医薬品製造 の求人・転職・中途採用

仕事内容医薬品の製造、計量、調合、検査、管理等 重量物（約２０～３０ｋｇ）の取り扱いあり ＊仕事内容の変更範囲：事業所における全ての業務

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容＊製剤工場内で、医薬品の製造、包装、検査を行ないます。 ・製造業務 製造ラインにて医薬品の製造に携わって頂きます。 ・検査業務 製品の汚れ、包装状態の検査を行って頂きます。 【変更の範囲】将来的な社内配置転換の可能性あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ※各工場共通 ・医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） ・GMPに関する基礎的な知識を有する方 [歓迎] 【望ましい要件】以下の経験・知識がある方は特に歓迎します ◆大阪工場/兵庫工場 ・無菌製剤の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 ◆岩手工場 ・原薬、固形製剤の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 ◆徳島工場 ・原薬の製造経験 ・製造設備やプロセスの知識 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 医薬品工場 製造業務職 【仕事内容】 創薬研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業の製造子会社で、医薬品工場の製

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容医薬品の製造 ・錠剤の形になるまでの様々な工程の一部を担当します。 （計量、打錠、フィルムコーティングなど） 医薬品の包装 ・機械で自動包装したり、ボトルに充填や箱詰め作業を担当します 。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容・医薬品ソフトカプセルの製造工程のうち、処方に沿っての薬液の 調整作業が主な業務となります（原材料の秤量・混合・調製等）。 ・処方に沿った薬液の調整作業のなかで、機械操作などもあります が、ペアを組んでの作業が大半であり、入社後は先輩社員が丁寧に 指導します。 ・作業現場は、クリーンルーム内のため、年間を通じて温湿度は一 定に保たれています。 ・部署人員１４名⇒役職者４名⇒１０名（２０代５名・３０代３名 ・４０代２名） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容化学品を扱う工場内での医薬品原料製造作業を行って頂きます。 ・主に、合成工場での勤務になる為、化学知識について学ぶ意欲及 び体力（ドラム缶等を運ぶ作業もあるため）が必要です。 ※フォークリフト技能者免許があると尚良いです。 変更範囲：変更なし

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品製造経験 10年以上 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ■医薬品メーカー製造業務でのリーダーまたは管理職経験（例：班長・主任・係長等） ■下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 [歓迎] 【尚可】 ・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品製造に携わって頂きます。※リーダー候補としての採用になります 【主な業務内容】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備の点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・リーダーとして、担当領域における後輩社員への業務指導 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証しつつ、安定的な製造を進めていただきます。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に

仕事内容手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 変更範囲：会社が定める業務 ＊その他詳細については面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容・ヒアルロン酸等の医薬品原体の製造および製造設備の管理業務 ・上記に付随する原材料の受入、製造データの入力、その他文書 作成業務等 ・製造エリアの環境管理 ・安全衛生 （変更範囲：会社が定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場医療機器メーカーで医薬品の品質管理／医薬品製造管理者 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容医薬品の製造業務 ＊機械操作（メンテナンス含む） ＊医薬品の製剤の瓶詰（自動）・箱詰 ＊段積み（１５ｋｇ程度の重量物）等、ライン業務 【変更範囲】会社の定める業務