高田製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 業種経験不問！安定基盤の製薬メーカーでの医薬品製造オペレーター ■仕事内容 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 （雇入れ直後） 【主な仕事内容】 医薬品製造に関するオペレーター業務となります。 ◯医薬品の原料加工／加工した原料より医薬品を製造／製造した医薬品の検査 上記工程の操作および管理 ・原料の秤量や粒子を整える造錠・混合、打錠や検査作業、目視検査など ・固形剤や注射剤の検査・包装作業 ◯充填包装ラインの操作、管理 ◯外用剤の包装作業や包装機オペレーター業務 ◯外用剤の原料秤量作業、調製作業、設備・器具の

仕事内容<仕事内容> 福利厚生充実！安定基盤の製薬メーカーでの医薬品製造オペレーター ■仕事内容 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 （雇入れ直後） 【主な仕事内容】 医薬品製造に関するオペレーター業務となります。 ◯医薬品の原料加工／加工した原料より医薬品を製造／製造した医薬品の検査 上記工程の操作および管理 ・原料の秤量や粒子を整える造錠・混合、打錠や検査作業、目視検査など ・固形剤や注射剤の検査・包装作業 ◯充填包装ラインの操作、管理 ◯外用剤の包装作業や包装機オペレーター業務 ◯外用剤の原料秤量作業、調製作業、設備・器具の

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ・原料を加工して顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・顆粒剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！医薬品製造業サイトQA（さいたま市西区） ◆業務内容：製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関連業務をお任せします。 （適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・サイトQA業務の一員として、GMP管理 ・主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応などの品質保証業務。 ※将来的には、製造管理者（医薬品製造管理者）としての業務を予定しております。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ・夏季休暇 ・年末年始休

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時25分 就業時間２：9時00分〜16時25分 就業時間３：10時00分〜16時55分又は8時30分〜17時20分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：８：３０～１７：２０の間で選択制（週２０時間以上）。 本人の能力に応じて相談可能。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間55分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容※２０２５年６月１日以降の入社となります※ 【雇入れ直後】 ＊パソコンでのデータ入力 ＊コピー等の事務作業 ＊書類の整理、ファイリング ＊その他軽作業等 【変更の範囲】 会社が指定する業務 ※但し雇入れ時の業務内容に関連する業務に限る

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社の特色】 ~創業120年を超える製薬メーカー/2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定/製品開発力に定評のある企業~ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の自社工場にて、医薬品の製造設計および標準設定を行う生産技術に関わる業務です 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 （雇入れ直後） 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社の特色】 ~創業120年を超える製薬メーカー/2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定/製品開発力に定評のある企業~ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の自社工場にて、医薬品の製造設計および標準設定を行う生産技術に関わる業務です 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 （雇入れ直後） 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程

仕事内容<仕事内容> 【駅徒歩4分/通勤便利！】安定基盤の製薬メーカーの財務業務 ジェネリック医薬品メーカーでの財務業務をお任せいたします。 配属部署には複数社員がおりますので、協力して業務を行います。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ◯固定資産管理業務 →新規取得資産の確認や履歴管理など ◯原価計算業務 →マスター作成や管理、製品別計算など ◯採算資産業務 →新規案件の見積原価計算 ◯税務申告業務 →法人税・地方税などの申告書作成および納税手続きなど ◯決算業務 →月次・中間・年次決算の税務諸表作成および報告 ◯財務関連業務 →小口現金などの資産管理、預金・借入金の管理など ◯会計処理業務 →会

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐために、製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること）を実施する必要があり、 サンプリング、機器分析ならびに文書の作成を担当していただきます。 (2)環境モニタリング ・弊社 大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や 製造環境の維持・管理（環境モニ

仕事内容財務部にて以下業務を複数名にて遂行いただきます。 ・固定資産管理業務：新規取得資産の確認や履歴管理など ・原価計算業務：マスター作成や管理、製品別計算及び情報提供 ・採算資産業務：新規案件の見積原価計算 ・税務申告業務：法人税・地方税などの申告書作成及び納税手続き ・決算業務：月次・中間・年次決算の財務諸表作成及び報告 ・予実管理における経営管理課との協働 ・財務関連業務：小口現金などの資産管理、預金・借入金の管理な ど ・会計処理業務：会計帳簿への入力、経費請求書の計上や支払など ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容<仕事内容> 30代～40代活躍中！安定基盤の製薬メーカーの人事労務【駅徒歩4分/本社勤務】 ジェネリック医薬品メーカーでの人事労務業務全般をお任せいたします。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・従業員の雇用契約の管理 ・従業員の勤怠管理 ・給与・賞与の計算 ・労務管理、雇用管理に関する業務 ・安全衛生管理 まずはご経験のある業務からおまかせいたします。 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休暇

仕事内容高田製薬株式会社 【加須市】注射剤製造・生産技術に関わる業務◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生◎年休125日 【仕事内容】 【加須市】注射剤製造・生産技術に関わる業務◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生◎年休125日 【具体的な仕事内容】 ～創業120年を超える製薬メーカー／2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定／製品開発力に定評のある企業～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、注射剤の製剤、生産技術に関わる業務をお任せします。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを担当いただきます。 ※ご入社後ご経

仕事内容固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールア ップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬 追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める範囲

仕事内容高田製薬株式会社 【埼玉】医薬品の品質保証（サイトQA）◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生充実◎年休125日 【仕事内容】 【埼玉】医薬品の品質保証（サイトQA）◇ジェネリック医薬品メーカー／福利厚生充実◎年休125日 【具体的な仕事内容】 ～創業120年を超える製薬メーカー／2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定／製品開発力に定評のある企業～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、GMP省令にかかる製品品質保証業務をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ■具体的な業務内容： 製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関

仕事内容高田製薬株式会社 埼玉◇医薬品の品質管理（HPLC使える方歓迎）※中途入社の方も多数（第2新卒も可）／福利厚生充実 【仕事内容】 埼玉◇医薬品の品質管理（HPLC使える方歓迎）※中途入社の方も多数（第2新卒も可）／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【創業120年を超える製薬メーカー／「多様な働き方実践企業」プラチナ認定／製品開発力に定評のあるグローバルな企業／福利厚生充実】 ◆職務内容： 製薬メーカーである当社にて品質管理、分析業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ●医薬品品質管理における分析業務全般 ・自社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ・原料・資材受け入れ評

勤務時間【勤務時間】 15 ： 00～24 ： 00 21 ： 00～06 ： 00 実働：7時間40分 休憩：80分 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 座り仕事と立ち仕事、どちらもあります 《会社概要》 漢方薬や医薬品を作っている、歴史のある会社さん 錠剤の目視による選別作業をお任せします 《お仕事内容》 ベルトコンベアで流れてくる錠剤に、 不良品が混ざっていないか、 規格外のものがないかを 目視で検品していただきます。 未経験者さん多数活躍中です 先輩スタッフが丁寧にフォローしてくれるので、 ご安心ください。 お友達同士・紹介特典もあります お気軽にご応募ください ――――――― ポイント ――――――― ＊男性・女性活躍中 ＊未経験者大歓迎 ＊20代～40代活躍中 ＊21時からの勤務には夕勤手当あり ――

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験からバイオ系研究者へ／元バイオ系研究者からの1ヶ月研修 【求人要約】 1ヶ月研修で研究者としての知識・スキルを身につける 安定の就業体制。研修時から正社員として働ける！ 元研究者が講師！安心なフォロー体制 未経験者・ブランクのある方大歓迎！ 元研究者からの教育で一から研究者へ育てます！ 【理系分野不問！育成前提の採用】 専攻分野・出身大学・偏差値は不問！ 理系出身者で研究職を志す方を全力でサポートします。 「未経験でも研究者を目指せるの？」 「一度あきらめた研究者の道。もう一度挑戦したい！」 「技術・知識に不安がある、自信がない」 このような想い

仕事内容株式会社ワールドインテック 研究スタッフ*未経験OK*定着率93％*賞与4ヶ月*借上げ社宅あり*女性約5割 未経験から【研究】にチャレンジした先輩たちにインタビュー◎ "こうなりたい！"そんな姿が見つかるかも… 【Tさん／元保健師／27歳】 ●転職理由：医療を通じ社会貢献できる仕事がしたく当社へ！ ●当社の魅力：残業月10h程、土日祝休みで休みがとにかくしっかり取れます。 最大月6.7万円の住宅補助や賞与で収入が安定するのも嬉しいです。 【Oさん／元スーパーマーケット社員／30歳】 ●転職理由：残業が多く不規則な生活に。 理系を活かした仕事で手に職をつけたく、研修が一番手厚そうだ