ・来院患者受付 ・院内にて患者同行 等 CRCを目指す方も大歓迎！ <給与> 時給1,200円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土日

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＼在宅×出社ハイブリッド☆／治験文書管理＞大手CRO＠飯田橋 弊社テンプスタッフの派遣チームメンバーの募集となります!長期×安定性Good◎マニュアル＆OJTで安心してお仕事スタート！細かなチェック＆スピード感もってのお仕事が好きな方◎大手CRO内には弊社から約100名の方が活躍中!働きやすい環境です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：（１）の間の４時間以上 週４日以上１日４時間以上で、勤務曜日、勤務時間応相談 休憩時間は法定通り 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、その他休日相談可

仕事内容〈担当業務〉 ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ※担当エリア：千葉県旭市周辺のエリア その後近隣県の提携医療施設等へ外訪の可能性有り ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医薬品品質保証に関するサポート業務】 ・変更管理や逸脱管理等、品質保証に係る記録のPDF化、PDFファイルの結合 ・文書管理システムへのアップロード、文書管理システム上での文書承認回覧 ・品質保証に係る記録の記録作成、各業務の期日入力・各担当者へのリマインド ・患者様、薬局・病院などの医療機関より、品質に係る様々な情報や情報を伴う現品の受領・受付（現品の写真撮影等）、および顧客への回答書作成 ・国内・海外の製造所からの資料入手のサポート ・調査依頼のための現品の発送（国内・国外）など 【お仕事のポイント】 月収例30.9万円就業先は大勢のマンパワースタッフさ

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【東京都内】直行直帰 未経験からの就業も可！充実の研修制度とチーム制が魅力！ ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週４日以上、１日４時間以上で、勤務曜日・勤務時間応相談 休憩時間は法定通りです。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、その他休日相談可

仕事内容医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする 当社にて下記と中心としたアシスタント業務全般 ※医療業界の経験および医療資格がなくても問題ありません。 データ入力 来院患者受付 院内にて患者同行等簡単なお仕事 ご担当エリアは、千葉県千葉市、四街道市、市原市の周辺を ご自宅からの 交通の便を配慮の上、決定いたします ＜変更範囲＞会社の定める業務

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 治験実施受付業務【西新宿周辺】パート 未経験も問題なし！ 【データ入力および治験実施受付業務】 JR飯田橋駅西口改札を出てスグ、左前方にある飯田橋のランドマークタワー「飯田橋グラン・ブルーム」にある当社本社でのオフィスワークおよび西新宿駅周辺エリアにある提携医療機関での勤務です。 当社本社でのオフィスワークは、データ入力作業を中心に、医療機関では、治験にて来院頂きました患者様の受付対応業務をお願い致します。 本社にて オフィスワーク＝データ入力作業中心 医療機関にて 患者様の受付、院内誘導、電話応対の軽作業 医療業界の知識、経験は不要です。 未経験の方も問題なく勤務頂け

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 モニター（未経験者応募可） 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全