高田製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！医薬品の生産技術／製造技術職 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 固形・注射・外用剤・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および 標準設定を行う生産技術に関わる業務です。 また、新規製品の上市までの生産立ち上げ、既存製品のスケールアップ、製剤改良、工程、品質改善などを行います。 ※ご入社後ご経験によりますが、既存製品のスケールアップや原薬追加・変更、製造場所変更対応などを行っていただきます。 ※ご経験に応じて担当業務をご相談させていただきます。 ※変更の範囲：会社で定める業務 <給与> 年収400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【埼玉県幸手市勤務】福利厚生充実！安定基盤の製薬メーカーでの医薬品製造オペレーター ■仕事内容 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 （雇入れ直後） 【主な仕事内容】 医薬品製造に関するオペレーター業務となります。 ◯医薬品の原料加工／加工した原料より医薬品を製造／製造した医薬品の検査 上記工程の操作および管理 ・原料の秤量や粒子を整える造錠・混合、打錠や検査作業、目視検査など ・固形剤の検査・包装作業 ◯充填包装ラインの操作、管理 ◯固形剤の包装作業や包装機オペレーター業務 ◯固形剤の原料秤量作業、調製作業、

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！安定基盤の製薬メーカーの人事企画 ジェネリック医薬品メーカーでの人事企画業務全般をお任せいたします。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ◯新卒、中途領域における採用業務 （面接日程調整、応募者対応など） ◯人材育成における研修等の企画運営 ◯従業員研修の企画運営・異動、人事評価に関する業務 まずはご経験のある業務からおまかせいたします。 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容<仕事内容> 埼玉県の安定企業！エンジニアリングスタッフ／設備保守 ※福利厚生充実※ 【業務内容】※雇入れ直後 北埼玉工場（埼玉県加須市）にて、工場設備の保守業務をお任せします。 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理：キャリブレーション・バリデーション図書、設備操作手順書、メンテナンスプログラム等 ・行政査察などの監査対

仕事内容・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実 施 ・文書管理：キャリブレーション・バリデーション図書、設備操作 手順書、メンテナンスプログラム等 ・行政査察などの監査対応業務 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容※以下複数の内容を記載いたしますが、担当業務はご希望やご経験 をもとに決定いたします。 ●医薬品品質管理における分析業務全般 １、洗浄バリデーション ２、環境モニタリング ３、微生物試験 ４、原料・資材の受け入れ評価 ５、製品評価 ●医薬品の品質評価で必要な標準品、ＧＭＰ文書、システム管理業 務全般 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験からバイオ系研究者へ／元バイオ系研究者からの1ヶ月研修 【求人要約】 1ヶ月研修で研究者としての知識・スキルを身につける 安定の就業体制。研修時から正社員として働ける！ 元研究者が講師！安心なフォロー体制 未経験者・ブランクのある方大歓迎！ 元研究者からの教育で一から研究者へ育てます！ 【理系分野不問！育成前提の採用】 専攻分野・出身大学・偏差値は不問！ 理系出身者で研究職を志す方を全力でサポートします。 「未経験でも研究者を目指せるの？」 「一度あきらめた研究者の道。もう一度挑戦したい！」 「技術・知識に不安がある、自信がない」 このような想い

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本】コメディカル経験者歓迎！◆研究開発／業務未経験の方も安心◎充実な研修体制／転居費支給 【仕事内容】 【東日本】コメディカル経験者歓迎！◆研究開発／業務未経験の方も安心◎充実な研修体制／転居費支給 【具体的な仕事内容】 【大学時代の経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります】 ■業務内容： 当社と契約する大手製薬/化学メーカーや研究機関にて、研究者としてご活躍頂きます。ご希望と経験に応じて、再生医療、バイオテック、半導体、有機化学等多様なジャンルの研究開発経験を積む事が可能です。 ＜過去入社事例＞

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】研究開発＜研究ブランクOK／キャリア形成支援／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【関東エリア】研究開発＜研究ブランクOK／キャリア形成支援／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリ

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東日本】販売サービス経験者歓迎！◆分析・研究開発／業務未経験の方も安心◎充実な研修体制／転居費支給 【仕事内容】 【東日本】販売サービス経験者歓迎！◆分析・研究開発／業務未経験の方も安心◎充実な研修体制／転居費支給 【具体的な仕事内容】 【大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります】 ■業務内容： 当社と契約する大手化学/製薬メーカーや研究機関にて、研究者としてご活躍頂きます。ご希望と経験に応じて、再生医療、バイオテック、半導体、有機化学等多

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【関東】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 ～多様なジャンルの研究開発経験が積める環境／上場企業を中心とした大手メーカーでの研究／自己の成長を支援する体制～ ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合

仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【仕事内容】 バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程

仕事内容株式会社ワールドインテック 研究アシスタント*未経験OK*残業10h程*賞与4ヶ月＋業績賞与あり*全国募集 理系知識を活かせる♪サポート業務～研究で安定キャリアを！ ★未経験OK★土日祝休み★産育休実績多数★ 当社なら、安定と働きやすさを両立できます♪ ◎未経験でも安心の研修制度 1ヶ月の充実研修で基礎からしっかり学べるから 理系知識を持つ方なら安心してスタートできます。 品質データ管理や文書作成など、 あなたに合ったサポート業務からスタートも◎ ◎ワークライフバランス抜群 残業月10h程＆土日祝休みで プライベートも充実。産育休取得実績も多数！ ママさんコミュニティもあり、長く働け

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ◆担当業務例 ・製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 等） ・医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 等） ・化学業界（基礎研究 / 素材開発 / 化成品開

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京】PCR検査による遺伝子解析業務～教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実～ 【仕事内容】 【東京】PCR検査による遺伝子解析業務～教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 ～多様な研究経験を積み、自己成長を図れる環境／研修センターで専門的な研修を受講可能～ ■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELI

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】塾講師・教員経験者歓迎！研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【関東】塾講師・教員経験者歓迎！研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業