臨床試験 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容翻訳コーディネータ／製薬業界がクライアントの翻訳コーディネータ大募集／医薬に特化した翻訳案件の工程管理のお仕事です。 あなたにお任せしたいのは、翻訳プロジェクト全体の工程管理です。もう少し具体的にご説明すると、クライアントから依頼のあった翻訳案件の対応窓口として、要望や目的を正確に理解し、最適な翻訳者をアサインして、成果物を納品すること。プロジェクトを成功に導くキーマンです。 翻訳コーディネータとして入社いただくと、まずは上司や先輩のサポートのもと、翻訳やメディカルライティングなどのサービスを、効率的かつ効果的にご提供するために、下記の3つに貢献することを目的として仕事をしていただきます。

仕事内容【仕事内容】 ・コンサルティング:顧客が企画する臨床試験でのイメージング技術活用の提案 ・手順書作成:撮像条件、解析手法を規定する手順書作成 ・治験参加医療機関との調整:画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整 ・画像QC:適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等） ・画像処理:画像整理・補正等の各種画像処理の実施 ・画像解析:医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施 ・読影会（判定会）:エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営 【事業所名】 株式会社マイクロン大阪支社 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技

仕事内容求人詳細 Admin50％と秘書業務50％をお任せいたします。 ①Administrative Assistant 成長フェーズにある弊社日本法人のオフィス運営や試験遂行の事務サポート業務全般を担います。 ・社内の各種手続きや連携業務 ・メール作成・書類作成・シェアポイントやOne Drive での資料共有や権限の管理 ・ファイルの整理と管理 ・郵便物の配布 ・請求書処理 ・コピーやFAX の対応業務など ・Excel 操作（ピボットテーブルの作成・ワークシート関数の使用・条件付き書式・フィルター・保護/保護解除など） 【所属部門】Training & Transformation

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【週2在宅／大阪】プロジェクトコーディネーター／外資系企業 【仕事内容】 【週2在宅／大阪】プロジェクトコーディネーター／外資系企業 【具体的な仕事内容】 【英語力を生かし内勤ロールへ／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／在宅勤務可能】 プロジェクトマネージャーおよびプロジェクトコーディネーターII をサポートし、臨床試験の進行状況を日々モニタリングする役割を担います。APAC 地域における試験運営を支援し、円滑なプロジェクト遂行に貢献していただきます。本ポジションでは、調整業務の補助を含むオペレーションサポートを提供するとともに、必

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 駅直結 ＼高時給4000円×残業少オシャレな環境でのSSUのお仕事! しっかり稼げる↑高時給4000円！英語スキルも活かせます★御堂筋線本町駅直結で通勤便利！雨にも濡れずに通勤できます!安く買える社員食堂の利用OK◎無料コーヒーサーバーもあります！残業少なめ×休日出勤なし！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:

仕事内容【職種】医療営業＞MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【あなたにお任せしたいこと】 循環器・腎・代謝疾患領域のScientific Expertとして、医療従事者やKey External Expert（KEE）の最前線と科学的対話を重ね、医学的エビデンスに基づくメディカル活動をリードしていただきます。単なる製品説明ではなく、疾患そのものの理解を深め、臨床現場におけるUnmet Medical Needsを拾い上げ、日本の医療に新たな価値をもたらすポジションで

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等） 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB等）の作成およびレビュー（主担当レベ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 1971年の研究所創設以来、「ものまねをせず、世界に通じるものを創る」ことを創薬の原点とする革新志向の製薬企業です。 未充足の医療ニーズが高い精神・神経疾患、がん・免疫を最重点領域とし、循環器・腎、感染症にも注力。 人々のより良い健康に貢献するため、グローバルな開発体制を確立しています。 【募集背景】 最重点領域におけるパイプラインの増加と、グローバルでの同時開発体制加速に伴う戦略的な組織強化のための増員募集です

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 上記に加え以下の要件をすべて満たす方 (1)全国転勤可（初任地希望考慮） (2)大学病院経験あり (4)配属PJにこだわりがなくどのようなPJでもご対応いただける方 [歓迎] 50代の方はオンコロジー・バイオ製剤の取り扱い経験を歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時5７歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（入社時57歳まで） 【仕事内容】 恒常的なプロジェクト受注を背景に内資CSOパイオニア企業が正社員の年齢上限を入社時57歳まで広げ積極採用を実施中です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【大阪市中央区】正社員☆ 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ＜紹介先企業＞ 大阪府大阪市中央区北浜の医療機関 こちらの求人が気になる方は、お気軽に「応募」ボタンを押してください！ この求人は人材紹介サービスの求人です。応募ボタンより問い合わせ頂くと人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします。 ※応募＝企業への直接応募ではありません。

仕事内容【仕事内容】 治験に関する臨床検査技師業務全般 ・生化学・血液・一般検査・免疫学的検査 ・検体分注作業等 ※その他、簡単な事務作業あり（Word・Excel入力等） 【事業所名】 医療法人平心会 大阪治験病院 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】 260,000円〜280,000円 【施設形態】 病院 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区 新大阪駅 【最寄駅】 新大阪、東三国、東淀川駅 【車通勤】 お問い合せください 【勤務地情報 / おすすめポイント】 ・大阪治験病院のほか大阪、東京にてクリニックを運営し、治験の実施に携わる法人です。 ・1983

仕事内容ステラファーマ株式会社 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【仕事内容】 【淀屋橋】＜第二新卒歓迎＞薬事申請◇経験不問◎医薬品製造・販売に必要な知識身につく◇医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証グロース上場／先輩社員がOJTでサポート＊将来は医薬品メーカーで幅広いキャリアが積める】 ■業務内容： ご入社後は薬事部において、同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。 医薬品は定められた厳しい基準をクリアすることで初めて国から医薬品として承認され、治療に使用できるようになります。 同社で

仕事内容【タイトル】 株式会社近大アシスト 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 近畿大学医学部附属病院における臨床試験の実施・進捗管理・患者対応を含む調整業務（主としてがん患者を対象とする治験業務） ・依頼元との契約内容の交渉・締結 ・院内試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容の説明（利点・リスクの説明を含む） ・患者Visit対応・有害事象発生時の規定外来院対応 ・試験結果・症例データの収集 ・治験費用の請求・管理 【事業所名】 株式会社近大アシスト 大阪オフィス 【応募資格】 ◇臨床経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 大阪府大阪狭山市 【ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】 治験 【勤務地】 大

仕事内容関西各地に配属先あり!未経験から始められる治験コーディネーター!年間休日122日!土日祝休みでプ_ 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 ・日勤のみ×土日祝休み♪ ！ ・座学＆OJT研修あり！ ・各種医療機関で資格を生かして働けます◎ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・自動車免許をお持ちの方 ・医薬品または医療機器での営業経験や、獣医療業界でのご経験がある方 ～未経験者歓迎◎社会貢献性の高い事業に携わることができます！～ ※履歴書には写真添付の上、ご応募ください。 【職種名】 動物医療向けの法人営業【大阪】◆富士フイルムG◆福利厚生&研修充実◎ 【仕事内容】 ◇富士フイルムグループの獣医療分野を牽引する同社にて、動物病院、大学、企業に向け、提案営業をお任せします。 【同社について】 ・主に小動物（犬猫やウサギ等）の検体検査を受託しています。 ・受託可能な検査は生化学や内分泌、病理、微生物等、約300項目に上ります。 ・動物医療機