製薬工場 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～13:00(実働4時間・休憩なし) 勤務／週5日（シフト制） ※土曜・祝日勤務できる方

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国医療機器の薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国医療機器の販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（510(k)申請、Notification）、施設登録・リスティング支援等 ・米国医療機器の薬事規制等の情報収集 ・日本で製造販売する医療機器の維持管理（一部） ‐当局相談（相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応） ‐承認申請・届出業務、業許可管理 等

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 大手医薬品メーカーのグループ会社にて障害者雇用を行っています。 品質管理や検査試験業務での採用を考えています。 【仕事内容】 工場における原料受入から製品出荷までの工程で、障害や経歴を基に配属先を決定。 品質管理、品質保証、試験検査業務等の配属先があります。 どの配属先でもデータや個数、製品の品質など細かなチェック業務があります。 細かな数合わせやチェックができる方、コツコツと業務ができる方、正確性重視で注意力の高い方が活躍できます。

仕事内容【時給1400円～1750円】製薬会社でクリーンルーム作業★未経験歓迎＆日勤×土日休み！ 【甲賀市×甲賀駅から徒歩2分】軽作業メインの機械オペレーター★日払いOK＆安定勤務！ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 時給 1,400円～1,750円 【勤務地】 滋賀県甲賀市 募集情報 ☆★人気の医薬品業界で働ける！軽作業中心のお仕事★☆ 機械オペレーター業務がメインで、力仕事は基本なし！ ★時給1400円(残業時1750円)＋交通費支給あり ★クリーンルーム内作業だから空調完備で快適 ★日勤のみ＆土日休みでプライベート充実 ☆★日払い・即払い対応！未経験から医薬品業界

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 生産技術部のミッションは、『量産化』です。 『量産化』に向

勤務時間 就業時間１：8時30分〜12時15分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日火曜日，木曜日，土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他工場操業カレンダーに基づくシフト表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） 16:30～01:00（実働7時間30分） 休憩 20:00～21:00（合計60分） ※業務の都合により変更する場合があります ----------------------------------- フルタイム勤務 ２交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容参天製薬株式会社 【能登工場】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【仕事内容】 【能登工場】医薬品製造オペレーター◆WEB1回面接／未経験歓迎／社宅有／眼科薬トップ製薬企業 【具体的な仕事内容】 ＜～未経験歓迎／IUターン歓迎／WEB1回面接／借り上げ社宅あり／医薬品業界に興味がある方オススメ／年休123日／長期休暇あり／高水準の給与～＞ 眼科薬トップクラスの製薬企業である同社にて製造オペレーターとしてご活躍いただける方を募集いたします。 ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務と

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務 未経験でも大丈夫 年間休日１２３日 雇用開始日は令和７年１１月１日以降となります（応相談）】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業な ど、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただ きます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容[仕事内容] ＼スキルを活かして新たなプロジェクトに携われる！／ 製薬工場内の設備修繕系の施工管理アシスタントとして、ご活躍頂けます。 【具体的な仕事内容】 ◎建設管理アシスタント 建設工事がスケジュール通りに進むように様々なことを管理します。 ■安全管理 ・工事で怪我等が起きないように、建設現場を見廻って安全を管理します。 ■品質管理 ・工事写真を撮って（工事のビフォーアフター）、工事が設計図通りに行われているか確認します。 ・資材の品質確認や管理 ■書類作成 ・各種工事関係書類の作成 ◎分からないことはすぐに聞くことができる環境 ◎コミュニケーションが大切なお仕事

仕事内容錠剤、軟膏剤、クリーム剤などの医薬品を製造する各工程に従事し ていただきます。製造工程は、原薬を加工して実際に使われる医薬 品にする「製剤工程」と完成した医薬品を包装する「充填・包装工 程」に分けられます。「製剤工程」では、原薬を使用目的や使用量 に合った形態にするために医薬品添加剤などと混ぜ合わせ、錠剤、 軟膏剤、クリーム剤などに加工します。「充填・包装工程」では、 品質を維持するための一次包装を行い、誤った使い方を防ぐための 用法・用量・注意事項が記載された文書を封入する二次包装を行い ます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容沢井製薬株式会社 【安全衛生担当】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】工場管理課での安全衛生担当の業務をお任せします。入社後は主に事務局業務を担っていただきます。 関係者と協力しながら、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただける方を募集します。 【給与】 月給200,000円～400,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事領域に関する知見をお持ちの方 ・企業の人材開発部門またはコンサルティング事務所における実務経験（3年～） [歓迎] ・語学力をお持ちの方（TOEICスコア650～） ・HR ビジネスパートナーまたはHR プロセス改革の経験 【フィットする人物像】 ・リーダーシップがとれる人。 ・自ら主体的に動け、コミュニケーション能力に長けている人。 【職種名】 人事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人事部の人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容ワード・エクセル・その他専用ソフトを使用しての入力 電話応対、来客対応 その他、生産に付随する業務 ※業務経験を重ねたうえで順を追って指導していきます ※製品の仕上げ（化粧品の箱詰め等）及びそれに関連する生産業務 の応援業務あり 「変更範囲：本人の適性を考慮・協議の上、適材適所へ 配置転換する可能性あり」

仕事内容医薬品の有効性・安全性を確保するために、次のような業務を行っています。 【業務詳細】 ・製造及び品質管理（試験検査）が適切に実施されているか記録や作業の確認を行います。 ・工場でトラブルが発生した時、または作業や設備等の変更を行う時に、対応状況の確認などを行います。 ※その他、2025年には文書管理システム（DMS）の導入が予定されており、導入に関わる実務も担当頂きます。 【同社の特徴】 日本は、世界に誇る医療保険制度と医療技術と医薬品の進歩により、超高齢社会となりました。それにともない今後ますます増加する在宅医療や高齢者医療に対応するため、臨床栄養の分野でのParenteral Nutrit