臨床開発モニター の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。【企業情報】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時

勤務時間08：45～17：15（実働07：30、休憩01：00） 10：15～18：45（実働07：30、休憩01：00） 09：00～18：30（実働08：00、休憩01：30） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜直接雇用目指せる☆＞紹介予定派遣×医薬大手での治験に関する事務業務 ●被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力 ●使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理 ●クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応 ●試験毎のオペレーション手順の構築 ●オペレーションスタッフの教育、管理 ●試験毎の登録システムの受け入れテストの実施など 【お仕事のポイント】 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事♪まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポー

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学病院・臨床研究（治験）に関わる事務業務】臨床開発に関する申請の補助業務 ・院内医療関係者との対応 ・研究実施や倫理審査に関わる手続 ※書類受付、申請書作成業務、研究書類取りまとめ 、ファイリング等、 研究費関連の書類の保管 ・文書管理（取りまとめ）など ◎おすすめポイント◎・駅直結・パソナスタッフ活躍中・服装オフィスカジュアル

勤務時間09:30～18:00(休憩：60分)

仕事内容【治験関連文書管理のお仕事】 【国内大手/製薬関連会社】 ◆お客様に提供するためのファイリングが多めのお仕事 ◆キッチリ整えることがお好きな方へ！ ◆同部署内に複数名派遣スタッフさんが活躍中！ 時給￥2,000 アクセス：飯田橋 徒歩5分 勤務時間：09:30～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎治験にかかる文書及び記録の保管管理 ・eTMFシステムへアップロード ・アップロード文書に対するメタデータの付与 ・文書のApprove作業 ・TMFレビュー補助 ・紙TMF受領 ・ファイリング ・定期レビュー ・トラッキング ・納品作業補助＼eTMF、紙TMF、QC経験、CRA経験者の方も

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:10 （実働7時間10分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学 免疫治療研究センター 臨床試験担当を募集！】～CRA モニター経験者～・試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）・課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキング・CRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定・学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務・会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助・試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助・安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助・規制対応資料・報告資料の作成補助＜おすすめポイント＞♪駅近♪オフィスカジュアル♪綺麗なオフィス

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 【高時給2100円◎】経験が活かせる!治験に関わるお仕事 残業少な目でプライベートの時間もしっかり確保!高時給がうれしい2100円～これまでの経験を活かしてやりがいのあるお仕事を！やっぱり治験がしたい！経験をいかしたい！そんな方におすすめ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,100円 月収例：

勤務時間09:00～12:00 実働02:00 休憩01:00

仕事内容SMO企業でのお仕事です！新大阪駅から徒歩圏内◎病院内でのご就業♪週３日×時短◎曜日・時間のご相談可能です！ ・勤務先の特徴 審査資料チェック ◆審査資料の確認業務→必要な資料がそろっているか、プロトコルの内容に不備がないか等◆先方とのやりとり ・曜日・日数 月火水 週3日 ※就業曜日のご相談可能 ・就業期間 2026年08月上旬～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 治験（臨床開発）業務 CRA 医薬情報関連業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】●臨床研究(人を対象とする生命科学・医学系研究)の経験者【歓迎】●CRAやCRC経験者

勤務時間08:45～17:20(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＜在宅勤務あり＞週4日 医薬品★時給6500円☆彡 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！★レア求人/CRA経験者の方！キャリアアップ目指そう！派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!GlobalチームやCROとの連携を通じ、視野を広げられるポジション☆★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間50分

勤務時間09:00～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 電話対応なし 【9月開始】大手企業☆長期○メディカルライティング業務！ キャリアを活かして大手企業で経験できますよ！後楽園駅より徒歩2分☆周辺環境もGOOD◎です!安定してご就業ができます!業務に慣れてきたら在宅勤務でのご就業も可能です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:15 実働時間：7時間15分 休憩時間：1時間 残業

勤務時間シフトあり (1)08:45～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (2)10:15～18:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分 (3)09:00～18:30(休憩：1時間30分) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 ＜紹介予定派遣＞正社員の可能性有!CRO×治験に関する事務業務 国内大手CROで直接雇用のチャンス！紹介予定派遣のお仕事!まずは派遣からのスタートなので安心◎治験に関する被験者登録等、治験に関するサポート業務をお願いします！年間休日125日!プライベートな時間も大切にできるのが魅力です☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(曜日・時間) (1)就業時間：08:45～17:15 実働時間：7時間3

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 髪・ネイル自由 《時給3300円～》在宅◎個別症例のマネジメント業務! チームワーク良し◎!在宅あり＆時給相談OKです！ 英語スキルも活かせる！個別症例安全性報告（ICSR）の経験者歓迎です☆彡おだやか＆フラットな社風が魅力★教育体制整っていて安心できます!PV経験を活かしてワンランク上のキャリアを目指しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜コツモク×週4日在宅!＞理系BGの方歓迎！デスクワーク☆彡 週4日リモートワークで働きやすい環境☆研修やマニュアルもしっかりあります◎理系BGの方、キャリアチェンジできます！ 電話対応なし！仕事に集中できる! 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：15

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜在宅勤務あり＞時給2000円↑非臨床試験の監査業務 目薬で有名な製薬メーカーの研究拠点で働くチャンス GLPやGCPの知識を活かして、試験や申請資料の監査を担当＼17:15定時／家庭と両立できるマイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 月～金 週5日 <在宅勤務> 週1～

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）深夜勤務：年に数回発生する可能性あり（要事前申請）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 始業8時～10時の間、終業： 17時～19時で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 《在宅あり＠5000円！》外資製薬メーカー×肝臓領域MSL業務★ B型肝炎、関節リウマチ等の薬剤を販売するグローバル企業です☆彡肝臓領域のKOLと連携し医療発展に貢献できる環境です！★専門性を活かし多彩なメディカル活動に挑戦していきたい方必見！彡ご自身の経験を活かして新たなキャリアを目指しませんか？ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容＜Excel活かす＞製品セキュリティの情報収集業務/A37600 仕事内容： 【製品セキュリティに関する情報収集業務】 ・製品セキュリティに関する情報収集業務 ・ソフトウェアベンダーやサプライヤのホームページ、メール配信情報等の確認・脆弱性情報、セキュリティインシデント情報の調査 ・整理・調査結果のExcelへの入力 ・管理・社内資料の作成補助およびデータ集計 ・関係部門への情報共有支援 【担当製品】製品セキュリティ（CRA・PSIRT）に関する情報収集業務 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途） 職種： 【その

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 治験文書管理やeTMFの経験を活かして活躍できるお仕事です。 チームで協力しながら進める環境で、複数案件の調整力や専門知識をさらに伸ばしていけます。 【企業情報】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【業務内容】複数のプロジェクトの担当をいただきます。英語力は不要ですが、英語文書の取扱が一部あるため英語抵抗なければ大丈夫です！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 大手CROでの治験に関する文書や記録の保管・管理をお願いします。 eTMFシステムへのアップロード、アップロード文書に対するメタデータの付与、文書の承認作業、TMFレビューサポート、紙TMF受領・ファイリング、定期レビュー、トラッキング、納品サポートをお願いします。 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01475338 【お仕事のポイント】 【治験受託企業でのその他治験】【企

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 新卒・第二新卒歓迎 ＼高時給!／デスクワーク×患者対応の良いところどり◎ 17時台定時＋残業なしでお仕事後の時間もジュウジツ☆彡高時給がうれしい1900円！1日中座りっぱなしはイヤ！動きのある仕事がしたい！を叶えられます◎将来に役立つ専門的なスキルが身につく◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,900円 月収例：