臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １）CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ２）単独で施設訪問ができる ３）グローバル試験の経験 ４）大学病院やがんセンター等の担当経験 ５）監査又は実施調査の経験必須 ６）リーダー経験あり（若手の指導・育成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【こんな方を歓迎します】 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの作成・管理などいずれかのご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎（WANT）】 ・ 新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けし

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究のモニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上） ・CRC経験をお持ちの方（1年以上） ・プロジェクトリーダー候補の場合はCRA経験5年以上 【歓迎】 ・薬剤師、看護師、MRの資格をお持ちの方 ・抗がん剤のご経験が有る方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発モニター～プロジェクトリーダー 【仕事内容】 1982年の創業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験のある方 -AROで試験のとりまとめやPMの経験がある方。 ・英語：TOEIC800点以上、読み書き会話：ビジネスレベル ・コミュニケーション能力のある方 [歓迎] ■歓迎条件 中国語熟練者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０歳～５０歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・社内外とのコミュニケーションが積極的に取れ、協調性のある方 ・知らない業務に対しても前向きに取り組むことが

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）テクノロジーを用いて「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング ・大卒以上（文理不問） ＜以下の経験でも可＞ ・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方 ・英語の文章を理解できる方 ・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～55歳 （ 長期勤続によりキ

仕事内容【事業所名】株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円-282,000円 【想定年収】3,900,000円-4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市東淀川区 新大阪駅 【最寄駅】新大阪,崇禅寺,西中島南方駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者

仕事内容仕事内容 ■データベース研究に特化して研究デザイン～論文作成業務に携わっていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【データ管理・品質保証／臨床・治験】業務拡大による増員！成長率・130％/年！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエ

仕事内容仕事内容 ■プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 【具体的には】 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 ・英語でのコミュニケーション能力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロジェクトリーダー 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心と

仕事内容【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【月給】260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳] 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会

仕事内容株式会社総合医科学研究所 未経験可！食品試験の【データ入力事務】年休125日♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 食品をはじめとした臨床試験の結果入力・データ集計・そのチェック業務をお任せ！チームで納期を決定することが可能！自分のペースで業務を進めることができます ヒトに対して実施した試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック 被験者さんの情報確認、試験適応の可否の確認、試験資料作成 ※試験の大まかなスケジュールは決まっているため、それに合わせて一日のスケジュールを構成します♪ ※毎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P２またはP３のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 ・学歴不問 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制

仕事内容株式会社総合医科学研究所 【大阪/豊中】＜未経験歓迎＞臨床試験運営スタッフ◆年休125日/食品、機器などの健康機能性評価を担う 【仕事内容】 【大阪/豊中】＜未経験歓迎＞臨床試験運営スタッフ◆年休125日/食品、機器などの健康機能性評価を担う 【具体的な仕事内容】 ＜最先端の臨床評価系による食品（トクホなど）・健康機器・医薬品の開発支援を通じて社会に貢献／文系歓迎／年間休日125日／残業平均20h程度＞ ■職務内容 クライアントからの依頼を受け、臨床試験の運営全般を担当します。研究者や医師と密に連携し、臨床試験の円滑な実施をサポートします。運営スタッフとして、以下の業務を担当していただき

仕事内容【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】 260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［内訳］ 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や