製薬工場 の求人・仕事・採用

勤務時間［1］08：00～17：00（実働8時間0分） （休憩時間：合計60分） ［2］07：30～16：30（実働8時間0分） （休憩時間：合計60分） --------------- 上記時間のシフト制勤務となります ※増産時、残業が発生する可能性があります ----------------------------------- シフト制 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。業務の状況により変動する場合があります。

勤務時間22:30〜06:45

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容[仕事内容] ＼スキルを活かして新たなプロジェクトに携われる！／ 製薬工場内の設備修繕系の施工管理アシスタントとして、ご活躍頂けます。 【具体的な仕事内容】 ◎建設管理アシスタント 建設工事がスケジュール通りに進むように様々なことを管理します。 ■安全管理 ・工事で怪我等が起きないように、建設現場を見廻って安全を管理します。 ■品質管理 ・工事写真を撮って（工事のビフォーアフター）、工事が設計図通りに行われているか確認します。 ・資材の品質確認や管理 ■書類作成 ・各種工事関係書類の作成 ◎分からないことはすぐに聞くことができる環境 ◎コミュニケーションが大切なお仕事

勤務時間勤務曜日 月,火,水,木,金,土,日,祝祭日 勤務時間 08:00～08:00 (16時間) 最低勤務日数 週2日 休憩：当務：5ｈ 仮眠3ｈ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容「毎日同じ時間に帰宅して、家族と夕飯を食べたいな…」 「キレイな職場で、落ち着いて作業に取り組める仕事がいいな…」 そのような思いを持つあなたにぴったりの仕事です! 週休3日制で生活リズムを崩さずに働けるお仕事をご紹介します。 ＼チェック業務が得意な方に／ 製薬工場の製品包装・品質管理担当 ■おすすめPOINT4選 完全週休3日制! 土・日・月が毎週休みで年間休日173日! 残業・夜勤なし! プライベートを最優先できる働き方! 住宅手当が充実! 世帯主には最大5万円の家賃補助を支給! 知識は不問! コツコツ真面目に作業できる誠実さを重視! ■仕事内容 一般医薬品（ク

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

仕事内容〇公共施設、病院、学校、工場等大型施設の空調自動制御設備・電 気設備の保守・点検・修理業務 〇ビルディングオートメーションシステムの現場での、次のような 業務を担当していただきます。 （建物のビルディングオートメーションシステム設備や自動制御設 備のメンテナンス・保守点検・修理） 〇自動制御は大型施設には必須の設備となっており、社会貢献度も 高くやりがいのある仕事です。業務は各部門にわかれており、希望 や能力に応じた相談が可能なので、安心してご応募ください。 〇会社訪問にぜひ来てください。仕事内容を詳しく説明します。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の品質保証※プライム市場上場G／残業25H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の品質保証※プライム市場上場G／残業25H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均25時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う増員採用となります。 ■業務内容： 高岡工場における医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 具体

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※上記は一例です。 ご希望の勤務時間帯に合わせてお仕事をご紹介いたします！ ・日勤専属 ・2交替制 ・3交替制

仕事内容<仕事内容> 急募！【川越市】製薬工場内作業★YouTubeにて動画公開中！★女性活躍中★年休125日 製薬会社の入出荷室で医薬品の入出庫作業や事務作業をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品、資材等のパレット積み替えや入出庫作業 ・フォークリフト等での製品や資材の移動作業 ・製品の出荷や廃棄物処理など、施設内に関わる業務の全般 ・パソコン等でのデータ入力 ★YouTubeにて川越事業所の様子を公開中！★ 視聴動画：【安心スタート！】チームワーク抜群の川越事業所に密着 httpsyoutu.be/r5peuof51kI ★医薬品の専門的な知識がなくても大丈夫！★ 仕事はベテランが丁

仕事内容【職種】施工管理＞その他 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まっており、そう遠くない未来、ジェ

勤務時間08：10 ～ 17：10 ■残業あり （月20時間程度）

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 経理部門にて売上債権や仕入債務の入出金管理を行い 金融機関と折衝しながら、子会社を含めた資金管理を行っていただきます。 まずはスキルや経験に見合う業務からお任せしますが、 将来的には決算、税務申告、国内・海外の子会社監査・管理など 幅広く担当頂くことを期待しております。 【当社の魅力】 ◎中途社員が活躍できる環境 活気にあふれる職場では中途入社の 方も多く、実力とやる気さえあれば 上にあがっている環境です。 ◎社

仕事内容沢井製薬株式会社 【安全衛生担当】★年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】工場管理課での安全衛生担当の業務をお任せします。入社後は主に事務局業務を担っていただきます。 関係者と協力しながら、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただける方を募集します。 【給与】 月給200,000円～400,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項

仕事内容黒磯工場のラボにて品質管理業務業務／将来の製造管理責任者 ＜具体的には＞ ■工場で生産された医薬品の成分検査、また使用する原料の品質検 査として、分析装置を用いた機器分析 ■製品や原料の検査だけでなく、包装資材の印刷内容のチェックや 、製造を行う部屋の環境検査、クリーンベンチ内での無菌試験など ■将来的には製造管理者として記録管理や出荷の承認業務など行っ て頂く予定です 変更範囲：開発、製造、品質保証等

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時15分 就業時間に関する特記事項：６ｈ勤務 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他シフト制 年末年始、ＧＷ、お盆休みあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日