臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床企画 ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 臨床企画として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・臨床チーム（社内の専門家からなる部門横断チーム）を率いて、フェーズI～IIIの治験およびグローバルでの製品承認を進める。 他社との共同開発など、比較的複雑なプロジェクトを扱う。 チームメンバーと共にプロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究のモニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発モニター【関西窓口】 【仕事内容】 エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、そ

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＠中之島エリア 医療の研究に携わる！ /おしごと詳細/ ＜臨床試験チーム＊CRAサポート業務＞ ・チームのサポート業務 ・文書の作成、チェック ・システムへのアップロード ・送付の準備、発送 ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社） ・請求書対応 ・備品発注 ・システムの運用サポート ・その他庶務 ▽ ▽ ▽ /英語の読み書きあり◎抵抗がなければOK！ /同ビル内にリフレッシュルーム、食堂あり /高時給2,000円！ /40代50代も活躍中です♪ ※詳細は面談時にお伝えします。 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 月収33.6万円以上可（手当等含む収入例） 時給2,

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容■土日祝休み■分析機器オペレーションのお仕事/815536 仕事内容： 分析機器オペレーション業務 【担当製品】医薬品、化粧品 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】22万5000円＝時給1500円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品、化粧品の臨床試験会社 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラボでの実務経験 特許出願プロセスの経験 研究

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ■医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ■GCP試験の監査経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発監査室／医薬品CMC薬事（大阪）（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託

勤務時間（ 1 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 9:30-17:30 （実働7時間00分・休憩60分） （ 3 ） 10:00-17:00 （実働6時間00分・休憩60分） ※▼基本は（１）ですが、（２）（３）のような時短勤務も相談OKです♪

仕事内容お仕事の内容 製薬業界の未来に貢献 /土日祝休み＆残業ナシ！ /時短勤務も相談OK /週2日のリモートワーク相談OK /高時給：2,500円 /ビル内に食堂、リフレッシュルームあり 働きやすい条件が揃っています！ ＜ おしごと概要 ＞ 世界最高水準の技術を誇る！ 臨床試験受託企業で、 治験にかかる事務・調整業務をお任せ♪ ＜ 具体的には ＞ ・治験の契約書および費用関連文書の作成 ・検査施設担当者との交渉 （スケジュール、契約内容、スタッフ説明会など） ・見積書やポイント表、被験者への支払資料の作成 など 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 月収42万円以上可（手当等含む

仕事内容<仕事内容> 【正社員 大阪】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験 ・臨床試験の計画立案から立ち上げ～終了まで一連の実務経験 ・関連業界における実務経験（3年以上） ・理系修士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・がん/免疫領域における開発経験 ・IND申請業務経験 ・スタートアップ企業または海外拠点での勤務経験 ・博士号（PhD/PharmD/DVM 等） 【職種名】 Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》 【仕事内容】 【勤務地：関西地方】 少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴：望ましい要件】 ・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCTM、Project Lead、Start up Lead等の何かしらのファンクショナルリードのご経験 【職務経験等：歓迎要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるProject Managerのご経験 【専門性：望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・相手にわかりやすく、論理立てて物事を伝えることのできるコミュニケーションスキル ・ステークホルダーを巻き込んで、プロジェクトをスムーズに推進するリーダーシップ（社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連の経験、能力 [歓迎] ▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談ください。 ★A2の柔軟な働き方★ httpsvimeo.com/783130188/5e76871fd8 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CRA【大阪】（年収470万円～630万円） 【仕事内容】 ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【お仕事のポイント】 大手医薬品製造会社での勤務！ アデコスタッフからは、、、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！ 」などの声をいただいております。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【お仕事内容】臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポートとして、請求書処理、書類の保管や後追い、文書のレビュー対応、ベンダーとのやり取り、発注作業、文書作成、PJの調整や運営整備、システムの運用サポートなどを行っていただきます！

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【臨床開発部門でのアシスタント事務】 おすすめポイント「事務経験あるけど、英語を使用していきたい！ 」「誰かの役に立つ仕事をしていきたい！ 」→そんなお声を叶えます！ 業界未経験でも活躍できるお仕事を今回はご紹介いたします。 臨床試験って聞くと難しく感じるかもしれませんが、教えていただける環境もあるので安心してお仕事ができます ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01381585 【お仕事のポイント】 【お仕事のポイント】大手医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における臨床研究/臨床開発経験（5年以上） ・プロトコル作成、データ管理、分析、結果解釈、報告、科学論文発表の主導経験 ・理系修士号以上 ・日本語力：ネイティブレベル (日本語検定1級相当) ・英語力：実務レベル（TOEIC 800点相当） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験の実行・プロセス管理スキル ・リーダーシップ・コミュニケーション能力 ・プロジェクトマネジメント力 ・クロスファンクショナルなステークホルダーマネジメント力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における臨床研究/開発 ・統計学・疫学を活用した研究実務 ・臨床プロジェクトリーダーとしてのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・ phase２及びphase３におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・ 他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・ Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・ プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・ 英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方 ・ 海外担当者と日常的に英語を使ったCommunicationを取っ

仕事内容『イメージングに強みをもつＣＲＯの画像エキスパート職（テクニカルリード）』 ☆撮像方法や解析手法の設計、画像解析、施設との技術調整など、放射線技師としての知識・経験を最大限に活かせる環境です☆ 以下の業務を中心に、イメージング領域の技術面をリードしていただきます。 ■コンサルティング業務 ・製薬企業、医療機器メーカー、研究医師などへの臨床試験におけるイメージング技術活用の提案 ■テクニカルサービス業務 ・撮像手順書作成：多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案 ・画像解析手順書作成：信頼性の高い解析結果を得るためのプロセス設計 ・ファントム試験：撮像条件標準化のための試験計画・実施 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・ Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・ モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ